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分析乳癖消巴布膏基质(黏着剂、软化剂、填充剂、保湿剂、渗透促进剂选择)、制备工艺(组成、制备、涂布)。乳癖消巴布膏,具有载药量大,保湿性能好的特点,且质量稳定,使用安全,符合标准和环保要求。 相似文献
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目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230nm,流速1mL.min-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26~4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230 nm,流速1 mL.min-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26~4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的 :建立乳核消胶囊 (夏枯草 ,赤芍 ,川芎 ,当归 ,僵蚕 ,柴胡 ,延胡索 ,鳖甲等 )的质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别乳核消胶囊中的夏枯草、当归、川芎、柴胡、延胡索 ;用HPLC法对制剂中的芍药苷进行了定量分析 ,流动相甲醇 水 (1 7∶38) ;流速 0 .8mL·min- 1 ;检测波长 2 30nm。结果 :芍药苷在 0 .53μg~ 2 .66μg范围内线性关系良好 ,平均回收率98.2 9% ;RSD 0 .97%。结论 :本法操作简便 ,结果准确、可靠 ,可有效控制制剂的质量 相似文献
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HPLC同时测定乳癖消颗粒中7种成分的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立HPLC同时测定乳癖消颗粒中芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、哈巴俄苷、人参皂苷Rb1、去氢木香内酯7种成分的含量。方法:采用AlltimaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果:芍药苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、连翘苷、哈巴俄苷、人参皂苷Rb1、去氢木香内酯线性范围分别为3.906 25~125μg(r=0.999),9.375~300μg(r=0.999),37.5~1 200μg(r=1.000),2.187 5~70μg(r=0.999),3.75~120μg(r=0.999),25~800μg(r=0.999),0.625~20μg(r=1.000);平均加样回收率分别为97.95%(RSD 0.71%),99.05%(RSD 1.11%),100.70%(RSD 2.46%),102.74%(RSD 0.35%),103.06%(RSD 0.55%),98.25%(RSD 1.68%),100.16%(RSD 1.82%)。结论:本方法方便、稳定、可靠,可用于乳癖消颗粒的质量控制。 相似文献
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通过对乳癖消胶囊制备工艺的研究,证实属主要成分之一的人参皂甙R_(gl)以水提醇沉工艺为佳,确保了乳癖消胶囊的质量。 相似文献
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目的建立镇江巴布膏中乌头碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为SunFire-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-三氯甲烷-三乙胺(70:30:2:0.1);检测波长:230nm;柱温:30℃。结果乌头碱进样量在0.00676~0.135 20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%,RSD=2.76%(n=6)。结论本法简便可靠,专属性强,可用于镇江巴布膏的质量控制。 相似文献
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正交试验法优选颈痛舒贴膏水提工艺 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:优选颈痛舒贴膏的水提工艺.方法:以淫羊藿苷和芍药苷的得率为指标,HPLC测定指标成分含量,采用正交试验设计考察加水量、煎煮时间及提取次数等因素的影响,综合评分法优选颈痛舒贴膏的水提工艺.结果:最佳水提工艺为加12倍量水回流提取3次,每次1.5h.结论:该优选的提取工艺科学合理、稳定可行,可用于颈痛舒贴膏的工业化大生产. 相似文献
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HPLC法测定骨痛灵巴布剂中雪上一枝蒿甲素含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立骨痛灵巴布剂中有效成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil-C18色谱柱,pH7.3的磷酸盐缓冲溶液-甲醇(28:72)为流动相,检测波长210nm,测定骨痛灵巴布剂的有效成分雪上一枝蒿甲素的含量。结果雪上一枝蒿甲素在0.2120~4.7700μg范围内线性关系良好(r=0.99999),平均回收率100.10%,RSD=2.53%。结论该方法精密度高,回收率稳定,重复性好,可以用于骨痛灵巴布剂的质量控制。 相似文献
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正交试验法优选止颤汤提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选复方止颤汤的提取工艺.方法:采用HPLC测定钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷含量;以钩藤碱、异钩藤碱、芍药苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺条件为加10倍量水提取2次,每次1h.结论:优选的止颤汤提取工艺稳定可行,提取率高. 相似文献
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目的:优选雄芍颗粒的水提取工艺.方法:采用HPLC测定芍药苷含量,以出膏率和芍药苷提取量的综合评分为指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1.5h.结论:该方法稳定可行,可推广于雄芍颗粒的大生产应用. 相似文献
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化瘀巴布膏体外透皮吸收研究 总被引:18,自引:0,他引:18
目的:研究促透皮吸收剂氮酮对化瘀巴布膏体外透皮吸收的影响。方法:采用改良Franz扩散池法,研究化瘀巴布膏中胡椒碱的体外透皮吸收特性,采用高效液相色谱法检测透过的胡椒碱,同时采用气相色谱法,以丁香酚为检测指标考察制剂稳定性。结果:经统计学分析,胡椒碱的体外渗透过程符合零级方程,并且试验过程中制剂基本稳定。结论:促透皮吸收剂氮酮可以促进药物的透皮吸收。 相似文献
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目的优选产妇康颗粒醇提工艺。方法采用正交试验设计,以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪甲苷的含量,以高效液相色谱法测定芍药苷的含量,结合浸出物含量,考察乙醇浓度、提取次数、提取时间,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加6倍量80%乙醇,提取2次,每次1 h。结论本试验优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒的提取。 相似文献
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正交试验优选橘红贴膏的乙醇渗漉提取工艺 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:优选橘红贴膏的乙醇渗漉提取工艺条件。方法:以化橘红中柚皮苷提取量为考察指标,采用高效液相色谱法测定其含量,采用L9(34)正交试验进行优选。结果:优选工艺为:15倍量80%乙醇,浸润24 h,渗漉速度5 mL·min-1·kg-1。3批验证试验化橘红中柚皮苷平均转移率为79.0%。结论:优选的提取工艺合理,转移率较高。 相似文献