阿莫西林钠中甲醇、异丙醇、乙酸甲酯含量测定

目的：建立一种气相色谱法测定原料药阿莫西林钠中甲醇、异丙醇、乙酸甲酯三种有机溶剂残留量。方法：选正丙醇作内标物,在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。柱温：80℃,进样口温度：180℃,检测器温度：250℃。结果：平均回收率甲醇100．0%,异丙醇100.1％,乙酸甲酯100．1％。结论：该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高。     

头孢噻吩钠中残留溶媒乙酸乙酯、丙酮的测定

目的:建立一种测定头孢噻吩钠中丙酮和乙酸乙酯残留量的方法。方法:采用气相色谱法。用正丙醇作内标物:以水为溶剂:6%氰丙基苯-94%二甲基聚硅氧烷毛细管柱;柱温恒温60℃保持10分钟;检测器为FID,温度为250℃;载气为氮气;进样口温度200℃,分流进样;氢气流量:40ml/min;空气流量:400ml/min。结果:乙酸乙酯和丙酮的平均回收率分别为101.18和99.94(RSD分别为2.04%和1.11%)。结论:方法科学,结果准确。     

GC测定注射用阿莫西林钠中残留的有机溶剂

目的 建立注射用阿莫西林钠有机溶剂残留量的测定方法。方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.25 mm,1.4 μm),柱温：40 ℃,顶空温度85 ℃,平衡时间：30 min,进样口温度：200 ℃,FID检测器温度：250 ℃,以正丙醇为内标,高纯氮气为载气,测定了注射用阿莫西林钠中7种有机溶剂的残留量。结果 各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.999 0~0.999 8,平均回收率为91.3%~105.7%。结论 本方法灵敏、简便、结果准确,可用于注射用阿莫西林钠中残留溶剂的检测。     

GC测定注射用阿莫西林钠中残留的有机溶剂

目的 建立注射用阿莫西林钠有机溶剂残留量的测定方法。方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.25 mm,1.4 μm),柱温：40 ℃,顶空温度85 ℃,平衡时间：30 min,进样口温度：200 ℃,FID检测器温度：250 ℃,以正丙醇为内标,高纯氮气为载气,测定了注射用阿莫西林钠中7种有机溶剂的残留量。结果 各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.999 0~0.999 8,平均回收率为91.3%~105.7%。结论 本方法灵敏、简便、结果准确,可用于注射用阿莫西林钠中残留溶剂的检测。     

硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量

用硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量,以铂电极为指示电极,汞一硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液滴定,本方法简便,重现性好。     

头孢甲肟中异丙醇含量的测定

目的:建立一种气相色谱法测定原料药头孢甲肟中异丙醇残留量.方法:选正丙醇作内标物,在TPA改性聚乙二醇毛细管柱上进行组分分离,效果良好.检测器为FID;载气为氮气;进样口温度200℃;柱温100℃;检测器温度250℃;结果:平均回收率异丙醇100.88%.结论:该方法克服了进样量不准确的特点,重现性好,精度高.     

高效液相色谱法测定阿莫西林钠/舒巴坦钠含量

目的：建立了高效液相色谱法测定阿莫西林钠／舒巴坦钠的分析方法。方法：采用高效液相色谱法测定阿莫西林钠／舒巴坦钠含量。结果：阿莫西林钠／舒巴坦钠在12－120mg.L^-1范围内线性良好（r=0.9998)，平均回收率99.9%,RSD=0.54%。结论：用外标法确定了阿莫西林钠／舒巴坦钠含量，该方法简便，重现性好，专属性强。     

HPLC法测定阿莫西林钠含量探讨

本文对《中国药典》2000年版和《英国药典》2000年版中阿莫西林钠的高效液相测定方法进行了对比研究。色谱柱:天和色谱液相填充柱C_(18)(250mm×4.6mm 10μm);流动相:水-甲醇(75:25),pH5.0磷酸缓冲液-乙腈(96:4);检测波长:254nm。在0.1～O.5mg·ml~(-1)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9996,以pH5.0的磷酸缓冲液为溶剂。本方法在阿莫西林钠含量测定过程中具有良好的稳定性及重现性。     

吉非罗齐中残留溶媒丙酮的测定

目的 建立一种气相色谱法测定原料药吉非罗齐中丙酮有机溶剂残留量的方法[1]。选正丙醇作内标物[2],以N,N二甲基甲酰胺为溶剂在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。(采用程序升温)柱温100℃保留2分钟,以20℃／min的速率升180℃保留5分钟。进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比70：1。载气：高纯氮气流速：2．0ml／min结果平均回收率丙酮105．1％.结论 该方法克服了进样量不准确的缺点,重现性好,精度高。     

氨苄西林钠中丙酮、异丙醇含量测定

目的：建立一种气相色谱法测定原苄氨苄西林钠中丙酮、异丙醇二有机溶剂残留量。方法：选正丙醇作内标物，在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离，效果良好。柱温：85℃；进祥口温度：200℃；检测器温度：250℃；结果 平均回收率：丙酮100．1％、异丙醇100．0％；结论 该方法克服了进样量不准确的缺点，重现性好，精度高。     

头孢噻肟钠中三乙胺的测定

目的 研究药品中残留溶剂的测定方法，控制其含量，减少对人体健康的危害。用气相色谱法测定原料药头孢噻肟钠中三乙胺有机溶剂残留量。方法 选用正辛烷作内标物，结果表明，采用程序升温，所测得三乙胺在非极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离，效果良好，完全符合实际应用需要。     

气相顶空色谱法测定原料样6-APA中的残留溶媒

目的：建立测定原料药6-APA中残留溶媒的气相顶空色谱法。方法：选4-甲基-2-戊酮作内标物，以内标法在极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离，效果好。柱温：120℃，进样口温度：200℃，检测器温度：250℃。结果：平均回收率：乙酸丁酯99．3％，结论：该方法克服了人工控温，进样不准的缺点。重现性好，精度高。     

毛细管气相色谱法测定甘氨双唑钠中有机溶剂残留量

目的：建立测定甘氨双唑钠中Ⅳ,Ⅳ-二甲基甲酰胺及乙醇残留量的毛细管气相色谱法。方法：采用HP．FFAP毛细管色谱柱（30m×0．32mm×0．25岬）,氢火焰离子化检测器,二甲基亚砜为溶剂,氮气为载气;程序升温：初始温度为40qC,保持5min,以每分钟8℃的升温速率升至110℃,保持2min,再以每分钟30℃的升温速率升至230℃,保持2min。结果：样品中未检出N,Ⅳ-二甲基甲酰胺,但有乙醇残留,按内标法计算得3批样品中乙醇残留量分别为0．44％、0．46％和0．46％。结论：该方法灵敏、准确、重复性好,可用于甘氨双唑钠中有机溶剂残留量的测定。     

头孢噻肟钠原粉中残留溶媒含量的测定

残留溶煤是药品中不可避免的成分,而且常常是药品一部分。头孢噻肟钠原粉中的残留溶媒是甲醇和醋酸乙酯,它们属于三级溶媒,无特别毒性,对人体健康有低风险,本文用气相色谱分析法测定头孢噻肟钠原粉中甲醇和醋酸乙酯的含量。     

气相色谱法测定青霉素钾盐残留溶媒

目的：建立一种方便快捷的方法测定青霉素钾盐原料药中残留溶剂正丁醇．乙酸丁酯的含量。方法：采用气相色谱法,以正戊醇作内标物。结果：该方法测定的平均回收率为正丁醇99．90％。乙酸丁酯98.95％。结论：该方法简便、快速、准确。可以适用于青霉素钾盐残留溶剂的测定。     

RP—HPLC法测定阿双西林片中阿莫西林和双氯西林的含量

目的:建立同时测定阿双西林片中阿莫西林和双氯西林含量的反相高效液相色谱法。方法:采用Hypersil C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,10μm),甲醇-20 mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲浪(52:48,磷酸调pH 5.0±0.1)为流动相,检测波长为230 nm。结果:阿莫西林在50～500μg·mL~(-1)范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,重复性试验RSD为0.82％(n=6);双氯西林在25～250μg·mL~(-1)范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.2％,重复性试验RSD为0.86％(n=6)。结论:本法准确、简便、快速,适用于阿双西林片剂的质量控制。     

气相色谱法测定普瑞巴林原料药中有机溶剂残留量

目的：建立普瑞巴林原料药中4种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为 HP-5毛细管色谱柱（30 m ×0.53 mm,5μm）,载气为高纯氮气,检测器为氢火焰离子化检测器,柱温为程序升温,测定了普瑞巴林原料药中乙醇、乙酸乙酯、异丙醇和四氢呋喃的有机溶剂残留量。结果4种有机溶剂完全分离,在所考察的范围内具有良好的线性关系,加样回收率均满意。结论建立的方法简单、准确、灵敏度高,适用于普瑞巴林原料药中有机溶剂残留量的测定。