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相似文献
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1.
丁志秀 《海峡药学》2013,25(5):169-170
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法将124例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,观察组和对照组各为64例,两组均采用常规吸氧、抗感染、化痰、解痉、平喘等对症支持治疗。比较两组患者治疗前后各项数据以及治疗效果。结果经过治疗,两组均得到不同程度的恢复:观察组显效率为78.1%,总有效率为93.75%;对照组显效率为63.3%,总有效率为73.33%。两组比较,观察组明显高于对照组,差异由统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD患者较单一用药疗效确切,可改善症状,提高患者生活质量,在治疗AECOPD中值得推广应用。  相似文献   

2.
目的:观察中药雾化吸入对AECOPD(慢性阻塞性肺疾病急性发作期)的治疗效果。方法:将86例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组与对照组。观察组43例采用中药雾化吸入治疗。对照组43例患者采用西药氨溴索雾化吸入治疗。结果:观察组与对照组的显效率分别为48.8%和34.8%,总有效率分别为88.7%和72.0%。结论:两组比较差异有统计学意义.提示中药雾化吸入治疗的效果明显优于西药雾化吸入。  相似文献   

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目的 探讨乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及对肺功能的影响.方法 154例肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组77例.对照组患儿采用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,观察组患儿采用乙酰半胱氨酸溶液结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗.对比两组患儿的治疗效果,体征(咳嗽、气促、发热、肺部啰音)消...  相似文献   

6.
目的 观察氨溴索联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将70例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照组各35例.治疗组在常规治疗的基础上加氨溴索粉针30mg及布地奈德混悬液2mg,生理盐水稀释氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组在常规治疗的基础上加糜蛋白酶粉针4000单位及布...  相似文献   

7.
目的 研究门诊急性鼻窦炎患者应用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的临床疗效。方法64例门诊急性鼻窦炎患者作为研究对象,采用抽签方式分为实验组及对照组,每组32例。对照组采用盐酸左西替利嗪片治疗,实验组在对照组基础上加用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组患者临床疗效,不良反应发生情况,治疗前后嗅觉减退评分和呼吸不畅评分,满意度。结果 实验组患者的治疗总有效率96.88%明显高于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率9.38%(3/32)低于对照组的31.25%(10/32),差异具有统计学意义(χ2=11.972,P=0.001<0.05)。实验组患者治疗后嗅觉减退评分为(1.36±0.42)分、呼吸不畅评分为(2.36±0.42)分,均低于对照组的(4.36±0.41)、(5.21±0.31)分,差异具有统计学意义(t=28.914、30.884,P=0.000、0.000<0.05)。实验组患者总满意度为96.88%,高于对照组的65.63%,差异具有统计学意义(χ2=10.25...  相似文献   

8.
目的 探讨乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗在小儿支气管肺炎中的应用效果。方法 选取2015年7月至2020年1月的北大医疗淄博医院儿科的200例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,采用计算机随机数法将其分为对照组和观察组,每组各100例。对照组为综合医治,观察组在常规综合医治基础上加用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,比较两组患儿在各类临床症状消退时间与不良反应发生率。结果 两组的体温恢复正常时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的咳嗽消退、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在医治小儿支气管炎肺炎中加用吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入医治,有效缩短临床症状时间,缩短住院时间,且不良反应发生少,安全性高,具有在儿科推广的价值。  相似文献   

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10.
目的 研究通过乙酰半胱氨酸雾化吸入方案对支气管肺炎进行治疗的临床效果.方法 80例支气管肺炎患者,入院挂号尾数是奇数的为观察组(40例),偶数为对照组(40例).对照组的患者在基础治疗基础上用药盐酸氨溴索注射液进行雾化吸入,观察组在对照组的基础之上应用乙酰半胱氨酸进行雾化吸入.比较两组治疗效果、临床症状消失时间以及随访...  相似文献   

11.
目的 探讨雾化吸入N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗急性加重期支气管扩张症(支扩)患者的临床疗效及安全性.方法 216例急性加重期支扩患者,随机分为A组(110例)和B组(106例).B组给予0.9%生理盐水8 ml雾化吸入,A组在B组治疗基础上加用NAC雾化治疗.比较两组患者住院时间、再住院率、治疗前后的改良英国医学研究...  相似文献   

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目的:探讨乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入用于先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)患儿体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)术后的疗效。方法:选取2018年1月至2019年6月空军军医大学第一附属医院西京医院收治的1~3岁接受CPB手术的CHD患儿102例,按随机数字表法分为研究组、对照组,每组51例。对照组患儿于CPB术后雾化吸入布地奈德,研究组患儿在对照组基础上雾化吸入乙酰半胱氨酸。比较两组患儿的一般治疗情况及术后肺功能、气道阻力和炎症指标的差异。结果:(1)研究组患儿肺部痰鸣音消失时间、呼吸机通气时间、入住ICU时间及CPB术后住院时间均较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后24、48 h时,两组患儿的呼吸指数(RI)、肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)较治疗前降低,氧合指数(OI)较治疗前升高,且研究组患儿治疗后48 h时的RI及治疗后24、48 h的A-aDO2显著低于对照组,治疗后24、48 h时的OI显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)两组患儿治疗后气道阻力较治疗前均有降低,且研究组患儿治疗后24、48 h时的气道阻力显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)研究组患儿治疗后谷胱甘肽过氧化物酶水平显著高于对照组,细胞间黏附分子-1、白细胞介素8水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CHD患儿CPB术后雾化吸入乙酰半胱氨酸联合布地奈德较单纯雾化吸入布地奈德更利于肺功能恢复,并能协同改善炎症反应。  相似文献   

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刘萍 《中国实用医药》2013,8(17):184-185
目的观察氧气驱动中药(自拟方)雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期(痰热郁肺证)的疗效及护理。方法将108例COPD急性加重期患者随机分为观察组与对照组各54例。观察组在常规治疗基础上加用氧气驱动中药雾化吸入并给予全面,周到的护理,对照组在常规治疗的基础上加用氧气驱动西药盐酸氨溴索雾化吸入。结果观察组总有效率为94.44%,对照组总有效率75.93%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氧气驱动中药雾化吸入辅助治疗COPD急性加重期能较好的改善临床症状,缩短治疗时间,疗效显著,应在临床中推广使用,科学细致的护理在治疗中占重要作用。  相似文献   

15.
目的:观察大剂量普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:134例AECOPD患者随机分为观察组和对照组。观察组(66例)在常规治疗基础上给予普米克令舒3mg雾化吸入BID,对照组(68例)给予普米克令舒lmg雾化吸入BID,观察两组临床疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P〈0.05);两组血气分析比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:AECOPD患者在常规治疗的基础上,加大普米克令舒雾化吸入剂量,对于AECOPD的治疗效果确切,症状改善显著,短期疗效肯定,副作用无明显增加,值得临床推广。  相似文献   

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目的 总结雾化吸入布地奈德联合大剂量乙酰半胱氨酸治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的护理.方法 对50例IPF患者进行雾化吸入布地奈德联合大剂量乙酰半胱氨酸治疗,针对治疗采取相应的护理措施.结果 50例患者均按计划完成治疗.结论 加强IPF患者雾化吸入布地奈德联合大剂量乙酰半胱氨酸治疗的护理,可使患者顺利完成治疗,保证治疗效果.  相似文献   

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目的:研究对于急性鼻窦炎患者应用吸入N-乙酰半胱氨酸(NAC)雾化治疗的效果。方法:于我院急性鼻窦炎患者中随机抽取76例,分为两组,对照组采取常规治疗方案,观察组采取NAC雾化治疗+常规治疗方案,对比两组治疗效果。结果:观察组IL-6、IL-8、TNF-α水平显著优于对照组(P<0.05);观察组鼻塞、脓涕、嗅觉障碍评分显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后Lund-Kennedy评分显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率(94.74%)显著高于对照组(P<0.05)。结论:对于急性鼻窦炎患者采取NAC雾化治疗更有利于改善炎症因子水平,有利于改善症状、促进患者恢复,提高治疗效率。  相似文献   

19.
目的 对小儿支气管肺炎采用布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化治疗,分析其临床效果.方法 68例小儿支气管肺炎患儿,根据治疗方式不同分为对照组和联合组,每组34例.对照组采用布地奈德治疗,联合组采用布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗.比较两组治疗效果、治疗前后免疫功能指标、不良反应发生情况.结果 联合组治疗总有效率为97.0...  相似文献   

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