应用组织芯片技术对胃癌组织中cyclin E和p21^WAF1蛋白表达观察的体会

目的：探讨使用组织芯片技术，观察细胞周期的调控因子cyclin E和p21^WAF1在胃癌组织中的表达的方法。方法：以124例为观察研究对象，自制组织芯片，使用S-P法观察单克隆抗体cyclin E(MAB-0019)、p21^WAF1(MAB-0235)在胃癌组织中的表达情况。对其中11例使用常规制片方法进行了对照免疫组化染色。结果：制成组织芯片2块，各合63块组织芯片，所制切片质量较满意，制片组织块完好率为95．2％～98．4％。所制成的组织芯片进行免疫组织化学染色，与采用常规制片方法进行免疫组化染色片对比，阳性率、阳性表达强度结果基本一致。结论：使用自制组织芯片进行cyclin E、p21^WAF1免疫组化染色分析，效果良好，显示了组织芯片技术应用于临床病理免疫组化染色和实验分析的良好前景。     

组织芯片技术在胃癌p53蛋白表达研究中的应用

目的探讨组织芯片免疫组化标记结果的可靠性，研究p53表达与胃癌临床病理特征及预后的相关性。方法将100例无术前放化疗史的胃癌手术标本和30例对照组胃粘膜制成组织芯片后，用免疫组化方法分别在组织芯片和常规切片上检测p53蛋白的表达，比较其差异；用TUNEL法进行细胞凋亡指数检测。对随访14个月至13年的47例作生存分析。结果共获得2个组织芯片蜡块。p53检测在常规切片和组织芯片同为阳性或同为阴性者占98％，不一致者占2％。p53表达在胃癌不同组织学分化、UICC分期和血管／神经侵犯、淋巴结转移中均有差异，但无统计学意义（P〉0．05）。p53表达与细胞渊亡指数呈负相关，但差异无统计学意义（P〉0。05）。随访结果生存分析显示，p53表达与预后无关，UICC分期具有独立的预后意义。结论组织芯片和常规切片免疫组化结果有较好的一致性。组织芯片技术是病理学研究中的高效、快速工具。p53表达与胃癌预后无显著相关性，UICC分期仍然是胃癌的独立预后指标。     

p21~(ras) p53 PCNA蛋白在胃癌组织中的表达

应用免疫组化Ｓ Ｐ法,检测５５ 例胃癌组织中ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３、ＰＣＮＡ 蛋白的表达,结果发现：ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３、ＰＣＮＡ 阳性率分别为３８－２％ 、２９－１％ 、８３－６％ 。ｐ２１ｒａｓ、ＰＣＮＡ过表达与胃癌浸润深度有关,ｐ５３、ＰＣＮＡ 过表达与胃癌淋巴结转移有关;在不同分化程度胃癌组间ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３、ＰＣＮＡ表达均无显著差异。ＰＣＮＡ和ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３ 表达组间均呈正相关,且ｐ２１ｒａｓ、ｐ５３ 协同表达可能在胃癌发生、发展中起重要作用。     

不同类型的胃炎和胃癌组织中p21、p16蛋白的表达及临床意义

目的探讨不同类型胃炎与胃癌的相关性。方法采用免疫组化法检测p21、p16在疣状胃炎、非萎缩性胃炎、萎缩性胃炎及胃癌各40例组织中的表达,并对各组值进行比较,得出结论。结果 p21在非萎缩性胃炎、萎缩性胃炎、疣状胃炎及胃癌组织的表达分别为0、22.5%、35.0%、60.0%,疣状胃炎的p21阳性率显著高于非萎缩性胃炎,低于胃癌,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05),但与萎缩性胃炎比较差异无统计学意义;p16在非萎缩性胃炎、萎缩性胃炎、疣状胃炎及胃癌组织的表达分别为90.0%、50.0%、45.0%、17.5%,疣状胃炎组p16阳性率显著低于非萎缩性胃炎,明显高于胃癌组,各组间比较差异有统计学意义(P<0.01),但与萎缩性胃炎比较差异无统计学意义。结论 Ras基因激活后形成的p21蛋白及抑癌基因p16失活可能参与疣状胃炎的癌变过程。     

人肺癌及癌旁组织p21蛋白表达的免疫组化检测

以相当于 ras p21蛋白一段氨基酸序列的合成肽的单克隆抗体 EB_(24?),用 ABC 免疫组化技术检测50例福尔马林固定-石腊包埋的人肺癌组织切片的 p21蛋白表达。46例癌组织的 p21表达,比癌旁病理形态证明“正常”的肺泡及正常肺泡明显增强.其中以肺腺癌最为显著。42例非小细胞肺癌中38例呈阳性反应(90.5%),强阳性约占60%;而8例小细胞肺癌中只有1例阳性(12.5%)。一般说肺腺癌对化疗最不敏咸.小细胞肺癌对化疗较为敏感。这种差别与 p21的表达是否有关联值得进一步探讨。     

胃癌组织中Survivin、PTEN表达及其相关性

目的:检测胃癌组织中Survivin、PTEN蛋白的表达,探讨两者在胃癌中的意义及关系.方法:采用免疫组织化学S-P法检测20例正常胃粘膜及80例胃癌组织中Survivin,PTEN蛋白的表达.结果:20例正常胃粘膜Survivin均不表达,胃癌组织中Survivin阳性率为65%(52/80),二者有显著性差别(P＜0.01);Survivin表达与组织分化程度和TNM分期密切相关(P＜0.01);胃癌组织PTEN蛋白阳性率显著低于正常胃粘膜(P＜0.01),PTEN表达水平与组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P＜0.05);Survivin和PTEN二者表达强度之间呈显著负相关(P＜0.01).结论:Survivin在胃癌中高表达,PTEN在胃癌中表达下调,PTEN可下调Survivin的表达,两者可能是临床评价胃癌恶性程度的重要指标.     

胃癌组织中p53基因突变和p53蛋白表达

目的比较胃癌和癌旁组织中p53基因突变及p53蛋白的表达与淋巴结转移和预后的关系。方法采用PCR．SSCP技术和免疫组织化学S-P法，对石蜡包埋组织进行p53基因外显子6．7和8，9以及p53蛋白的检测。结果（1）p53蛋白的阳性表达在癌组织和癌旁组织中分别为47．6％和38．1％；有淋巴结转移的病例p53蛋白表达52．8％。（2）癌组织中p53外显子7的突变率为23．9％；癌旁组织中突变率为19．0％。癌组织中p53外显子6的突变率为10．5％；癌旁组织为8．6％。癌组织中p53外显子8，9的突变率为1．9％；癌旁组织为1．0％。结论有淋巴结转移的病例中，筇3外显子的突变率和蛋白的表达率均明显增高，提示p53外显子的突变在胃癌的发生发展中是一个重要因素，并促进肿瘤的转移。p53基因突变与p53蛋白高表达在癌组织和癌旁组织中无显著差异。     

胃癌术后硫酸性肠化切缘的 p53和 ras p21蛋白的表达及其意义

目的:为探讨硫酸性肠化切缘 p53和 ras p21蛋白的表达,进一步从分子生物学水平证实硫酸性肠化与胃癌术后切缘复发的关系。方法:应用流式细胞术和细胞免疫荧光染色技术,对18例硫酸性和17例非硫酸性肠化切缘粘膜上皮细胞的 p53和 ras p2l蛋白的表达量进行了定量研究。结果:硫酸性肠化切缘上皮的 p53和 ras p21蛋白的表达量显著高于非硫酸性肠化切缘和正常粘膜上皮,而低于胃癌细胞。结论:硫酸性肠化切缘的 p53和 ras p21蛋白有过量表达,可能与胃癌术后复发有关。     

应用组织芯片技术检测胃癌组织中PDCD-5和COX-2的表达

胃癌是我国发病率最高的消化道肿瘤,且死亡率呈逐年上升趋势.肿瘤细胞生长的无限性和浸润转移是肿瘤的重要特征,其发生发展是一个多因素、多阶段复杂的过程,而肿瘤细胞的生长和浸润转移又受多种因子的调控.新近发现的组织芯片技术已成为肿瘤研究的重要工具[1],是将10～1000个不同个体的组织标本按预先设计或研究需要排列在一张固相载体(载玻片)上所形成的组织微阵列,具有高通量、快速、多样本的特点.     

Survivin和p16在膀胱癌组织中的表达

目的探讨膀胱癌Survivin蛋白和p16在不同病理分级和临床分期的表达以及两种蛋白在膀胱癌中的相关性。方法应用免疫组化（SP法）检测54例膀胱癌组织中Survivin和p16的表达率。结果Sur-vivin蛋白和p16在不同病理分级的膀胱癌中的表达中差异有统计学意义（P〈0．05）。膀胱癌组织中Survivin和p16的阳性表达率在临床分期中差异无统计学意义（P〉0．05）。Survivin和p16呈负相关（r=-0．488,P〈0．005）。结论Survivin与p16的阳性表达均与膀胱癌的恶性程度密切相关,两者可协同参与膀胱癌的生物学行为。     

胃癌组织中Survivin p53表达的临床意义

目的 研究胃癌Survivin和p53的表达与临床病理特征及预后的影响.方法 应用免疫组化SP法检测80例胃癌组织及7例正常胃粘膜组织中Survivin和p53的表达.分析比较Survivin和p53表达与临床病理特征和预后关系.结果 7例正常胃粘膜组织中Survivin和p53均无表达;在80例胃癌组织中Survivin、p53阳性表达44例(55.5%)、52例(65.0%)(χ2=2.78,P＞0.05);Survivin与UICC淋巴结分期(χ2=8.69,P=0.03)及组织学分型有关(χ2=4.41,P=0.04);p53与组织学分型有关(χ2=6.35,P:0.0).Cox模型回归多因素分析,UICC淋巴结分期与预后相关(χ2=4.85,P＜0.05).Survivin和p53表达阳性分别与5年生存率有关(χ2=4.01,P＜0.05;χ2=6.83,P＜0.01).结论 Survivin和p53在胃癌组织中均有较高的表达率,联合检测可对胃癌恶性程度的判定提供有效的依据.     

Survivin基因的表达在胃溃疡及胃癌的研究

目的:研究胃癌(gastric cancer,GC)及胃溃疡(gastric ulcer,GU)组织中生存素(Survivin)的表达规律,探讨胃溃疡在胃癌形成过程中的可能机制,为临床应用以生存素为靶点的胃癌防治措施提供理论依据。方法:采用免疫组织化学染色(SP法)检测不同胃黏膜组织中Survivin的表达。结果:从CSG→CAG→Dys→GC过程中,无论在非溃疡组,还是在溃疡组中,Survivin表达均呈递增趋势。在非溃疡各组中灰度值CSG57.64±4.44、CAG55.05±6.97、Dys48.59±4.16;在溃疡各组中灰度值CSG58.25±5.54、CAG53.95±3.48、Dys48.91±4.63;在胃癌中32.25±4.13。Survivin表达在非溃疡组和溃疡组所对应的胃黏膜比较差异无统计学意义(P>0.05)。而CSG、CAG、Dys、GC之间表达有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织中Survivin的表达与年龄、性别、肿瘤大小、临床分期和组织分化程度无关。结论:①Survivin基因表达可作为在胃黏膜由浅表向萎缩、不典型增生和胃癌发展过程中的有用指标。②胃溃疡的癌变实质上是溃疡边缘背景病变萎缩、不典型增生的癌变。     

sorvivin、PTEN在胃癌组织中的表达以及相关性

目的 检测在胃癌组织中生存素(survivin)、PTEN基因及其蛋白活性的表达,探讨二者相互作用机制.方法 采用RT-PCR和Westem blot技术对临床60例胃癌新鲜标本及其周围正常黏膜组织中survivin、PTEN基因和蛋白的表达进行检测,癌旁组织作为正常对照组.结果 正常胃黏膜组织中surrivin无表达,胃癌组织中survivin随分化程度降低表达增强.正常胃黏膜组织中PTEN表达高于胃癌组织中的表达量,并随分化程度降低而减弱.均有统计学意义(P<0.05).survivin、PTEN的表达与性别、肿瘤大小无关(P>0.05).结论 在胃癌组织中PTEN低表达而survivin高表达,二者呈显著负相关.提示PTEN的失活和survivin的高表达是胃癌进展的重要环节.二者在胃癌的发生发展过程中起着协同作用.     

乳腺癌组织中Survivin及C-erB-2的表达及临床相关性

目的：探讨乳腺癌组织中Survivin及C—erB-2的表达及临床相关性。方法：采用免疫组织化学SP法检测156例乳腺癌组织石蜡切片中Survivin及C—erB-2的表达。结果：乳腺癌中Survivin及C—erB-2阳性表达与肿瘤病理分型、肿瘤大小无关（P〉0．05）,但其与组织学分级、临床分期、淋巴结转移数目相关（P〈0．05）。乳腺癌中Survivin和C—erB-2的表达呈正相关（P〈0．05）。结论：Survivin及C—erB-2可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标。     

胃癌组织中Survivin的表达及其临床意义

目的：探讨Survivin蛋白在胃癌组织中的表达极其意义。方法选取正常胃黏膜组织、癌旁组织及胃癌组织各40例,均取材于该院2015年1月—2016年1月胃肠外科行胃癌切除术后的组织,采用免疫组化染色超敏2步法(SP染色)检测各组标本中Survivin的表达。灰度值越高,表示Survivin表达越少。结果 Survivin在胃癌组织、癌旁组织、正常胃黏膜组织中的表达呈逐渐降低趋势[(204.68±11.46)vs(270.50±12.20)vs(424.32±13.78),P﹤0.05],Survivin蛋白表达与胃癌淋巴结转移、TNM分期及组织学类型相关[(199.52±12.22)vs(214.63±13.40)、(198.71±12.44)vs (206.76±11.98)、(214.43±14.65)vs(192.38±11.29)(P<0.05)]。与胃癌患者性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05)。结论Survivin在胃癌中过度表达,其表达与胃癌的临床病理特征紧密相关,这对于胃癌的早期诊断、治疗及预后判断具有重要意义。     

Survivin在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨Survivin在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法,检测45例胃癌和20例癌旁组织中Survivin的表达水平。结果Survivin在胃癌组织中的表达率为71.1％（32／45）,明显高于在癌旁组织中的表达率（4.4％）,差异有显著性（P〈0.01）。Survivin的表达与肿瘤的分化程度、浆膜侵犯、淋巴结转移密切相关（P〈0.05）,高分化癌明显高于中、低分化癌（P〈0.05）,有淋巴结转移癌明显高于无淋巴结转移癌（P〈0.05）;Survivin的表达与性别、年龄、肿瘤大小等因素无关（P〉0.05）。结论Survivin通过抑制胃癌细胞凋亡,对胃癌的发生,发展起重要作用,Survivin表达阳性的胃癌有较强的侵袭性和预后不良。     

癌基因survivin和PTEN在人类恶性肿瘤中的表达

Survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,参与调控细胞的增殖和凋亡。研究表明,survivin在人类多种恶性肿瘤中高表达并提示预后不良。PTEN是1997年发现的具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的变异与人类多种肿瘤的发生、发展及预后有关。现就癌基因survivin和抑癌基因PTEN与人类恶性肿瘤的关系研究进展加以综述。     

乳腺癌中Survivin和p16蛋白表达及其病理学意义

目的探讨Survivin和p16蛋白在乳腺癌中的表达及其与病理生物学行为的关系。方法用免疫组化SP法检测100例乳腺癌、10例乳腺腺瘤及10例瘤旁正常乳腺组织中Survivin和p16基因蛋白的表达。结果乳腺癌中Survivin和p16蛋白阳性表达率分别为74%、52%。在乳腺癌组Survivin表达与p16呈负相关;p16与病理分级、分期、转移有关,Survivin与病理分级、转移有关。结论Survivin的过度表达与p16抑癌作用的缺失可能在乳腺癌的发生、发展机制中有协同作用,联合检测Survivin和p16可为乳腺癌的诊断、治疗及预后判断提供参考。