白塞病发病的遗传因素研究进展

白塞病是主要累及口、眼、生殖器和皮肤的慢性系统性炎症性疾病,其病因和发病机制仍未明确.白塞病发病和多种遗传学因素有关,且父母患白塞病的儿童发病年龄也提前.综述白塞病的遗传学状况及其发病与人类白细胞抗原及非人类白细胞抗原基因关系的进展.     

白塞病患者血清瘦素水平的检测及其意义

目的:探讨瘦素在白塞病发病机制中的作用。方法:采用放射免疫分析法对41例白塞病患者及30例正常对照组血清瘦素水平进行了检测。结果:41例白塞病患者血清瘦素水平(7.37±6.53)ng/mL比正常对照组(4.44±2.56)ng/mL,显著升高(P<0.05);活动期白塞病患者比稳定期白塞病患者及正常对照组瘦素水平显著升高(均P<0.01);有内脏受累白塞病患者比无内脏受累白塞病患者及正常对照组瘦素水平显著升高(均P<0.01);有关节受累白塞病患者比无关节受累白塞病患者及正常对照组瘦素水平亦升高(P<0.05、P<0.01);分组比较结果男、女白塞病患者各组与未分组前的结果一致。结论:白塞病患者体内存在瘦素水平的异常,这种异常可能与白塞病的发生与发展有关。     

白塞病发病的遗传因素研究进展

白塞病是主要累及口、眼、生殖器和皮肤的慢性系统性炎症性疾病,其病因和发病机制仍未明确。白塞病发病和多种遗传学因素有关,且父母患白塞病的儿童发病年龄也提前。综述白塞病的遗传学状况及其发病与人类白细胞抗原及非人类白细胞抗原基因关系的进展。     

皮肤病综合征

上海地区汉族白塞病与HLA—B＊51关联研究，48例白塞病临床分析，白塞病误诊为脓疱疮1例，白塞病合并肠瘘1例，黑斑息肉病23例临床分析，     

白介素-1受体拮抗物多态性与白塞病

为了解白介素 1受体拮抗物基因 (IL 1RN)是否为白塞病易感性和病损程度的遗传性标志 ,我们用PCR方法检查了 3 4例白塞病患者IL 1RN等位基因频率和携带率。结果 :病例组等位基因 2携带率、频率显著增加 ,且与病损严重度增加相平行。本研究提示IL 1RN等位基因 2与白塞病有强相关性。我们推测IL 1RN可能是白塞病严重性因子或者是某种待确定的相连锁基因的一种标志     

白塞病患者合并抑郁症的影响因素

<正>白塞病(BD)又称白塞氏综合征,是一种原因不明,除了躯体症状之外,本病患者的情绪变化尤其是焦虑、抑郁症状最为常见,严重影响疾病的发生、发展及转归。长期的焦虑、抑郁等不良情绪可以通过机体的应激反应诱发白塞病,反之,该病又会加重焦虑和抑郁症状,故白塞病已成为现代医学公认的心身疾病,引起人们的关注。本研究调查了48例白塞病患者的抑郁状态,分析与其心理障碍相关的影     

白塞病的治疗

目前认为白塞病是属于白细胞碎裂性血管炎的一种多系统血管炎,其发病机理尚不清,因此当今白塞病的治疗在很多情况下尚为经验性的。     

白塞病合并肠瘘1例

白塞病是一组以反复口腔，外生殖器溃疡，虹膜炎及皮肤损害为特征的多系统损害综合征，以小血管炎为病理基础，其发病机制尚不清楚，白塞病累及多系统的特点使其临床表现复杂多样，我科收治白塞病合并肠瘘1例，现报告如下。     

白塞病38例临床分析

目的　探讨白塞病患者的临床表现、实验室检查和治疗的特点 ,从而提高白塞病的诊断水平 ,以减少白塞病的漏诊、误诊。方法　回顾性分析 3 8例白塞病患者的临床资料。结果　本组病例中 ,主要表现为复发性口腔及外生殖器溃疡、皮肤病变及眼炎。其中以口腔溃疡为首发症状者有 17例 (4 4 .74% ) ,在整个病程中 ,口腔溃疡的发生率为97.3 7%。针刺反应阳性率为 71.0 5 %。行ANCA检查的 5例患者 ,有 4例阳性。根据患者病情的轻重分别给予皮质类固醇激素、免疫抑制剂、反应停、氨苯砜等 ,单用或联用。 3例完全缓解 ,其余均部分缓解。结论　反复口腔溃疡、针刺反应是诊断白塞病的主要依据 ;ANCA检查可能会提高白塞病的临床诊断水平。     

白塞病的治疗

目前认为白塞病是属于白细胞碎裂性血管炎的一种多系统血管炎，其发病机理尚不清，因此当今白塞病的治疗在很多情况下尚在经验性的。