腺苷蛋氨酸联合苦黄注射液治疗黄疸型肝炎疗效观察

目的:临床研究腺苷蛋氨酸联合苦黄注射液治疗黄疸型肝炎的作用,探索更好的治疗方法。方法:设腺苷蛋氨酸联合苦黄注射液治疗组和苦黄注射液治疗组,2组可比,疗程1个月,进行2组治疗比较。结果:两法均取得良好疗效,但腺苷蛋氨酸联合苦黄注射液黄疸型肝炎,较单用苦黄注射液具有更为显著的疗效(P<0.05)。结论:腺苷蛋氨酸联合苦黄注射液黄疸型肝炎,较单独用苦黄注射液具有更好的治疗效果。     

退黄合剂口服及保留灌肠联合大剂量丹参注射液治疗重型肝炎临床疗效观察

目的 观察退黄合剂口服及保留灌肠联合大剂量丹参注射液治疗重型肝炎的临床疗效及可能机制.方法 选择住院治疗的重型肝炎患者38例,按随机原则分为治疗组(18例)和对照组(20例).对照组给予常规内科保肝、对症及单重血浆置换(PE)治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予退黄合剂(菌陈蒿30 g,金钱草30 g,郁金20 g,大黄10 g)每日3次口服及每日1次保留灌肠,同时给予丹参注射液80 ml每日2次静脉滴注;两组疗程均为28 d.观察治疗后患者临床症状、体征的改善情况;取血测定血常规、肝功能、凝血功能、肠源性内毒素(ETM)的变化.结果 治疗28 d后,治疗组病死率明显低于对照组(10.0%比27.8%,P＜0.01);脘腹胀满、倦怠乏力、口苦症状的比例明显低于对照组(50.0%、40.0%、30.0%比94.4%、83.3%、94.4%,均P＜0.05).两组治疗后白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血氨、总胆红素(TBil)、ETM均降低,凝血酶原活动度(PTA)升高;且治疗组与对照组治疗后WBC、RBC、TBil、ETM、PTA比较差异有统计学意义[WBC×109/L):4.94±1.15比7.52±3.12,RBC(×1012/L):4.13±1.40比3.78±1.10,TBil(μmol/L):103.8±47.2比230.6±102.1,ETM(kEU/L):0.041±0.011比0.212±0.014,PTA:(54.51±13.1)%比(44.1±12.1)%,均P＜0.05].PLT(×109/L)在治疗组升高、对照组降低,两组间比较差异有统计学意义(87.9±45.4比66.9±37.4,P＜0.05).结论 退黄合剂口服及保留灌肠并联合大剂量丹参注射液可明显改善重型肝炎的高胆红素血症,缩短病程,降低病死率;其机制可能与减少内毒素吸收、促进内毒素及血氨代谢有关.     

丁二磺酸腺苷蛋氨酸联用甘利欣治疗急性黄疸型肝炎的疗效观察

将符合诊断标准的急性黄疽型肝炎患者40例按照数字表法随机分为治疗组与对照组各20例。两组均给予甘利欣等保肝、退黄常规干预,治疗组加用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗。分别在入院24h内及治疗2w后检测血清总胆红素(TBIL)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平,同时计算临床总有效率。治疗2w后,两组临床症状均有所缓解,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.01);两组血清TBIL、AST、ALT、γ-GT均明显改善,与对照组相比,治疗组TBIL、γ-GT改善更显著(P0.05)。丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合甘利欣能够明显改善急性黄疽型肝炎患者的肝功能,提高治疗效果。     

腺苷蛋氨酸联合糖皮质激素治疗胆汁淤积性肝病的临床效果及对血清Nrf2、Ho-1水平的影响

目的探讨腺苷蛋氨酸联合糖皮质激素治疗胆汁淤积性肝病(cholestatic liver disease, CLD)的临床效果及对血清核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid-2-related factor 2, Nrf2)、血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1, Ho-1)水平的影响。方法选取2016年10月—2018年10月收治的94例CLD,根据治疗方法的不同,分为对照组与观察组,每组各47例。对照组予常规保肝治疗,观察组予常规保肝联合糖皮质激素治疗。两组均连续治疗4周。评估治疗后临床效果,记录治疗前后临床症状(疲乏、皮肤瘙痒、消化道症状及皮肤黄染)、肝功能相关指标[丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-glucosyltransferase,γ-GT)、总胆红素(total bilirubin, TBil)、总胆汁酸(total bile acid, TBA)及Ho-1]与Nrf2变化情况,观察治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后疲乏、皮肤瘙痒、消化道症状、皮肤黄染的发生率明显下降,血清ALT、ALP、γ-GT、TBil及TBA水平下降,血清Ho-1、Nrf2水平升高,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);与本组治疗前比较,两组治疗后疲乏、皮肤瘙痒、消化道症状、皮肤黄染的发生率降低,血清ALT、ALP、γ-GT、TBil及TBA水平降低,血清Ho-1、Nrf2水平升高,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。两组治疗过程中均未发生明显不良反应。结论腺苷蛋氨酸联合糖皮质激素治疗CLD可通过激活Nrf2/Ho-1通路,进而减轻患者临床症状,改善肝功能,效果显著,且安全性高。     

苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及对肝功能的影响

目的:探讨苦黄注射液辅助治疗黄疸型病毒肝炎的临床效果及对患者肝功能的影响作用。方法:选取本院收治的124例黄疸型病毒肝炎患者随机分为研究组和对照组各62例,两组患者均采用常规护肝等治疗措施,研究组加用苦黄注射液进行辅助治疗,对比两组的临床疗效。结果:治疗后研究组和对照组的血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)较本组治疗前均显著降低(P0.05),治疗后研究组患者的TBIL、DBIL、ALT、A ST水平显著低于对照组患者(P0.05)。治疗后研究组和对照组的巩膜黄染、身黄、尿黄、纳差、肝区叩痛、倦怠乏力积分较本组治疗前均显著降低(P0.05),治疗后研究组患者的巩膜黄染、身黄、尿黄、纳差、肝区叩痛、倦怠乏力积分显著的低于对照组患者(P0.05)。治疗后研究组的愈显率88.71%显著高于对照组的72.58%(P0.05)。结论:苦黄注射液辅助治疗黄疸型病毒肝炎具有显著的临床效果,患者的肝功能恢复效果更好。     

培菲康和茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:为及早有效地纠正新生儿高胆红素血症,以预防胆红素脑损伤。方法:在常规治疗同时,加用培菲康三联活性菌散剂口服和茵栀黄注射液滴注。对128例新生儿高胆红素血症患儿随机分为培菲康与茵栀黄治疗组和常规治疗组(对照组),治疗前后分别监测血清胆红素水平。结果:显示治疗组胆红素日均下降值(50.27±25.35)μmoL/L明显高于对照组的(37.65±21.54)μmol/L(P<0.01)。提示培菲康和茵栀黄用于新生儿高胆红素血症的治疗,可迅速降低胆红素水平,明显缩短时间。     

复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症68例效果观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗新生儿高胆红素血症临床效果.方法:将136例高胆红素血症患者随机分为治疗组和对照组各68例,两组均给予常规治疗,治疗组静滴复方甘草酸苷注射液3 mL/kg,1次/d,5～7 d为1个疗程;对照组静滴苦黄注射液1 ml/kg,1次/d,5～7 d为1个疗程.治疗结束后复查肝功能及血生化.结果:治疗组1个疗程后,总胆红素、AST、GGT下降值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治愈率、平均住院日及医疗费用与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:复方甘草酸苷注射液对治疗新生儿高胆红素血症有效,较苦黄注射液疗效快,治愈率高、住院时间短,医疗费用低.     

腺苷蛋氨酸治疗脓毒血症相关肝功能异常60例临床观察

目的：探讨腺苷蛋氨酸治疗脓毒血症患者对肝脏的保护作用。方法将60例脓毒血症患者随机分为观察组和对照组各30例，观察组在早期加用腺苷蛋氨酸治疗7 d，观察比较2组临床疗效及肝功能指标的变化。结果治疗前，2组肝功能指标（TBIL、DBIL、ALT、AST、AKP、γ-GT）的差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2组各指标均较治疗前有明显改善，且治疗后观察组肝功能指标较对照组明显改善，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论腺苷蛋氨酸治疗脓毒血症伴相关肝功能异常患者效果好，对肝功能有一定的保护作用。     

葛根素注射液对急性冠脉综合征患者血管内皮及炎症免疫功能的影响

目的 探讨葛根素注射液对急性冠脉综合征(ACS)患者相关内皮损伤、炎症、免疫指标的影响.方法 将84例ACS按患者随机原则分为常规治疗组(对照组,38例)、葛根素注射液组(治疗组,46例);对照组给予常规治疗;治疗组在对照组基础上给予葛根素注射液600 mg静脉滴注,两组均治疗20 d.观察治疗后血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、可溶性P-选择素、白细胞介素-18(IL-18)含量的变化.结果 ①治疗组和对照组组治疗后血清ET含量明显低于治疗前(P＜0.01),NO含量明显高于治疗前(P＜0.01);治疗组sVCAM-1、sICAM-1含量明显低于治疗前(P＜0.01),且治疗组血清ET、sVCAM-1、sICAM-1含量降低程度较对照组明显[ET(pg/L):10.85±14.21比16.11±13.93,sVCAM-1(μg/L):532±163比695±191,siCAM-1(μmol/L):3.70±1.76比5.52±1.66,均P＜0.01],NO升高程度较对照组明显[NO(μmol/L):78.7±11.3比52.6±8.9,P＜0.05].②两组治疗后血清P-选择素、MMP-9、IL-18含量均显著降低(均P＜0.01),且治疗组下降程度较对照组明显[P-选择素(μg/L):5.2±2.6比7.6±2.8,MMP-9(ng/L):0.80±0.45比1.87±0.42,IL-18(ng/L):63.35±40.31比83.54±39.19,均P＜0.05].两组ox-LDL治疗后无明显变化(均P＞0.05).结论 葛根素注射液可能通过多环节影响ACS患者相关内皮损伤、炎症、免疫指标,改善血管内皮功能,从而达到对血管内皮的保护作用.     

苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死(ACI)的疗效.方法 将72例ACI患者按入院先后顺序分为两组,治疗组37例采用苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗,对照组35例单纯给予脑蛋白水解物治疗,均每日1次,14 d为1个疗程.以脑血流动力学、血液流变学及临床表现的改善程度判定其疗效.结果 治疗后两组患者椎基底动脉系统、颈内动脉系统平均血流速度(Vm)均较治疗前明显增快,治疗组较对照组增长更加明显[右侧大脑前动脉(ACA,cm/s):45.76±4.64比44.23±4.40,右侧大脑中动脉(MCA,cm/s):58.22±5.08比56.86±5.18,左侧ACA (cm/s):45.83±4.85比42.54±5.62,左侧MCA(cm/s):59.82±5.24比55.27±5.43,右侧椎动脉(VA,cm/s):35.23±3.52比29.32±3.32,左侧VA (cm/s):33.52±3.04比29.84±3.52,基底动脉(BA,cm/s):38.83±3.46比35.88±4.24],差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);治疗后两组血液流变学指标均有改善,治疗组较对照组改善明显[全血黏度切变率(mPa·s) 200.s-1∶4.42±0.58比5.23±0.46,5·s-1∶9.13±0.88比11.24±0.56;血浆黏度(mPa.s):1.16±0.15比1.42±0.14,红细胞聚集指数:4.23±0.26比4.48±0.32],差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗组临床总有效率明显高于对照组(86.5％比62.8％,P＜0.05).结论 苦碟子注射液联合脑蛋白水解物治疗ACI能够改善患者脑供血,降低血黏度,具有较好的临床疗效.     

注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合茵栀黄口服液在新生儿急性黄疸型肝炎中的应用

目的：观察注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合茵栀黄口服液在新生儿急性黄疸型肝炎（AIH）中的应用效果。方法：选取96例AIH新生儿为研究对象,依照完全随机化分组法分为对照组和观察组各48例。所有患儿给予保肝等对症治疗,对照组联合注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗。对比两组疗效、肝功能指标[总胆红素（TBil）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）]、凝血功能指标[凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）]。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗2周后,两组TBil、ALT含量均较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗2周后,两组PT较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组（P＜0.05）;两组FIB较治疗前显著升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸联合茵栀黄口服液治疗新生儿AIH疗效显著,能加快恢复肝功能,改善患儿凝血功能。     

酚妥拉明联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎重度黄疸疗效观察

目的 观察酚妥拉明联合苦黄注射液对病毒性肝炎重度黄疸的疗效及安全性.方法 108例病毒性肝炎重度黄疸的患者,血清胆红素≥171 μmol/l,随机分为治疗组与对照组,治疗组58例给予酚妥拉明联合苦黄注射液静脉滴注,每天一次,15 d一个疗程;对照组50例给予苦黄注射液静脉滴注每天一次,15 d一个疗程.结果 治疗组在肝功能复常时间,血清胆红素下降度,症状和体征改善等与对照组均存在显著性差异(P＜0.01).结论 酚妥拉明联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎重度黄疸在退黄、肝功能复常时间等方面疗效显著.     

中晚期肝细胞癌肝动脉化疗栓塞术后熊去氧胆酸护肝利胆作用的研究

目的:探讨熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid capsule,UDCA,商品名优思弗)在中晚期肝细胞癌肝动脉栓塞化疗术后护肝利胆的临床疗效和安全性.方法:将2009年8月至2010年6月采我科已病理确诊为肝细胞癌且Child-pugh评分为A或B级(≤7分)、BCLC分期为B期或C期的60例患者先行肝动脉栓塞化疗术,再采用连续入组的方式随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组术后采用常规综合护肝治疗,治疗组术后在原有常规综合护肝基础上加用熊去氧胆酸治疗,全部病例在术前1 d、术后1 d(且在护肝治疗前)、术后2周记录外周血肝功能指标总胆红素(TBIL)、总胆汁酸(TBA)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)评价熊去氧胆酸临床疗效,记录不良反应评价其安全性.结果:治疗2周后,熊去氧胆酸治疗组TBIL、TBA、ALP、γ-GT、ALT、AST分别下降为(28.3±2.6)μmol/L、(31.4±2.4)μmol/L、(161±27)U/L、(87±19)U/L、(39±24)U/L、(45±20)U/L,对照组TBIL、TBA、ALP、γ-GT、ALT、AST分别下降为(47.3±3.6)μmol/L、(55.4±2.4)μmol/L、(342±30)U/L、(185±23)U/L、(34±17)U/L、(39±23)U/L,两组间TBIL、TBA、ALP、γ-GT比较差异具有统计学意义(P＜0.05),熊去氧胆酸治疗组改善肝功能指标更明显;两组间ALT、AST比较差异不具有统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应轻微.未出现严重不良反应.结论:在中晚期肝细胞癌肝动脉栓塞化疗术后加用熊去氧胆酸能更有助于肝功能恢复且安全性艮好.     

~(131)I治疗甲状腺功能亢进症合并甲状腺功能亢进性肝病疗效观察

目的探讨131I治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)合并甲状腺功能亢进性肝病(甲亢性肝病)的效果。方法 58例甲亢合并甲亢性肝病患者均给予131I治疗,分别于治疗前及治疗3个月后检测促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)、总三碘甲状腺原氨酸(total triiodothyronine,TT3)、总甲状腺素(total thyroxine,TT4)、谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT),谷草转氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,GOT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptadase,γ-GT)、总胆红素(total bilirubin,TBil)、直接胆红素(direct bilirubin,DBil)水平,并评定治疗后3个月疗效。结果 131I治疗3个月后患者血清TSH((1.84±0.64)mu/L)高于治疗前((0.01±0.00)mu/L)(P0.01),FT3((5.12±1.75)pmol/L)、FT4((18.34±4.98)pmol/L)、TT3((2.75±1.98)nmol/L)、TT4((65.48±56.28)nmol/L)、GPT((35.10±29.15)u/L)、GOT((30.12±17.58)u/L)、ALP((83.21±45.46)u/L)、γ-GT((46.35±33.78)u/L)、TBil(13.25±4.97)μmol/L)、DBil((3.75±1.46)μmol/L)水平均较治疗前降低(FT3为(15.28±2.45)pmol/L、FT4为(57.58±8.91)pmol/L、TT3为(6.38±2.37)nmol/L、TT4为(245.17±62.14)nmol/L、GPT为(90.25±44.12)u/L、GOT为(55.38±30.27)u/L、ALP为(103.11±53.14)u/L、、γ-GT为(82.54±57.12)u/L、TBil为(15.98±8.49)μmol/L、DBil为(5.87±4.26)μmol/L)(P0.01);治疗3个月后评定治疗效果,甲亢治愈率为43.10%(25/58)。结论 131I治疗甲亢合并甲亢性肝病效果满意,且可改善患者肝功能。     

γ-谷氨酰转肽酶早期预测足月新生儿高未结合胆红素血症脑损伤的价值

目的探讨γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)早期预测足月新生儿高未结合胆红素血症脑损伤的价值。方法选取2013年1月至2015年1月该院新生儿科收治的110例高未结合胆红素血症足月新生儿为研究对象,根据脑干听觉诱发电位(BAEP)测定结果将其分为对照组(BAEP未见异常)、轻度脑损伤组、中度脑损伤组及重、极重度脑损伤组,比较4组患儿血清γ-GT、未结合胆红素(UCB)水平,并分析两者的相关性。结果4组血清γ-GT和UCB水平比较,差异均有统计学意义(F值分别为6.341、7.528,P0.05)。轻度脑损伤组血清γ-GT和UCB水平均高于对照组,但仅血清γ-GT水平差异有统计学意义(P0.05)。中度及重、极重度脑损伤组患儿血清γ-GT和UCB水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);不同程度脑损伤组间血清γ-GT和UCB水平比较,差异均有统计学意义(P0.05),且脑损伤程度越重,血清γ-GT和UCB水平上升越高,血清γ-GT和UCB水平呈正相关(r=0.639,P0.05)。结论血清γ-GT能及早反映高未结合胆红素血症的神经毒性损伤,可作为早期预测足月新生儿高未结合胆红素血症脑损伤的一项重要参考指标。     

脂溶性维生素注射液联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝病伴胆汁淤积患者的效果及对血清sVCAM-1、PLTP水平的影响

目的探究脂溶性维生素注射液联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝病伴肝并胆汁淤积的临床疗效及对患者血清可溶性黏附分子(s VCAM-1)、磷脂转运蛋白(PLTP)水平的影响。方法回顾性选取2016年1月至2017年8月收治的140例酒精性肝病伴胆汁淤积患者,依照治疗方法的不同分成对照组和观察组,每组70例。对照组给予丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗,观察组在对照组基础上给予脂溶性维生素注射液联合治疗。对比两组患者的临床疗效、治疗前后血生化指标、结合胆汁酸(CBA)、血清肝胆酸(CG)、s VCAM-1及PLTP差异及症状改善情况。结果观察组的临床总有效率为92. 9%,显著高于对照组的81. 4%,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,两组患者天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、血清胆红素(SB)、透明质酸酶(HA)及Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)均显著降低,而白蛋白(Alb)显著升高,且观察组各指标相比于对照组变化更显著(P 0. 05)。治疗后,两组患者CBA、CG、s VCAM-1及PLTP水平均显著降低,且观察组更低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,两组多数患者症状消失或减弱,且观察组患者更优于对照组(P 0. 05)。结论脂溶性维生素注射液联合丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗酒精性肝病伴胆汁淤积可明显的改善患者肝功能及胆汁酸的代谢,这可能与联合治疗对血清s VCAM-1、PLTP水平的降低作用有关。     

腺苷蛋氨酸治疗胆汁淤积性肝病疗效观察

目的评价腺苷蛋氨酸治疗胆汁淤积性肝病的疗效。方法 78例淤胆型肝炎分为两组,每组各39例。治疗组给予腺苷蛋氨酸1500 mg静脉注射。对照组(传统治疗组)给予茵栀黄30 ml静脉注射。所有患者均应用激饲液、前列腺素E及还原性谷胱甘肽。疗程均为2周。结果腺苷蛋氨酸治疗组治疗2周后患者总胆红素、直接胆红素、碱性磷酸酶、γ-谷氨酸转肽酶水平的下降程度明显高于对照组,患者恢复快,住院时间短,且腺苷蛋氨酸治疗组未发生不良反应。结论肝病早期使用腺苷蛋氨酸是治疗肝内胆汁淤积的重要环节;腺苷蛋氨酸能快速降低胆红素,全面保护肝细胞,有效预防和阻止疾病进展。     

腺苷蛋氨酸联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝高胆红素血症疗效观察

慢性乙肝高胆红素血症 ,尚缺乏特效疗法 ,有时甚至是治疗中棘手的难题 ,文献[1] 表明腺苷蛋氨酸对此有较好的疗效 ,但与其他药物联合应用尚未见报道。我科于 1998年 12月至2 0 0 1年 11月 ,用腺苷蛋氨酸联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝高胆红素血症 2 4例 ,取得较好的协同效果 ,现报告如下1　资料与方法1.1　病例选择　选取住院治疗的慢性乙肝高胆红素血症 4 8例 ,均符合 1995年全国传染病与寄生虫学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准 ,且血清总胆红素 (ＴＢｉＬ) >170 μｍｏｌ/Ｌ。随机分为治疗组与对照组各 2 4例 ,二组均无低血压及青光眼 …     

腺苷蛋氨酸对妊娠期肝内胆汁淤积症的临床观察

目的评估腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症 ( ICP)的效果。方法将 6 0例 ICP患者 ,随机分为观察组和治疗组 ,观察组采用腺苷蛋氨酸治疗 ,对照组采用苦黄注射液治疗 ,3周后观察肝功能 (重点检查 TBIL ,DBIL ,TBA,ALT,AST,CHOL,AL P,AL B)。瘙痒评分。结果治疗后第一周、第二周和第三周测肝功能。观察组 TBIL、DBIL、TBA、AL P、CHOL及瘙痒评分明显下降 ,与对照组比较有显著差异性 ( P<0 .0 1)。结论腺苷蛋氨酸是治疗 ICP的有效药物     

S-腺苷蛋氨酸联合血栓通治疗胆汁淤积性肝炎的临床疗效

研究S-腺苷蛋氨酸联合血栓通治疗胆汁淤积性肝炎的临床治疗效果。随机抽取2014年1月~2016年12月我院收治的70例胆汁淤积性肝炎患者设作研究对象,根据随机数字法将70例患者分成两组,取其中的35例患者仅应用S-腺苷蛋氨酸治疗设作对照组,余下的35例患者在对照组用药基础上联合血栓通治疗设作观察组,经过4w治疗后,比较两组治疗效果和各项指标变化情况。比较两组治疗有效率,观察组有效率为88.57%,对照组有效率为65.71%,观察组疗效高于对照组,两组对比差异显著(P0.05);比较两组临床症状,观察组皮肤瘙痒、灰白便等症状改善明显优于对照组,两组对比差异显著(P0.05);比较两组ALT、TBil、ALP、TBA及γ-GT等指标变化情况,观察组优于对照组,两组对比差异显著(P0.05);比较两组不良反应,两组均未有严重不良反应,治疗耐受性较好。S-腺苷蛋氨酸联合血栓通治疗胆汁淤积性肝炎临床治疗效果较好,而且不会产生副作用,改善各项生化指标明显,值得推广应用。