芦笋茎尖诱导生根的初步研究

以IBA、PP333,KT植物生长调节剂为试验因子对芦笋A01（asparagua officinalis ）茎尖诱导生根进行了3因子3水平正交试验，结果分析表明其芽诱生根的最佳培养基为1／2MS＋0．5mg／L IBA＋0．05mg／L KT＋1mg/L PP333。     

青钱柳不同外植体组织培养及褐变防止的研究

目的探索青钱柳快速繁殖途径和褐变的防止方法。方法分别在不同季节采取青钱柳的嫩芽、带节茎段和嫩叶作为外植体，对外植体进行4种不同方式的处理后，接种到不同激素种类和激素组合的培养基中进行培养。结果春季取材更易诱导出愈伤组织和新芽；诱导茎段出芽的最佳培养基为B5＋BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IBA0．01mg／L；适宜于嫩叶、嫩芽愈伤组织诱导的培养基分别为：B5＋BA5．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IBA0．1mg／L和B5＋2，4-D1．0mg／L＋BA0．1mg／L；外植体先于4℃低温预处理5d和直接用烧红的手术刀快速切割外植体后再进行接种可有效减少外植体的褐变。结论青钱柳组织培养可诱导芽的产生和愈伤组织的形成。     

皂质芦荟的快速繁殖

对皂质芦荟试管快速繁殖技术研究结果表明：以吸芽作外植体,MS培养基附加6-BA2～3mg／L、NAA0．2～0．5mg／L,继代培养繁殖系数可达6左右。生根培养基为1／2．MS加IBA2．5mg／L。试管苗经炼苗后假植于疏松透气的扦插土中,成活率97．7％。假植1～2个月后,移栽大田或盆栽,成活率100%。     

苦皮藤组织培养与植株再生

目的 研究药用植物苦皮藤组织培养技术，为工厂化育苗及工业化获取苦皮藤次生代谢产物提供行之有效的途径。方法以苦皮藤子叶和胚轴为外植体，采用MS培养基，附加不同的植物激素进行实验。结果MS 2，4-D2mg／L培养基适合愈伤组织诱导；MS 6-BA2mg／L NAA0．2mg／L培养基适合芽的分化,MS 6-BA1mg／L NAA0．2mg／L培养基适合芽的增殖；将芽转至MS MET0．7mg／L IBA0．5mg／L培养基暗培养10d后，转入1／2MS培养基光下培养形成根;试管苗移栽成活率为85％。结论通过诱导愈伤组织途径可以达到快速繁殖的目的;较高浓度的2，4-D对苦皮藤愈伤组织的诱导有利；6-BA对愈伤组织的生长有明显促进作用;多效唑、暗培养对根的分化是必需的。     

金钗石斛的茎段组织培养与植株再生

目的：为了有效加速贵重药用植物金钗石斛的人工繁殖。方法：以带侧芽的金钗石斛茎段作外殖体；不同种类的培养基、同种培养基用于不同配比的激素进行培养，结果：以MS培养基附加6－BA（0.5mg/L）、NAA（0.2mg/L）诱导分化最佳，附加6－BA（3．0mg/L）、NAA（0．5mg/L），增殖最适，附加IBA（0．3mg/L）、NAA（0．1mg/L）对生根最适（生根率95％）。生根小苗在以椰渣，碎火山石块，碎砖块（1：1：1）的基质中覆以蕨长势良好，结论：为确保金钗石斛资源的保持和可持续利用提供有效途径。     

黄芩茎段直接诱导丛生芽

黄芩带节茎段培养在MS＋6－BA1mg／L＋NAA0．2mg／L的培养基上，先诱导形成愈伤组织，然后出现许多绿色小芽。进一步移至MS培养基上产生大量的丛生芽。丛生芽培养干1／2MS＋IBA0．5mg／L培养基上可诱导生根，形成完整植株。     

麦斛的组织培养与快速繁殖研究

目的：在麦斛自然繁殖率低下的情况，探讨利用组织培养方法解决繁殖的问题。方法：采用不同部位麦斛外植体进行无茵苗的诱导培养。结果：诱导率表现为茎尖〉带腋芽的茎段，而叶片则不能被诱导发芽。茎尖是理想的快速繁殖标准。初代培养过程中，MS＋6BA（2mg／L）＋NAA（0．2mg／L）为最佳培养基；MS＋NAA（0．2mg／L）为理想的继代增殖培养基；1／2MS＋IBA（1．0mg／L）＋NAA（0．1mg／L）为最佳的生根培养基。结论：组织培养可解决麦斛繁殖。     

激素对党参愈伤组织和芽的影响

以党参的带腋芽和不带腋芽的茎段作外植体，以MS培养基为基本培养基，分别以NAA和6-BA两种激素作单因子试验。结果显示：（1）最适宜诱导愈伤组织的培养基为MS＋2．0mg／L6-BA＋1．5mg／LNAA；（2）MS＋0．8mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA促进腋芽生长效果最佳。高浓度的6-BA配合高浓度的NAA出愈率高、愈伤组织致密；而适当的6-BA配合低浓度的NAA则利于腋芽生长。     

丽江山慈姑的组织培养及育种技术研究

目的 建立药用植物丽江山慈姑的组织培养和快速繁殖体系。方法 对丽江山慈姑的球茎、地上茎、叶片及根尖等不同部位进行丛生芽及原球茎的诱导，筛选适合生根的培养基配方。结果 通过研究，筛选出了丽江山慈姑原球茎的诱导、增殖及生根培养基配方，建立了丽江山慈姑的快速繁殖体系，实现了大规模的组培生产。结论 在MS培养基上，丽江山慈姑球茎和地上茎诱导丛生芽效果较好，MSF 6—BA 2mg/L NAA0．5mg/L的激素配比既能使丽江山慈姑快速增殖，又能诱导出原球茎，适合大规模生产，在1／2MS IBA0．5mg/L NAA0．2mg/L的培养基上，丽江山慈姑原球茎生根效果较好。     

药用植物黄花乌头植株再生系统的建立

目的:通过茎尖培养实现药用植物黄花乌头Aconitum coreanum (Levl.)Rpaics的快速繁殖,建立黄花乌头植株再生系统.方法:以黄花乌头茎尖为外植体,用不同的培养基和激素组合培养.结果:MS培养基是不定芽分化和增殖的最佳基本培养基,附加6-BA 2～5 mg/L适合于不定芽的诱导,附加赤霉素1～5mg/L和腺嘌呤1～5mg/L能促进芽的生长与增殖,附加IBA 0.5～1.0 mg/L适于根的诱导.结论:在一定培养条件下,茎尖培养是实现黄花乌头植株再生的可行方法.     

珐菲亚组织培养条件的优化研究

目的 优化珐菲亚组织培养快速繁殖技术.方法 分别以MS和1/2MS为基本培养基,采用正交设计研究植物生长调节剂多因素组合(6-BA、NAA、IBA和IAA)对珐菲亚继代增殖和诱导生根的影响.结果 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L利于丛生芽继代增殖,30 d繁殖系数6.0以上;1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L适于诱导生根获得再生植株,生根率100％;生根苗移栽于排水良好的沙床上,成活率98％.结论 本实验为保护珐菲亚的野生资源,发展人工栽培和探讨育种新途径奠定基础.     

凹叶厚朴快繁技术体系的建立

目的建立凹叶厚朴Magnolia officinalis subsp.biloba快速繁殖体系。方法以选育的优质凹叶厚朴种胚为初始外植体,采用单因素及正交试验筛选不同基本培养基,不同植物调节剂(6-BA、NAA、IBA、IAA),获取最适种胚启动培养基,丛芽增殖培养基和生根培养基。结果适宜种胚萌发的启动培养基为B5+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,出芽率达87.0%;适合丛芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数可达6.2;适合生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.5mg/L,30 d生根率可达84%。结论建立了凹叶厚朴快速繁殖体系,为凹叶厚朴优质种苗的工厂化育苗奠定了基础。     

五指毛桃组织培养获得再生植株的研究

目的采用组织培养快繁技术培养五指毛桃种苗,为人工种植提供种源。方法采用五指毛桃叶片作外植体,以MS和1/2 MS为基本培养基,采用正交设计研究植物生长调节剂多因素组合(6-BA、NAA、2,4-D、IAA、KT和IBA)对五指毛桃初代诱导、不定芽分化和诱导生根的影响。结果不定芽最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,外植体经20 d诱导培养,可分化形成不定芽72个;MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.3 mg/L KT最利于不定芽继代增殖,增殖倍数6.67;1/2 MS+1.0 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA最适于诱导生根获得再生植株,生根率100%;宜移栽于泥炭-珍珠岩(1︰1)的基质上,成活率为93%。结论此途径繁殖速度快、再生率高,能为栽培五指毛桃提供大量种苗。     

华重楼植株的快速繁殖研究

目的以华重楼Paris polyphylla var.chinensis根茎为外植体,建立华重楼植物的快速繁殖技术。方法以MS为基本培养基,通过研究激素6-BA、2,4-D、NAA、IBA、KT、IAA和头孢曲松钠、活性炭等对愈伤组织诱导、不定芽分化和不定根产生的影响,找出组培苗诱导培养的最佳培养基配方。结果华重楼最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.5mg/L+2,4-D 3.0 mg/L;最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+KT 1.0 mg/L+头孢曲松钠300 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+活性炭0.5%。当组培苗长出第1片叶且不定根长出4条以上时将组培苗取出,先放在无菌水中栽培5 d,再移栽至松软土壤中,组培苗生长健壮,成活率为100%。结论在获得愈伤组织的基础上,进一步完成对不定芽的诱导与无根苗生根培养,筛选出了培育华重楼组培苗的最佳条件。     

白芨愈伤组织诱导、增殖与分化研究

目的 建立白芨愈伤组织诱导、增殖和分化再生体系.方法 以MS为基本培养基,应用正交试验方法设计植物生长调节剂组合和质量浓度配比,研究不同外植体及植物生长调节剂对白芨愈伤组织形成、增殖和分化的影响.结果 白芨假鳞茎为诱导愈伤组织形成的最佳外植体;1.0 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)与2.0 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)组合不仅可诱导白芨愈伤组织形成,还有利于愈伤组织分化成芽.1.0 mg/L 6-BA与3.0 mg/L 2,4-D的组合促进愈伤组织增殖,增殖系数为7.8;在分化培养基中附加0.5 mg/L噻二唑苯基脲(TDZ),可提高愈伤组织分化率.结论 白芨愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 3.0 mg/L;分化最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L.     

黄花乌头体细胞胚胎发生及其植株再生

目的 对不同植物激素及其配比对黄花乌头体细胞胚胎诱导及植株再生进行研究，为药用植物黄花乌头的资源开发提供理论依据。方法 以黄花乌头的茎、叶、胚轴、胚根和子叶为外植体考察不同植物激素对黄花乌头愈伤组织诱导、体细胞胚胎发生及植株再生的影响。结果 外植体接种于MS 2，4-D 1mg／L 6-BA 0．5mg／L的培养基上愈伤组织诱导率最高，愈伤组织在MS 2，4-D 0．2rng／L 6-．BA 0．5mg／L的培养基上连续继代几次后，分化出淡绿色具有圆锥状或原球状突起的胚性愈伤组织。胚性愈伤组织能够在MS 6-BA2 mg／L的培养基上形成不定芽，该芽能够在MS＋IBA 0．5mg／L的培养基上生根．形成完整的再生植株。结论 利用体细胞胚胎发生技术可以成功地得到再生植株，从而为濒危植物黄花乌头的资源开发和保护提供新途径。     

水半夏组培快繁体系的建立

目的建立水半夏的组培快繁体系,为快速、大量生产水半夏种苗提供基础。方法利用不同植物激素配比的培养基,以水半夏块茎为外植体进行试验。结果愈伤培养基MS+NAA 0.2 mg/L+KT 1.0 mg/L+蔗糖3%+琼脂6 g/L可成功诱导水半夏愈伤组织;丛生芽培养基MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+蔗糖3%+琼脂6 g/L诱导不定芽效果较好,增殖倍数高;生根培养基1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.4 mg/L+KT 0.2 mg/L+蔗糖3%+琼脂6 g/L+AC 0.3 g/L,有利于水半夏不定根的快速形成,12～14周即可获得再生水半夏植株。培养基MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂6 g/L为诱导水半夏分化一次性成苗的最佳激素配比,5～6周可形成试管苗,10周后可用于炼苗。结论建立的水半夏组培快繁体系为水半夏优良品种的快速繁殖奠定基础,且可应用于工厂化生产水半夏种苗。     

国槐种胚愈伤组织培养与异黄酮量的分析

目的 构建国槐Sophora japonica种胚愈伤组织培养体系,并对愈伤组织中的异黄酮量进行初步分析.方法 通过添加不同浓度不同种类的植物生长调节剂,得到国槐种胚愈伤组织诱导、悬浮细胞培养、异黄酮量最高的最佳培养基;通过对愈伤组织和悬浮细胞在生长中的生长量和异黄酮量进行测定,得到悬浮细胞最佳收获期.结果 国槐种胚愈伤组织诱导的最佳培养基为B5+2,4-D(1.0 mg/L) +6-BA(0.2 mg/L)+蔗糖(20 mg/L).固体培养基上,愈伤组织培养7d之后组织进入迅速生长期,第35天,愈伤组织的生长量达到最高(鲜质量7.413 7 g),但其异黄酮量均无显著变化.悬浮培养中,愈伤组织培养24 d达到最高生长量(鲜质量11.563 8g),24 d后进入衰亡期,继续培养细胞其鲜质量、干质量均呈现下降趋势,且细胞逐渐变褐,最终死亡,其中异黄酮量的变化趋势与生长曲线相反,在24 d达到最低(4.826 mg/g).结论 国槐种胚愈伤组织诱导、培养和异黄酮量与植物生长调节剂种类及浓度均具较大关联.     

Effect of different plant growth regulators on callus and adventitious shoots induction, polysaccharides accumulation and antioxidant activity of Rhodiola dumulosa

ObjectiveAs a medicinal plant, the resource of Rhodiola dumulosa is deficient along with the large collection. For the protection and utilization of R. dumulosa, the influence of plant growth regulators (PGRs) on callus induction and adventitious shoots differentiation, polysaccharide production and the antioxidant activity were tested.MethodsInternodes of R. dumulosa were used as explants and cultured on MS medium plus different plant growth regulators (PGRs). The anti-oxidative activities of polysaccharides were evaluated using radical scavenging assays.ResultsBy response surface plot, 0.85 mg/L N6-benzyladenine (BA), 0.34 mg/L naphthaleneacetic acid (NAA) and 0.33 mg/L 2,4-dicholorophenoxyacetic acid (2,4-D) were the optimal factors for callus induction (90.03%) from internodes explants on MS medium. The fresh weight of green callus increased 47.26 fold, when callus was inoculated on MS + thidiazuron (TDZ) 0.5 mg/L + NAA 2.0 mg/L. Adventitious buds regenerated from callus on the media of MS were fortified with BA 1.0 mg/L plus NAA 0.5 mg/L, and the induction rate was 40.00%. MS plus indole-3-butyric acid (IBA) 1.0 mg/L produced the highest rooting rate with 10 to 15 roots in a length of 2–3 cm per shoot. The content of total polysaccharides in callus developed on MS + TDZ 0.5 mg/L + NAA 2.0 mg/L and MS + BA 1.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L was as high as 1.72%−2.15%. At the dose of 0.5 mg/mL polysaccharides extracted from different callus induced on MS + NAA 2.0 mg/L + TDZ 0.5 mg/L or MS + BA 1.0 mg/L + NAA 0.5 mg/L or MS + BA 0.5 mg/L + 2,4-D 0.5 mg/L, the ABTS radical eliminating percentages were 82.78%, 80.18% and 68.59%, respectively, much higher than that of wild plant.ConclusionA rapid micropropagation system for R. dumulosa has been developed. The combination of TDZ and NAA or BA and NAA can increase the yield of the total polysaccharides. The polysaccharides isolated from callus and whole wild plants had stronger free radicals scavenging activities, indicating that polysaccharides from R. dumulosa are the potential pharmaceutical supplements.     

北细辛叶柄愈伤组织的增殖培养及器官分化研究

目的研究北细辛Asarum heterotropoides叶柄愈伤组织增殖培养、再生芽分化及不定根诱导的最适条件,建立高效的愈伤组织培养和再生体系。方法以北细辛幼嫩叶柄诱导出愈伤组织,于含不同质量浓度6-苄基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)的增殖培养基中扩大培养,选取嫩绿致密的愈伤组织接种在不同激素浓度配比的分化培养基上诱导再生芽及不定根,经驯化后移栽。结果愈伤组织增殖较适培养基为1/2 MS+0.40 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,在含0.40 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA的1/2 MS培养基中再生芽分化率最高,无激素添加的1/2 MS培养基适于壮苗培养,不定根诱导最适培养基为1/4 MS+0.25 mg/L IBA。结论确定北细辛愈伤组织增殖及分化的最适培养基及激素水平,建立了完善的北细辛再生体系,成功获得再生植株。