15例非特异性肉芽肿性前列腺炎临床报告

目的探讨非特异性肉芽肿性前列腺炎的临床和病理学特点。方法回顾分析15例经直肠前列腺活检明确诊断为非特异性肉芽肿性前列腺炎病例，其中15例患者给予抗炎对症治疗，哌拉西林钠舒巴坦钠（邦达）2．4mg／d，疗程3-6周不等，7例伴严重排尿困滩患者加服盐酸坦索罗辛（哈乐）0．2mg／d或者多沙唑嗪释控片（可多华）2mg／d。结果15例患者随诊3-20个月，排尿困难症状明显改善，肛门指诊（DRE）前列腺质地变软、硬结转小，血清前列腺特异抗原（PSA）明显下降。结论非特异性肉芽肿性前列腺炎极易与前列腺癌相混淆，需引起足够重视，确诊必须依靠前列腺活检。     

肉芽肿性前列腺炎(附五例报告)

目的 探讨肉芽肿性前列腺炎的临床特点。方法 回顾分析１９８５～１９９６年５例经病理证实的肉芽肿性前列腺炎资料。结果 ４ 非特异性肉芽肿性前列腺炎,３例行开放手术,１例抗炎治疗。１例为特异性肉芽肿性前列腺为,系由膀胱内灌注ＢＣＧ后引起,行抗结核治疗。５例平均随访４１．５个月,效果满意。结论 肉芽肿性前列腺为临床上极易与前列腺癌混淆,应引起重视,确诊依靠病理检查。     

卡介苗灌注后特异性肉芽肿性前列腺炎(附6例报告)

目的探讨特异性肉芽肿性前列腺炎的临床特点.方法回顾1985～2001年6例经病理证实的症状性特异性肉芽肿性前列腺炎的资料.结果6例均继发于膀胱内BCG灌注预防浅表性移行性上皮癌.均在肉芽肿内找到抗酸杆菌.2例手术治疗,4例药物治疗.平均随访47.5个月,疗效满意.结论症状性特异性肉芽肿性前列腺炎临床较少见,极易与前列腺癌混淆,应引起重视.其确诊依靠病理检查.     

非特异性肉芽肿性前列腺炎(附26例报告)

目的　探讨非特异性肉芽肿性前列腺炎的临床特点。　方法　回顾分析 2 6例经病理证实的非特异性肉芽肿性前列腺炎患者的临床资料 ,其中单纯抗炎治疗 2 0例 ,口服氧氟沙星 2 0 0mg/次 ,2次 /d ,疗程 4～ 6周 ;加用α 受体阻滞剂治疗 4例 ,选用盐酸坦索罗辛 (哈乐 ) 0 .2mg或盐酸特拉唑嗪 (马沙尼 ) 2mg/d。 2例伴尿潴留者行TURP治疗。　结果　 2 6例随访 6～ 4 2个月 ,排尿症状改善 ,最大尿流率 (Qmax)由 4 .6～ 12 .8ml/s提高为 16～ 2 8ml/s ,直肠指检前列腺硬结由 2 .5cm×3.5cm缩小为 0 .5cm× 1.0cm ,质地变软 ,血前列腺特异性抗原 (PSA)由 15 .5～ 6 0 .8ng/ml降至 1.5～ 10 .6ng/ml。　结论　非特异性肉芽肿性前列腺炎极易与前列腺癌混淆 ,应引起重视。确诊依靠病理检查。     

肉芽肿性前列腺炎(附6例报告)

目的：探讨肉芽肿性前列腺炎的发病原因及临床特点。方法：分析6例经尿道前列腺电切术(TURP)术后并发感染所致肉芽肿性前列腺炎的资料。结果：6例均经术前、术后病理检查证实，经对症处理后经TURP治疗痊愈。结论：肉芽肿性前列腺炎临床少见，易与前列腺癌混淆，主要依靠病理学诊断。     

前列腺癌活检标本的病理学特征(附112例报告)

目的　探讨前列腺活检诊断前列腺癌的病理学特征。　方法　对 114 7例前列腺活检标本 (前列腺癌 112例 ,良性前列腺增生 10 3 0例 ,非特异性肉芽肿性前列腺炎 5例 )进行回顾性分析 ,并进行组织学分级 ,部分病例采用细胞角蛋白 (3 4 βE12 )单克隆抗体作免疫组织化学检查。 　结果　根据结构紊乱 ,细胞学异型性和浸润等病变特点 ,诊断前列腺癌 112例 ,其中高分化腺癌 2 3例(2 0 .5% ) ,中分化腺癌 3 8例 (3 3 .9% ) ,低分化腺癌 51例 (45.5% )。癌组织间见低级别上皮内瘤 (PINⅠ ) 2 1例 (18.8% ) ,高级别上皮内瘤 (PINⅢ ) 75例 (67.0 % )。免疫组化染色中 ,10 2例良性前列腺增生者腺体基底层细胞 3 4 βE12阳性 98例 ,40例前列腺癌者 3 4 βE12呈阴性反应 3 6例。 　结论　根据病理形态学特征 ,结合免疫组化结果 ,对提高病理诊断前列腺癌的准确性有重要意义     

非特异性肉芽肿性前列腺炎八例报告

报告8例非特异性肉芽肿性前列腺炎,均经病理证实,预后均良好。本文对诊断中的注意事项,前列腺癌的鉴别诊断及其治疗进行分析和讨论。     

非特异性肉芽肿性前列腺炎28例报告

报告经病理证实的非特异性肉芽肿性前列腺炎28例,其中过敏性3例,非过敏性25例。经抗生素、激素、中药和手术等中西医结合的综合治疗,效果满意。23例获得随访,其中8例痊愈,10例无症状,5例仍有症状复发。并对发病情况、病因及分类、诊断与鉴别诊断和治疗进行了讨论。     

非特异性肉芽肿性前列腺炎

1943年Tanner-McDonald二氏首次报导非特异性前列腺炎。1967年Epstein认为前列腺的肉芽肿是一种组织损伤的反应,而损伤是网状内皮细胞集聚和增生产生的一种低溶性物质所造成。其发生可能是一种胶样物质的异物反应或一种过敏反应。组织学检查显示腺体实质浸润中有类上皮细胞、淋巴细胞、浆细胞和若干嗜酸性细胞,并有散在多核巨细胞。作者指出非特异性肉芽肿性前列腺炎系一种罕见     

肉芽肿性前列腺炎

肉芽肿性前列腺炎(GP)是泌尿系统的少见病,有关文献报道也较少.本病有时易和前列腺癌相混淆,临床工作者对之应有所认识并给予足够重视.有鉴于此,特对本病作一综述.1 分类及发病因素1943年Tanner和McDonald首先描述37例 GP为一不明原因的炎症.随着研究的深入,目前得到广泛接受的是 Stillwell等总结200例后提出的分类:①非特异性GP138例(69.0%);②经尿道切除或针刺活检后GP49例(24.5%);③特异性GP7例     

肠道慢性炎性肉芽肿16例诊治分析

目的总结肠道慢性炎性肉芽肿的诊治体会。方法对16例肠道慢性炎性肉芽肿的临床资料进行回顾性分析。结果本组16例患者入院诊断仅2例经肠镜活检确诊为溃疡性结肠炎．14例误诊。16例患者均采取手术治疗．术后均经病理学确诊．其中嗜酸性肉芽肿6例．异物性肉芽肿5例．慢性非特异性肉芽肿3例,结核性肉芽肿2例。经5个月至5年的随访．所有病例均未见复发。结论肠道慢性炎性肉芽肿误诊率高．超声内镜下穿刺取活检和术中快速病检是其主要确诊方法：病变肠段切除是主要治疗方法．     

附睾肿块165例临床分析

目的 探讨附睾肿块的病因及临床特点。方法 165例附睾肿块患者行手术治疗并进行了病理学检查。结果 附睾非特异性炎性肿块67例,结核40例,精液囊肿29例,精子性肉芽肿22例,不同良性肿瘤7例：手术效果均良好。结论 附睾肿块大部分为良性病变;附睾肿块的诊断依赖于临床表现、体检和病理检查;手术是有效的治疗方法。     

骨嗜酸性肉芽肿的临床病理学特点

目的 探讨骨嗜酸性肉芽肿的临床病例特点及鉴别诊断。方法 收集26例骨嗜酸性肉芽肿,行组织病理学观察和免疫组化染色,并复习相关文献。结果 骨嗜酸性肉芽肿患者多为青年人,受累骨组织见朗格汉斯细胞和组织细胞不同程度增生,伴嗜酸性细胞、淋巴细胞等,免疫组化检测肿瘤细胞S - 100 (+) 、CDlα(+)、Vitnentin(+),CD68 (-)、Syn(-）。结论 骨嗜酸性肉芽肿组织病理学具有一定特点,需与多种疾病鉴别,免疫组化染色对其确诊有帮助。     

103例附睾结节临床分析

目的 探讨附睾结节的诊断、治疗方法及病理特点.方法 对103例附睾结节进行回顾性分析.结果 103例均行手术治疗,术后恢复顺利.病理检查示:附睾结核46例,精子肉芽肿17例,腺瘤样瘤13例,慢性非特异性附睾炎12例,精液性囊肿5例,浆液性囊腺瘤4例,化脓性附睾炎3例,纤维瘤2例和平滑肌肉瘤1例.结论 附睾结节诊断依赖病史、体征和病理检查.手术是有效治疗方法.附睾结节大部份为良性病变.     

韦格内肉芽肿的诊断与治疗

目的：提高对韦格内肉芽肿病（Wegener granucomatosis,WG）的认识，并对它诊断和鉴别及治疗加以探讨。方法：回顾分析自1978－1997年14例韦格内格内肉芽肿的临床资料及文献复习。结果：14例韦格内肉芽肿，12例经病理学证实，2例根据血清CANCA（＋）结合临床症状及治疗确诊。结论：韦格内肉芽肿诊断方法主要靠病理活检，临床症状、X线、CT、MR、化验室辅查，其中抗嗜中性粒细胞胞浆抗体（CANCA）是WG的特异性抗体。病理以小血管纤维坏死及巨细胞肉芽肿为特征。     

hMLH1及hMSH2蛋白免疫组化结合微卫星不稳定性检测在遗传性非息肉病性结直肠癌家系筛选中的作用

目的 探讨hMLH1及hMSH2蛋白免疫组化结合微卫星不稳定性检测在遗传性非息肉病性结直肠癌家系筛选中的敏感性、特异性及临床应用价值。方法 对12例符合Amsterdam标准的HNPCC患者和16例散发性结直肠癌患者的肿瘤标本进行hMLH1及hMSH2蛋白免疫组化检查和微卫星不稳定性检测。结果 hMLH1及hMSH2蛋白免疫组化筛选HNPCC家系的敏感性为91．7％,特异性为87．5％;微卫星不稳定性检测的敏感性为100％,特异性为75．0％;两者结合敏感性为91．7％,特异性为93．8％。结论 hMLH1及hMSH2蛋白免疫组化结合微卫星不稳定性检测筛选HNPCC家系敏感性和特异性明显提高,而且方法简单、经济,适合在临床广泛应用。     

MMP-9和TIMP-1在人结核性淋巴结中的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP9)及其组织抑制物(TIMP1)在人结核性淋巴结中的表达及其临床意义。方法免疫组化SP法检测MMP9和TIMP1蛋白在20例活动性淋巴结结核、20例陈旧性结核性淋巴结病灶和20例慢性非特异性淋巴结炎中的表达,采用图象分析技术对免疫组化结果进行定量分析。结果MMP9和TIMP1在三组淋巴结病变均有表达,其中MMP9在活动性淋巴结结核的肉芽肿、坏死周围炎性区呈强表达,在非特异性淋巴结炎和陈旧性结核病灶呈弱表达。MMP9,TIMP1及MMP9/TIMP1在活动性结核组表达显著高于非特异性淋巴结炎和陈旧性结核病灶(均为P<0.01),在单纯活动性淋巴结核组和合并活动性肺结核组表达无显著性差异(均为P>0.05)。结论MMP9、TIMP1高表达可能在结核性淋巴结炎发病机制中发挥重要作用,MMP9/TIMP1失衡可能预示疾病进展和结核播散。     

非特异性肉芽肿性前列腺炎一例报告并文献复习

非特异性肉芽肿性前列腺炎临床极少见,本院收治一例,报告如下.1 临床资料患者,男,62岁,已婚.因反复饮酒后出现排尿困难1年余入院.患者无过敏史,无结核病史.查体:肛检:前列腺Ⅲ度大,中央沟消失,表面尚光滑,质韧,未触及硬结,无压痛.B超示:前列腺增生,大小约5.8cm×5.7cm×6.0cm.T-PSA29.8ng/mL.MRI示:1、前列腺右侧外周带信号减低伴小结节影,待排前列腺癌;2、前列腺中央带体积增大伴信号异常,考虑前列腺增生可能;中段尿细菌培养阴性.予行经直肠前列腺穿刺活检术,活检病理提示:(前列腺)慢性炎症.予行经尿道前列腺等离子切除术,术后病理镜检示:腺体增生,数目增多,间质纤维结缔组织增生,见较多成团的泡沫细胞聚集.病理诊断:肉芽肿性前列腺炎.     

大网膜炎性肉芽肿

大网膜炎性肉芽肿吴伟岗，陈红大网膜炎性肉芽肿是较为少见的非肿瘤性疾病，通常为炎性假瘤、寄生虫性肉芽肿和收缩性肠系膜炎的统称。大网膜炎性肉芽肿术前大多被误诊为肿瘤，并常以大网膜扭转或梗死引起非特异性的急腹症的临床症状和体征出现。常于剖腹探查术中被确诊。...     

附睾肿块155例临床分析

目的 :提高附睾肿块的诊断和治疗水平。　方法 :采用手术治疗附睾肿块 15 5例 ,其中 79例行附睾切除 ,76例行单纯性肿块切除。所有病例均行病理学检查。　结果 :囊肿占 4 6.4 5 % ,非特异性炎性肿块占 2 5 .16% ,结核占 9.0 3 % ,肉芽肿占 9.68% ,良性肿瘤占 9.68%。　结论 :附睾肿块大部分为良性病变 ,只有保守治疗无效和怀疑为肿瘤时方须手术治疗。B超可鉴别附睾囊肿与实质性肿块。附睾炎性肿块、肉芽肿 ,有时与附睾肿瘤难以鉴别 ,应适当放宽手术指征 ,必要时术中进行快速病理切片检查。