HPLC法测定小儿惊风散中甘草酸的含量

目的:建立小儿惊风散中甘草酸含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:YMC-Pack ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:乙腈-0.1 mol·L~(-1)醋酸铵溶液-冰醋酸(28:72:0.3);流速为1.0ml·min~(-1);检测波长为250 nm;温度:35℃。结果:甘草酸的线性范围是0.58～2.91μg,r=0.999 5。平均加样回收率99.4%,RSD=1.5%(n=9)。结论:该法可以用于测定小儿惊风散中甘草酸的含量。     

高效液相色谱法测定白带丸中芍药苷的含量

目的 建立白带丸中芍药苷HPLC含量测定方法.方法 色谱柱:Kromasil 100-5C18(250mm ×4.6mm);流动相:甲醇-水(33∶67);流速1.0mL·min-1;检测波长:230nm;柱温:室温.结果实验表明芍药苷的含量在0.0224～2.244 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.84%,RSD为0.34%(n=9).结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定升白合剂中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定升白合剂中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱:Alltech C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(27∶73);流速为1.0 mL*min-1;检测波长为230 nm.结果:以高效液相色谱法测定,芍药苷进样量在1.043～8.344 μg范围内的线性关系良好(r＝1),平均加样回收率99.3%,RSD为0.8%(n＝6).结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定藿香清胃片中甘草苷含量

目的建立HPLC法测定藿香清胃片中甘草苷含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20∶80);检测波长276nm;柱温为室温;进样量为10μL。结果甘草苷在0.02～0.40μg的范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=2464212X+74.666,γ=0.9996,平均加样回收率为97.95%,RSD为2.25%。结论该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定小儿惊风七厘散中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿惊风七厘散中黄芩苷的舍量.方法:采用shim-pack CLC-ODS色谱柱(6 mm×150mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.5),流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样量10 μL,检测波长277 nm.结果:黄芩苷在进样量0.01～0.07 mg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1486379X-3748(r=0.9999,n=7),平均加样回收率为103.12%,RSD为1.76%.结论:本方法快速、简便、结果准确,可用于控制该制荆的质量.     

高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷的含量

目的 建立采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷含量的方法。方法 采用Agilent Eclipse Plus C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;波长切换检测,检测波长为327 nm(0～16 min,测定绿原酸)和217 nm(16～64 min,测定甘草苷);进样量为10 μL;柱温为30℃。结果 绿原酸在0.081 3～0.812 8 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.5%(n=9),RSD=2.8%;甘草苷在0.038 6～0.386 1 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为103.6%(n=9),RSD=1.9%。结论 该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷的含量测定。     

HPLC法测定胃宁散中龙胆苦苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定胃宁散中龙胆苦苷的含量.方法:色谱柱:Diamansil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);检测波长:270nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.17Z～1.51μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.3%,RSD=1.2%(n=5).结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定蛇伤解毒散中黄芩苷的含量

目的建立测定蛇伤解毒散中黄芩苷的高效液相色谱方法。方法色谱柱:Elite-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50);检测波长:280nm;流速:1ml.min-1。结果线性回归方程为Y=3.45346X 20.70372(r=0.99995),黄芩苷的进样量在66.7～1334ng之间呈良好的线性关系,平均回收率为97.40%(n=5),RSD为1.59%。结论该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于本品中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定防感喷雾剂中连翘苷的含量

目的:建立防感喷雾剂中连翘苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(24∶76);检测波长277 nm;流速1.0 mL/min;进样量10 μL;柱温30 ℃.结果:连翘苷在0.208～0.728 mg/mL范围内线性关系良好, 回归方程为Y=619397X-75609(r=0.99995,n=6),平均加样回收率为100.18%,RSD为1.53%.结论:本法简便快捷、灵敏,结果准确,可用于防感喷雾剂中连翘苷的质量控制.     

RP-HPLC测定小儿化滞散中熊果酸的含量

目的:建立测定小儿化滞散中熊果酸含量的方法.方法:采用RP-HPLC 法,色谱条件为Shodex Rspak DE C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸(82∶18),流速为0.8 mL/min,柱温30 ℃,检测波长为210 nm.结果:熊果酸在1.64～32.80 μg/mL浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.0%,RSD为1.18%.结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于小儿化滞散中熊果酸的含量测定.     

HPLC法测定槲寄生中紫丁香苷的含量

目的:建立槲寄生中紫丁香苷的高效液相含量测定方法,为药材及其制剂的质量控制提供依据.方法:色谱柱:Agilent Extend C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15︰ 85);检测波长:264 nm.结果:紫丁香苷在0.25～4.98μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为102.5%,RSD=1.6%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,为槲寄生药材及其制剂的质量控制提供了依据.     

HPLC法测定龙胆花颗粒中甘草苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定龙胆花颗粒中甘草苷的含量.方法 色谱柱为GRACE C18柱,流动相为乙腈-0.5％冰醋酸溶液(1∶4),检测波长为276 nm,流速为1.0 mL· min-1.结果 甘草苷进样量线性范围是0.09496～1.4244 μg (r=0.99998),平均加样回收率为101.1％,RSD=0.3％(n=6).结论 该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿退热合剂中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿退热合剂中栀子苷含量的方法。方法用高效液相色谱法对小儿退热合剂中栀子苷进行定量分析。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:238nm;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;进样量:10μL。结果栀子苷在0.1005~0.6030μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.9%,RSD为0.55%(n=6)。结论该方法准确、简单、重复性好,可用于测定小儿退热合剂中栀子苷的含量。     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷的含量

目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水(10∶55),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃;采用DiscoveryC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0～35 min,A-B(6∶94);35～50 min,A-B(60∶40);50～60 min,A-B(6∶94)],流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:红景天苷进样量在0.115～0.920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%(RSD=1.1%);紫丁香苷进样量在0.0643～0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好。     

气滞胃痛片质量标准的研究

目的:完善气滞胃痛片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的延胡索、白芍、甘草、枳壳、香附;采用HPLC法测定制剂中白芍、枳壳、延胡索的含量.白芍、枳壳含量采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶ 86),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl;延胡索含量采用迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.17％磷酸溶液(26∶ 74),检测波长为280 nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃,进样量为10 μl.结果:鉴别阴性对照均无干扰;含量测定方法中芍药苷、柚皮苷的线性范围分别为0.098 7～1.973 8μg(r =0.999 9)和0.054 7 ～ 1.641 0μg(r =0.999 9),回收率分别为99.3％(RSD=0.81％,n=6)和99.1％(RSD=0.57％,n=6).含量测定方法中延胡索乙素的线性范围为0.050 6～1.215 6 μg(r =0.999 9),回收率为98.4％ (RSD=1.2％,n=6).结论:所建方法简单、可靠,可用于气滞胃痛片的质量控制.     

高效液相色谱法测定藤黄健骨丸中淫羊霍苷的含量

目的:研究藤黄健骨丸中淫羊藿苷的定量方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270 nm.结果:线性范围为0.042 95～0.859 μg(r=1.000 0,n=5).平均加样回收率为99.1%,RSD=0.31%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于藤黄健骨丸的质量控制.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定心脑补益口服液中黄芪甲苷含量

目的 探讨心脑补益口服液中黄芪甲苷含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0 mL/min.结果 黄芪甲苷进样量在1.78～8.90 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 8,n=5);平均回收卒为100.46%,RSD=1.28%(n=6).结论 所用方法快速简便、准确可靠,能有效控制心脑补益口服液的质量.     

高效液相色谱法测定栀丹安神颗粒中栀子苷

目的 建立测定栀丹安神颗粒中栀子苷的高效液相色谱方法.方法 采用Phenomenex ODS (3)色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相:甲醇-水(27∶73);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:240 nm;进样量:10 μL;柱温:35℃.结果 栀子苷在40.64～609.60 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.74％,RSD值为1.09％(n=9).结论 本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于栀丹安神颗粒中栀子苷的测定.     

RP-HPLC法测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的含量

目的建立测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的高效液相色谱方法。方法栀子苷的测定条件为:Hypersil C18 ODS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为13.5∶86.5),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为238 nm。槲皮素的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为60.00∶40.00∶0.02),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为360 nm;没食子酸的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(体积比为5.00∶95.00∶0.02),流速为0.80 mL.min-1,检测波长为272 nm。结果在各自的色谱条件下,栀子苷、槲皮素和没食子酸质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。平均回收质量分数分别为:栀子苷96.9%(RSD=1.9%,n=6);槲皮素97.1%(RSD=2.3%,n=6);没食子酸98.7%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定骨筋丸片中龙胆苦苷和芍药苷含量的方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸 (13∶87);检测波长230 nm;流量1.0 mL·min-1;柱温25 ℃.结果:芍药苷在0.306 9～3.069 μg内呈良好线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.2%(n=6);龙胆苦苷在1.010～10.1 μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为101.4%(n=6).结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便,可用于骨筋丸片的质量控制.