普米克令舒联合孟鲁司特钠对哮喘患儿CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平的影响

目的研究普米克令舒联合孟鲁司特钠对哮喘患儿CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平的影响。方法选择收治的哮喘患儿84例,根据随机数字表法分为对照组和观察组各42例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用布地奈德混悬液雾化治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗。对比分析两组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平及肺功能[第1s用力呼吸容积(FEV1)、第1s用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]。结果治疗后,观察组CD4~+及CD4~+/CD8~+水平低于对照组,CD8~+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗哮喘患儿,可有效降低CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,提升CD8~+水平,调节CD4~+、CD8~+失衡状态,进而改善患儿肺功能。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床疗效,分析对炎症反应的影响。方法选取2021年1月至2022年8月我院收治的支气管哮喘急性发作期患儿84例,随机分对照组和观察组各42例。对照组采用普米克令舒治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对比两组疗效、症状体征缓解时间、不良反应及治疗前后肺功能指标、炎症反应指标。结果观察组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状体征缓解时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PEF、FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较对照组高,而血清IL-6、IL-17、TNF-α及hs-CRP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.76%,与对照组的2.38%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作期可促进患儿症状体征缓解,改善肺功能,减轻机体炎症反应,疗效显著且用药安全性高。     

普米克令舒辅助治疗对支原体肺炎儿童炎症程度、肺功能的影响

目的研究分析普米克令舒辅助治疗小儿支原体肺炎对炎症程度及肺功能的影响。方法选取2016年6月～2018年6月期间于我院肺病科治疗的62例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为试验组和对照组,试验组32例,对照组30例,试验组采用阿奇霉素、孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,对照组采用阿奇霉素、孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后总有效率、炎症程度、肺功能及不良反应发生情况。结果治疗后试验组总有效率明显高于对照组(P0.05),且血清炎性因子水平各项及肺功能各项均优于对照组(P0.05)。治疗后试验组患儿不良反应发生情况低于对照组(P0.05)。结论普米克令舒联合阿奇霉素、孟鲁司特钠可提高小儿支原体肺炎治疗总有效率,降低患儿体内炎性因子水平,改善肺功能,且可降低药物不良反应发生率。     

疏风化痰通络汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风化痰通络汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2017年3月～2018年8月我院收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗,观察组在对照组基础上给予疏风化痰通络汤联合穴位贴敷治疗。比较两组临床疗效、肺功能(FVC、FEV1、PEF)、炎症因子(血清EOS及IL-4、IL-5)水平差异。结果 :观察组总有效率(95.83%)显著高于对照组(77.08%),P0.05;治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均明显高于对照组,血清EOS、IL-4、IL-5水平明显低于对照组,P0.05。结论 :疏风化痰通络汤联合穴位贴敷治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可明显改善患儿肺功能,减少炎症因子释放,提高临床疗效。     

止风定哮汤联合普米克令舒治疗咳嗽变异性哮喘(风哮型)的疗效研究

目的 探讨止风定哮汤联合普米克令舒治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2018年3月—2021年3月在齐齐哈尔市中医医院南院呼吸内一科就诊的300例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,采用单盲分层随机对照的研究方法将患者分为A组、B组和C组,A组患者口服止风定哮汤联合普米克令舒吸入治疗,B组患者单纯口服止风定哮汤治疗,C组患者单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对比3组患者过敏反应相关指标（血清IgE、EOS、ECP）、生活质量评分（LCQ评分）及肺通气功能（FEV1、FVC、PEF）。结果 治疗前,3组患者过敏反应相关指标、生活质量LCQ评分和肺通气功能相关指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后3组患者各项指标比较,A组治疗后IgE、EOS、ECP水平分别为（56.41±18.42）IU/mL,(0.05±0.10)×109/L,(5.98±1.12)μg/L显著低于B组和C组,差异有统计学意义（t=14.362、6.054、12.712、9.500、4.709、10.061,P<0.05）;A组LCQ评分为（18.47±2.34）分,FEV1、FVC、PEF水平分别为...     

综合用药对肺炎支原体感染患儿免疫、血清及睡眠质量的影响

目的:探讨普米克令舒联用阿奇霉素、孟鲁司特钠对肺炎支原体感染患儿免疫功能、血清因子及睡眠质量的影响。方法:选取2017年11月至2018年11月蚌埠市第三人民医院儿科收治的肺炎支原体感染患儿96例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组48例。对照组患儿采用阿奇霉素、孟鲁司特钠进行治疗,观察组患儿在对照组的基础上联用普米克令舒治疗,统计整合2组治疗的相关数据指标情况并进行比较。结果:观察组临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后炎性因子水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后免疫功能水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后睡眠质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:小儿肺炎支原体感染的治疗中,采用普米克令舒联用阿奇霉素、孟鲁司特钠可有效缩短临床症状消失时间,患儿免疫功能等指标得到改善,有较高的临床价值。     

小儿哮喘患儿经普米克令舒联合孟鲁司特治疗前后肺功能及免疫学细胞因子水平变化研究

目的 分析小儿哮喘患儿经普米克令舒联合孟鲁司特治疗前后肺功能及免疫学细胞因子水平变化.方法 选取2018年3月至2019年3月本院儿科收治的哮喘患儿86例,中途退出4例,最终纳入82例.按照治疗方法将其分为联合组和单一组,各组41例.单一组在常规治疗基础上增加孟鲁司特钠咀嚼片,联合组在单一组基础上增加普米克令舒.比较治...     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗婴幼儿慢性咳嗽疗效初探

目的：探讨普米克令舒联合孟鲁司特辅助治疗婴幼儿慢性咳嗽的疗效及安全性。方法：将2005年1月至2007年12月我院儿科门诊收治的156例慢性咳嗽患儿分随机为3组，对照组予沐舒坦雾化，治疗A组予普米克令舒雾化，治疗B组予普米克令舒联合孟鲁司特治疗，观察其疗效。结果：对照组、治疗A组、治疗B组治愈率分别为45．8％、66．7％、88．2％。治疗B组与治疗A组比较及治疗A组与对照组比较，差异均有显著性；治疗B组与对照组比较，差异有显著性。结论：普米克令舒联合孟鲁司特辅助治疗婴幼儿慢性咳嗽疗效确切，使用安全。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘的疗效及对患儿肺功能、T细胞免疫功能的影响。方法选取98例儿童支气管哮喘患儿,随机分为对照组与观察组各49例,对照组采用布地奈德治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠治疗。观察2组临床疗效,并比较2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)等肺功能指标以及T细胞免疫功能。结果治疗后,观察组的日间、夜间症状评分均显著低于对照组(P 0. 05),FVC、FEV1、FEV1/FVC以及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著高于对照组(P 0. 05)。结论应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘患儿,可显著改善肺功能,调节T细胞免疫功能,提升疗效。     

普米克令舒雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用

目的 探讨雾化吸入普米克令舒对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的治疗作用。方法40例中度COPD患者分为普米克令舒雾化吸入治疗组和生理盐水对照组各20例，两组均常规给予口服小剂量氨茶碱和吸入β2受体激动剂，共6周。治疗前后检测诱导痰中性粒细胞数和IL-8水平、测定肺功能并评价临床症状积分。结果与治疗前比较，治疗后普米克令舒组诱导痰中性粒细胞数和IL-8水平明显降低，FEV1／FVC以及FEV1占预计值百分比明显增加，临床症状明显改善，而对照组差异均无显著性。结论普米克令舒雾化吸入可有效抑制COPD患者气道炎症细胞浸润、改善肺功能并缓解临床症状。     

盐酸氨溴索联合普米克令舒对支气管哮喘患者气道炎症及变态反应EOS、ECP、IL-4指标变化的影响

目的 探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒对支气管哮喘患者气道炎症及变态反应EOS、ECP、IL-4指标变化的影响。方法 选取2019年2月～2019年12月我院收治的60例支气管哮喘患者,依据抛掷硬币方式均分为参照组和试验组各30例,参照组给予常规治疗,试验组在此基础上给予盐酸氨溴索联合普米克令舒治疗,观察两组嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-4(IL-4)水平及不良反应。结果 治疗前,两组IL-4、ECP、EOS水平比较,无明显差异(P0.05),治疗后两组IL-4、ECP、EOS水平均低于治疗前,且试验组明显低于参照组(P0.05);试验组不良反应发生率显著低于参照组(P0.05)。结论 盐酸氨溴索联合普米克令舒对支气管哮喘患者气道炎症及变态反应EOS、ECP、IL-4水平变化具有积极作用,安全性较高,值得临床推广应用。     

术前访视在硬膜外麻醉患者中的应用

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法：将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入。结果：干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响。方法将150例支气管哮喘患者根据治疗方法分为对照组和试验组,各75例。对照组在常规治疗基础上使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,试验组在对照组的基础上再联合孟鲁司特钠片进行治疗。比较两组的治疗效果、炎症因子水平、免疫功能、肺功能及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-5、IgE水平均低于治疗前,IgA和IgG水平、PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可以有效降低机体的炎症因子水平,改善肺功能和免疫功能,同时不会增加不良反应的发生率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合普米克令舒治疗42例社区儿童支气管哮喘临床疗效观察

选取2012年2月²014年2月在我院社区门诊实施治疗的84例儿童支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组各42例。对照组单纯实施普米克令舒治疗,观察组患者在此基础上联合孟鲁司特治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效为42例,百分比为100%,对照组患者临床治疗总有效率为80.95%,差异显著(P<0.05)。孟鲁司特联合普米克令舒治疗儿童支气管哮喘效果显著,可以加大在临床中的推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾患急性加重期疗效分析

目的 比较布地奈德混悬液(普米克令舒)和静脉用甲基强的松龙在治疗慢性阻塞性肺疾患(COPD)急性加重期的疗效和安全性.方法 共入选96例COPD急性加重期住院患者,随机分组接受以下治疗:48例患者接受普米克令舒4 mg雾化吸入,每天2次,共10 d;48例患者接受静脉滴注甲基强的松龙40 mg,每天3次共3 d天,后改为每天1次共7 d.分别于治疗前、治疗后2 h、第3天、第10天进行呼吸困难评分;治疗前,治疗后第3天、第10天分别测定FEV1%、PEF、Pa02、PaCO2.结果 两组患者治疗后呼吸困难评分均较治疗前改善(P＜0.01或P＜0.05);治疗后2 h两组间呼吸困难评分有明显差异(P＜0.05),而治疗后第3天、第10天两组间无明显差异.治疗后FEV1%、PEF、PaO2与治疗前有明显差异(P＜0.01或P＜0.05),而PaCO2无明显差别;两组间治疗后各指标无差异.普米克令舒组不良反应发生率明显低于甲强龙治疗组(P＜0.01).结论 普米克令舒可替代静脉用甲基强的松龙治疗COPD急性加重期患者.     

匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果及对患者炎性因子水平、免疫功能的影响

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果及对患者炎性因子水平、免疫功能的影响。方法选取2018年9月至2020年9月榆林市第二医院重症医学科收治的80例支气管哮喘患者,将其随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,两组的FeNO均较治疗前降低,FEV1%均较治疗前升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PCT、IL-6、CRP水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前升高,CD8^(+)均较治疗前降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果显著,可改善肺通气功能,降低炎性因子水平,提高免疫功能,且安全性较好。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠对肺炎支原体肺炎患儿免疫功能、气道炎症的影响

目的 探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠对肺炎支原体肺炎（MPP）患儿免疫功能、气道炎症的影响。方法 回顾性分析2020年7月至2022年6月我院收治的85例MPP患儿临床资料，按治疗方法不同分为对照组40例和联合组45例。对照组给予阿奇霉素治疗，联合组给予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效及治疗前后肺功能指标、免疫功能指标、气道炎症指标。结果 联合组总有效率（95.56%）高于对照组（80.00%）(P<0.05)。治疗后，联合组FEV1、FVC及PEF均高于对照组（P<0.05）。治疗后，联合组IgA、IgG及IgM水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后，联合组IL-6、TNF-α及CRP水平均低于对照组（P<0.05）。结论 对MPP患儿采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗可有效改善其肺功能及免疫功能，减轻气道炎症，疗效确切。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床分析

目的：探讨舒利迭（沙关特罗／丙酸氟替卡松）联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性，观察比较联合治疗与单用治疗重度哮喘的临床疗效。方法：将64例慢性重症哮喘病人分成两组，分别予舒利迭联用孟鲁司特及单用舒利迭治疗12周，在初诊时及治疗后第2、4、8、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分，听诊哮鸣音改善情况，比较初诊时和治疗12周后呼吸峰流速（PEF）值或第1秒用力呼气量（FEV1）值和临床症状的改变情况。结果：经吸入舒利迭治疗2、4、8、12周后，患者日、夜间哮喘症状计分差异均有显著性（P〈0．01），哮鸣音逐渐减少至消失，第8和12周时PEF值占预计值的百分比、FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数均有显著提高（P〈0．01）。在治疗后第8和12周，舒利迭联合孟鲁司特组FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数较舒利迭组提高（P〈0．05）。舒利迭与孟鲁司特联合治疗的临床症状评分明显优于单用舒利迭（P〈0．01）。结论：舒利迭与孟鲁司特联合治疗哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能。     

普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细以气管炎的疗效.方法:将110例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,治疗1组普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗7 d;治疗2组予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入7 d;对照组单用博利康尼雾化吸入治疗7 d.结果:治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解,肺部哮鸣音消失时间方面均优于对照组(P＜0.05),治疗1组在临床缓解方面较治疗2组更具优势(P＜0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,对急性症状的缓解普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入更具优势,值得临床推广.     

普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作45例临床护理

目的:探讨普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:将90例哮喘急性发作患儿随机分为干预组和对照组各45例,对照组给予抗感染、对症、支持治疗;干预组在对照组常规治疗基础上,采用普米克令舒联合沙丁胺醇溶液通过高频超声雾化吸入.结果:干预组在PEF值升高及临床疗效方面明显好于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:普米克令舒联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果好,且安全经济,值得推广使用.