低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎70例

目的观察低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取轮状病毒肠炎患儿140例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各70例。观察组采用低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗,对照组采用八面蒙脱石粉治疗,对比两组患儿的疗效。结果观察组中,显效47例,有效21例,总有效率为97．14％,明显高于对照组的77．14％（P〈0．05）。结论采用低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,起效迅速,疗效好,安全性高,值得临床推广。     

观察低渗口服补液盐用于小儿急性腹泻治疗的临床效果

目的观察低渗口服补液盐用于小儿急性腹泻治疗的临床效果。方法选取2014年6月至2015年12月我院收治的100例急性腹泻患儿为研究对象,根据治疗方式的不同将其分为对照组与观察组,每组各50例,对照组采用传统口服补液盐进行治疗,观察组采用低渗口服补液盐进行治疗,对比两组治疗的临床效果。结果对照组患儿的治疗有效率为84.0%,观察组患儿治疗有效率为98.0%,观察组患儿治疗有效率明显优于对照组,且观察组患儿大便形成时间也优于对照组(P<0.05)。结论低渗口服补液盐用于小儿急性腹泻的起效时间快,安全性高,并且能够有效缓解患儿患病期间的伴随症状,临床效果较好,值得广泛推广和使用。     

口服补液盐联合小儿推拿辅助治疗腹泻效果观察

目的 探讨口服补液盐联合小儿推拿辅助治疗腹泻的效果.方法 选取2017年12月至2019年12月该院儿科收治的腹泻患儿146例,随机分为对照组与联合组,各73例.对照组患儿给予降温、口服益生菌、纠正电解质紊乱、口服蒙脱石散等治疗,联合组在对照组基础上给予口服补液盐联合小儿推拿.比较两组疗效、临床症状改善情况、腹泻次数、...     

低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选取我院收治的128例轮状病毒肠炎患儿,随机均分为对照组（口服补液盐Ⅰ治疗）和观察组（低渗口服补液盐治疗）.比较两组患儿临床症状、体征改善情况、治疗前后血钠水平和治疗总有效率的差异.结果 观察组腹泻持续时间、脱水纠正时间、大便排出量分别为（4.1±1.3）d、（1.1±0.4）d、（47.1±3.7） ml/（kg·24 h）,均显著低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗前、后血钠水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组血钠水平较治疗前显著升高（P＜0.05）;观察组和对照组治疗总有效率分别为96.9％、92.2％,组间比较差异无统计学意义（JP＞0.05）.结论 低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得临床推广使用.     

低渗口服补液盐联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻病的临床疗效观察

目的观察低渗口服补液盐(口服补液盐Ⅲ)联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻病的临床效果。方法选取2017年1～10月某儿童医院收治的60例急性非感染性腹泻并伴有轻、中度脱水的患儿,随机分为实验组和对照组。对照给予益生菌、蒙脱石散等常规治疗;实验组在对照组患者治疗的基础上联合了低渗口服补液盐,观察两组患者治疗效果情况。结果实验组患者治疗后总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P=0.038);实验组大便性状改善所需时间为(47.62±7.13)h,明显短于对照组的(59.78±10.32)h(P=0.026);实验组患者腹泻总病程时间为(84.34±7.41)h,明显小于对照组的(107.63±11.50)h(P=0.017)。结论低渗口服补液盐联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻效果好,值得在临床上推广使用。     

分析低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病的临床疗效

目的研究低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法选择我院在2018年1月至2019年2月期间收治的急性腹泻病患儿110例,依据治疗方式随机分为对照组(55例)与观察组(55例),对照组患儿应用常规口服液盐进行治疗,观察组患儿应用低渗口服补液盐进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果与治疗后的临床症状。结果观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后的腹泻症状缓解时间、3 d内排便次数以及呕吐次数均明显少于对照组(P <0.05)。结论针对小儿急性腹泻病采用低渗口服补液盐治疗效果显著,能够有效使患儿的临床症状好转,加快患儿身体康复速度,有利于改善患儿的生活质量,具有临床应用价值。     

口服补液盐治疗小儿腹泻伴轻中度脱水疗效观察

我院从 2 0 0 1年 10月至 2 0 0 2年 2月共收治小儿秋季腹泻伴轻、中度脱水的患儿 92例 ,现将其治疗情况分析报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :本组病例男性 5 6例 ,女性 36例 ,年龄为 3个月～ 2岁 ,均为发病 3d内入院。轻度脱水 5 3例 ,中度脱水 39例。大便性状为水样或     

口服补液盐加恩密达治疗婴幼儿腹泻30例观察

口服补液盐(0RS)治疗婴幼儿感染性腹泻方案,临床已广 泛应用。ORS可有效地补充因呕吐、腹泻所丢失的水分和电解质。笔者用ORS+思密达治疗30例婴幼儿腹泻,取得较好效     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果观察

目的观察思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取2016年10月-2018年11月襄阳市中西医结合医院收治的腹泻患儿100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予思密达保留灌肠,观察组在对照组基础上给予患儿口服锌制剂。比较2组临床疗效,治疗前后血红蛋白、清蛋白水平及证候积分,排便平均次数及大便性状恢复正常时间。结果观察组总有效率为100.00%,高于对照组的80.00%(P<0.01);治疗后,2组血红蛋白、清蛋白水平均高于治疗前,证候积分低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组排便平均次数及大便性状恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻效果确切,可改善患儿排便情况,促使排便次数和大便性状恢复正常,升高血红蛋白及清蛋白水平,缩短治疗时间。     

蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床观察

目的观察蒙脱石散（思密达）保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将腹泻患儿72例随机分为观察组与对照组各36例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率为94.44%显著高于对照组的72.22%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿止泻时间为（45.3±5.2）h显著短于对照组的（98.6±6.3）h,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在小儿腹泻治疗中,思密达保留灌肠联合口服锌制剂临床疗效显著,可快速改善患儿临床症状,用药方便,值得在临床中推广。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的探讨思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床治疗效果。方法本次实验以我院2010年1月至2011年1月所收治的200例小儿腹泻患者为实验对象,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组患者接受常规临床治疗,实验组患者接受思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果两组患者经过治疗腹泻症状均有所缓解,其中,实验组患者治疗的总有效率为93%,对照组患者治疗的总有效率为70%,两组患者的实验数据对比具有显著的统计学差异（P〈0.05）。结论本次实验结果表明,思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻,能够迅速止泻,临床治疗效果较为满意,因而临床应用价值较高。     

锌制剂辅助治疗小儿腹泻病的效果观察

目的 探讨锌制剂辅助治疗小儿腹泻病的临床效果.方法 选择本院2010年1月～2013年1月收治的76例小儿腹泻患儿为研究对象,按照就诊顺序将其随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上再给予锌制剂辅助治疗,对比观察两组的临床治疗效果.结果 治疗组治疗优良率为92.10％（35/38）,明显高于对照组的78.95％（30/38）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组的平均止泻时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患儿治疗后均未出现明显的不良反应.结论 在常规对症支持治疗的基础上辅以锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果显著,能够又好又快地缓解患儿的腹泻症状,且安全性较高,值得临床广泛推广.     

思密达保留灌肠联合口服鋅制剂治疗小儿腹泻临床观察

目的探讨并分析思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法收集2010年1月～2010年12月本院126例小儿急性腹泻患者的临床资料,并将其随机分为治疗组和对照组,每组63例患儿。其中对照组根据患儿病情酌量进行补液来纠正电解质的紊乱,同时适当采取物理或药物降温措施并给予患儿抗病毒、抗菌等治疗方法。而治疗组的63例患儿在对照组的治疗基础上,采用口服锌制剂联合思密达保留灌肠治疗方法 ,观察比较两组患儿的临床效果。结果在治疗组的63例患儿中,显效43例（68.25%）,有效15例（23.81%）,无效5例（7.93%）,其总的有效率为92.06%;而在对照组的63例患儿中,显效31例（49.21%）有效13例（20.63%）,无效19例（30.16%）,其总的有效率为69.84%,与对照组相比,治疗组的临床疗效明显比对照组高（P〈0.05）。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻,具有显著的临床疗效,并且操作简单,无不良反应发生,可以在临床推广应用。     

关于锌制剂治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察锌制剂治疗小儿腹泻的治疗效果,探讨锌制剂在小儿腹泻治疗中的应用价值。方法对2010年4月至2011年5月我院门诊收治的90例腹泻患儿进行分组治疗,治疗组46例,其余44例作为对照组。两组均对症治疗,服用思密达及凝结茅孢杆菌活茵片,并依据脱水程度进行补液和喂养。治疗组在此基础上增加补锌治疗,观察两组患儿的治疗效果、止泻时间等。结果治疗3d后,治疗组总有效率为93．5％,对照组为75．0％,两组相比差异具有显著性（P〈0．05）;治疗组止泻用时（3．O±0．4）d,较对照组的（6．5±2．3）d显著缩短（P〈O．01）。结论锌制剂辅助治疗患儿腹泻效果较好,可有效缩短腹泻时间,尽早改善惠儿病情,值得在儿科推广。     

思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床研究

目的探讨蒙脱石散(思密达)保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法 112例小儿腹泻患儿,按入院先后顺序分为对照组与观察组,每组56例。对照组采用思密达保留灌肠治疗,观察组采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗。观察两组临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为92.86%(52/56),高于对照组的80.36%(45/56),对比差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿排便恢复时间及住院时间分别为(1.24±0.43)、(4.78±1.05)d,均短于对照组的(3.02±0.73)、(7.14±1.21)d,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论思密达保留灌肠联合口服锌制剂在治疗小儿腹泻中的应用效果显著,具有较高临床推广价值。     

口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻病疗效观察

目的：观察15／服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻（ADD）的临床疗效。方法：将72例轻、中度单纯型ADD患儿随机分为实验组和对照组各36例。所有患儿均停用或更换抗生素,对照组予WHO标准口服卧液盐I,实验组予低渗口服补液盐Ⅲ,4h后重新评估,治疗失败者改用静脉输液,成功者继续口服补液,根据患儿脱水程度调整剂量至72h结束。记录患儿每日大便总量及大便次数,采用RochP800自动分析仪检测补液后24h、48h及72h血钠及尿钠浓度。结果：实验组和对照组口服补液4h后额外静脉补液例数分别为1例（2．8％）和7例（19．4％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿24h、48h及72h血钠及尿钠均在正常范围,差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组和对照组72h总有效率分别为94．4％和86．1％,差异无统计学意义（P〉0．05）,但实验组显效率显著高于对照组（69．4％∞33．3％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组患儿腹泻次数、腹泻时间、大便量三项指标均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：口服补液盐Ⅲ与标准口服补液盐I疗效相当,但前者显效率显著高于后者。口服补液盐Ⅲ能显著减少大便量及大便次数,缩短病程,口感好,患儿依从性好,可减少额外静脉补液需求,值得临床推广应用。