HPLC法同时测定清葛片中葛根素、没食子酸及姜黄素的含量

目的：建立清葛片中葛根素、没食子酸、姜黄素的含量测定方法,控制制剂质量。方法：色谱柱为Waters C₁₈（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）梯度洗脱,流速为1.0mL?min^-1,柱温为30℃,检测波长250、273、430nm。结果：葛根素在17.48-174.80μg?mL^-1（r=0.999 9）、没食子酸在12.48-249.58μg?mL^-1（r=1）、姜黄素在3.06-61.21μg?mL^-1（r=0.999 9）呈良好的线性关系;平均回收率葛根素为97.29%,RSD为1.69%（n=6）;没食子酸为100.25%,RSD为1.80%（n=6）;姜黄素为97.54%,RSD为0.92%（n=6）。结论：本法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于测定清葛片中没食子酸、葛根素、姜黄素的含量。     

HPLC法测定协日嘎四味汤散中姜黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定姜黄素含量的方法.方法：选用AlltimaTMC18柱（4.6＆#215;250mm）及资生堂MGⅡC18柱（4.6＆#215;250mm）,流动相：乙腈-4％冰乙酸溶液（48：52）,检测波长为430nm,柱温30℃,对姜黄素进行含量测定.结果：姜黄素在10.0048 μg ～200.096μg范围内与峰面积积分值呈良好的线形关系.回归方程为y=8900x-1744 r2=1（n=6）,平均回收率为100.08％,RSD为0.20％.结论：本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法,也可为姜黄类蒙成药制剂的定量作参考.     

HPLC 内标法测定姜黄中姜黄素类成分的含量

 目的 建立一种测定姜黄原药材中主要成分姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素含量的新方法。 方法 以醋酸地塞米松为内标,采用 Welchrom-C₁₈ 柱 （ 4.6 mm×250 mm , 5 μm ） ,乙腈 -3% 醋酸 （ 50 ∶ 50 ） 为流动相,检测波长 260 nm ,流速 1 mL·min^-1 。 结果 姜黄素在 12.6 ～ 201.6 m g·L ^-1 （ <> r =0.999 8 ）, 去甲氧基姜黄素在 4.6 ～ 73.6 m g·L ^-1 （ <> r =0.999 0 ） ,双去甲氧基姜黄素在 4.2 ～ 67.2 m g·L ^-1 （ <> r =0.999 9 ） 内线性关系良好;平均回收率为 100.3% (RSD=1.2%) , 101.1%(RSD=1.2%) , 101.2%(RSD=0.9%) 。 结论 方法准确、可靠,可作为姜黄原药材或含有姜黄的中成药的质量控制方法。     

HPLC法测定协日嘎四味片中姜黄素类成分的含量

目的：建立同时测定蒙药协日嘎四味片中姜黄素、脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。应用VP—ODS（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以乙睛-4％冰乙酸溶液（48：52）为流动相;流速为0．6ml／min;柱温为30℃;检测波长为425nm。结果：理论板数按姜黄素峰计算不低于4000的条件下：姜黄素、脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素基线分离（R〉1．5）,空白无干扰;线性范围依次为0．0260μg-0．0780μg（r=0．9999）、0．02525μg～0．07575μg（r=0．9999）、O．01275μg～0．03825μg（r=0．9998）;平均回收率依次为99．85％（RSD=0．70％,n=6）、99．36％（RsD=0．90％,n=6）、99．09％（RSD=0．71％,n=6）。结论：本试验方法简便、快捷,结果准确、重复性好。可用于该制荆中姜黄素类的成分的含量测定。     

HPLC法测定姜黄浸膏散中姜黄素含量

目的：对姜黄浸膏散中的姜黄素进行含量测定。方法：采用高效液相色谱法,TIANHE C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-4%冰醋酸溶液（48∶52）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为430nm,柱温为30℃。结果：HPLC法测定姜黄浸膏散中姜黄素的含量在4.383～21.92μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为98.67%,RSD=0.96%。结论：该法简单,准确,重现性好,可用于姜黄浸膏散的质量控制。     

HPLC法测定前列康胶囊中大黄素的含量

目的：建立测定前列康胶囊中大黄素含量测定的方法,为制剂质量控制提供依据标准.方法：采用岛效液相色谱法（HPLC）,选用HYPERSIL ODS（250mm×4.6mm）柱;甲醇：0.1%磷酸（85：15）为流动相,流速1.0mL,min-1,检测波长为254nm,柱温：室温.结果：大黄素的进样量在0.04734-0.9468μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为99.3%.RSD为1.05%（n=6）.结论：本方法快速、准确、重复性好,可作为前列康胶囊质量控制.     

反相HPLC法测定苏格木乐-13中姜黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定姜黄素含量的方法。方法：选用Phenome C18柱（4．6×250mm,5μm）及岛津C18柱（4．6×250mm,5μm）,流动相：四氢呋喃-0．3％磷酸溶液（42：58）,检测波长为430nm,柱温30℃对姜黄素进行含量测定。结果：姜黄素在10．112ng-202．24ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=8879．9X-2364,平均回收率为10063％,RSD为172％。结论：本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。     

HPLC法测定通窍消炎丸中绿原酸的含量

目的 建立通窍消炎丸中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱：Eclipse XDB-C18;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：327nm.结果 绿原酸在0.2556～0.7668mg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.75%,RSD=1.26%（n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于通窍消炎丸的质量控制.     

HPLC法测定银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC 法,色谱条件为：色谱柱：EclipseXDB-C18;流动相：乙腈-0.085%磷酸溶液（17：83）;流速：0.8 ml·min-1;检测波长：316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.44%,RSD=1.09%（n=6）.结论 本方法 操作简便,专属性强,结果 准确,可用于银杏芪血通胶囊的质量控制.     

升麻葛根颗粒的质量标准研究

目的：建立升麻葛根颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法（TCL）对方药中的升麻、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定。结果：TCL斑点清晰、易于识别、重复性好;葛根素在浓度16～160 mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为（100.50±0.76）%,RSD为0.756 8%（n=9）。结论：该质量控制方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制升麻葛根颗粒的质量。     

姜黄配方颗粒的UHPLC指纹图谱研究

目的：建立姜黄配方颗粒的UHPLC指纹图谱,为配方颗粒的快速质量评价提供方法。方法：采用超高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱（3.0mm×100mm,1.8μm）为色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;检测波长254nm;流速1.0mL/min;柱温25℃。结果：建立了姜黄配方颗粒的UHPLC指纹图谱,确定了6个共有峰,各姜黄配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.85以上,可以用于姜黄配方颗粒的快速定性鉴别。结论：该方法简单、准确、快速,重复性好,能有效地对姜黄配方颗粒的质量进行评价。     

麻醉药品的临床应用与管理研究

目的：通过对海口人民医院麻醉药品使用现状进行调查与分析,为麻醉药品的科学管理和合理应用提供参考。方法：以限定日剂量（DDD）、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDDc）及药物利用指数（DUI）为指标,对2116张麻醉处方使用情况进行数据统计分析。结果：盐酸哌替啶注射液使用频率最高（DDDs=1232．33）,其次是盐酸布桂嗪注射液（DDDs=573．50）,盐酸哌替啶片使用频率最低（DDDs=3．33）;限定日费用最高的是美施康定片（DDDc=27．84）,盐酸布桂嗪片限定日费用最低（DDDc=1．68）。结论：海口市人民医院需进一步提高麻醉药品合理应用水平,以提高癌症患者的生活质量。     

HPLC法测定酸枣仁分散片中斯皮诺素含量

目的：建立测定酸枣仁分散片中斯皮诺素含量方法。方法：采用HPLC法,Venusil XBP-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;以乙腈（A）-水（0.1%乙酸）（B）为流动相梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为335nm。结果：斯皮诺素在3.36～32.36μg·g^-1（r=0.9992）范围内关系良好,平均加样回收率为99.23%（n=6）;RSD为1.51%。结论：该方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可为酸枣仁分散片的质量评价提供参考。     

大株红景天片质量标准的研究

目的研究大株红景天片的质量标准。方法采用薄层色谱法对大株红景天片进行了定性鉴别,用高效液相色谱法测定红景天苷含量。结果定性鉴别专属性强,含量测定红景天苷在52.45μg/mL¹049μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.98%(RSD=1.06%)。结论该方法准确可靠,可有效地控制大株红景天片的质量。     

高效液相色谱法对胆宁片中金钱草含量的测定

目的:完善胆宁片质量标准。方法:采用高效液相色谱法对胆宁片中主药金钱草的成分槲皮素、山柰素进行含量测定。结果:槲皮素进样量在6～80μg范围内与峰面积呈良好线性关系:(r=0.9999)(n=6),平均回收率为97.37%,RSD=0.62%(n=6);山柰素在10.8～154.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系:(r=0.9994)(n=6),平均回收率为97.94%,RSD=0.80%(n=6)。结论:完善了胆宁片的质量标准。该方法精确,重现性好,操作简便,可以作为胆宁片质量控制标准。     

HPLC测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re含量

目的：建立高效液相色谱法测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法：采用Agilent TC C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（20：80）;流速：0．8mL·min^-1,检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg1在0．120—2．040μg呈良好线性关系,r=0．9996,平均回收率为97．1％,RSD=0．7％（n=6）;人参皂苷Re在0．297—5．049μg呈良好线性关系,r=0．9998,平均回收率为97．4％,RSD=0．3％（n=6）。结论：本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方益肝灵片中水飞蓟宾的含量

目的建立复方益肝灵片中水飞蓟宾的含量测定方法。方法采用HPLC法；流动相：甲醇-水-冰醋酸（48：52：1）；检测波长：286nm。结果水飞蓟宾在0．2380～2．380μg范围内线性关系良好，其回归方程为：Y=2．146×10^6X＋1．818×10^3，r=0．9999，平均加样回收率为98．17％，RSD=1．3％。结论该方法简单、准确、重复性好，可作为复方益肝灵片的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定酸枣仁分散片中两种成分含量的研究

目的:建立同时测定酸枣仁分散片中酸枣仁皂苷A、B成分含量的HPLC-ELSD方法。方法:应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-水(0.1%乙酸)(B)为流动相梯度洗脱;流速1.0mL.min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度为100℃,载气流速为2.9L.min-1。结果:酸枣仁皂苷A在1.12～11.24μg.g-1(r=0.9996)、酸枣仁皂苷B在1.36～13.56μg.g-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为:101.25%、98.63%;RSD分别为1.49%、2.57%。结论:本法快速简便,精密度好,灵敏度高,在同一色谱条件下实现多指标不同成分的同时测定,为酸枣仁分散片的全面质量评价提供参考。     

三七R胶囊质量标准研究

目的建立三七R胶囊的质量标准。方法采用HPLC法测定三七R胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R2的含量。结果该法测定三七皂苷R1平均回收率为100.62%(RSD=2.99%,n=6);人参皂苷Rg1平均回收率为99.01%(RSD=1.91%,n=6);三七皂苷R2平均回收率为99.66%(RSD=2.38%,n=6)。结论本方法操作简便,结果可靠,准确,能有效地控制三七R胶囊的质量。     

HPLC法测定宁神静心片中天麻素的含量

目的：建立宁神静心片中天麻素的含量测定方法.方法：采用HPLC法,以Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;以乙腈为流动相A,以0.05％磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;流速：1 mL·min-1;柱温：25℃;检测波长：220 nm.结果：天麻素进样量在15-100 μg· ml-1,A=15357C＋34136,范围内线性关系良好,r=0.9998;天麻素的平均加样回收率为98.42％,RSD％为2.86％（n=6）.结论：所建立的方法准确、专属性强、重复性好,可有效控制宁神静心片的质量.