尿肌酐的毛细管电泳测定

本文采用外标法建立了直接定量测定尿肌酐的高效毛细管电泳新方法。该方法的线性范围为32～8000μmol／L，最低检测限11μmol／L。本法的批内和日间变异系数分别小于3．6％和4．2％，肌酐的回收率为98．8％～104．6％。内生性化合物和常用药物对该方法无干扰，该方法线性范围宽，简单快速，适用于临床检验。     

高效毛细管电泳法测定尿中肌红蛋白

肌红蛋白 (Mb)尿常见于急性心肌梗死、烧伤及其他原因引起的肌肉组织损伤性疾病[1] 。本实验参照Shihabi等[2 ] 的报道 ,建立了高效毛细管区带电泳法来定量检测尿中Mb ,可用于常规检测。1　材料与方法1.1　试剂　 (1)马Mb标准品为BioChemika公司产品 ,批号为 4 1833/ 114 6 0 1。 (2 ) 0 .15mol/L硼砂缓冲液 :含Na2 B4O7·10H2 O 5 7.2 0g/L ,调节pH 8.2。 (3)含 10g/LPEG 6 0 0 0的 0 .15mol/L硼砂缓冲液 ,调节pH 8.2。 (4)PEG 6 0 0 0为Bio Rad公司产品 ,其余试剂均为国产分析纯级。 (5 )所用缓冲液和冲洗液均通过 0 .2 μm滤膜…     

高效毛细管电泳法检测血中环孢素A浓度

目的建立定量检测全血环孢素A的毛细管胶束电动电泳技术,排除环孢素A代谢物对测定的干扰,为临床提供一种有效的检测方法。方法运用高效毛细管胶束电泳法对30例临床服用环孢素A患者进行环孢素A测定,并与免疫方法进行对照。结果建立了定量检测全血环孢素的毛细管胶束电动电泳方法,与免疫方法检测结果对照线性良好,结果差异有显著性(P<0.001)。结论该方法能去除代谢物对环孢素A测定的干扰,可广泛应用于临床。     

运用毛细管区带电泳(CZE)测定尿清蛋白及其临床意义

为了更准确、快速的了解肾病病人尿液中的清蛋白的变化,应用毛细管区带电泳对正常人、肾病综合征及急性肾小球肾炎病人尿样进行电泳,获得了它们的电泳图谱。并就三者间的电泳峰改变与疾病的关系进行了讨论。为进一步了解清蛋白在肾病病人中的改变,并对尿液清蛋白进行了定性定量测定。     

毛细管电泳测定血浆中的谷氨酸

建立毛细管电泳法测定血浆中谷氨酸的方法。采用胶束电动力学氇细管色谱法，用贝克曼公司Ｐ／ＡＣＥ Ｓｙｓｔｅｍ ５０００毛细管电脉仪进行血浆中谷氨酸的测定。电场电压１５ｋＶ，毛细管工作温度２０℃，压力进样５秒，毛细管规格为７５μｍＩＤ×３７ｃｍ，此外检测波长为２１４ｎｍ，缓冲液为２０ｍｍｏｌ／Ｌ，硼酸盐缓冲液（ｐＨ９．０），含１０２．５ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＯＤ，３％甲醇。结果表明，谷氨酸在６．８～３４０．     

毛细管区带电泳测定血浆中丙戊酸钠浓度

目的建立毛细管区带电泳测定血浆中丙戊酸钠的方法。方法血浆标本经HCL酸化,正己烷萃取,再以NAOH溶液反提取丙戊酸钠。采用75ΜM(ID)×37CM石英毛细管柱分离。电泳缓冲液为15MMOL/L PH5.7水杨酸钠溶液(含0.5MMOL/L CTAB,15%乙醇),分离电压20KV,电泳时间6MIN,温度20℃,阴极压力进样5S,阳极检测,波长214NM。结果血药浓度线性范围25~200ΜG/ML,R=0.999,最低检测浓度0.35ΜG/ML(S/N=3),萃取回收率87.4%,方法回收率100.1%,日内、日间变异系数(CV)分别小于4%、6%。结论本方法可以简便、快速、灵敏地测定血浆中丙戊酸钠浓度。     

高效毛细管电泳法快速测定血清假尿嘧啶核苷

目的 建立血清中假尿嘧啶核苷(?)的高效毛细管电泳快速测定方法。方法 用Bio-rad BioFo-cusTM 3000型高效毛细管电泳仪,仪器配有二极管阵列检测器,24 cm×25μm(i.d.)涂层石荧毛细管柱(Bio-rad公司:148-3011)及硼酸盐缓冲液(200mmol/L,pH8.2),应用电压为-16 kV,采用68.95 kPa·s压力进样。用磺基水杨酸作内标,血清标本经超滤后,超滤液直接进样分析。结果 血清中(?)可在5 min内与其它杂峰基线分离。在(?)浓度为0～100μmol/L的范围内,用(?)与内标的峰面积比值(X)对相应的(?)浓度(Y)得标准曲线为:Y=42.68X+1.23(r=0.999 2),血清中(?)最低检测限为3μmol/L。采用此法,尚可分析血清中尿酸、马尿酸等。结论 采用高效毛细管电泳法检测人血清中的(?),血清标本处理简单、精密度高、试剂消耗低、全自动化,可用于假尿嘧啶核苷等的临床应用价值探讨。     

毛细管电泳检测血清中卡马西平浓度

卡马西平是抗癫痫治疗的一线药物 ,有效血药浓度范围 4～ 1 2 μg/ml。过低 ,治疗无效 ;过高 ,有毒副作用。个体差异又大 ,故治疗时检测血清中卡马西平浓度对指导临床合理用药有积极意义。我们参考吴惠芳等的文献用毛细管电动胶束电泳法检测血清中该药浓度 ,将方法报告如下。1　材料和方法1 .1　仪器　高效毛细管电泳仪 ,P/ACE5 0 0 0型 ,美国Beckman公司产品。1 .2　毛细管　熔硅未包被 ,内径 2 5 μm,管长 2 7cm(有效分离长度 2 0 cm)。1 .3　电泳缓冲液　磷酸二氢钠 ( 1 0 0 mmol/L)∶ SDS( 1 0 0mmol/L)∶甲醇∶水 =1 5∶ 70∶ 5∶ …     

肌酐的毛细管电泳测定

本文采用标法建立了直拉定量测定尿肌酐的高效毛细管电泳新方法。该方法的线性范围为３２－８０００μｍｏｌ／Ｌ，最低检测限１１μｍｏｌ／Ｌ。内生性化合物和常用药物对该方法无干扰。该方法线性范围宽，简单快速，适用于临床检验。     

应用高效毛细管电泳技术快速分离尿肌酐

目的建立1种快速测定尿中肌酐浓度的毛细管电泳方法.方法用pH2.5、0.1 mmol/L磷酸作为电泳缓冲液,利用非涂层石英毛细管48.5 cm×50 μm(id),采用外标法定量,检测波长191 nm.结果本法在34.5～8 840 μmol/L浓度范围内呈良好的线性(r=0.998),日内和日间变异系数分别为3.5%、6.2%,平均回收率94.7%.与苦味酸法有良好的相关性(Y=1.004X+0.004,r=0.998,n=45).结论本法线性范围宽、简单、快速,可应用于临床样品的检测.     

应用高效毛细管电泳技术快速分离尿肌酐

目的　建立 1种快速测定尿中肌酐浓度的毛细管电泳方法。方法　用pH2 .5、0 .1mmol/L磷酸作为电泳缓冲液 ,利用非涂层石英毛细管 48.5cm× 5 0 μm(id) ,采用外标法定量 ,检测波长 191nm。 结果　本法在34 .5～ 8840 μmol/L浓度范围内呈良好的线性 (r =0 .998) ,日内和日间变异系数分别为 3.5 %、6 .2 %,平均回收率 94.7%。与苦味酸法有良好的相关性 (Y =1.0 0 4X 0 .0 0 4,r =0 .998,n =45 )。结论　本法线性范围宽、简单、快速 ,可应用于临床样品的检测。     

毛细管电泳测定人血清中血管紧张素转换酶活性

目的 建立毛细管胶束电泳测定人血清中血管紧张素转换酶(ACE)活性的方法。方法 血清中ACE将底物马尿酸-组氨酸-亮氨酸(Hip-His-Leu HHL)水解成二肽(His-Leu)、马尿酸(Hip)。中止反应后，用毛细管胶束电泳直接分析反应液，测定Hip生成量，根据Hip生成量计算ACE活性。结果 本方法的批内、批间精密度分别为2．7％、5．2％，回收率96．4％，最低检测限0．2IU／L，在2．4～72IU／L范围内呈线性。结论 本方法可以快速、准确地测定血清中ACE活性，可以作为临床测定ACE活性的方法之一。     

毛细管电泳法分析珠蛋白肽链

血红蛋白珠蛋白肽链分析是临床诊断血液系统疾病，特别是地中海贫血的重要手段。目前主要应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，该法可把珠蛋白肽链α、β、δ、Ｇγ、Ａγ链分开，但耗时长（一般２～３天）、操作繁琐、定量精确度差。近年来，随着毛细管电泳的迅速发展，国外已有人...     

毛细管电泳法分析糖基化血红蛋白

目的：探讨毛细管电泳在分析糖基化血红蛋白水平方面的临床应用价值。方法该文利用长30 cm、内径25μm 的未涂层熔融石英毛细管,利用血红蛋白在415 nm 波长处的特异性吸收峰,二极管阵列（PDA）法检测健康人与糖尿病及高危人群中的糖基化血红蛋白（HbA1c）水平。在研究过程中,对精密度和准确度进行了精确分析。结果 HbAlc 和非 HbAlc 成功分离,峰型清晰锐利且能对 HbAlc 进行定量分析。结论毛细管电泳法具有特异性好、精密度和准确度高等优点,因此,该法应该在临床上被推广应用。     

利用毛细管电泳测定血清中维生素K的含量

目的 建立毛细管电泳定量检测血清中维生素K1和K2的方法。方法 利用固相萃取方法提纯血清中维生素K，将20mmol/L的四硼酸钠、10mmol/L的SDS加入到含有80％甲醇、10％去离子水、10％乙腈的溶液中配置成缓冲液，在254nm波长条件下对样本进行分离。结果 利用这种方法对血清中维生素K1和K2进行了有效的分离，该方法的线性低于病理状态下血清中维生素K的浓度，回收率为97％—103％，日内精密度(CVs)和日间精密度分别为7．16％—8．03％和10．08％—11．3％。结论 毛细管电泳方法测定血清中维生素K1和K2，具有快速、灵敏、定量检测等优点，可能成为测定人类血清中维生素K状态的有效检测方法。     

血药浓度监测：高效毛细管电泳法检测血中环孢素A浓度

UF-100全自动尿沉渣分析仪白细胞检测影响因素探讨，精子顶体反应与精液分析参数相关性的探讨．加热煮沸对免疫法胃液隐血试验的影响     

毛细管电泳法快速分析血清蛋白

用国产未涂层熔融石英毛细管进行血清蛋白电泳的方法。采用毛细管区带电泳法，电场电压３０ｋＶ，毛细管工作温度２０℃，压力进样３ｓ，毛细管规格为５０μｍＩＤ×４７ｃｍ或５０μｍＩＤ×５７ｃｍ，紫外检测波长为２００ｎｍ。结果表明，当用重蒸水将血清样品１０倍稀释时，用硼酸－氢氧化钠缓冲液（ｐＨ９．６）可将血清蛋白分为白蛋白（Ａｌｂ）、α１球蛋白、α２球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白五个组份，加大缓冲液离子强度可分离出更多组份。该方法简便、快速，避免了人为误差，人机对话，实现了在线分析     

毛细管电泳快速测定脑脊液中谷氨酰胺含量

目的：建立毛细管区带电泳快速测定脑脊液中谷氨酰胺的方法。方法：在碱性条件下，谷氨酰胺与2，4－二硝基氟苯（DNFB）反应生成DNFB氨基酸衍生物，以pH9.8的缓冲液电泳分离，214nm波长测定衍生产物。结果：衍生产物可在5min内分离测定，在101－2025μmol/L范围内呈线性，r=0.9975,批内CV3．9％，批间CV6．1％，平均回收率97．18％，最低检测浓度11μmol/L。结论：毛细管区带电泳法具有快速简便、准确、灵敏的特点，是临床及科研测定谷氨酰胺的理想方法。     

高效毛细管电泳法在血清氨甲蝶呤浓度检测中的应用

目的建立快速检测人血清中氨甲蝶呤药物浓度的方法。方法用高效毛细管电泳技术，选用直径75μm，总长60cm，有效长度50．5cm熔融石英毛细管，以75mmoL／L，pH7．4的磷酸盐为电泳缓冲液，检测波长为306nm，在25kV电压下的快速分离检测氨甲蝶呤，并对此方法进行方法学评价。结果氨甲蝶呤的出峰时间在10min内，线性范围在1.1—1100．0μmol／L间，最低检出浓度为0．55μmoL／L，回收率为88．2％-98．2％，批间精密度为5．4％，批内精密度为4．2％。结论高效毛细管电泳方法具有快速、准确且成本低的特点，为临床和科研中测定血清氨甲蝶呤提供了一种有效的手段。     

毛细管电泳临床应用进展

毛细管电泳（CE）是一种较新的分析技术，具有快速、高效及多种检测功能，且可实现自动化，因而检测范围很广。本文重点介绍近年来CE的临床应用。