酚磺乙胺与磷霉素钠在输液中的配伍

本文通过对酚磺乙胺和磷霉素钠加入生理盐水及１０％葡萄糖注射液后ｐＨ值、颜色变化的研究，分析了其配伍后造成变色的原因。认为变色是由于磷霉素钠使溶液呈碱性，导致酚磺乙胺分子中的二元酚被氧化为醌所致。建议临床上使用酚磺乙胺时宜单独注射。若加入静滴，应避免与碱性药物配伍。     

酚磺乙胺与碱性药物配伍在输液中的稳定性考察

临床使用时我们发现酚磺乙胺与头孢拉定配伍于5%葡萄糖注射液中后,溶液由无色变成浅黄色至棕红色,经测定ｐＨ值为8.2,考虑碱性环境下,酚磺乙胺氧化所致[药典注释.二部.1990∶676.]。为此对引起变色的原因进行了实验研究。1　实验部分1.1　仪器和试药:ｐＨｓ-3Ｃ酸度计;751-Ｇ分光光度计;岛津ＵＶ-265分光光度计;酚磺乙胺注射液(沧浪制药厂,批号:970516);注射用头孢拉定(苏州制药厂,批号:970407-1);氨茶碱注射液(上海信谊药厂,批号:950801);5%碳酸氢钠注射液(扬州中宝制药厂,批号:960828);5%葡萄糖注射液(本院制剂室,批号:970516),其余试剂均…     

乳酸环丙沙星和头孢拉啶的配伍稳定性

目的：了解乳酸环丙沙星注射液和注射用头孢拉啶的配伍稳定性。方法：个案病例观察,结果：两种药物之间发生配伍反应。结论：这两种药物在使用时最好将其间隔开。     

头孢米诺钠与酚磺乙胺的配伍稳定性

目的考察头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍的稳定性。方法分别采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠与酚磺乙胺配伍后,在25℃下放置0、2、4、6、8h两组分的含量,观察混合液的pH和外观的变化。结果头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍后,在8h内含量及混合液pH均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与酚磺乙胺可配伍应用。     

头孢拉啶注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性研究

目的：研究头孢拉定（含精氨酸）注射液与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍后的稳定性。方法：紫外分光光度法。结果：头孢拉定注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定,12h后含量略有降低。pH值变化不明显。结论：在0．9％氯化钠液中两药可以配伍应用。     

头孢拉啶在葡萄糖注射液中的稳定性考察

头孢拉啶临床上多采用静脉给药，但其水溶液不稳定，一般文献记载头孢拉定（头孢拉啶和L－精氨酸混合物）在10％葡萄糖输液中室温下稳定期为3.14h（1）。本文采用恒温加速试验法进行预测，用紫外分光光度法在262±1nm波长处测定头孢拉定的相对百分含量，预测头孢拉啶（头孢拉啶和碳酸钠混合物）10％葡萄糖溶液的稳定性及不同pH下的影响。     

拉氧头孢钠与5种输液配伍的稳定性考察

拉氧头孢钠与５种输液配伍的稳定性考察殷民生（江苏省镇江市第三人民医院镇江２１２００３）拉氧头孢（Ｌａｔａｍｏｘｅｆ）为新型半合成第三代头孢菌素，耐β内酰胺酶的性能强，对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用，对厌氧菌（拟杆菌）亦有良好的抗菌作用。本文模拟临床用...     

酚磺乙胺在输液中的稳定性考察

采用正交试验分析方法考察酚磺乙胺注射液在输液中的稳定性。结果表明光线对酚磺乙胺的稳定性影响最大 ,其次为输液种类及配伍温度 ;提示临床使用时宜避光 ,并选用 9g/ L氯化钠注射液稀释。     

氟氧头孢注射剂在输液中的配伍稳定性

目的：室温下考察氟氧头孢注射剂在常用输液中的配伍稳定剂。方法：观察输液室温放置６小时后,外观和ｐＨ变化,测定输液中氟氧头孢的含量。结果：氟氧头孢注射剂与生理盐水配伍稳定性较好,亦可与５％,１０％葡萄糖注射液及葡萄糖氯化钠注射液配伍。结论：该品与输液配伍后室温保存不超过６小时。     

头孢呋辛钠与炎琥宁在输液中的配伍稳定性考察

<正>头孢呋辛为第二代头孢菌素,对革兰阳性菌和阴性菌均有较强的抗菌活性,肾毒性较第一代头孢菌素有所降低,因此临床应用十分广泛。炎琥宁为中草药穿心莲提取的有效成     

氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素C在输液中的配伍稳定性考察

目的:于25℃,30℃,37℃温度下考察氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C注射液在生理盐水、5% 葡萄糖和5% 葡萄糖氯化钠大容量注 射液中配伍的稳定性.方法:配伍后采用高效液相色谱法测定氨甲苯酸和酚磺乙胺的含量变化,以氧化还原法测定维生素 C的含量变化,同时观察配伍溶液的外观及 pH值变化.结果:3种药物在3种大容量注射液中配伍后,0～4 h内,外观、 pH及含量基本稳定.结论:氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C配伍后4 h内可以使用.     

头孢他定与4种注射液在输液中的配伍试验

本文采用反相高效液相色谱法，考察了头孢他定和４种临床常用药物在输液中配伍的稳定性。结果表明，在室温（２３℃）下，头孢他定与维生素Ｃ、维生素Ｂ６、地塞米松磷酸钠、氯化钾注射液在５％葡萄糖氯化钠注射液中配伍稳定，７ｈ内配伍液ｐＨ值及头孢他定的含量均变化不大，且外观无改变。     

头孢吡肟与9种注射液在输液中的配伍试验

目的 :考察头孢吡肟与 9种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果 :在室温 (2 5℃ )下 ,头孢吡肟与维生素B6、氯化钾、去甲万古霉素、奈替米星配伍时 ,8h内配伍液 pH值、外观及头孢吡肟含量等各项考察指标无明显改变。与地塞米松磷酸钠、维生素C配伍时 ,6h后头孢吡肟的含量明显下降 ;与庆大霉素、妥布霉素、甲硝唑配伍时 ,2h后头孢吡肟含量明显下降。结论 :本实验结果可供临床参考     

维生素 K1、酚磺乙胺与氨甲苯酸在输液中的配伍稳定性考察

目的：研究维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与0．9％氯化钠或5％葡萄糖注射液配伍后在避光或光照条件下的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与输液配伍后避光或光照条件下12 h内药物的含量,并观测配伍溶液的外观、pH值的变化。结果时间、光条件和输液种类均未对配伍溶液的外观性状和pH产生明显影响。在避光条件下,配伍溶液中三种药物含量均无明显变化;而光照条件下,酚磺乙胺和氨甲苯酸含量无变化,维生素K1含量显著下降。结论避光条件下,维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸在12 h内配伍稳定。     

氨甲环酸、酚磺乙胺与维生素C在输液中的配伍稳定性考察

目的 在22℃、27℃、32℃温度下考察氨甲环酸,酚磺乙胺与维生素C注射液在生理盐水,5%葡萄糖,5%葡萄糖氯化钠大容量注射液中配伍的稳定性.方法 配伍后观察溶液的外观及PH值的变化,采用高效液相色谱法测定氨甲环酸和酚磺乙胺的含量,用碘量法测定维生素C的含量.结果 三种药物在三种大容量注射液中配伍后,0～4小时内,外观、PH及含量基本稳定.结论 氨甲环酸、酚磺乙胺与维生素C配伍后4小时内可以使用.     

头孢呋辛钠与输液的配伍稳定性

目的:模拟临床常用静滴浓度,研究头孢呋辛钠与NS,GS的配伍稳定性。方法:分别配制浓度为5,30mg·mL~(-1)的头孢呋辛钠NS,GS注射液,室温及4～8℃储存,不同时间取样,用HPLC法测定头孢呋辛钠浓度,同时考察pH值、澄明度、颜色变化。结果:室温下放置6h,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图均无明显变化;4～8℃下放置,头孢呋辛钠浓度随溶液颜色加深渐渐下降,并于存放后d7超出最低限量(90％),pH值和澄明度在12d内无明显变化。结论:头孢呋辛钠以5mg·mL~(-1)或30mg·mL~(-1)的浓度与NS,GS配伍,室温下6h内稳定,4～8℃下5d内稳定。     

头孢拉啶致过敏性休克1例

患者,女,4岁,因急性上呼吸道感染,体温39.2℃,在门诊静滴氨苄西林治疗2d后入院。查体:T39.7℃,P120次/min,R28次/min,BP12/8Kpa。精神好,呼吸平稳规则,全身皮肤无皮疹及出血点。浅表淋巴结无肿大,咽充血,双侧扁桃体Ⅱ°肿大,双肺呼吸音清,心音有力,心律齐无杂音。克氏征(-),布氏征(-)。无药物及食物过敏史。WBC19.7×10~9/L,L18.4％。给予头孢拉啶1.5g(哈药集团制药总厂,批号:20000844)加入10％葡萄糖150ml静脉滴注,在输液进行到液     

头孢拉啶致过敏性休克1例

患者女,18岁.因恶心、呕吐、上腹部隐痛、扁桃体疼痛伴发热入院就诊.诊断为急性胃炎伴上呼吸道感染.给予静脉滴注头孢拉啶(中美上海施贵宝制药有限公司)、维生素B_6等药物治疗.给药数滴后,患者即出现头晕、眼花、胸闷、四肢发麻、面色苍白等症状.体检示:神志尚清,BP7/4kPa,HR100次/min.诊断:过敏性休克.采取立即停用头孢拉啶,同时给予肾上腺素、地塞米松加入氯化钠静脉推注,吸氧等措施,休克症状逐缓解.2h后患者神清,BP13/9kPa,HR78次/min,头晕、胸闷等症状消失.患者曾多次因感染口服过头孢