12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的效果

目的观察12.5 mg米非司酮用于紧急避孕的临床效果及对月经的影响.方法采用开放性随机对照的试验方法,按研究方案对单次无防护性交72 h内要求紧急避孕的1 200例妇女,随机分为观察组(n=600)和对照组(n=600),观察组妇女单次口服12.5 mg米非司酮;对照组妇女单次口服25 mg米非司酮.服药后嘱两组妇女按期检查直至月经来潮,并观察其避孕效果、副作用及对月经的影响.结果采用经典Dixon方法计算,两组妇女各有6例妊娠,观察组避孕有效率为89.11%,对照组为88.59%,两组避孕效果间差别无显著性意义(P＞0.05),两组的副作用均较轻.结论12.5 mg米非司酮用于紧急避孕时与25 mg的疗效是等效的,并具有避孕效果好、无明显副作用、对月经影响小的优点.     

不同剂量米非司酮用于紧急避孕效果的观察

目的评价两种小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床效果,副反应和对月经的影响。方法将200例无避孕或避孕措施失败,性交后72小时内并要求采用补救措施,防止意外妊娠的健康妇女随机分为组Ⅰ、组Ⅱ,分别服用米非司酮50mg、25mg,门诊服药登记、随访,观察服药后副反应和妊娠情况。结果两组的紧急避孕临床效果分别为89.13%、88.29%,服药后副反应小,无需处理。月经提前率为11%和22%,延迟率为17%和12%。统计学上无明显差异。结论两种小剂量米非司酮用于紧急避孕安全有效地防止意外妊娠。     

米非司酮及宫内节育器用于紧急避孕的临床观察

目的:研究米非司酮及宫内节育器用于紧急避孕的临床效果,副作用及对月经影响。方法:将108例年龄在18～45岁,无避孕或避孕失败在3天(72h)内,要求采取补救措施以防止意外妊娠的健康妇女,分为两组,组1将无保护性交2天内的81例妇女,给单次口服米非司酮50mg,组2是将无保护性交5天内的妇女给放置官内节育器。门诊随访形式观察用药后效果及不良反应。结果:二种避孕方法的临床效果分别为98.8%,100%。口服50mg米非司酮,恶心、呕吐、乏力均较轻无须处理。结论:两种方法用于无保护性交进行紧急避孕,安全有效,无毒副作用,对于月经周期无明显影响。     

米非司酮、毓婷用于紧急避孕中的临床比较

目的比较米非司酮、毓婷两种紧急避孕方法的有效性。方法对286例要求紧急避孕的健康妇女,月经周期规律,性生活后72 h内来本院接受服药,并能在下次月经前使用屏障法避孕者286例随机分组,1组空腹1次顿服米非司酮片25 mg;2组服用毓婷1片,12 h后再服1片进行避孕效果比较;两种疗效评定如下,成功:服药后月经来潮者为避孕有效;失败:尿HCG阳性,B超检查为宫内妊娠,与停经时间相符。结果米非司酮避孕有效率92.7%;毓婷避孕有效率56.6%,米非司酮组避孕有效率高于毓婷组(P<0.05);两组月经改变基本相同(P>0.05),副反应发生情况毓婷组明显高于米非司酮组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮用于紧急避孕效果优于毓婷,且副反应小,可替代毓婷用于紧急避孕。     

米非司酮25mg用于紧急避孕的临床观察

目的:探讨单次服用米非司酮25mg用于紧急避孕效果。方法:避孕失败或无保护性生活后72小时内就诊120例妇女,采用米非司酮25mg单次口服,按Dixon方法计算预期妊娠数及有效避孕率。并观察对月经周期、经量、经期及药物的副反应。结果:米非司酮单次口服25mg,避孕有效率为77.8%,对月经影响小,副反应发生率低。结论:单次口服米非司酮25mg作为性生活后72小时内紧急避孕,效果肯定,副作用小,方便,经济。     

米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的　探索 5 0mg米非司酮加维生素B6,分 2次给药用于紧急避孕的效果、副反应及对月经的影响。方法　对 130名在避孕失败或无保护性交后来我院要求采取紧急避孕的月经规律的健康妇女 ,在性交后 72小时内服米非司酮 2 5mg、维生素B62 0mg ,12小时后重复 1次。 结果　 130例中 ,避孕有效率为 10 0 % ,无 1例失败。副反应 ,除 1例既往有胃炎史者出现轻微恶心外 ,其它均无任何不适。对月经的影响 ,无月经改变占 86 .92 % ,有月经改变占 12 .31% ,其中周期延长占 6 .15 %、周期缩短占 4 .6 2 %、月经量增多占 1.5 4 %。结论　 5 0mg米非司酮分 2次口服 ,避孕效果可靠 ,加服维生素B6可以减少或防止恶心、呕吐等副反应的发生     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的探讨一次性小剂量米非司酮用于紧急避孕的效果、副反应及可接受性。方法收集无保护性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女200例,随机分为两组。观察组100例,一次性口服米非司酮25mg;对照组100例,一次性口服米非司酮600mg。于下次月经的第7天随访,观察避孕效果、副反应及月经的变化。结果观察组与对照组均有2例妊娠,失败率均为2%,避孕有效率分别为78.35%和80.81%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。各种副反应,观察组发生率低(<5%);对照组发生率高(10%~50%),两组间有显著差异(P<0.05)。月经趋于正常者观察组和对照组分别为83%和35%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论小剂量米非司酮用于紧急避孕是简单、安全、有效、副作用少的方法。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕的研究

目的：探讨一次性口服米非司酮25mg用于紧急避孕的效果及可接受性。方法：征集无保护性性交或避孕措施失败后72小时内来院就诊的健康妇女100例，一次性口服米非司酮25mg，服药后随访（包括电话随访）并观察药物的副反应及下次月经的情况。结果：避孕有效率达82％。结论：小剂量米非司酮用于紧急避孕是非常简便、安全、有效的方法。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕54例

紧急避孕 (ｅｍｅｒｑｅｕｃｙｃｏｎｔｒａｃｅｐｔｉｏｎ ,ＥＣ)是指无避孕或避孕措施失败情况下 ,在几小时或几天内立即采取的、防止妊娠形成的临时补救措施。近年来 ,对紧急避孕的方法多有报道。作者自 1996年 10月～ 1999年 10月对要求紧急避孕者采取单次口服小剂量米非司酮 (Ｒｕ486 ) 2 5ｍｇ的避孕效果 ,进行观察[1 ,2 ] 。现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料　 1996年 10月～ 1999年 10月 ,作者收治要求紧急避孕的妇女 5 4例。年龄 17～ 38岁 ,身体健康 ,近半年来月经规律 (周期 30± 5天 ) ,本次月经周期中性生活时未采取避孕…     

米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕效果观察

目的 探讨米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕的效果及副作用。方法 接纳合格妇女403例，随机分为两组，在无保护性性生活后5日内口服米非司酮25mg200例为对照组；口服米非司酮25mg 甲氨喋呤5mg203例为观察组。比较两组的避孕效果、副作用及月经变化。结果 观察组，预期妊娠数21．206，实际妊娠数为0，避孕有效率为100％，明显高于对照组的66．77％，特别是在无保护性性生活72小时后服药，对照组仅为38．35％。副作用均较轻，对月经周期的影响不超过20％，两组无差异。结论 米非司酮配伍甲氨喋呤用于紧急避孕是非常安全、有效的方法。     

米非司酮用于紧急避孕90例临床观察

现将我院用米非司酮25mg紧急避孕90例临床观察结果报告如下。资料与方法受试者接纳标准:①无保护性交后72小时内主动要求采取补救措施;②以往月经规律;③近3个月内未使用激素类或糖皮质激素类药;④无使用米非司酮禁忌证;⑤本周期内仅有1次无保护性交;⑥同意在月经复潮前不再发生无保护性交。用药方法:90例妇女均在无保护性交后72小时内,1次性口服米非司酮25mg。同时认真记录用药后反应,并定期随诊。药物对72小时内发生无保护性交有补救作用,故要求在本月经周期内禁欲或务必使用避孕套。服药后可能有轻度恶心、头晕等不良反应,服药后4小时内…     

左炔诺孕酮和米非司酮用于紧急避孕临床的观察

目的 :观察左炔诺孕酮 (L NG)和米非司酮 (Mife- )用于紧急避孕的有效性、副反应及对月经的影响。方法 :将 2 2 3例无保护性交或避孕失败 72小时内要求采用补救措施以防意外妊娠的健康妇女 ,随机分为 L NG组和 Mife组 ,L NG组每次口服左炔诺孕酮 0 .75 mg,间隔 12小时 ,共 2次 ;Mife组单次口服米非司酮 2 5 mg。于预期下次月经第 7天随诊 ,判断避孕效果。避孕有效率以 Dixon预期妊娠概率计算。结果 :L NG组 2 12例和 Mife组 10 2例实际妊娠数分别是 5例和 2例 ,实际有效率为 5 5 .5 9%和 70 .97%,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,用药后两组各种副反应发生率均未超过 10 %,两组间差异无显著性 (P>0 .0 5 )。下次月经按期来潮者分别为 78.5 1%和 82 .35 %。结论 :两种药物用于紧急避孕均有效、安全。     

小剂量米非司酮用于紧急避孕100例临床观察

目的观察小剂量米非司酮用于紧急避孕的有效性、副反应及可接受性。方法通过对100例健康妇女1次无保护性交后72h内口服米非司酮10mg后的观察随访,了解避孕效果、副反应及月经的变化。结果100例发生1例妊娠,失败率为1%,避孕有效率为90.60%,副反应发生率低,对月经影响小。结论小剂量米非司酮是目前安全、有效的紧急避孕药,值得广泛推广。     

米非司酮在紧急避孕中的效果分析

目的探讨米非司酮在紧急避孕中的效果。方法将2010年10月至2012年10月在我院实施紧急避孕的妇女120例随机分为米非司酮组60例与左旋诺孕酮组60例,对两组的避孕效果进行比较。结果所有患者均随访至月经来潮。若月经延迟超过7d,确诊为妊娠后行人工流产术。两组的妊娠发生率与阴道点滴出血发生率相比差异具有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮在紧急避孕中避孕效果好,是紧急避孕中一种高效安全的补救方法。     

米非司酮在紧急避孕中的临床应用

<正> 1996年3月～1997年6月,本院应用小剂量米非司酮用于紧急避孕35例,并对两种不同剂量的临床效果及副作用作一初步探讨,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 对象:本组35例,均为1996年3月至1997年6月在本院门诊就诊,无保护性同房或在避孕措施失败72小时内要求采用补救措施防止意外妊娠的健康妇女,年龄均在40岁以下。以往月经规则(21～35天),近3个月未使用糖皮质激素类药物,无使用米非司酮禁忌症,并愿意在月经复潮前禁欲。全部病例随机分为两组,Ⅰ组19例,Ⅱ组16例。两组用药对象一般情况见表1。     

低剂量米非司酮用于紧急避孕的效果

近年有大量文献报道米非司酮(ＲＵ4 86 )是一种有效的性交后避孕剂 ,但尚未确定最佳剂量。本文对 5 0ｍｇ和 2 5ｍｇ剂量的ＲＵ4 86用于紧急避孕(ｅｍｅｒｇｅｎｃｙｃｏｎｔｒａｃｅｐｔｉｏｎ ,ＥＣ)的效果进行观察。报告如下。1　资料与方法1.1　研究对象　 2 83例自愿要求紧急避孕妇女 ,年龄 19～ 31岁。均符合下列条件 :性生活后 12 0ｈ内 ;本次性生活未采取避孕措施或避孕失败 (如避孕套滑脱、破裂等 ) ;近 3个月月经规则 ,未服用其他激素类药物 ;同意该周期中使用有效屏障避孕。身体健康 ,无使用米非司酮禁忌证。1.2　方法　经询问病…     

单次小剂量米非司酮用于紧急避孕的疗效观察

目的：比较米非司酮单次和两次用于紧急避孕的有效性,副反应及可接受性。方法：征集无保护性交或避孕失败后72小时内来我院就诊的健康妇女220例。采取双盲随机比较试样方法。分为Ⅰ组（n=112）和Ⅱ组（n=108）予以治疗。Ⅰ组单次服用米非司酮1片（10mg）。Ⅱ组第一次服用米非司酮一片,12小时后再服一片,总量为20mg。服药后按时随访,了解避孕效果、副反应、下次月经情况。结果：两组各发生1例妊娠,失败率分别为0．89％和0．93％,避孕有效率分别为91．09％和91．12％,P〉0．05,无统计学差异。各种副反应发生率较低,均在10％以内。月经趋于正常者分别为90％和87％,P〉0．05。结论：单次小剂量米非司酮10mg用于紧急避孕同样是安全有效的。     

使用Tcu220IUD与米非司酮用于紧急避孕的临床观察

目的评价Tcu220IUD和米非司酮用于紧急避孕的安全性、有效性和可接受性。方法以100例无保护性生活后120小时内放置Tcu220IUD者为IUD组,术前行尿妊娠试验排除妊娠;另100例无保护性生活72小时内口服小剂量米非司酮25mg,服药前行尿妊娠试验排除妊娠。结果 IUD组避孕有效率为100%,米非司酮组为98%,IUD15%有点滴出血,但无感染及大出血的发生。米非司酮组有20%的轻微恶心、呕吐等反应;其中有25%妇女有月经延迟现象,无需特殊处理。结论放置含铜IUD用于紧急避孕安全、有效,最好在无保护性生活后5日内放置,且可以长期避孕;对于未产妇和有生殖器炎症,不宜放置IUD者可口服小剂量米非司酮用于紧急避孕。     

低剂量米非司酮作为紧急避孕药的临床效果观察

目的：探索低剂量米非司酮作为紧急避孕的临床效果。方法：给予100例月经规则,性生活时未采取避孕措施或避孕措施失败后72h内的妇女,口服一次10mg米非司酮,避孕有效率按Dixon预期妊娠概率计算。结果：1例妊娠,避孕有效率为86．38％。副反应发生率仅16％,程度轻微。下次月经周期无变化者为86．87％,周期延迟则占9．09％,与平时月经经期和经量相似者分别为90．9％和88．9％。结论：低剂量米非司酮是安全、有效和简便的现代紧急避孕药。     

米非司酮与含铜宫内节育器用于紧急避孕的临床观察

近年来 ,随着紧急避孕方法研究的不断深入 ,应用米非司酮作为紧急避孕已获得良好的避孕效果 ,用含铜宫内节育器 (ＩＵＤ)作为紧急避孕的效果亦已得到肯定 ,并可长期使用避孕。我们对米非司酮和含铜ＩＵＤ作为紧急避孕的避孕效果和副反应进行对比观察 ,现报道如下 :1　资料和方法1 1　对象选择　 1998年 3月至 1999年 5月在我科要求紧急避孕的健康育龄妇女共 16 0例 ,标准 :①本周期仅有 1次未采取避孕措施或措施失败的性生活。②就诊时距性交 72小时 (米非司酮紧急避孕者 )和 12 0小时 (ＩＵＤ紧急避孕者 )内。③月经规律。④近 3个月内未用…