首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
目的:观察清热化瘀排石颗粒治疗肾下盏结石的临床疗效。方法:选取80例肾下盏结石患者,均为体外冲击波碎石术(Extracorporeal shock wave lithotripsy,ESWL)术后需继续治疗者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组采用体位排石法,治疗组在对照组的基础上加用清热化瘀排石颗粒。观察两组患者的临床疗效、结石排净时间、VAS评分、肾绞痛发生率及泌尿系感染发生率。结果:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为75.0%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组结石排出时间为(12.4±2.2)d,对照组结石排出时间为(22.5±5.6)d,两组患者结石排出时间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组肾绞痛发生率为17.5%,对照组肾绞痛发生率为35.0%,两组患者肾绞痛发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组VAS评分低于对照组,两组患者VAS评分比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组泌尿系感染发生率为7.5%,对照组泌尿系感染发生率为45.0%,两组患者泌尿系感染发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清热化瘀排石颗粒能有效提高ESWL术后残石的排净率,缩短排净时间,同时也可以大大减少肾绞痛的发生率及VAS疼痛评分,降低泌尿系感染发生率。  相似文献   

2.
目的:研究间苯三酚注射液治疗急性结石性肾绞痛的临床效果。方法:选取广州市增城区中新镇中心卫生院2018年1月至2019年6月期间收治的急性结石性肾绞痛患者120例,随机表法纳入对照组和观察组各60例。山莨菪碱与哌替啶联合用药完成对照组患者的治疗,观察组患者使用间苯三酚治疗,对两组患者治疗总有效率进行比较分析,比较用药前后患者的疼痛评分及两组不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为93.33%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P 0.05)。疼痛评分组间比较,差异无统计学意义(P 0.05),用药后30 min及用药结束时评分组间比较均以观察组更低,差异具有统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率观察组为5.00%,明显低于对照组16.67%的发生率,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:间苯三酚注射液治疗急性结石性肾绞痛的效果显著,能更好地改善患者的疼痛症状,并且用药后不良反应较少。  相似文献   

3.
目的探讨通淋排石方加减对结石性肾绞痛患者的临床疗效。方法选取2016年9月—2018年3月收治的泌尿系结石性肾绞痛患者82例作为研究对象,按照随机数字表法随机均分为观察组和对照组。在2组进行镇痛治疗后,观察组患者给予通淋排石方与尿石通丸进行治疗,对照组患者单独给予尿石通丸进行治疗。治疗结束后,比较2组患者平均排石时间以及总有效率。结果治疗后,观察组平均排石时间为(6.05±1.44)d,显著低于对照组平均排石时间(10.11±1.33)d(P0.05),差异有统计学意义;治疗后,观察组的总有效率87.8%(36/41),显著高于对照组总有效率80.5%(33/41)(P0.05),差异有统计学意义。结论通淋排石方能够促进结石排出,有效治疗结石性肾绞痛,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:对芍药甘草加金钱草汤在上尿路结石并肾绞痛治疗中的应用及效果进行研究。方法:选取河南医学高等专科学校附属医院2016年1月至2018年12月收治的86例上尿路结石并肾绞痛患者,随机分为对照组与观察组,各43例。临床对两组患者均采用体外冲击波碎石术治疗,在此基础上,术后给予对照组患者常规西医治疗,观察组患者则采用芍药甘草加金钱草汤治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的总有效率为90.7%高于对照组的72.1%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的首次排石时间与肾绞痛发作次数均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后1个月与3个月的结石排净率优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用芍药甘草加金钱草汤治疗上尿路结石并肾绞痛效果显著,有较好的临床应用价值。  相似文献   

5.
目的:观察排石汤对肾结石体外冲击波碎石术(ESWL)术后患者的促排石效果。方法:将180例湿热瘀滞证患者随机分为对照组和观察组各90例。2组均采用ESWL治疗,对照组术后服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,观察组术后服用排石汤,2组疗程均为2周。记录ESWL次数,住院期间每天行B超检查;出院后每周行B超随访检查,记录治疗后8周残石大小、数量,记录结石排净时间;记录肾绞痛发生次数、哌替啶使用次数、石街形成情况;记录临床症状、体征转归情况。结果:观察组排石效果优于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组平均ESWL次数少于对照组(P 0.05);观察组结石排净率71.11%,高于对照组的54.44%(P 0.05),同时观察组平均排净时间短于对照组(P 0.05)。观察组残石率28.89%,低于对照组的45.56%(P 0.05);观察组残石数量少于对照组(P 0.01),残石小于对照组(P 0.01)。观察组肾绞痛发生次数和哌替啶使用次数均少于对照组(P 0.01),2组石街形成率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:内服排石汤可促进肾结石ESWL术后患者结石的排出,减少ESWL次数,缩短排石时间,减少肾绞痛发生和止痛药物的使用。  相似文献   

6.
目的:观察我院自制利尿排石合剂治疗输尿管中下段小结石的临床疗效。方法:将160例患者随机分成治疗组与对照组,对照组予以常规治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用自制利尿排石合剂。结果:2周内排出结石者治疗组67例(83.8%),对照组35例(43.8%);平均排石时间治疗组为6 d、对照组为11 d;2周内再次发生肾绞痛者治疗组2例,对照组11例。以上3项组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:自制利尿排石合剂对输尿管中下段小结石患者的治疗安全有效。  相似文献   

7.
目的:观察利湿排石法结合西医治疗肾绞痛的临床效果。方法:将88例肾绞痛患者的临床资料进行研究,按照随机原则分成2组,对照组和观察组各44例。对照组实施常规西医方案进行治疗,观察组在常规西医治疗上联合中医利湿排石法方案进行治疗,观察2组患者的治疗效果,记录对比2组患者治疗后的疼痛评分以及结石排出时间。结果:观察组总有效率为93.18%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛评分及尿路结石排出体外时间均较对照组缩短,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者在治疗期间均未出现不良反应。结论:中西医结合治疗肾绞痛临床疗效显著,可促进结石排出,有效改善患者临床症状。  相似文献   

8.
崔崎  韩玲 《新疆中医药》2010,28(3):19-21
目的:探讨α1肾上腺素能受体阻滞剂坦索罗辛联合中药在输尿管新发小结石(6mm)辅助排石中的效果。方法:将64例输尿管新发小结石患者随机分成两组:组I为对照组,单用中药排石,每日1付分2次水煎内服;组Ⅱ为实验组,在对照组治疗方案基础上予以口服坦索罗辛0.4mg,1次/日,每例患者观察时间不超过2周。结果:在观察时间内两组排石率分别为50.0%和76.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。观察时间内两组再次发生肾绞痛而需要镇痛药治疗的患者分别为23.1%和11.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组无不良反应发生。结论:坦索罗辛能在中药药物排石的基础上提高输尿管段结石的排石率,减少再发生肾绞痛的机率,且安全有效,可作为输尿管新发小结石(6mm)治疗中的一线保守治疗药物。  相似文献   

9.
目的:分析间苯三酚注射液在急性结石性肾绞痛临床治疗中应用的有效性与安全性。方法:选取广州中医药大学顺德医院于2016年11月至2018年4月收治的急性结石性肾绞痛患者90例,按照抽签法将所有患者划分为观察组与对照组,每组45例。对照组患者行山莨菪碱联合哌替啶疗法,观察组患者行间苯三酚注射液疗法,比较两组患者临床治疗的有效性与安全性。结果:观察组患者总有效率为97.78%,对照组总有效率为84.44%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);此外,观察组患者出现视物模糊、恶心呕吐、渴睡、排尿困难、面色潮红、口干以及心动过速等不良反应的概率为8.89%,参照患者出现上述不良反应的概率为46.67%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在急性结石性肾绞痛的临床治疗中,对患者行间苯三酚注射液疗法,不仅可以提高患者的临床治疗有效率,还能降低患者出现不良反应的可能,有利于患者获取更好的预后,临床价值较高。  相似文献   

10.
目的:研究柴彭年结石通1号方联合体外冲击波碎石术(ESWL)治疗输尿管结石的临床疗效。方法:150例输尿管结石,随机分为实验组(采用结石通1号方联合ESWL治疗)和对照组(单用ESWL治疗),各75例。均采取西医对症治疗,观察两组结石排净时间、肾绞痛再发生率、治愈率。结果:两组治愈率、肾绞痛再发生率,比较差异有统计学意义(P0.05);实验组治愈患者结石排净时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:结石通1号方和ESWL联合治疗输尿管结石,能缩短排石时间、降低肾绞痛再发生率、提高泌尿系结石的治愈率。  相似文献   

11.
目的:观察自拟理气活血温经汤内服外敷治疗原发性痛经的临床疗效。方法:设立治疗组和对照组。治疗组予以自拟理气活血温经汤加减内服,中药渣热敷下腹部治疗;对照组予以元胡止痛片、月月舒痛经宝颗粒治疗。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%,两组疗效差异有显著意义(P〈0.05);治疗组治愈率62.5%,对照纽治愈率20%,两组治愈率比较有显著意义(P〈0.05)。结论:自拟理气活血温经汤内服外敷治疗原发性痛经疗效确切,无毒副反应,是治疗该病的有效方法之一。  相似文献   

12.
目的:观察评价针刺夹脊穴配合推拿对腰椎后关节紊乱的临床治疗疗效。方法:选取2012年3月—2014年3月期间我院收治的80例腰椎后关节紊乱症为研究对象,将80例患者随即分为观察组和对照组各40例,对照组采用推拿法治疗,观察组在此基础上采用针刺夹脊穴配合推拿疗法,比较两组患者的临床疗效、临床症状控制时间和治疗时间及复发率。结果:治疗后观察组痊愈31例,有效6例,无效3例,治疗有效率为92.5%;对照组痊愈23例,有效7例,无效10例,治疗有效率为75.5%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床症状控制时间为(15.7±2.5)d,对照组为(23.2±2.1)d,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗时间为(16.3±1.5)d,对照组为(26.87±1.9)d,组间比较差异性显著(P<0.05)。观察组中有4例患者复发,复发率为10.0%,对照组中有13例复发,复发率为32.5%,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺夹脊穴配合推拿治疗腰椎后关节紊乱症与单纯手法治疗相比,可显著提高治疗有效率、缩短临床症状控制时间和治疗时间,同时有效预防疾病复发,具有显著的治疗优势。  相似文献   

13.
目的:观察中药对脊柱骨折术后腹胀和便秘的作用。方法:将60例患者按半随机法分为两组。对照组30例采用常规西医治疗,观察组30例加用复元活血汤加减治疗。结果:观察组和对照组痊愈率分别为53.33%、26.67%,总有效率分别为93.33%、66.67%。组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后组间比较。各时间点征候积分和积分差值差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察纽治疗后第2天和第4天VAS评分均低于对照组。组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:复元活血汤可明显改善脊柱骨折术后腹胀、便秘患者的临床症状,且有助于缓解疼痛,临床疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

14.
目的:探讨中药治疗高血脂症的机理。方法:按入组顺序将86例患者平均分为两组。对照组使用辛伐他汀治疗,观察组加用血府逐瘀汤治疗。结果:观察组和对照组显效率分别为48.84%、32.56%,总有效率分别为86.05%、60.47%。组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者TC、TG、LDL-C、ApoA、ApoB、高切变率全血黏度、低切变率全血黏度、红细胞压积、血小板聚集率和纤维蛋白原值较治疗前均下降,HDL-C值均升高。组间比较,除ApoA、ApoB和纤维蛋白原外,各项指标差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者颈总动脉和颈内动脉血流量较治疗前均增加。与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤联合西药可有效提高高脂血症的临床疗效,能降低血脂和血流流变学指标,增加颈动脉血流量。  相似文献   

15.
郑辉  王欢 《河南中医》2014,34(1):90-92
目的:观察中西医结合治疗肾病综合征的临床疗效。方法:选取60例肾病综合征患者,随机分为对照组22例和治疗组38例。对照组给予强的松及环磷酰胺治疗,治疗组在对照组基础之上加用肾安汤加减治疗,两组均以3个月为1个疗程。结果:治疗组总有效率为89.47%,对照组总有效率为72.72%,两者差异有统计学意义(P〈O.05),在改善血液流变学方面,治疗组在治疗前后具有显著变化,差异有统计学意义(P〈0.05),而对照组略有改善,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组在降低患者总胆固醇、血浆黏度方面具有显著疗效,差异有统计学意义(P〈0.05),在升高患者白蛋白、降低三酰甘油方面,治疗组疗效更确切(P〈O.05)。结论:中西医结合方法治疗肾病综合征,在提高疗效,减少激素副作用,降低复发率等方面有较好的疗效。  相似文献   

16.
针灸治疗神经根型颈椎病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察颈椎牵引、推拿治疗加用针刺和艾灸治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:将176例患者随机分为治疗组(82例)和对照组(94例)。两组均予颈椎牵引和推拿治疗,治疗组同时加用针刺和艾灸治疗。观察患者临床积分变化情况,并对治疗结束后4个时间点(3、6、9、12个月)进行随访,观察复发情况。结果:治疗组、对照组临床治愈率分别为62.19%、40.43%,总有效率分别为89.02%、85.11%;组间临床疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后组内比较,临床积分差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者复发率明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合针刺和艾灸治疗神经根型颈椎病,在改善临床症状和体征积分、减轻疼痛、降低复发率等方面均优于单纯使用常规牵引和推拿治疗。  相似文献   

17.
目的:探析激素抵抗性前列腺癌应用补肾益气汤联合化疗方法治疗的临床效果研究。方法:2012年1月—2014年1月收治的激素抵抗性前列腺癌患者78例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组39例,观察组应用补肾益气汤联合化疗疗法,对照组仅应用化疗方法治疗,两组均治疗2个月,治疗后比较两组的临床效果及不良反应情况。结果:观察组、对照组的总有效率分别为94.9%、66.7%,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组、对照组患者的不良反应的发生率分别为10.3%、28.2%,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者治疗后的功能状态评分(KPS)显著优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:激素抵抗性前列腺癌患者应用补肾益气汤联合化疗方法治疗,临床效果确切,不良反应少,可靠安全,值得临床推广。  相似文献   

18.
王云松 《中医药学刊》2014,(10):2518-2520
目的:分析并评价针灸配合内服益肾活血汤治疗中老年前列腺肥大的临床疗效。方法:将96例前列腺肥大病人随机分成观察组与对照组各48例,观察组病人采取针灸联合口服益肾活血汤治疗,对照组仅给予普乐安胶囊,治疗3个月后,对比分析两组临床疗效(P〈0.05)。结果:观察组的总有效率(85.42%)明显高于对照组(56.25%),两组相比差异有统计学意义(P〈0.05);两组经治疗后的I-PSS与QOL积分值均较治疗前有明显改善(P〈0.05),同对照组相比,观察组病人治疗后I-PSS与QOL积分改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:联合应用针灸与益肾活血汤口服治疗前列腺肥大的疗效确切,可有效改善病人的残余尿量、前列腺体积、生活质量等指标,提倡临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:探讨血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生的临床疗效,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组87例老年性前列腺增生患者按照随机数字表法将其随机分为对照组(44例)和观察组(43例);对照组给予口服非那雄胺片治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用血府逐瘀汤加减;两组治疗均以30 d为一个疗程。两组患者一般资料结果对比表明无显著性差异(P>0.05),具有可比性。结果:治疗组总有效率(95.45%)显著高于对照组(74.42%),且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后前列腺体积(63.74±14.39)cm3显著小于对照组(80.57±12.65)cm3,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后平均度数(1.52±0.64)显著低于对照组(2.11±0.62),且具有显著性差异(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合西药治疗老年性前列腺增生症疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究价值,值得推广应用。  相似文献   

20.
柳芬 《中华中医药学刊》2014,(12):3044-3046
目的:探究并分析酸枣仁汤加减联合黛力新治疗更年期抑郁症的临床疗效及安全性。方法:选取本院自2011年1月—2013年1月收治的更年期抑郁症妇女100例,将其作为临床研究对象。按照随机数表法将其随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者仅采取黛力新治疗,观察组患者采用酸枣仁汤加减联合黛力新治疗。观察并比较两组患者治疗后的疗效。结果:治疗1周、2周、1个月、2个月后两组患者的HAMD评分较治疗前均明显减少,组内比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后1周、2周、1个月、2个月末的HAMD评分分别为(19.2±5.6)、(13.7±4.4)、(9.2±4.8)、(7.1±4.6),均明显低于对照组,组间比较差异显著(t=4.578、5.537、5.243、4.789,P<0.05)。治疗两个月后两组患者的PSQI评分较治疗前均明显减少,组内比较差异显著(P<0.05);观察组治疗2个月后的PSQI评分及PSQI评分的改善值分别为(6.8±2.6)、(8.6±1.2),均较对照组低,组间比较差异显著(t=6.548、8.763,P<0.05);观察组治疗后总有效率为90%,明显高于对照组(68%),组间比较差异显著(χ2=7.29,P<0.05),具有统计学意义。结论:酸枣仁汤加减联合黛力新对更年期抑郁症患者具有很好的治疗效果,疗效明显优于单独黛力新治疗,不仅有效改善了患者的抑郁状态,也提高了患者的睡眠质量,值得在临床上广泛推广。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号