多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效。方法非小细胞肺癌20例,化疗方案紫杉醇20～30mg/m2静脉滴注,每周1次,并于第1～3d、22～24d分别给予顺铂每天25mg/m2,连用6周休息2周为1个周期,治疗结束2周后评价疗效。结果 20例患者均可评价疗效,RR33%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应,均可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效肯定、安全,有广阔应用前景。     

周剂量多西紫杉醇联合低剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨周剂量多西紫杉醇联合低剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法对50例晚期NSCLC患者使用多西紫杉醇30mg／m^2,静脉滴注,第1、8、15天给药;顺铂14mg／m^2,静脉滴注,第1—5天给药;以上化疗方案每4周重复1次,每例进行2周期化疗。结果全组50例,有效率36．0％（18／50）,病情稳定率54．0％（27／50）,其中PR18例,SD27例,PD5例,无CR病例,中位生存时间11．6个月。ⅠⅡ度的中性粒细胞减少发生率为44．0％（22／50）,Ⅲ度中性粒细胞减少发生率为4．0％（2／50）,无Ⅳ度中性粒细胞减少发生。非血液学毒性发生率较低且较轻微。结论周剂量多西紫杉醇联合低剂量顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）较好的化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌36例

目的 评价紫杉醇联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性,以及其对于生活质量的改善情况。方法 晚期NSCLC患者36例,所有患者第1天给予紫杉醇135 mg·（m2）^-1加入5%葡萄糖注射液500 mL中,静脉滴注3 h;第1～3天给予顺铂30 mg·（m2）^-1,静脉滴注,4周为1个周期,治疗>2个周期。治疗前后作相关检查,进行近期疗效评价及毒性观察,并用SS14量表评价症状缓解情况。结果 在36例病例中,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）15例,有效率为44.4%。主要毒性反应是骨髓抑制,以白细胞减少为主,发生率为86.1%。患者经过2～4个周期的化疗后,其SS14评分都有所下降,提示患者的生活质量有一定的改善。结论 紫杉醇联合顺铂在治疗老年晚期NSCLC中有较好的疗效及安全性,并可缓解症状,改善生活质量.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用及生存情况。方法：经病理学确诊的32例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用多西紫杉醇联合顺铂方案,对照组单用顺铂治疗。结果：两组总有效率及1年生存率相比,差异有统计学意义,P〈0．05,两组毒副作用比较,差异无统计学意义,P〉0．05。结论：新的含铂两药联合方案治疗晚期NSCLC高效、安全,可作为NSCLC一线标准方案的良好选择。     

多西紫杉醇联合顺铂2周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂2周给药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,顺铂25mg/m2×3d静脉滴注联合化疗,每2周重复疗程。化疗期间用粒细胞-集落刺激因子预防性支持治疗。结果共39例晚期NSCLC患者完成化疗,36例可评价疗效,其中完全缓解1例(2.8%),部分缓解13例(36.1%),稳定21例(58.3%),进展1例(2.8%);总有效率38.9%。本方案化疗所致毒性反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉、关节痛,脱发和疲劳。结论多西紫杉醇联合顺铂2周给药是治疗晚期NSCLC的有效可行方案,其毒副作用患者可耐受,值得进一步研究。     

多西紫杉醇顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌(NSCLC)是常见恶性肿瘤之一,临床常见大多数患者就诊时已属晚期,丧失了手术治疗的机会而采用以放、化疗为主的综合治疗。我院采用多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例,取得较好疗效,现将2004年2月～2006年2月所观察结果报告如下:1资料与方法1.1资料48例均为初治患者,经细胞学或病理组织学检查证实为NSCLC。其中男性32例,女性16例;年龄与38～72岁;病理类型:腺癌24例,鳞癌17例,腺鳞癌7例;TNM分期:Ⅲ期共30例,Ⅳ期18例。入选患者均有影像学可测量病灶,Karnof sky评分≥70分,心、肝、肾功能、血常规均正常。1.2治疗方…     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法40例晚期非小细胞肺癌患者应用多西他赛（75mg／m2,第1天）联合顺铂（25mg／m2,静脉滴注,第1～3天）化疗,21d为1个周期,连续应用2个周期后采用WHO标准进行化疗效果评价。结果4JD例患者中部分缓解16例（40．0％）、稳定17例（42．5％）、进展7例（17．5％）,近期有效率为40．0％（16／40）,中位生存期11．8个月。不良反应以骨髓抑制、关节肌肉疼痛和消化道反应为主,均对症治疗后缓解,未发生严重不良反应。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应少。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌37例近期疗效观察

目的探讨紫杉醇与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和毒副作用。方法紫杉醇135mg／m^2静滴d1，用紫杉醇前进行抗过敏预防用药；顺铂80mg／m^2分3天（d2～4）静滴，3周为1周期，2周期后评价疗效。结果37例非小细胞肺癌CR1例，PR16例，总有效率为45．9％，其中初治者22例，有效率为45．4％，复治者15例，有效率为46．6％。毒副反应主要表现为骨髓抑制及脱发，患者可以耐受。结论紫杉醇是一种新型抗微管药，与顺铂联用治疗晚期非小细胞肺癌疗效比传统的CAP方案、EP方案等好，毒性小，患者可以耐受，是值得临床推广的一线方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理证实的38例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合治疗，其中紫杉醇135mg／m^2，第1天静脉滴注，顺铂60mg／m^2，第3夭静脉滴注。每21天为1周期。每例患者治疗2周期以上。结果 全组完全缓解率为3例，部分缓解15例，稳定13例，进展7例，总有效率为47.1％。最常见的毒副反应为骨髓抑制。Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为13.9％，15．8％，其它毒副反应均轻微可耐受。结论 紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，但应注意防止严重的骨髓抑制。     

吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 60例NSCLC患者按数字表法随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂方案化疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 观察组近期总有效率为83.3％ (25/30),对照组为83.3％(21/30),两组近期总有效率差异有统计学意义(x2=3.46,P＜0.05);观察组不良反应发生率低于对照组.结论 吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC在近期疗效方面较好,而且患者的耐受性更加好,有利于对于患者的生存质量的改善.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察紫杉醇联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:对病理学或细胞学证实的42例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇联合顺铂化疗,其中紫杉醇175 mg/m2静脉滴入(第一天),顺铂80 mg/m2静脉滴入(第二天).每4周为1周期,每例患者均接受2周期治疗或以上.结果:42例中获得CR 1例,PR 18例,SD 17例,PD 6例,总有效率(CR PR)为45.2%(19/42).其中初治组有效率54.5%(12/22),复治组有效率35.O%(7,20),两组有效率差异无显著性(P＞0.05),全组疾病进展3-15个月.中位值8.6个月,1年生存率35.6%.主要不良反应为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐、关节肌肉痛及周围神经毒性.结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,无论初治或复治病例,均有较高疗效,不良反应患者多能耐受,使用安全,值得临床上进一步推广应用.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例

目的:探讨多西他赛联合顺铂4 wk治疗晚期非小细胞肺癌方案的疗效和安全性。方法:经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌病人26例,年龄在35-78 a,ECOG PS评分为0-2分;d 1,8 多西他赛37．5 mg·m-2,d 1-3顺铂75-100 mg·m-2,分3 d,均予静脉滴注。每4 wk重复,2个周期后评价疗效与不良反应,并随访生存期。结果:24例可评价疗效病人中,部分缓解(PR)8例,完全缓解(CR)1例,总有效率为38％。ECOG PS评分0-1分病人有效率明显高于ECOG PS评分2分病人。中位生存期为11 mo,1年生存率为50％。Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少的发生率为20％。结论:多西他赛联合顺铂4 wk方案治疗晚期非小细胞肺癌安全且有效。     

多西他赛、顺铂联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨多西他赛、顺铂联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 回顾性分析120例局部晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,依据治疗方式不同分为对照组(传统的MVP方案:丝裂霉素、长春地辛、顺铂联合治疗)30例和观察组(多西他赛、顺铂联合放疗)90例.结果 观察组局部晚期非小细胞性肺癌患者总缓解率和5年生存率均优于对照组(分别为60.0％、36.7％和43.3％、30.0％),差异均有统计学意义(x2=10.87、3.81,均P＜0.05),两组消化道反应、白细胞减少、血小板减少等不良反应发生率差异均无统计学意义(x2 =0.25.1.01、1.04,均P＞0.05).结论 多西他赛、顺铂联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期、远期疗效明显,安全性较好,值得临床推广应用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法选择晚期非小细胞肺癌患者37例,给予吉西他滨1000－1250mg／m2,静滴,第1天及第8天;顺铂80mg／m2,静滴,第1天或分第1—3天。21d为1周期,至少完成2周期。结果全组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）16例,稳定（sD）13例,总有效率（CR＋PR）43．2％,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）78．4％。毒副作用主要是骨髓抑制及恶心、呕吐。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,毒副作用可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评估青西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和安全性。方法对35例晚期NSC∽患者采用吉西他滨1000me,／m2,静滴,第1、8天;顺铂25mg／m2,静滴,第1—3天。28d为1个周期,2个周期后进行一次疗效评价。结果35例患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）14例,稳定（sD）16例,进展（PD）5例,总有效率（cR＋PR）为40．0％。初治组有效率为52．2％,显著高于复治组的116．7％（P〈0．05）。中位疾病进展时间（个rP）6个月。主要毒副作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论GP方案对晚期NSCLC疗效较好,毒副反应轻,是晚期NSCLC特别是初治者的有效治疗方案。     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨盐酸伊利替康联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 非小细胞肺癌患者120例,随机分为观察组和对照组,观察组60例采用盐酸伊利替康联合顺铂化疗方案,对照组采用顺铂联合依托泊苷方案,评定治疗效果.结果 观察组总有效率为56.7%,明显高于对照组的41.7%（χ^2=2.700,P＜0.05）;观察组平均生存时间为（9.3±4.2）个月,明显长于对照组的（7.2±3.2）个月（P＜0.05）.按照Kamofsky分级标准,观察组化疗后总体有效率76.7%,明显优于对照组的56.7%（χ^2=5.400,P＜0.05）.结论 盐酸伊利替康联合顺铂治疗NSCLC不仅疗效显著,且可有效降低毒性反应,提高患者生存质量.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

晚期非小细胞肺癌（NSCIC）发病率高,预后很差。我科于2003年4月-2005年5月应用紫杉醇（特素）联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者40例,现报道如下。     

紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效的对比观察

目的观察紫杉醇联合顺铂(TP)与紫杉醇联合奥沙利铂(TO)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法112例患者,均经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌,均有可测量病灶,其中男71例,女41例,年龄27岁~75岁,中位年龄53.8岁。病理分型为腺癌76例,鳞癌33例,腺鳞癌2例,大细胞癌1例。TNM分期ⅢA期12例,ⅢB期27例,Ⅳ期73例。初治42例,复治70例。按所接受的方案分为紫杉醇联合顺铂(TP)组及紫杉醇联合奥沙利铂(TO)组,其中紫杉醇175 mg.m-2,静脉滴注大于3h,第一天;顺铂25 mg.m-2,静脉点滴,第一天至第三天;奥沙利铂130 mg.m-2,静脉滴注2h,第二天;第二十一天为1周期。接受紫杉醇治疗的患者均在给药前12h、6h服用地塞米松10mg,用药前30min肌注非那根25mg,静滴西米替丁40mg以预防过敏反应。每例患者至少治疗2周期以上,按照WHO标准评价化疗疗效和毒性。结果紫杉醇联合顺铂组:完全缓解0例,部分缓解14例,稳定24例,总有效率为24.1%;初治组有效率为43.5%,复治组有效率11.4%。紫杉醇联合奥沙利铂组:完全缓解1例,部分缓解14例,稳定19例,总有效率为27.8%;初治组有效率为52.6%,复治组有效率14.3%。最常见的副反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害、神经毒性、脱发等,其中紫杉醇联合顺铂组Ⅲ-Ⅳ度胃肠道反应和肾毒性多于紫杉醇联合奥沙利铂组;紫杉醇联合奥沙利铂治疗组的周围神经炎发生率高于紫杉醇联合顺铂组。结论紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与紫杉醇联合顺铂疗效相当,毒副反应轻,可以耐受,是较理想的化疗方法。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的本文旨勘察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法国产紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注d1，顺铂75mg／m^2分3天静脉滴注即d2～d4；每21天为1个周期，连用2个周期。结果30例患者均可评价疗效，全组无CR患者，总有效率40．0％（12／30），其中初治者有效率42．1％（8／19），复治有效率36．4％（4／11）；毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、肌肉关节疼痛，其它毒副反应可以耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得满意疗效，是一个较好的化疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌43例

目的:观察国产多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:不能手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌病人43例。d 1多西他赛75 mg·m~(-2),顺铂70～75 mg·m~(-2),21 d为一个周期,每2个周期评价疗效,共完成4个周期。结果:43例病人共完成165个周期化疗,均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,微效(MR)7倒,疾病稳定(SD)13例,疾病进展(PD)9例,总有效率(RR)49％,临床获益率79％,中位生存期(MST)是10．7 mo,疾病进展时间(TTP)是7．2 mo,1年生存率是39％。主要不良反应是白细胞下降、消化道反应、乏力、脱发。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,耐受良好。