用PCR检测消化道巨细胞病毒感染

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）检测５１例消化道疾病患者活检或手术标本的人类巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）－ＤＮＡ，阳性率９．８０％；采用间接免疫荧光法随机检测其中４１例患者血清ＨＣＭＶ－ＩｇＭ。结果显示：消化道组织巨细胞病毒感染数低于血清ＨＣＭＶ－ＩｇＭ阳性数（Ｐ〈０．０１）；血清ＨＣＭＶ－ＩｇＭ检测中，恶性肿瘤和结肠炎患者ＨＣＭＶ感染均较对照组为高（Ｐ〈０．０１和Ｐ〈０．０５）。提示ＰＣＲ是消化道巨细胞病毒     

PCR检测婴儿肝炎综合征中巨细胞病毒感染

采用PCR技术对37例肝炎综合征患者进行了检测。结果表明,24例为HCMV阳性,占被检人数的64.9%,与已报导的资料相比,PCR方法的阳性检出率明显高于目前使用的其它方法.此外,灵敏性和特异性试验表明,HCMV—PCR方法足以能检测出0.1pg的HCMV的DNA,无非特异性带出现,因此,PCR技术具有高度敏感、特异性强、简单快速等优点,可以用于临床检测和诊断。     

用多聚酶链式反应检测献血员巨细胞病毒感染

采用多聚酶链式反应，检测了７６份血库献血员的巨细胞病毒感染情况。结果显示：３９份表现阳性，阳性率为５１．３％。同时还检测了其敏感性和特异性。结果表明，可检测到的巨细胞病毒ＤＮＡ最低限为５ｆｇμｌ－１。本方法简单，快速，特异性较好，灵敏度高，可适用于临床巨细胞病毒感染的检测。     

器官移植术后受者人巨细胞病毒的PCR检测

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对３０例器官移植受者血，尿标本进行人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＤＮＡ检测。结果显示，１６例ＨＣＭＶＤＮＡ阳性，阳性率５３．３％，提示ＰＣＲ是一种敏感特异，简便快速，能早期诊断ＨＣＭＶ感染的方法，适用于监视器官移植病人术后ＨＣＭＶ感染。     

应用PCR和ELISA法研究新生儿巨细胞病毒感染

人类巨细胞病毒 (ｈｕｍａｎｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ,ＨＣＭＶ)是先天性病毒感染的重要病因之一 ,在人群中感染极为普遍。发达国家孕妇ＨＣＭＶ感染率在 5 5 %以上[1,2 ] ,我国多数学者报道孕妇ＨＣＭＶ感染率为 90 %以上[3 ,4 ] 。孕妇的原发性感染或复发性活动性感染均可能导致胎儿的先天性感染 ,造成死胎、流产、小头畸形、脑钙化、耳聋、神经系统发育异常等病理损害 ,对人口素质的提高构成严重的威胁。本研究采用聚合酶链反应 (ＰＣＲ)技术检测脐血、新生儿尿液中的ＨＣＭＶ ＤＮＡ ,用于诊断ＨＣＭＶ感染 ,与血清免疫学方法 (ＥＬＩＳＡ)检测ＨＣＭＶ ＩｇＭ作比较。1　材料与方法     

小儿巨细胞病毒感染PCR检测247例结果分析

２４７例患儿巨细胞病毒ＰＣＲ检测阳性率为１５．４％，采用酚－氯仿抽提法优于煮沸法，男女无显著差异，血尿检测一致结果较低，建议临床应对孕妇及新生儿常规同时检测血尿ＣＭＶ。     

用多聚酶链反应方法检测IUD诱发出血的子宫内膜人巨细胞病毒感染的研究

用聚含酶链反应(PCR)技术检测73份置宫内节育器(IUD)诱发出血人群及50例置IUD后月经周期正常人群的子宫内膜病毒分离培养物中的HCMV—DNA,有9份为HCMV—DNA 阳性,其中8份是病毒分离阳性,用细胞学鉴定及单克隆抗体鉴定为HCMV,有1份为病毒分离阴性,而PCR检测为阳性.     

用多聚酶链式反应检测献血员巨细胞病毒感染

采用多聚酶链反应，检测了７６份血库献血员的巨细胞病毒感染情况，结果显示：３９份表现阳性，阳性率为５１．３５，同时还检测了其敏感性和特异性，结果可检测的巨细胞病毒ＤＮＡ最低限为５ｆｇ．μｌ＾－１，本方法简单，快速，特异性较好。灵敏度高，可适用于临床巨细胞病毒感染的检测。     

长沙市146对孕妇和新生儿巨细胞病毒感染调查

目的：对长沙市的孕妇和新生儿巨细胞病毒感染进行调查。方法：用ELISA及PCR技术对长沙市146对母婴HCMV－IgG,IgM及HCMV－DNA进行检测。结果：在146对母婴中,HCMV－IgG阳性率分别为95.9%(140.16)和94.5%(138/146),HCMV-IgM阳性率分别为5.5A%(8/146)和1.4%(2/146),血浆HCMV－DNA阳性率分别为24％（35／146）和18.5%(27/146)。新生儿HCMV－DNA阳性率显著高于HCMV－IgM的阳性率（P＜0．05）。结论：孕妇普遍感染性HCMV,在妊娠期间可发生活动性感染。同时,新生儿有可能产生先天性HCMV感染。PCR技术能提高诊断HCMV先天性感染的特异性和敏感性。     

器官移植术后受者人巨细胞病毒的PCR检测

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对３０例器官移植受者血、尿标本进行人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＤＮＡ检测。结果显示，１６例ＨＣＭＶＤＮＡ阳性，阳性率５３．３％。提示ＰＣＲ是一种敏感特异、简便快速、能早期诊断ＨＣＭＶ感染的方法，适用于监视器官移植病人术后ＨＣＭＶ感染。     

用双重PCR快速诊断新生儿巨细胞病毒感染

用双重ＰＣＲ法检测新生患儿及随访新生儿期诊断为巨细胞包涵体病患儿的尿及血标本中巨细胞病毒（ＣＭＶ）ＤＮＡ。两对引物序列取自ＨＣＭＶＩＥＡ基因区，第一对引物扩增片段为７２１ｂｐ，第二对引物扩增片段为１６７ｂｐ。新生患儿２３份尿标本，１７例检出阳性；１８份白细胞提取物，１２份阳性。随访患儿７例，４例在尿或血中检出ＣＭＶＤＮＡ。ＰＣＲ结果与病毒分离比较，两法的符合率为９５．６％，ＰＣＲ获得结果仅需１～２天。尿标本用于ＰＣＲ较血标本检出率高，预处理简便     

多聚边反应检测性病患者生殖道巨细胞病毒DNA60例分析

本文应用高敏感性多聚酶链反应技术检测６０例不同性病患者生殖道分泌物中巨细胞病毒ＤＮＡ，结果６０例性病患才巨细胞病毒阳性４例，阳性率６．６７％。与血清中巨细胞病毒ｌｇＭ抗体无明显相关性。提示我国性病中层得生殖道ＨＣＭＶ感染率较低，性途径传播，ＨＣＭＶ可能不是成人感染的主要途径。     

用套式PCR检测新生儿先天性巨细胞病毒感染

选取ＨＣＭＶＡＤ１６９株ＥｃｏＲＩＪ片段区的ＩＥＡ基因第四外显子为扩增靶序列，合成两对引物，外引物扩增２４２ｂｐ片段，内引物扩增１４６ｂｐ的片段，此方法很灵敏，可检测５－１０ｆｇＨＣＭｖＤＮＡ。我们随机采集５１名新生儿脐带血，应用ＮａＩ法提取全血ＤＮＡ为模板进行扩增，结果表明：３２名为ＨＣＭＶＤＮＡ阳性，以口腔粘液ＤＮＡ（４０名）为模板进行扩增，２４名为ＨＣＭＶＤＮＡ阳性。因此，套式ＰＣＲ可用于临床上快速准确地检测ＨＣＭＶ。     

用双重PCR检测人巨细胞病毒DNA

选取HCMV IEV基因区为扩增的靶序列,合成两对引物,其中一对巢居于另一对之间。扩增片段分别为721 bP和167bp。单次PCR扩增灵敏度达0.5～1.0fg,双重扩增可提高灵敏度10～100倍。用HSV-1,HSV-2,CoxB组1～6型病毒培养物作模板,无非特异扩增。14例疑为CMV感染患儿尿标本经PCR测定,12例检出HCMV DNA,其中11例病毒分离阳性。PCR快速,可靠,比病毒分离简便易行,对临床HCMV感染的诊断有重要意义。     

PCR法检测武汉地区幼儿园正常儿童尿中人巨细胞病毒DNA

目的：探讨正常人群中人巨细胞病毒（Ｈｕｍａｎ Ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ，ＨＣＭＶ） 的感染状况。方法：按常规方式提取幼儿园正常儿童的尿标本ＤＮＡ，以特异性的ＨＣＭＶＤＮＡ引物，用多聚酶链反应方法进行检测。结果：在所检测的７２ 例武汉地区幼儿园正常儿童中，查出ＨＣＭＶ ＤＮＡ阳性者３９ 例，占５４－２ ％ ，在小于２ 岁与大于２ 岁两个年龄组之间，阳性检出率差异有显著性（ 分别为３４－４ ％ 和７０．０％ ，Ｐ＜０－００５） ，而２ 个年龄组间男女之间的检出率无差异。结论：提示在人群中与排毒者密切接触是儿童感染ＨＣＭＶ 的重要途径。     

献血员中巨细胞病毒感染的PCR检测与分析

目的：揭示献血员中巨细胞病毒９ＨＣＭＶ）感染状况,并探讨用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对献血员的血液进行ＨＣＭＶ检测和筛的可行性。方法：采用ＰＣＲ对１１９名献血员血清中ＨＣＶＭ－ＤＮＡ进行检测,同时与ＥＬＩＳＡ法检测血清中ＨＣＭＶ－ＩｇＭ、ＩｇＧ的结果相比较。结果：献血员中ＨＣＭＶ－ＤＮＡ、ＨＣＭＶ－ＩｇＭ、ＩｇＧ阳性率ＨＣＭＶ＝ＤＮＡ阳性率随年龄增大而增高。结论：献血员中存在关ＨＣＭＶ感染;年龄较     

微小病毒B19及巨细胞病毒感染对急性淋巴细胞性白血病的影响

目的：探讨急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿对微小病毒B19(PVB19)及巨细胞病毒(CMV)的易感性及在化疗过程中所受影响。方法：应用多聚酶链反应(PCR)检测40例ALL患儿骨髓涂片中的PVBl9及CMV—DNA。结果：初诊时PVB19-DNA阳性10例，阳性检出率为25％，CMV—DNA阳性17例，阳性检出率为42％；化疗期PVB19-DNA阳性19例，阳性检出率为48％，CMV—DNA阳性26例，阳性检出率为65％。两种病毒感染延长了化疗期外周血常规达到完全缓解(CR)的时间。结论：从上患儿为此两种病毒感染的高危人群，感染加重了骨髓抑制，对尽快达到完全缓解不利。     

动脉粥样硬化性腹主动脉瘤临床病理及多聚酶链反应检测巨细胞病毒感染的研究

目的:通过对16例动脉粥样硬化性腹主动脉瘤（Atheroscleroticabdominalaorticaneurysm,AAAA）进行临床病理及巨细胞病毒（CMV）检测的研究,分析其发病机制及其与CMV的关系。方法:标本采用常规石蜡切片、HE染色、组织化学染色及PCR技术检测AAAA内CMVDNA。结果:16例患者平均发病年龄60.5岁,男女之比7∶1。最显著的病理特点为有动脉壁中膜弹力纤维的破坏,并由增生及玻璃研变性的纤维组织取代（81.3％）。CMV在16例AAAA、16例动脉粥样硬化对照组及20例正常动脉壁组中分别具有显著性差异呼（P＜0.05）或高度显苦性差异（P＜0.01）。结论:动脉壁中膜弹力纤维破坏是AAAA最重要的病理形态学结构基础,而压力负荷过重则为在此基础上造成AAAA发生的决定性因素。PCR检测结果表明CMV感染在AAAA的发生过程中可能具有不容忽视的作用。     

用PCR检测乙型肝炎患者血清巨细胞病毒活动性感染

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测１２５例乙型肝炎患者血清中巨细胞病毒脱氧核糖核酸（ＣＭＶ－ＤＮＡ）诊断ＣＭＶ活动性感染、同时与酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测血清中ＣＭＶ－ＩｇＭ的结果相比较。结果显示：ＣＶＭ－ＤＮＡ阳性率为３２．８０％，同于ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性率１５．０２％，各型肝炎中，急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化血清ＣＭＶ－ＤＮＡ阳性率分别为１９．０５％，３５．２９％。血清ＣＭＶ－ＤＮＡ阴性的乙     

人巨细胞病毒的PCR检测

①目的 寻找早期快速检测人类巨细胞病毒（HCMV）感染的敏感方法。②方法 用HCMV即刻早期（IE）基因和晚期（LA）基因的7对待异性引物分别进行普通聚合酶链的反应（PCR），套式PCR（nPCR)和双重PCR，检测血清中的HCMV DNA，比较不同引物及不同PCR方法的灵敏度。③结果 同一基因的不同引物扩增HCMV DNA灵敏度差别无显著意义；LA基因的引物扩增灵敏度高于IE基因的引物；3种方法中以nPCR灵敏度最高，其次为双重PCR，普通PCR最低。④结论 用LA基因的特异性引物进行nPCR是早期快速检测HCMV感染的敏感方法。