奥卡西平片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗带状疱疹后遗神经痛临床观察

<正>带状疱疹由水痘-带状疱疹病毒感染所致,部分患者皮疹消退后遗留后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN),其发生随年龄增长而增加[1]。由于长期剧烈的疼痛折磨,导致患者产生焦虑抑郁情绪。我院联合奥卡西平与氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新,购于丹麦灵北制药有限公司)治疗PHN,取得较好疗效,现报告如下。选择2007年10月至2011年10月我院收治的PHN患者64例,男28例,女36例;年龄32~78岁。纳入标准:符合《临床皮肤病学》中PHN的诊     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法选择2012年4月~2013年6月我院收治的52例脑卒中患者作为研究对象,按照随机数原则将其分为对照组和观察组各26例,对照组患者给予常规治疗加安慰剂治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组患者两组患者治疗前、治疗后2、4、6w HAMD评分变化和治疗疗效。结果治疗前两组患者HAMD抑郁量表值无明显差异(P0.05);治疗后2w开始,两组患者患者的HAMD抑郁量表值均发生明显变化,且与治疗前比较差异明显(P0.05);治疗后2w,组间比较HAMD抑郁量表值无明显变化(P0.05);治疗后4w和6w观察组HAMD抑郁量表值均明显小于对照组(P0.05);治疗后6w观察组治疗有效率明显优于对照组(P0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛可以有效的改善脑卒中抑郁患者的抑郁状态,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗急性脑出血后焦虑

随着人口的老年化,脑卒中患者越来越多,尤以脑出血致残率、致死率均较高,严重影响患者生活能力。脑出血后常常伴发情绪障碍,继往对脑出血抑郁患者研究较多,但对脑出血后焦虑者的研究报道却不多。本文对本院近年对急性脑出血后焦虑患者采用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）进行了治疗,取得了较好的效果,现报告如下。     

氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良临床观察

随着社会不断进步,人们生活压力逐渐增大,功能性消化不良的发病率呈逐年上升趋势,严重影响了人们的身体健康及生活质量。本院近年来对收治的功能性消化不良患者给予氟哌噻吨美利曲辛、莫沙必利联合治疗,治疗效果较好,现与     

氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后焦虑的疗效研究

目的:观察氟哌噻吨美利曲辛治疗脑卒中后焦虑的疗效。方法:60例脑卒中后焦虑患者,分为治疗组(加用氟哌噻吨美利曲辛)30例和对照组(常规治疗)30例,治疗前后采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、日常生活能力Barthel指数(BI)量表及临床神经功能缺损评分(NIHSS)量表进行评定。结果:6周后治疗组有效率83%,对照组有效率22%;治疗组患者HAMA及NIHSS评分与治疗前及对照组比较均有显著降低,BI评分显著提高。结论:焦虑症状常见于卒中后患者,而适当的抗焦虑药物治疗是综合治疗的组成部分,有助于促进患者的躯体功能康复,提高日常生活能力     

氟哌噻吨美利曲辛片联合头痛宁治疗慢性偏头痛临床研究

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片与头痛宁胶囊在慢性偏头痛治疗中的联用价值。方法:选取我院2016年8月～2018年7月收治的126例慢性偏头痛患者作为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组各63例。对照组给予头痛宁胶囊治疗,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛片+头痛宁胶囊治疗,两组均持续治疗4周。比较两组临床疗效。结果:治疗前,两组偏头痛疼痛程度、每月发作次数、疼痛持续时间以及SAS、SDS评分比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组偏头痛VAS评分、每月发作次数、疼痛持续时间以及SAS、SDS评分均明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛片联合头痛宁胶囊治疗慢性偏头痛的效果显著,可改善偏头痛发作症状,缓解患者焦虑、抑郁情绪,且具有一定安全性。     

神经阻滞联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的研究

目的比较单纯口服普瑞巴林和联合神经阻滞两种方法治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的效果。方法 60例病程超过6个月的PHN患者分成两组,每组各30例。A组口服普瑞巴林;B组在口服药物的基础上行神经阻滞(三叉神经、肋间神经、椎旁阻滞或腰丛阻滞)。比较两组患者治疗前、治疗后3 d、1周、2周、3周、4周、5周、6周、7周、8周疼痛视觉模拟评分(VAS)和睡眠评分(采用汉密尔顿抑郁量表的第4、5、6项)。比较两组患者疼痛缓解>50%和>30%的人数,以及副作用的发生率。结果两组患者治疗后1~8周VAS和睡眠评分均低于治疗前(P<0.05),B组患者在治疗后3 d VAS及睡眠评分明显低于A组(P<0.01);B组患者疼痛缓解>50%的人数和疼痛缓解>30%的人数高于A组(P<0.05)。两组患者副作用无显著性差异。结论神经阻滞联合口服普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛起效快、止痛作用强,无严重副作用发生。     

氟哌噻吨-美利曲辛治疗紧张性头痛50例

本院自 2 0 0 2年 5月至 2 0 0 3年 5月应用氟哌噻吨 +美利曲辛治疗 5 0例紧张性头痛 ,取得了较好疗效 ,现报道如下。1　对象与方法1.1　对象　治疗组 :男 14例 ,女 36例 ,年龄 18～ 5 5岁 ,平均 (4 0 .5± 7.8)岁 ,病程 3个月至 6年 ,平均 17个月。对照组 :男 11例 ,女 39例 ,年龄 17～ 6 0岁 ,平均 (4 0 .3± 7.2 )岁 ,病程 2个月至 9年 ,平均 19个月。1.2　诊断与入选标准　紧张性头痛的诊断依据国际头痛学会 1988年制订的诊断标准[1] ,并排除各类脑器质性病变及其他神经系统病变所致头痛 ,无癫痫及精神障碍 ,无颈椎病、颞颌关节疾病 ,无…     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁48例临床疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对脑卒中后抑郁(PSD)及神经康复功能的影响。方法将96例PSD患者按随机数字表法分为治疗组(n=48),给予氟哌噻吨美利曲辛片,每次1片(每片0.5mg+10mg),早上和中午各1次;对照组(n=48)给予盐酸阿米替林,开始每次25mg,早晚各1次,并逐日递增,于第2周末增至150～250mg/d。2组均6周为1个疗程。分别于治疗前、治疗2、4、6周后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分法评定其抑郁改善情况,用改良爱丁堡斯堪的纳维亚神经功能缺损评分量表(SSS)评定其神经功能缺损情况。结果 2组在治疗2、4、6周后的HAMD评分及SSS评分均较治疗前下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组治疗后不同时间段两种评分均较对照组明显降低(P均<0.05);治疗组副作用总发生率明显低于对照组(25.00%vs81.25%,P<0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛片可明显改善PSD的症状和神经功能缺损,临床副作用少,可作为PSD急性期和长期维持治疗的首选药物。     

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗功能性消化不良疗效观察

选取2012年6月~2014年6月我院门诊收治的功能性消化不良(FD)患者共108例,按照随机的原则将其分为对照组和观察组各54例,其中对照组给予莫沙比利和雷贝拉唑进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片进行治疗,治疗疗程8w,治疗前后采用肠道症状评定量表(GSRS)对患者临床治疗效果进行评价对比。评定结果显示,观察组患者治疗后GSRS评分较对照组低。对照组中治疗显效10例,有效23例,无效21例,总有效率为61.1%;对照组中治疗显效17例,有效31例,无效6例,总有效率为88.9%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。氟哌噻吨美利曲辛片作为一种重要的辅助药物,在治疗功能性消化不良中疗效显著,无明显不良反应,值得在临床上进行推广和应用。     

坤泰胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛治疗紧张型头痛临床研究

目的:观察中药坤泰胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛在治疗紧张型头痛方面的作用。方法:比较治疗组(中成药坤泰胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛)84例与对照组(单服氟哌噻吨美利曲辛)128例治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和临床疗效。结果:治疗后,治疗组和对照组HAMD和HAMA评分均有不同程度减少,有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组比较有统计学意义(P<0.05);临床疗效两组差异无统计学意义。结论:中药坤泰胶囊可以进一步改善头痛患者的焦虑抑郁,但并不提高临床疗效。     

功能性消化不良行氟哌噻吨美利曲辛治疗的疗效分析

目的 探究并分析多潘立酮联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）在功能性消化不良患者中应用效果及其安全性.方法 选择周口市中心医院消化内科2010年12月至2012年12月收治的76例功能性消化不良患者作为研究对象,运用随机数字表法将功能性消化不良患者分为对照组38例和实验组38例,对照组患者仅给予多潘立酮治疗,10 mg/次,3次/d,实验组在多潘立酮治疗的基础上加用黛力新治疗,1片/次,2次/d,3个月为1个疗程,比较两组患者治疗效果和药物不良反应发生情况.结果 实验组总有效率明显高于对照组（94.74％ vs 78.95％,P＜0.05）,两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）.结论 多潘立酮联合黛力新是治疗功能性消化不良有效方法,疗效优于单用多潘立酮,具有安全可靠和不良反应少等优点.     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗反流性食管炎

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片在反流性食管炎治疗中的应用效果。方法:选择2016年2~12月我院收治的反流性食管炎患者96例为研究对象,随机分为普通组和干预组各48例。普通组采用常规疗法,干预组在普通组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组患者治疗效果,临床症状缓解时间,治疗前后患者焦虑、抑郁、症状积分的差异。结果:干预组患者治疗效果明显优于普通组(P0.05);干预组患者吞咽困难、反酸、黏膜愈合等临床症状缓解时间均短于普通组(P0.05);治疗前两组患者焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分、症状积分无显著性差异(P0.05),治疗后两组患者焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分、症状积分均明显改善,且干预组优于普通组(P0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛片在反流性食管炎治疗中的应用效果显著,可有效改善临床症状,缓解患者不良心理情绪,提升整体疗效。     

帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片在脑卒中后失眠患者中的应用

目的探究帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片应用于脑卒中后失眠患者中的效果。方法选取2015年3月至2018年3月我院收治的80例脑卒中后失眠患者,根据门诊号单双号分为对照组和观察组各40例。两组患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察采用帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组临床疗效;比较两组治疗前、治疗1个月时睡眠质量、焦虑程度;比较两组治疗期间不良反应发生率。结果治疗1个月,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗1个月,两组PSQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗1个月,两组SAS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中失眠患者疗效显著,可有效减轻患者焦虑,提升睡眠质量,且安全可靠。     

帕罗西汀合并氟哌噻吨美利曲辛治疗神经症的躯体形式障碍

目的：探讨躯体形式障碍患者的有效治疗方法及安全性。方法：60例躯体形式障碍患者随机分为A组与B组各30例，均采用帕罗西汀片治疗，A组同时加服氟哌噻吨美利曲辛片，共治疗8周。治疗前和治疗后第2、4、6、8周末分别采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）、副反应量表（TEss）评分。结果：与治疗前比较，治疗2、4周时HAMD、HAMA评分，A组明显下降（P〈0．01），治疗4周时B组开始明显下降（P〈0．001）；治疗8周时2组均显著下降（P〈0．01）。2组患者出现副反应轻微，无因药物反应而中断治疗，安全性良好。结论：帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性类似，但帕罗西汀合并氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍则起效更快。     

氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物治疗难治性功能性肠病的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合常规消化道药物治疗难治性功能性肠病的临床疗效。方法选择符合罗马标准Ⅲ的难治性功能性肠病患者60例,给予常规性治疗（如解痉剂、促动力药、益生菌等）联合氟哌噻吨美利曲辛方案,比较患者治疗前后临床症状、抑郁焦虑状态和生活质量评分。结果60例患者完成6周随访,治疗总有效率为96．6％,总的症状严重度分值[（3．78±1．6）分VS（1．98±0．78）分]明显降低（P〈0．01）,单项症状严重程度及发作频率评分均明显减少（P〈0．05）。抑郁评分[（62．68±5．94）VS（47．7±16．06）分,P〈0．01]和焦虑评分[（61．35±6．86）vs（46．57±14．36）分,P〈0．01]均显著下降。结论氟哌噻吨美利曲辛联合常规药物治疗难治性功能性肠病可以明显改善患者的肠道症状,控制抑郁情绪,显著提高生活质量。