参松养心胶囊与胺碘酮治疗心力衰竭并室性心律失常的疗效观察

[目的]探讨参松养心胶囊在充血性心力衰竭合并室性心律失常治疗中的应用价值。[方法]选择心功能Ⅱ~Ⅲ级出现室性心律失常患者80例,所有患者除常规治疗外,42例加用参松养心胶囊治疗,38例加用胺碘酮治疗。比较心律失常控制情况及出院后心功能分级情况。[结果]加用参松养心胶囊组患者心律失常控制率为85.71%,加用胺碘酮治疗组心律失常控制率为86.84%;患者心功能改善Ⅰ级以上的参松养心胶囊组29例,胺碘酮28例。[结论]参松养心胶囊对充血性心力衰竭合并室性心律失常患者,能改善心功能并调整其心律失常,效用与胺碘酮相当。     

芪苈强心胶囊治疗急性心肌梗死合并心力衰竭32例疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊联合西药治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效。方法将64例急性心肌梗死合并心功能衰竭患者随机分为2组,对照组32例,予静脉溶栓等抢救治疗,血压、心率等生命体征平稳后予阿司匹林肠溶片、硝酸甘油、卡托普利片、呋塞米片、小剂量酒石酸美托洛尔片等常规治疗;治疗组32例在对照组治疗基础上予芪苈强心胶囊4粒,每日3次口服。2组均以21d为1个疗程。结果2组心功能改善总有效率、左室射血分数、心力衰竭相关临床症状、静脉利尿剂使用次数、心律失常发作次数和持续时间比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组;2组均未发现明显不良反应。结论芪苈强心胶囊联合西药治疗急性心肌梗死合并心功能衰竭,可以更有效地改善心功能,缓解临床症状,提高左室射血分数,减少心律失常发生,且安全性好。     

芪苈强心胶囊对心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能的影响研究

目的观察芪苈强心胶囊对心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能的影响。方法将122例心肌梗死后心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各61例,对照组患者给予常规血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂、扩血管药等综合治疗,观察组在对照组治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗,观察2组治疗后临床症状及心功能改善情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组各项心功能指标均较治疗前明显改善(P均0.05),观察组改善程度明显高于对照组(P0.05);治疗后2组患者各项症状评分均较治疗前明显改善(P均0.05),观察组改善程度高于对照组(P0.05)。结论常规西医治疗基础上联合应用芪苈强心胶囊可显著改善心肌梗死后心力衰竭患者临床症状及心功能,效果优于单纯西医治疗。     

芪苈强心胶囊对急性心肌梗死患者PCI术后心功能及左室重构影响的研究

目的:观察芪苈强心胶囊对急性心肌梗死患者PCI术后心功能及左室重构的影响并探讨其机制。方法68例均行急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)急性心肌梗死患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组应用芪苈强心胶囊加用西医常规治疗,对照组仅用西医常规治疗,疗程6个月,测患者术前、术后7天、及1月的BNP水平,术后1周内和6个月行超声心动图检查,分别测量左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、并测算左室射血分数(LVEF)及每搏输出量(SV)。结果治疗组和对照组治疗后BNP水平明显下降(P0.05),治疗组比对照组下降更明显(P0.05),治疗前后两组LVEDD、LVESD均明显缩小,两组LVEF、SV均有明显改善,但治疗组LVEDD、LVESD缩小较比对照组更为显著,治疗组LVEF、SV改善较比对照组更为显著。结论在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊不仅可进一步降低急性心肌梗死PCI术后患者血浆BNP水平、改善心功能,还可进一步改善急性心肌梗死PCI术后患者左室重构,提高急性心肌梗死的预后。     

稳心颗粒治疗心功能衰竭合并心律失常疗效观察

目的:探讨稳心颗粒在心功能衰竭合并心律失常治疗中的应用价值。方法:选择心功能Ⅲ级以上合并心律失常患者45例(治疗组),在常规治疗基础上加用稳心颗粒,并与既往未应用稳心颗粒的24例(对照组)进行疗效比较。结果:心律失常控制率治疗组92.75%,对照组80.95%;治疗组心功能Ⅱ级以上34例,对照组心功能Ⅱ级以上13例;治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒能够提高心肌梗死后心律失常的控制率,改善患者心功能状态。     

芪苈强心胶囊对急性心肌梗死患者的临床疗效

目的:探讨芪苈强心胶囊对急性心肌梗死患者的治疗价值。方法:将2016年2月至2017年3月开封市第二人民医院76例急性心肌梗死患者作为研究对象根据方法分组,各38例。常规组采用常规治疗,芪苈强心组在常规组基础上采用芪苈强心胶囊。比较两组急性心肌梗死治疗效果;不良反应发生率;干预前后患者心功能分级、N-末端B型利钠肽原、左心射血分数。结果:芪苈强心组急性心肌梗死治疗效果高于常规组,差异具有统计学意义(P0.05);芪苈强心组不良反应发生率和常规组比较,差异均无统计学意义(P0.05);干预前两组心功能分级、N-末端B型利钠肽原、左心射血分数相近,差异均无统计学意义(P0.05);干预后芪苈强心组心功能分级、N-末端B型利钠肽原、左心射血分数优于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊对急性心肌梗死患者的治疗价值确切,可改善患者心功能,安全有效,无明显不良反应。     

西药联合芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死44列临床观察

目的:观察西药联合芪参益气滴丸对急性心肌梗死患者血清C反应蛋白、脑钠肽水平及心功能的影响。方法:选取急性心肌梗死患者88例作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组各44例。对照组给予临床常规药物治疗,观察组则加以芪参益气滴丸治疗。观察两组治疗前后血清CRP、BNP水平与心功能指标。结果:治疗前两组血清CRP、BNP、左室射血分数、左室舒张末内径比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组CRP、BNP、LVEDD水平低于对照组,LVE高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合芪参益气滴丸利于改善AMI患者血清CRP、BNP水平与心功能,抑制心室重塑,进而利于改善临床疗效与预后,值得推广应用。     

通心络胶囊联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察通心络胶囊联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法将120例老年UAP患者随机分为2组,治疗组60例给予通心络胶囊联合曲美他嗪治疗,对照组60例常规给予抗心绞痛西药治疗。观察2组心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果心绞痛缓解总有效率治疗组(97%)明显高于对照组(82%),心律失常发生率治疗组(15%)明显低于对照组(37%),急性心肌梗死及猝死发生率治疗组(2%)也低于对照组(8%);治疗组心电图及部分心功能指标均较对照组明显改善。结论通心络胶囊联合曲美他嗪治疗老年UAP疗效确切、安全,且能减少急性心脏事件发生。     

芪参胶囊联合厄贝沙坦、美托洛尔治疗糖尿病性心肌病临床观察

目的观察芪参胶囊联合厄贝沙坦、美托洛尔治疗糖尿病性心肌病的临床疗效。方法将82例糖尿病性心肌病患者随机分为治疗组与对照组各41例,均采用厄贝沙坦、美托洛尔治疗,治疗组加用芪参胶囊,疗程为12个月。结果两组治疗后中医证候总积分均降低,治疗组的降幅大于对照组;治疗组左房内径(LA)、左室舒张末期内径(LVDd)、E/A及射血分数的改善优于对照组。结论芪参胶囊联合厄贝沙坦、美托洛尔对糖尿病性心肌病的心肌重构及心功能有明显效果。     

酒石酸美托洛尔及参松养心胶囊对快速心律失常的临床疗效

目的:对快速心律失常患者采取酒石酸美托洛尔联合参松养心胶囊治疗的疗效、心功能与生活质量情况进行分析。方法:择取2016年7月至2018年7月间化州市中医院收治的快速心律失常患者40名将其随机划分为对照组和观察组,各20例,对照组患者采取常规联合酒石酸美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上添加参松养心胶囊联合给药。对入选患者临床治疗情况、生活质量及干预前后心功能情况开展比较研究。结果:观察组患者临床治疗总有效率95.00%高于对照组70.00%,生活质量四项评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。干预前,患者心功能情况比较,差异无统计学意义(P 0.05);干预后,观察组患者的心功能优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:应用酒石酸美托洛尔联合参松养心胶囊治疗快速心律失常临床疗效显著,可改善患者心功能及生活质量,对患者治疗有积极作用。     

倍他乐克联合参松养心胶囊治疗快速心律失常的疗效及对心功能与生活质量的影响

目的:分析倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)联合参松养心胶囊治疗快速心律失常的临床疗效及对心功能及生活质量的影响。方法:将92例快速心律失常患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用倍他乐克治疗,观察组应用倍他乐克联合参松养心胶囊治疗,治疗1个月后,比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、生活质量及心功能水平。结果:观察组临床治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P0.05);观察组患者不良反应发生率为4.35%,低于对照组的23.91%(P0.01);治疗后,观察组心理领域、生理领域、社会关系领域、环境领域、总体感觉与总评分各维度得分均高于对照组(P0.01);观察组患者心率、PR间期、QTc间期改善优于对照组(P0.05)。结论:倍他乐克联合参松养心胶囊治疗快速心律失常的临床疗效显著,可提高患者生活质量,改善心功能,安全性高,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊对急性心肌梗死患者室性心律失常及心电图QT离散度的影响

目的:观察参松养心胶囊对急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)患者室性心律失常及心电图QT离散度(QT Dispersiond,QTd)的影响。方法:将62例急性心肌梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各31例。在常规溶栓治疗的基础上,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组的基础上给予参松养心胶囊治疗,观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗后24 h与治疗后7 d室性心律失常发生情况及治疗前后心电图QTd变化。结果:观察组有效率为87.10%,对照组有效率为64.52%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后24 h和7 d室性心律失常发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组用药后QTd间期均有下降,组内每两个时刻相比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗24 h及7 d后心电图QTd间期明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参松养心胶囊可明显减少AMI患者室性心律失常的发生,缩短QTd间期,疗效显著且安全性高。     

芪苈强心胶囊联合美托洛尔在治疗心律失常患者中的疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊联合美托洛尔在心律失常患者中的疗效。方法:选择南昌市新建区人民医院2019年8月至2021年5月期间收治的60例心律失常患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患者采用美托洛尔进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,持续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效、心功能、不良反应发生情况及生活质量。结果:观察组患者临床总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患者QT间期(QTc)、左心室短轴缩短率(FS)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离测试(6 MWT)均高于对照组,心率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组患者生活质量各维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合美托洛尔在心律失常患者中疗效显著,能够有效改善其心功能,提升生活质量,且应用安全性较好。     

丹红注射液治疗急性心肌缺血110例

目的:观察丹红注射液对急性心肌梗死所致的心肌缺血再灌注损伤的临床疗效。方法:将我院收治的214例急性心肌梗死患者随机分为常规治疗(对照组)和加用丹红注射液治疗(治疗组),观察心绞痛、心律失常及心功能改善的情况。结果:治疗组患者心绞痛、心律失常及心功能改善明显,与对照组比较差异显著(P<0.01和P<0.05)。结论:丹红注射液能够有效地治疗急性心肌梗死及改善愈后。     

芪苈强心胶囊辅助治疗急性心肌梗死并发心力衰竭53例

目的观察芪苈强心胶囊对急性心肌梗死并发心力衰竭患者心功能、血清脑钠肽（BNP）及超敏C反应蛋白（hs—CRP）水平的影响。方法将110例急性心肌梗死并发心力衰竭患者随机分为两组,每组55例。对照组给予常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上加用芪苈强心胶囊,每次1．2g,3次／日,治疗3个月。比较两组血清BNP、hs—CRP、左室射血分数（LVEF）和左室舒张末内径（LVEDd）的变化。结果两组患者经治疗后血清BNP、hs—CRP、LVEF和LVEDd均有一定程度改善,观察组血清BNP、hs—CRP水平下降更明显,且LVEF和LVEDd较对照组有统计学意义（P〈0．05）。结论芪苈强心胶囊能有效降低急性心肌梗死患者血清BNP及hs—CRP水平,改善心功能,提高治疗效果。     

芪苈强心胶囊对糖尿病合并心力衰竭患者心功能及血管内皮功能的改善作用

目的探讨芪苈强心胶囊对糖尿病合并心力衰竭患者心功能与血管内皮功能的改善作用。方法将80例糖尿病合并心力衰竭患者随机分为2组,对照组40例给予常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上联合芪苈强心胶囊治疗。观察2组治疗4周后临床疗效,治疗前后心功能、血清内皮素-1(ET-1)情况。结果治疗后观察组心功能改善有效率明显高于对照组(P0.05),2组患者左室射血分数、左室舒张末期内径以及血清ET-1均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善更显著(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊能够有效改善糖尿病合并心力衰竭患者的心功能,提高LVEF,降低血清ET-1含量,具有较高的临床应用价值。     

加用芪参益气滴丸治疗急性冠脉综合征的疗效观察

目的:观察加用芪参益气滴丸治疗急性冠脉综合征(ACS)的疗效及预后。方法:将130例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组和对照组各65例,对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用芪参益气滴丸(每次0.5 g,每日3次)治疗,疗程2周。观察住院期间及随访1年内终点事件、心绞痛发生情况及心室射血分数变化情况。结果:住院期间,两组治疗后心室射血分数与治疗前比较均有显著差异(P<0.01),治疗组心绞痛改善情况明显优于对照组(P<0.05),但两组治疗后的心室射血分数及心功能改善情况比较差异不显著。随访一年结果显示,治疗组患者心绞痛改善、心功能改善情况均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组终点事件发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:芪参益气滴丸对急性冠脉综合征患者疗效明显,且长期服用能改善其预后。     

芪参宁心方治疗急性心肌梗死后顽固性心力衰竭61例

目的 探讨芪参宁心方对急性心肌梗死后顽固性心力衰竭患者心功能的改善作用。方法 将128例急性心肌梗死后顽固性心力衰竭患者分为治疗组64例和对照组64例。对照组脱落4例,剩余60例,患者运用西药常规治疗。治疗组脱落3例,剩余61例,患者在对照组基础上联合口服芪参宁心方。经治疗后,比较两组患者的治疗效果,水肿、肺啰音、呼吸困难的改善情况,检测患者血清中N末端B型利钠肽原（N-terminal pro-B type natriuretic peptide,NT-proBNP）、总抗氧化物（total antioxidant,TAS）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）的水平。对比两组患者左室舒张末期内径（left ventricular end diastolic diameter,LVEDD）、左室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）、右心室舒张早期峰值流速/右心室舒张晚期峰值流速（early diastolic peak mitral orifice velocity/late diastolic peak mitral...     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效、作用及特点。方法：212例在我院确诊为冠心病心绞痛的患者,口服芪参胶囊,3粒/次,3次/d。连服1个月。记录患者用药前、用药2周及1个月后症状和心电图变化,包括临床症状、血压、心率、舌象、脉象、心绞痛发作情况,检测用药前后肝肾功能、血常规、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。结果：芪参胶囊可明显缓解冠心病心绞痛患者的临床症状,降低心绞痛的发作频率和扩血管药物的含服率,无明显毒副作用。从中医辨证分型结果分析,芪参胶囊改善气虚血瘀型、心肾阳虚血瘀型患者的临床症状尤为明显,即对心肌梗死后合并心功能不全、冠状动脉旁路移植术后的阳虚患者疗效显著。结论：芪参胶囊能有效地防治冠心病心绞痛发作,提高患者的运动耐量,疗效确切,且更适用于治疗心肌梗死后合并心功能不全、冠状动脉旁路移植术后阳气虚弱,瘀血阻络的冠心病患者,是临床防治冠心病心肌梗死的有效复方中药制剂。     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效.方法 将60患者随机分为两组,每组各30例.均给予临床常规对症治疗,治疗组加用芪参胶囊.治疗8周后比较疗效.结果 治疗组临床疗效及症状改善情况均优于对照组.结论 芪参胶囊对于冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效确切,可有效改善临床症状.