32例老年原发性高血压的临床诊治分析

目的：探讨阿托伐他汀和厄贝沙坦联合用药对老年原发性高血压患者血压的影响。方法：共人选老年原发性高血压患者32例,随机分为对照组弹用厄贝沙坦）和治疗组（阿托伐他汀联用厄贝沙坦）,治疗12周后观察血压的变化。结果：两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）;组不良反应发生率比较无显著性（P〉0．05）。结论：厄贝沙坦和阿托伐他汀联合用药有助于改善老年高血压病患者的临床症状,值得临床推广。     

厄贝沙坦及氢氯噻嗪治疗原发性高血压48例疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：96例原发性高血压病患者随机平分为治疗组和对照组,治疗组予以厄贝沙坦及氢氯噻嗪片,对照组口服厄贝沙坦片,12周后观察两组患者血压变化及不良反应。结果：治疗组总有效率为91.7%,显著高于对照组的81.3%（P〈0.01）;治疗后治疗组收缩压、舒张压均较对照组显著降低（P〈0.05）,所有患者未见明显的不良反应。结论：厄贝沙坦及氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果明显,安全性良好。     

中西医结合治疗原发性高血压的临床分析

目的：探讨中西医结合治疗原发性高血压的临床效果及措施;方法：将2009年1月至2010年2月我院治疗的原发性高血压患者146例随机分为观察组73例（中西医结合治疗）和对照组73例（单纯西医治疗）,对两组的治疗效果进行对比;结果：经过8周治疗后,两组的总有效率相比有显著性差异（P〈0．05）,两组治疗前后SBP、DBP、HR相比差异有显著性（P〈0．01）;结论：中西医结合治疗原发性高血压疗效满意,能够明显改善临床症状。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压86例

目的探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪（依伦平）治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法将86例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,各43例。观察组服用厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg;对照组给予缬沙坦（平欣）40mg联合左旋氨氯地平（施慧达）2.5mg口服,1次/日。结果观察组显效35例,有效5例,总有效率为93.0%;对照组显效27例,有效6例,总有效率为76.8%（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效可靠。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗社区老年高血压合并糖尿病

目的:研究采用厄贝沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发性高血压合并糖尿病的疗效。方法:选取广州市白云区江高镇卫生院2016年2月至2017年2月收治的134例社区老年原发性高血压合并糖尿病患者,按照治疗方式不同划分为观察组与对照组各67例,观察组提供厄贝沙坦联合氨氯地平药物治疗,对照组仅提供氨氯地平治疗,评价两组患者治疗后显效率,评估血糖血压值变化。结果:观察组用药后治疗显效率为49例(73.13%),对照组为25例(37.31%),观察组治疗显效率优于对照组,,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。入院时,观察组与对照组患者空腹血糖(FBG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等指标值结果比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者FBG、SBP、DBP等指标值与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用厄贝沙坦联合氨氯地平治疗社区老年原发性高血压合并糖尿病的疗效较好,用药后患者血压及血糖均显著降低。     

镇肝熄风汤联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的:分析镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法:选取方城县中医院2017年3月至2017年12月期间收治的68例原发性高血压患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组采用镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。观察比较两组治疗效果,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:治疗前两组DBP、SBP水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组DBP、SBP水平显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组67.65%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为5.88%,低于对照组26.47%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,可有效降低血压水平,减少不良反应,安全性较高。     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀对原发性高血压患者左心室肥厚的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合阿托伐他汀对原发性高血压患者左心室肥厚(LVH)的疗效。方法:选择2011年06月-2012年11月我院收治的原发性高血压并伴左心室肥厚患者112例,随机分为观察组和对照组各56例,对照组给予察厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀,观察两组在治疗前后左心室的质量指数以及在24h内的血压变化情况。结果:两组治疗后平均SBP、DBP均较治疗前明显下降(P<0.05)。观察组与对照组治疗后比较无显著性差异(P>0.05)。观察组治疗后LVMI明显低于对照组(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合阿托伐他汀可逆转原发性高血压患者左心室肥厚,效果好于单纯厄贝沙坦治疗。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压的疗效。方法将130例高血压患者随机分为观察组和对照组,每组各65例。对照组予以厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组在对照组的基础上予以卡维地洛治疗。观察2组的降压疗效和不良反应。结果对照组总有效率82%,观察组总有效率92%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组的SBP、DBP和HR均较治疗前明显降低(P均<0.01),而观察组的SBP和HR较对照组降低更明显(P均<0.01),对照组的不良反应率为5%,观察组为6%,2组比较无显著性差异。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合卡维地洛治疗原发性高血压疗效显著,较单药更有效、安全,值得推广应用。     

厄贝沙坦／氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的： 观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压患者的疗效和安全性.方法： 轻、中度原发性高血压患者82例,随机分为治疗组和对照组各41例,分别给予厄贝沙坦/氢氯噻嗪片和厄贝沙坦治疗.疗程均为8周.结果：总有效率治疗组92.7%,对照组75.6%,两组比较有显著差异（P〈0.05）.结论： 厄贝沙坦/氢氯噻嗪联合比单独使用厄贝沙坦对降压更有效.     

补肾平肝活血化痰方治疗高血压疗效观察

目的：补肾平肝活血化痰方治疗高血压的疗效。方法：将50例高血压患者随机分为两组。对照组30例,采用补肾平肝活血化痰方治疗;治疗组20例,用复方利血平片1粒Tid治疗。结果：两组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;提示治疗组临床疗效优于对照组;两组治疗前后SBP、DBP比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;治疗组治疗后SBP、DBP与对照组治疗后比较,差异无显著性意义（P〉0.05）,提示两组降压疗效相似。结论：补肾平肝活血化痰方治疗高血压的疗效确切。     

厄贝沙坦对原发性高血压患者心率变异性的影响

目的探讨厄贝沙坦对原发性高血压（EH）患者心率变异性（HRV）的影响。方法 76例原发高血压患者,每日口服厄贝沙坦治疗,分别测定患者治疗前、治疗6个月和治疗1年HRV。结果药物治疗6个月和治疗1年与治疗前相比,HRV有统计学意义,其中,相邻正常RR间期标准差（SDNN）、相邻正常RR间期差值的方差（rMSSD）、相邻正常RR间期差值大于50 ms的窦性心律占心搏总数的百分比（PNN50）、高频功率（HF）明显增加（P〈0.05）,而低频功率（LF）及LF/HF则明显降低（P〈0.05）。药物治疗1年与治疗6个月比较,SDNNr、MSSD和PNN50继续增加（P〈0.05）,LF和LF/HF无明显差异。结论厄贝沙坦对原发性高血压患者的HRV有显著改善作用。     

心可舒联用厄贝沙坦和氨氯地平对中重度高血压左室肥厚心肌缺血的疗效观察

目的评价心可舒与厄贝沙坦、氨氯地平联用治疗中重度原发性高血压左室肥厚心肌缺血的临床疗效。方法将96例患者随机分为两组,治疗组（48例）口服心可舒4片,1日3次;厄贝沙坦150 mg,1日1次;氨氯地平5 mg,1日1次。对照组（48例）口服厄贝沙坦150 mg,1日1次;氨氯地平5 mg,1日1次。两组均治疗8周为1个疗程。观察两组治疗前后心电图、超声心动图、临床症状、血压等措施指标变化,并进行评价。结果两组均能有效降低血压、改善心肌缺血和逆转左室肥厚,但在缓解临床症状、心肌缺血改善上和逆转左室肥厚（左室舒张末期室间隔厚度、左室后壁厚度）方面,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论心可舒与厄贝沙坦、氨氯地平联用治疗高血压可明显缓解临床症状,逆转左室肥厚,改善心肌缺血。     

厄尔沙坦与苯那普利治疗轻、中度高血压的疗效比较

目的 比较厄贝沙坦与苯那普利治疗轻，中度高血压病的疗效和安全性。方法 140例轻，中度高血压患者治疗8周，厄贝沙坦75mg每日1次（70例），苯地普利10mg，每日1次（70例），2周后如DBP≥12.0kPa，则剂量加倍，4周后仍无效，则每日加服吲达帕胺2.5mg。结果 两组药物均能明显2降低血压（P＜0．01）；厄贝沙坦有效率88．2％，苯那普利有效率86．7％，两组比较有效率无显著差异（P＞0．05）。厄贝沙坦和苯那普利组分别有35．3％和41．7％患者加服利尿剂（吲达帕胺（，厄贝沙坦降压谷峰比率59．9％，苯那普利为47．1％。结论 厄贝沙坦和苯那普利治疗轻，中度高血压均有效，安全性好。厄贝沙坦耐受性优于苯那普利。     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗老年高血压疗效观察

目的探讨厄贝沙坦联合美托洛尔治疗老年高血压患者的临床效果。方法将老年高血压患者172例随机分成治疗组和对照组,每组86例。对照组服用卡托普利25mg,每天2次;治疗组口服厄贝沙坦150mg每天1次,美托洛尔12．5～50mg每天2～3次,疗程为24周。观察2组临床治疗效果和血压、心率变化以及生活质量改变情况。结果治疗组总有效率为92％;对照组总有效率为74％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗后2组高血压控制情况以及心率改善均好于治疗前,治疗组改善情况明显好于对照组;治疗后患者QOL的8个方面维度评分,对照组在生理功能、总体健康、精神健康、社会功能方面与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）,其他几个项目方面评分与治疗前比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组患者在情感职能、躯体疼痛方面与治疗前相比无显著性差异（19〉0．05）,其余各项均有明显提高;治疗组治疗后生理功能、生理职能、社会功能、活力方面改善好于对照组（P〈0．05）。结论厄贝沙坦合用美托洛尔可以提高老年高血压患者临床疗效,改善患者的生活质量。     

拉西地平联合厄贝沙坦对糖尿病高血压治疗观察

目的评价拉西地平联合厄贝沙坦对糖尿病高血压的临床疗效。方法选择糖尿病合并高血压的患者60例,随机分为三组：拉西地平组,厄贝沙坦组,拉西地平＋厄贝沙坦（联合治疗组）,每组20例,给予拉西地平4mg,厄贝沙坦150mg,均1次／d口服,疗程1个月。观察治疗前后血压的变化。结果三组用药后血压较用药前均有显著性差异,有统计学意义（P〈0．01）,联合用药组治疗后的血压优于单独用药组（P〈0．05）,单独用药两组治疗后的血压组间比较差异无显著性（P〉0．05）。     

厄贝沙坦治疗原发性高血压临床疗效与安全性

目的探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及安全性，为临床合理用药提供参考。方法将本院确诊的152例原发性高血压患者随机分为2组，治疗组给予厄贝沙坦片0．15g／d口服，对照组给予贝那普利片10mg／d口服，每2周随访1次，根据临床疗效调整剂量，记录降压效果与不良反应。至8周统计分析2组治疗前后血压变化及用药过程中出现的不良反应。结果服药8周后治疗组总有效率为91％，对照组总有效率为87％，治疗前后2组血压均有明显下降（P〈0．01），2组疗效比较无显著性差异。干咳等不良反应发生率治疗组为2％，对照组为17％，2组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论厄贝沙坦降压效果安全、有效。     

厄贝沙坦联合吲达帕胺治疗高血压合并糖尿病疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦联合吲达帕胺治疗高血压合并糖尿病的疗效.方法 将129例原发性高血压合并2型糖尿病患者随机分为2组：在常规控制血糖的基础上,治疗组给予厄贝沙坦联合吲达帕胺治疗,对照组给予吲达帕胺治疗,观察用药12周后2组的降压效果及不良反应.结果 2组降压总有效率、血压下降幅度比较均有显著性差异（P均＜0.05）,2组尿微量蛋白、尿素氮、血肌酐降低幅度比较也有显著性差异（P均＜0.05）.2组不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）.结论 厄贝沙坦联合吲达帕胺治疗高血压合并糖尿病控制效果好,对肾脏也有很好的保护作用.     

安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压临床观察

目的观察安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压的临床疗效。方法将108例符合顽固性高血压诊断标准的病人随机分为两组,两组均服用氨氯地平片与厄贝沙坦片,对照组加服双氢克尿噻片,治疗组加服安体舒通片与麝香保心丸,两组疗程均为8周。观察两组治疗前后血压、血脂、血糖、电解质变化及不良反应。结果两组收缩压（SBP）和舒张压（DBP）均较治疗前明显降低（P〈0.01）,但治疗组下降程度明显高于对照组（P〈0.01）;治疗组三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均有不同程度下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平上升,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组有效率为85.5%,优于对照组的64.2%（P〈0.05）。结论安体舒通联合麝香保心丸治疗顽固性高血压安全有效,并对血脂有调节作用。     

从肝肾论治原发性高血压114例

目的：观察在中医学理论指导下,从肝肾论治原发性高血压的临床疗效及对动脉弹性的影响.方法：将114例原发性高血压病人依照治疗方法分为治疗组（60）和对照组（54例）.治疗组应用滋肝养肾汤和培哚普利治疗;对照组应用复方羚角降压片和培哚普利治疗.在治疗前与治疗15d、30d后对病人临床疗效检测指标：收缩压（SBP）和舒张压（DBP）;检测病人大动脉弹性指数（C1）与小动脉弹性指数（C2）,通过上述检测指标对患者疗效等进行评价.结果：两组患者治疗后15d、30d时SBP、DBP较治疗前下降（P〈0.05）.治疗组治疗30d后C2较治疗前明显增高（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）,其他相关检测指标比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）.两组治疗30d后,总有效率分别为88.9%与76.4%（P〉0.05）.结论：从肝肾论证原发性高血压,应用滋肝养肾汤能够显著改善原发性高血压患者收缩压和舒张压,增加小动脉弹性,收到了较好的临床疗效,值得临床广泛应用.     

口服降压药治疗轻中度原发性高血压临床疗效和安全性

目的:探讨轻中度原发性高血压患者采用氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗的临床疗效和安全性。方法:选取2016年9月至2017年9月鹤壁市人民医院收治的130例轻中度原发性高血压,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组65例,对照组患者给予氢氯噻嗪进行治疗,观察组患者给予氢氯噻嗪和厄贝沙坦进行联合治疗,观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率(95.38%)显著高于对照组(81.54%),组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。同时,观察组患者的舒张压(DBP)和收缩压(SBP)降低程度显著优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05或P 0.01)。结论:采用氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压,能够提高患者的临床总有效率,显著降低患者的DBP和SBP,安全性较高,能够改善患者的预后促进康复。