参附注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者造血功能及机体免疫功能的影响

目的:探讨参附注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者造血功能及免疫功能的影响。方法:选取中晚期NSCLC患者92例,随机分为对照组与观察组,每组46例。对照组采用顺铂联合紫杉醇(TP)方案进行化疗,观察组在对照组的基础上联合静脉滴注参附注射液60 m L/d,2组均进行4个周期的化疗。化疗后检测并比较2组造血功能、体液免疫及细胞免疫功能指标的变化情况。结果:与化疗前比较,化疗结束时至化疗后1周,2组患者外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板(PLT)水平先降低后升高,且观察组外周血WBC水平显著高于对照组(P0.05或P0.01),而Hb及PLT水平与对照组无统计学意义,但仍与化疗前差异显著(P0.05);化疗后对照组血清Ig G、Ig A及Ig M水平,CD3~+、CD4~+T细胞比例及CD4~+/CD8~+均降低,CD8~+T细胞比例升高(P0.05或P0.01);而观察组血清Ig G、Ig A及Ig M水平,CD3~+、CD4~+T细胞比例及CD4~+/CD8~+比值显著升高,CD8~+T细胞比例显著降低(P0.05或P0.01);此外,观察组白细胞减少、恶心呕吐等不良反应发生率显著低于对照组(P0.01)。结论:参附注射液可有效减轻化疗药物对NSCLC患者的骨髓抑制及免疫抑制作用,恢复机体造血功能,并有效改善机体体液免疫及细胞免疫功能。     

参附注射液对晚期肺癌化疗患者免疫功能影响的临床研究

本文应用参附注射液配合化疗治疗晚期肺癌 30例 ,观察患者外周血中白细胞数、淋巴细胞总数及红细胞免疫功能 (EC3bRR)及T细胞亚群的变化。结果显示 :应用参附注射液化疗组 (治疗组 )化疗后外周血中白细胞、淋巴细胞总数无明显下降 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,且红细胞免疫功能明显高于对照组 ,两组相比有非常显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,化疗后治疗组CD3、CD4 比率和CD4 /CD8比值升高 ,CD4 /CD8比值与化疗前有显著性差异 (P <0 .0 1 )。提示参附注射液对晚期肺癌化疗患者具有保护和增强免疫功能作用 ,这对中晚期肺癌患者的化疗和预后有一定积极意义     

参芪扶正注射液对小细胞肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响

目的:研究参芪扶正注射液对小细胞肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响。方法:将89例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用联合放化疗的治疗方案,治疗组从化疗第1d起另给予参芪扶正注射液,共给药7d。化疗2周期后评价两组患者骨髓造血及免疫功能。结果:在骨髓抑制上,两组患者均出现明显白细胞减少,而治疗组白细胞下降发生率低于对照组,且对粒细胞刺激因子更敏感。在免疫功能上,两组患者化疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞较治疗前均有所下降(P0.05),CD8~+较治疗前有所升高(P0.05),但是治疗组化疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞均明显高于对照组(P0.05),而CD8~+低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可改善化疗引起的骨髓抑制,对患者细胞免疫功能有增强作用。     

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者血中T细胞亚群、CD4+CD25+调解性T细胞(Treg)及免疫球蛋白的改变,观察康莱特注射液(KLT)联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组应用多西他赛、顺铂联合化疗,不予康莱特及其他提高免疫力的治疗措施;治疗组同时给予康莱特注射液200 m L静点,连用14 d。2组均以21 d为1个周期,2个周期后评价T细胞亚群及免疫球蛋白的变化情况。另选30例健康人作为正常对照组。结果化疗前对照组及治疗组患者T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+比例及CD4+CD25+Treg与正常对照组比较差异有统计学意义(P均0.05)。化疗后对照组免疫球蛋白、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值及治疗组CD4+CD25+Treg与化疗前比较差异有统计学意义(P均0.05)。化疗后对照组与治疗组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值、Ig G比较差异有统计学意义(P均0.05)。结论康莱特注射液可保护晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,降低免疫耐受。     

乌苯美司胶囊联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌安全性及疗效观察

目的观察乌苯美司胶囊联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和安全性以及对患者血清T细胞亚群、IFN-γ和TNF-α表达水平的影响。方法将50例无法手术和化疗的晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组各25例,对照组给予参一胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上给予乌苯美司胶囊治疗。观察2组治疗前后血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IFN-γ和TNF-α水平的变化、不良反应和恶病质发生情况。结果与治疗前比较,2组血清IFN-γ、CD4+、CD4+/CD8+水平均升高(P均<0.05),CD8+及TNF-α水平降低(P均<0.05),且观察组上述指标变化更明显(P均<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶病质发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论乌苯美司胶囊联合参一胶囊可提高非小细胞肺癌患者血清IFN-γ水平,降低TNF-α水平,提高机体免疫功能,减少恶液质的发生,且不良反应较少,可用于非小细胞肺癌患者的免疫调节。     

康艾注射液联合支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的探讨康艾注射液联合支气管动脉灌注化疗对中晚期肺癌患者近期疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法选取进行支气管动脉灌注化疗的中晚期肺癌患者80例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予单纯支气管动脉灌注化疗,治疗组在支气管动脉灌注化疗基础上加用康艾注射液,评估2组治疗后的临床疗效、生活质量及毒副反应,并检测治疗前后T细胞亚群的变化。结果治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+表达率与治疗前比较无明显变化;对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+表达率较治疗前明显下降(P均<0.05),CD8+与治疗前比较差异无统计学意义;2组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组治疗后生活质量及体质量较对照组明显改善(P<0.05)。治疗组患者白细胞、血小板下降及恶心呕吐的发生率均较对照组明显下降(P均<0.05)。结论康艾注射液联合支气管动脉灌注化疗可以提高中晚期肺癌临床疗效,改善患者生活质量,且对机体的免疫功能影响更小,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的：观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer,NSCLC）化疗患者细胞免疫功能的影响。方法：将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对照组单用化疗。2组化疗方案、对症及支持治疗方法均相同,均以21天为1个周期,共化疗4个周期。观察2组化疗前后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞的变化。结果：治疗组治疗后NK细胞与治疗前相比升高（P〈0.05）,对照组治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋、NK细胞较治疗前明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者机体的免疫功能。     

参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨参麦注射液联合吉西他滨对老年晚期肺癌患者细胞免疫功能的影响。方法将41例老年晚期肺癌患者随机分成2组:治疗组给予化疗药物,对照组在化疗的基础上应用参麦注射液,用药前及化疗3个疗程后分别采用流式细胞术进行淋巴细胞亚群测定。结果治疗组客观疗效与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。对照组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD56+较化疗前降低,而治疗组上述指标较化疗前升高;治疗组化疗后CD3+、D4+、CD4+/CD8+、CD56+比对照组明显升高(P均<0.05)。结论参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌客观疗效与化疗组相当,但临床受益率高,且能明显提高机体细胞免疫功能,对化疗导致的免疫功能损害具有一定的保护作用。     

扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法将84例非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组。对照组采用NP或TP化疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟扶正培元方进行治疗。于治疗前后,检测2组患者的T淋巴细胞及NK细胞水平。记录治疗过程中2组不良反应发生情况。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显升高(P均<0.05),CD8~+水平明显降低(P<0.05),且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05),CD8~+水平明显低于对照组;观察组胃肠道反应、肝肾损伤、骨髓抑制、白细胞降低的程度均显著低于对照组(P均<0.05)。结论扶正培元法能显著改善非小细胞肺癌化疗患者的免疫功能,减轻不良反应。     

益气养阴中药联合化疗对中晚期非小细胞肺癌免疫功能的影响

目的:探讨益气养阴中药对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响.方法:45例ⅢB期～Ⅳ期的非小细胞肺癌患者随机分为益气养阴中药联合Gp方案化疗观察组和单纯Gp方案化疗对照组.2组同时行Gp方案化疗,每28d为1周期,共2个周期.观察组同时给予口服益气养阴中药.2组在治疗前后均检测外周血T细胞亚群(CD3+、CI4+、CD8+T淋巴细胞、NK细胞)和免疫球蛋白指标(IgA、IgG、IgM),观察2组患者治疗前后免疫功能变化、KGPS评分及体质量变化并评定化疗期间出现的各种毒副反应.结果:2周期治疗后,对照组CD4+、CD4 +/CD8+水平下降(P＜0.05),而观察组CD3+、CD4+、CI4 +/CD8+水平提高(P＜0.05).2组组间比较,观察组CD4+、CD4 +/CD8+水平较对照组高(P＜0.05).与对照组比较,观察组能抑制白细胞、血小板减少及减轻恶心、呕吐等化疗毒副反应,稳定KPS评分和体质量,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:益气养阴中药联合化疗能改善患者免疫功能,减轻化疗不良反应,改善临床症状,提高生存质量.益气养阴法在中晚期肺癌患者综合治疗中有重要意义.     

参附注射液在胃癌术前介入化疗中的作用

研究参附注射液在胃癌术前介入化疗中的作用，将87例进展期胃癌患者分成两组。分别检测T细胞亚群、白细胞总数及淋巴细胞数量等。结果：参附组对CD3、CD4，CD4／CD8的提高作用显著高于化疗组，且能保持白细胞及淋巴细胞的数量。提示参附注射液可增强胃癌术前介入化疗的患者的细胞免疫功能。     

参附注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌临床研究

目的 观察参附注射液对长春瑞滨联合顺铂(NP)方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)引起的毒副反应的影响.方法 将50例老年NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各25例,两组均采用NP方案治疗,共2周期.治疗组在化疗同时加用参附注射液静滴.观察两组患者毒副反应及患者生存质量.结果 治疗组血液毒性及恶心呕吐症状较对照组轻,且Karnofsky(KPS)评分高于对照组.结论 参附注射液能减轻NP方案引起的血液毒性,提高老年NSCLC患者生存质量.     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的比较蟾酥注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效、毒性反应及免疫功能的影响。方法将83例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。治疗组化疗同时加用蟾酥注射液20 m l加5%葡萄糖液500 m l静脉滴注,1次/d,连用8~10 d。对照组单纯化疗。化疗方案为NP方案,即诺维本(NVB)联合顺铂(DDP),28 d为1周期,连续两个周期。结果治疗组有效率51.06%,对照组有效率为41.67%,差异无显著性(P<0.05)。结论蟾酥注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量。     

黄芪注射液对晚期非小细胞肺癌化疗后外周血象的影响

目的 探讨黄芪注射液对晚期非小细胞肺癌化疗后外周血象的影响.方法 按随机数字表法,将100例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组40例采用MVP方案(丝裂霉素、长春地辛、顺铂)进行化疗,常规加用恩丹西酮、鲨肝醇、利血生治疗.治疗组60例在对照组治疗基础上应用黄芪注射液,疗程结束后比较两组患者疗效.结果 治疗组患者白细胞下降、血小板下降、贫血发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黄芪注射液可明显减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后的毒副反应.     

复方仙酥胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的临床研究

目的：探讨复方仙酥胶囊配合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及机理。方法：以复方仙酥胶囊配合化疗治疗６１例中晚期胃癌患者，并与单纯化疗３０例作对照，观察两组有效率、细胞免疫功能等。结果：对带瘤患者治疗组有效率为３２８％，对照组为１３３％（Ｐ＜００５），而毒副反应发生率治疗组低于对照组（Ｐ＜００１）。治疗组患者ＣＤ８下降，ＣＤ４／ＣＤ８升高，说明复方仙酥胶囊对Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：复方仙酥胶囊对化疗有增效减毒作用，其调节细胞免疫功能可能是取得疗效机理之一。     

复方仙酥胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的的临床研究

目的：探索复方仙酥胶囊配合化疗中晚期胃癌的疗效及机理。方法：以复方仙酥胶囊配合化疗治疗６１例中晚期胃癌患者,并与单纯化疗３０例作对照,观察两组有效率、细胞免疫功能等。结果：对带瘤患者治疗组有效率为３２．８％,对照组为１３．３％（Ｐ〈０．０５）,而毒副反应发生率治疗组低于对照组（Ｐ〈０．０１）。治疗组患者ＣＤ８下降,ＣＤ４／ＣＤ８升高。说明复方仙酥胶囊对Ｔ细胞免疫功能有调节作用。结论：复方仙酥胶囊对     

参附注射液对多西他赛单药化疗的晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的影响

目的:评价参附注射液对多西他赛治疗的非小细胞肺癌患者癌因性疲乏的改善作用。方法:2010年6月—2014年6月收治的63例IIIa^IV期非小细胞肺癌患随机分为两组,对照组31例患者接受多西他塞化疗,给药剂量75mg/m2,21天1个周期,每次化疗前1天给予口服地塞米松,8 mg/次,12 h 1次,连用3日;治疗组32例患者在对照组的治疗基础上接受参附注射液治疗,60 mg/d,21d为1周期。两组患者的生存质量、疲乏程度等指标进行对比分析。结果:(1)观察组总有效率51.56%,与对照组的总有效率34.38%比较差异有统计学意义;(2)观察组患者Piper疲乏修正量表中各项评分和Karnofsky评分均较治疗前降低(P<0.05),且Piper疲乏修正量表评分低于对照组(P<0.05;(3)观察组毒副反应的发生率均对于对照组,其中骨髓抑制、心血管副反应、乏力明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可以改善多西他赛单药化疗的晚期非小细胞肺癌患者癌因性疲乏,提高疗效,降低副作用。     

参芪扶正注射液联合化疗对非小细胞肺癌患者外周血细胞水平及免疫细胞活性的影响

目的 观察参芪扶正液联合化疗对非小细胞肺癌患者外周血细胞水平及免疫细胞活性的影响。方法 选择Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌患者采用TP方案联合参液扶正液治疗34例，与单用TP方案28例进行治疗前后T细胞亚群及NK细胞活性的检测与比较，并比较两组的血液毒性反应。结果 治疗组其细胞免疫能力不同程度提高，而对照组免疫能力下降，两组有显著性差异；前者血细胞无明显下降，毒副反应较轻，生活质量明显改善。结论 参芪扶正注射液可作为晚期肺癌化疗的辅助用药以提高机体免疫功能，降低化疗后毒副反应的发生率。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗后毒副反应的影响

目的:观察参麦注射液对恶性肿瘤化疗后毒副反应的影响。方法:选择本院2013年3月—2014年9月收治的恶性肿瘤患者69例,所有患者均经组织病理学和细胞学确诊为各类恶性肿瘤,随机分成研究组35例和对照组34例。对照组患者依据恶性肿瘤类型的不同,采用相应的常规化疗方案治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液治疗。结果:两组近期疗效比较,研究组有效率为57.1%,对照组有效率为32.4%,研究组优于对照组(P0.05);研究组提高率为54.3%,下降率为11.4%,对照组提高率为29.4%,下降率为38.2%,研究组生活质量评分提高率、下降率优于对照组(P0.05);研究组白细胞下降率为62.8%,对照组白细胞下降率为94.1%,研究组优于对照组(P0.01);研究组血小板下降率为54.3%,对照组血小板下降率为85.3%,研究组优于对照组(P0.01);研究组胃肠道反应发生率为57.1%,对照组胃肠道反应发生率为79.4%,研究组优于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液能降低恶性肿瘤患者化疗后毒副反应发生率。     

升血颗粒配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的观察升血颗粒配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能的影响。方法将符合纳入标准的120例老年晚期NSCLC患者随机分为2组,每组60例。对照组行吉西他滨化疗,治疗组在对照组基础上配合服用升血颗粒。2组均以21 d为1个治疗周期,连续治疗2个周期。2组患者均在治疗前及治疗2个化疗周期后测定外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+,比较免疫功能的变化;比较2组化疗期间白细胞计数下降、血小板计数减少、恶心呕吐的发生率。结果对照组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+均较本组治疗前下降(P0.05),治疗组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+较本组治疗前升高(P0.05);2组治疗前后CD8~+无明显变化(P0.05);治疗后2组组间比较显示,治疗组CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+较对照组高(P0.05),CD8~+较对照组低(P0.05)。治疗组白细胞计数下降、血小板计数减少及恶心呕吐发生率均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论在吉西他滨治疗老年晚期NSCLC过程中联合使用升血颗粒能增强患者的细胞免疫功能,减轻化疗不良反应,进而增强化疗的耐受性,值得临床推广使用。