Apocynin对缺氧复氧后肾小管上皮细胞MCP-1表达的干预作用

目的：研究缺氧复氧后肾小管上皮细胞单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的表达及Apocynin对其影响。方法：选用人肾小管上皮细胞（HK-2）建立缺氧复氧损伤模型,设正常对照组、单纯缺氧复氧组、不同浓度（0.05、0.25、0．5mmol／L）Apocynin干预组。流式细胞术检测细胞内氧化应激水平,流式细胞术检测MCP-1蛋白表达、RT-PCR法测定细胞MCP-1 mRNA表达。结果：缺氧复氧后HK-2细胞内氧化应激水平提高,细胞MCP-1蛋白和mRNA表达上调,且随缺氧时间的延长,细胞内氧化应激水平逐渐升高,MCP-1蛋白和mRNA表达逐渐增强;Apocynin呈剂量关系抑制细胞内氧化应激水平,同时呈剂量关系抑制MCP-1蛋白和mRNA表达的上调。结论：缺氧复氧诱导细胞内氧化应激的产生,诱导MCP-1表达上调;Apocynin可以通过抑制细胞内氧化应激抑制MCP-1的上调。     

大黄酸对转化生长因子β1诱导的人肾小管上皮细胞血小板反应蛋白1表达的影响

目的探讨大黄酸对转化生长因子β1（transforming growth factor β1,TGF-β1）诱导的人肾小管上皮细胞（HK-2）血小板反应蛋白1（thrombospondin-1,TSP1）表达的影响。方法体外培养细胞,观察TGF-β1（4ng／ml）诱导下低、中、高浓度的大黄酸（10μg／ml、20μg／ml和40μg／ml）对HK-2细胞TSP1 mRNA和蛋白表达的影响。Real Time PCR检测TSP1 mRNA表达,Western Blot检测TSPI蛋白表达。结果与空白对照组比较,TGF-β1（4ng／ml）明显上调HK-2细胞TSP1 mRNA和蛋白表达。与TGF-β1（4ng／ml）阳性对照组比较,中浓度和高浓度大黄酸明显抑制了TSP1 mRNA和蛋白表达。结论大黄酸能抑制TGF-β1诱导的HK-2TSP1 mRNA和蛋白表达。     

N-乙酰半胱氨酸对碘海醇诱导肾小管上皮细胞损伤的保护作用

目的 探讨N-乙酰半胱氨酸（NAC）对碘海醇引起人肾小管上皮细胞（HK-2）损伤的保护作用及机制。 方法 将体外培养的HK-2细胞分为4组：对照组、碘海醇组、NAC组、NAC预处理＋碘海醇共作用组。用细胞增殖/毒性检测法（CCK-8）测定细胞存活率;核染色、AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;二氯二氢荧光素双醋酸盐（DCFH-DA）荧光结合流式细胞法检测细胞内活性氧（ROS）的产生;免疫荧光（IF）、Western印迹法检测相关信号转导途径。 结果 碘海醇呈剂量和时间依赖性诱导HK-2细胞凋亡,降低细胞存活率。碘海醇使细胞内ROS升高至对照组的1.3倍。NAC（5、10、15 mmol/L）预处理与碘海醇共作用后, HK-2细胞存活率分别增至104%、118%、130%,与碘海醇组（63%）差异有统计学意义（P < 0.05）;凋亡率分别降为13.51%、13.46%、12.23%,与碘海醇组（24.41%）差异亦有统计学意义（P < 0.05）;活性氧分别降为对照组的1.05、0.93、0.86倍,与碘海醇组（对照组的1.3倍）差异亦有统计学意义（P < 0.05）。碘海醇作用于HK-2细胞,引起p53磷酸化,上调Bax,下调Bcl-2的表达,促进线粒体内细胞色素C（CytC）释放到胞质,进而引起半胱天冬氨酸蛋白酶（caspase）-3活化,导致细胞凋亡。NAC降低细胞内ROS浓度,下调Bax表达,上调Bcl-2表达,减少caspase-3活化,从而减轻细胞损伤。 结论 碘海醇增加细胞内ROS生成,引起p53磷酸化,进而影响Bcl-2家族蛋白表达,促进CytC从线粒体释放和激活caspase-3信号通路,导致细胞凋亡。NAC通过清除氧自由基,降低细胞内ROS浓度,进而减轻碘海醇诱导的氧化应激所致细胞损伤及凋亡。     

二甲基乙二酰基甘氨酸对缺氧复氧诱导的肾小管上皮细胞损伤的保护作用及其机制

目的 通过脯氨酸羟化酶抑制剂二甲基乙二酰基甘氨酸（DMOG）稳定缺氧诱导因子1α（HIF-1α）表达,探讨其对缺氧复氧诱导的肾小管上皮细胞（HKC）损伤的保护作用及其机制。 方法 制作无糖缺氧复氧细胞损伤模型,用不同浓度的DMOG预处理,锥虫蓝染色和乳酸脱氢酶（LDH）活性方法检测细胞活力及损伤;Annexin V和PI染色流式细胞仪技术检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR方法检测红细胞生成素（EPO）、热休克蛋白70（HSP70）和血红素氧合酶1（HO-1） mRNA的表达;Western印迹法检测HIF-1α、活性caspase-3和Bcl-2蛋白表达。 结果 正常情况下HKC细胞内几乎无HIF-1α蛋白表达,DMOG刺激6 h后HIF-1α蛋白及其靶基因EPO、HSP70和HO-1 mRNA表达均显著上调（均P ＜ 0.01）,且呈浓度依赖性。500 μmol/L或1 mmol/L DMOG预处理可明显改善缺氧复氧诱导的细胞损伤,表现为细胞存活率升高（95.6%±1.8%、96.1%±1.0%比 83.3%±3.1%）;培养上清液中LDH 活性下降;细胞凋亡减少（8.6%±2.7%、6.1%±2.3%比19.2%±4.0%）（均P ＜ 0.05）。另外,细胞内活性caspase-3蛋白表达显著下调,而Bcl-2蛋白表达则显著上调（均P ＜ 0.05）。 结论 DMOG预处理可稳定肾小管上皮细胞内HIF-1α表达,对缺氧复氧诱导的肾小管上皮细胞损伤具有一定保护作用。其机制可能与促进EPO、HSP70和HO-1表达,抑制caspase-3活化,上调Bcl-2表达有关。     

牛磺酸减轻碘海醇诱导的人肾小管上皮细胞损伤

目的 探讨牛磺酸能否减轻碘海醇导致的HK-2细胞（人近端肾小管上皮细胞）损伤及作用机制。 方法 不同碘浓度（25、50、100、125 gI/L）的碘海醇作用HK-2细胞6 h;碘浓度为100 gI/L的碘海醇作用HK-2细胞不同时间（2 h、4 h、6 h）,观察细胞损伤程度。选用碘海醇（100 gI/L、6 h）作为刺激组,用不同浓度牛磺酸（3、12、24 mmol/L）共孵育进行干预。细胞增殖-毒性试剂盒（CCK-8）测定细胞活力。Hoechst33342染色、荧光显微镜下观察细胞凋亡形态。流式AnnexinⅤ-FITC-PI双染和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase-3）活性比色法观察细胞凋亡。Western印迹检测Bcl-2、Bax的表达。流式DCFH-DA细胞内标记法测定细胞内活性氧（ROS）。 结果 碘海醇呈碘浓度和时间依赖性诱导HK-2细胞活力下降、凋亡增加（P ＜ 0.05）。碘海醇（100 gI/L、6 h）导致HK-2细胞ROS升高（P ＜ 0.05）。牛磺酸呈浓度依赖性增加HK-2细胞活力,减轻凋亡。牛磺酸（3、12、24 mmol/L）干预组与碘海醇刺激组比较,细胞活力分别为（88.0±1.00）%、（91.33±0.58）%、（95.67±1.52）%比（76.67±1.53）%（均P ＜ 0.05）;细胞凋亡率分别为（8.84±1.75）%、（7.86±1.82）%、（6.30±1.50）%比（11.98±0.39）%（均P ＜ 0.05）;caspase-3的活性分别为（1.33±0.10）、（1.27±0.0）、（1.10±0.04）比（1.42±0.1）（均P ＜ 0.05）。牛磺酸上调HK-2细胞Bcl-2表达,降低了细胞内ROS的升高（均P ＜ 0.05）。 结论 碘海醇可致HK-2细胞凋亡增加。氧化应激参与了HK-2细胞损伤。牛磺酸通过减轻细胞内氧化应激、促进Bcl-2表达上调,减轻碘海醇诱导的HK-2细胞凋亡和损伤。     

姜黄素对内毒素所致肾脏炎症的抑制作用

目的：肾脏的急慢性炎症与肾脏疾病的进展密切相关,本研究拟探讨姜黄素对内毒素（LPS）所致肾脏炎症的抑制作用。方法：SPF级昆明种小鼠40只,鼠龄6～8周,体重20～25g。小鼠分为3组：（1）正常对照组：腹腔注射生理盐水;（2）模型组（LPS组）：腹腔注射LPS（1mg/kg和5mg/kg）;（3）治疗组（LPS＋姜黄素）：动物先腹腔注射姜黄素（1mg/kg或5mg/kg）3d,然后腹腔注射LPS1mg/kg或5mg/kg。于处理后6h取材,切取部分肾组织用10%甲醛固定,HE染色,进行病理学观察。部分肾组织用于MCP-1mRNA检测。将肾小管上皮细胞（HK-2细胞）培养于KSF培养液中,设正常对照组给予正常培养液,LPS刺激组（1ng/ml,100ng/ml和10μg/ml）,LPS刺激＋姜黄素（5μmol/L和50μmol/L）处理组,分别培养4h和24h后收集细胞,应用Real-timePCR检测各组细胞MCP-1的表达。ELISA检测细胞培养上清液中MCP-1的表达。EMSA检测肾小管上皮细胞NF-κB的活性。结果：腹腔注射LPS（1mg/kg和5mg/kg）虽未引起光镜下肾脏组织的病理改变,但可显著增加小鼠肾脏MCP-1 mRNA的表达,分别增加20倍和26倍,而姜黄素处理可降低LPS所诱导的肾脏MCP-1 mRNA的表达,尤以LPS（1mg/kg）＋姜黄素（1mg/kg）为明显（下降至基础值的2.5倍）。应用不同浓度的LPS刺激HK-2细胞4h,HK-2细胞MCP-1 mRNA表达量显著增加,且呈剂量依赖的效应（分别增加1.60、2.15和14.7倍）。而以100ng/ml的LPS刺激HK-2细胞4h,观察姜黄素的干预作用,可见不同浓度的姜黄素（5μmol/L和50μmol/L）可显著抑制LPS所诱导的HK-2细胞MCP-1 mRNA的表达,且以50μmol/L姜黄素干预组为明显。同时ELSA检测细胞上清液中MCP-1的表达结果相似。EMSA结果显示NF-κB的DNA结合活性随LPS的浓度增加而增加,而应用姜黄素预处理后,由LPS所诱导的增高的NF-κB的DNA结合活性随之下降。结论：早期给予姜黄素治疗,能明显改善LPS诱导的小鼠肾脏趋化因子MCP-1的表达,从而发挥其肾脏损伤的保护功能;而体外研究表明姜黄素可抑制LPS所诱导的肾小管上皮细胞MCP-1表达,其作用可能与抑制细胞NF-κB的活性有关。     

替格列扎对游离脂肪酸诱导的肾小管上皮细胞凋亡的影响

目的:探讨替格列扎对游离脂肪酸诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)凋亡的影响。方法:通过MTT法检测细胞的增殖,分光光度法检测细胞MDA表达和SOD活性;ELISA检测细胞上清中的MCP-1和IL-8水平;Real-time PCR及Western blot分别检测Bax和Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平。结果:游离脂肪酸呈剂量和时间依赖性抑制HK-2细胞的增殖,并使细胞Bax的蛋白表达的显著上升,Bcl-2的蛋白表达显著下降。替格列扎的加入显著减轻游离脂肪酸对HK-2细胞增殖的抑制作用,并使细胞Bax的mRNA与蛋白表达下降,而Bcl-2的mRNA与蛋白的表达上升。同时细胞SOD表达水平上升,MDA的表达水平下降;炎症介质MCP-1和IL-8表达水平均下降。结论:游离脂肪酸诱导的肾小管上皮细胞凋亡具有时间和剂量依赖性。替格列扎可通过减少氧化应激,抑制炎症反应,上调Bcl-2以及下调Bax的表达来抑制游离脂肪酸诱导的细胞凋亡,从而减少其的肾毒性。     

高渗和低渗造影剂对人肾小管上皮细胞的毒性作用

目的 比较高渗造影剂（HOCM，泛影葡胺）和低渗造影剂（LOCM，欧乃派克）对人肾小管上皮细胞的毒性，探讨Bax／Bcl-2，半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）-3在造影剂诱导肾小管上皮细胞凋亡中的作用。方法 以HKC细胞株为研究对象，实验分为7组：HOCM1组（111mgI／ml），HOCM2组（74mgI／m1），LOCMl组（111mgI／m1），LOCM2组（74mgI／ml），甘露醇高渗对照组，甘露醇低渗对照组，培养基对照组。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）试验和乳酸脱氢酶（LDH）检测造影剂对体外培养HKC细胞的毒性作用。采用Hoechst染色、TUNEL染色、DNA琼脂糖凝胶电泳、电镜和流式细胞仪DNA分析方法观察造影剂对HKC细胞凋亡的作用。采用Westem印迹方法检测Bax和Bcl-2蛋白含量的变化。采用荧光比色法检测caspase-3活性。结果 HOCM和LOCM组培养液中LDH水平较对照组显著增高（P〈0．05），细胞活力较对照组显著降低（P〈0．05），且与渗透浓度，作用时间及碘离子浓度有关。HOCM可诱导肾小管上皮细胞凋亡，且明显高于甘露醇高渗对照（P〈0．05）。LOCM在本实验剂量不能诱导肾小管上皮细胞凋亡。HOCM在诱导HKC细胞凋亡时伴随有Bax、Bcl-2表达的上调，caspase-3活性升高。结论 HOCM和LOCM对肾小管上皮细胞均有毒性作用，LOCM的毒性作用明显小于HOCM。HOCM可诱导人肾小管上皮细胞凋亡且与高渗及碘离子浓度有关。Bax／Bcl-2、caspase-3可能参与了造影剂诱导人肾小管上皮细胞凋亡的调控。     

KB-R7943对造影剂诱导NRK52E细胞凋亡及p38MAPK信号通路的影响

目的 探讨经钠钙离子交换体介导的细胞内钙超载及p38MAPK信号通路是否参与了造影剂诱导的肾小管上皮细胞损伤及反向模式钠钙离子交换体抑制剂KB-R7943对造影剂诱导的肾小管上皮细胞凋亡及p38MAPK信号通路的影响.方法 鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)被分成6组:A正常对照组;B造影剂组;C甘露醇组;D CCB(1×10-5mol/L);E KB-R7943(1×10-5mol/L);F KB-R7943(1×10-6mol/L).造影剂作用1 h后,细胞损伤采用LDH检测,细胞形态变化及细胞凋亡分别由倒置显微镜和流式细胞仪检测;细胞内钙通过Fluo-4染色共聚焦微镜测定;钠钙离子交换体mRNA表达采用RT-PCR测定;p38蛋白的表达采用Western blot测定.结果 造影剂作用1 h后,细胞损伤、细胞凋亡、细胞内钙明显增加,显著高于相同渗透压甘露醇组;p-p38表达30min时增加、60 min时下降.KB-R7943显著降低细胞损伤、细胞凋亡、细胞内钙水平、抑制p-p38的高表达述并显示出剂量效应;钠钙离子交换体mRNA表达没有变化.结论 经反向模式钠钙离子交换体导致的细胞内钙超载诱导了造影剂诱导的肾小管上皮细胞凋亡及p-p38蛋白的高表达;KB-R7943以呈剂量方式降低造影剂诱导的.肾小管上皮细胞凋亡及p-p38蛋白的表达.     

高糖加重造影剂诱导的肾小管上皮细胞凋亡

目的探讨高糖对造影剂诱导的肾小管上皮细胞凋亡的影响及其分子机制。方法将NRK52E细胞分成6组：正常对照组（A组）;造影剂组（B组）;葡萄糖（5mmol／L）＋造影剂组（C组）;葡萄糖（15retool／L）＋造影剂组（D组）;葡萄糖（30mmol／L）＋造影剂组（E组）;8]3203580＋葡萄糖（30mmol／L）＋造影剂组（F组）。F组SB203580（20μmol／L）在造影剂加入30min前加入。结果C组细胞葡萄糖作用6、12、24h及D、E组细胞葡萄糖作用6h,未见造影剂诱导的肾损伤和肾小管上皮细胞凋亡加重。D、E组细胞葡萄糖作用12h,造影剂肾损伤和肾小管上皮细胞凋亡重于B组,葡萄糖作用24h,肾损伤和肾小管上皮细胞凋亡重于葡萄糖作用12h,且E组重于D组（P〈0．05）。高糖显著增加造影剂诱导的肾小管上皮细胞ROS水平及p-p38和caspase3蛋白表达,SB203580抑制1〉p38和caspase3蛋白表达。ROS与p-p38、caspase3及p-p38与caspase3呈显著正相关（r分别为0．70、0．68和0．65,P〈0．05）。结论高糖以时间和剂量依赖方式加重造影剂诱导的肾小管上皮细胞损伤,其分子机制与高糖显著增加细胞内ROS水平及上调p-p38、caspase3表达有关。     

普罗布考防治大鼠顺铂急性肾损伤的实验研究

目的：复制大鼠顺铂急性肾损伤模型,研究氧化应激与核转录因子Sp1及凋亡的关系;探讨普罗布考对顺铂急性肾损伤的保护作用及作用机制。方法：24只SD雄性大鼠被随机分为生理盐水对照组、顺铂模型组、普罗布考干预组、普罗布考对照组,每组6只;检测尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖甘酶（NAG）、血清肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、肾组织匀浆液丙二醛（MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）,光镜观察肾脏病理改变;采用免疫组化染色检测肾组织Sp1蛋白表达;采用TUNEL染色检测肾小管上皮细胞凋亡。结果：与生理盐水对照组和普罗布考对照组相比,顺铂模型组大鼠血清BUN和Scr,尿NAG酶,肾脏组织匀浆MDA含量显著升高,肾组织匀浆GSH-Px活力显著下降（P〈0.01）;肾脏指数、肾小管损伤分数和肾小管上皮细胞凋亡百分比均明显增加（P〈0.01）;肾组织Sp1蛋白的表达上调。采用普罗布考干预后血清BUN和Scr,尿NAG酶,肾脏组织匀浆MDA含量显著下降（P〈0.05）;肾组织匀浆GSH-Px活力显著升高;肾脏指数、肾小管损伤分数和肾小管上皮细胞凋亡百分比均明显降低（P〈0.01）;肾组织Sp1蛋白的表达下调。结论：氧化应激和核转录因子Sp1在顺铂所致大鼠肾毒性中起一定作用;普罗布考对顺铂所致大鼠肾毒性有保护作用,其机制可能与抗氧化、抑制肾小管上皮细胞凋亡、下调肾组织Sp1蛋白表达有关。     

去甲斑蝥素对TGF-β_1诱导的人近端肾小管细胞上皮间质转分化以及转录因子Snail1表达的影响

目的：探讨去甲斑蝥素对体外人源性肾小管细胞株（HK-2）上皮间质转分化以及转录因子Snail1的影响。方法：常规培养HK-2细胞,分为对照组、TGF-β1组、去甲斑蝥素组（NCTD组）。对照组为无血清DMEM培养,TGF-β1组为TGF-β15ng/ml诱导,NCTD组为不同浓度NCTD（0.5、1.0、2.5μg/ml）与TGF-β1（5ng/ml）共同作用,各组作用时间48h。采用RT-PCR、Western blot分别检测α-SMA、E-cadherin与Snail1表达水平的变化。结果：与对照组相比,TGF-β1组α-SMA mRNA和蛋白表达上调（P〈0.05）,E-cadherin mRNA和蛋白表达下调（P〈0.05）;与TGF-β1组相比,NCTD干预组α-SMA mRNA和蛋白表达下调（P〈0.05）,而E-cadherin mRNA和蛋白表达上调（P〈0.05）,且均呈剂量依赖性。与对照组相比,TGF-β1组Snail1 mRNA和蛋白表达上调（P〈0.05）;与TGF-β1组比较,NCTD干预组Snail1 mRNA和蛋白表达下调（P〈0.05）,具有一定的剂量依赖关系。结论：去甲斑蝥素具有抑制肾小管上皮细胞EMT的作用,该作用可能与下调转录因子Snail1的表达有关。     

Effect of cysteine-rich protein 61 on oxidative stress in human kidney tubular epithelial cell line after anoxia

Objective To investigate the effect and mechanism of cysteine-rich protein 61(Cyr61) on oxidative stress in human kidney tubular epithelial cell line after anoxia. Methods Human kidney tubular epithelial cell line (HK-2 cells) were divided into 5 groups：control group, Cyr61 group, MAPK inhibitor group (Cyr61+PD98059), p38 inhibitor group (Cyr61+SB203580) and PI3K inhibitor group (Cyr61+Wortmannin). Each group was pretreated for 12 h and then injured by anoxia．The cell viability was determined by MTT assay and the apoptosis rate of HK-2 cells was determined by flow-cytometry. The cellular ROS level was measured by spectro-fluorometry. The cellular superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) were measured by nephelometry test. The expression of Nrf2 in HK-2 cells was detected by Western blotting. Results Anoxia enhanced the expression of ROS and Nrf2, decreased the expression of SOD and CAT significantly,meanwhile decreased HK-2 viability and increased HK-2 apoptosis (all P＜0.05). Cyr61 increased the expression of p-Akt, Nrf2, SOD and CAT in HK-2, and decreased the expression of ROS, at the same time increased HK-2 viability and decreased HK-2 apoptosis (all P＜0.05). Wortmannin inhibited the expression of p-Akt,Nrf2, SOD and CAT, meanwhile decreased HK-2 viability and increased HK-2 apoptosis (P＜0.05). PD98059 and SB203580 had no affect on HK-2 compared to Cyr61 group (P＞0.05). Conclusions Cyr61 promotes the expression of Nrf2 through PI3K pathway in HK-2, which enhances the expression of SOD and CAT, and decreases the expression of ROS. Cyr61 exhibits protective effects on HK-2 cells injured by oxidative stress after anoxia.     

Contrast induces kidney epithelial cell apoptosis through NRLP3 inflammasome pathway

Objective To investigate the effect of pyrin domain 3 (NLRP3) inflammasome in the process of contrast induced human kidney cell apoptosis. Methods Human kidney 2 (HK-2) cells were cultured in DMEM-F12 medium with 5% FBS. Cells were divided into control group, Contrast group (O group), NLRP3-siRNA+Iohexol group (si-NLRP3+O group), ASC-siRNA+Iohexol group (si-ASC+O group), and mannitol group (M group). Different concentrations of hypotonic contrast agent were added to HK-2 cell culture plates for 24, 48 and 72 h. Flow cytometry was used to detect apoptosis. NLRP3 and ASC mRNA expressions were detected by RT-PCR. The expressions of NLRP3, ASC, caspase-8/cleaved caspase-8, Bcl-2/Bax, caspase-1/cleaved caspase-1, and caspase-3/cleaved caspase-3 protein were detected by Western blot. The levels of interleukin (IL) 1β and IL-18 in supernatant were detected by ELISA. Results Compared with the control group, the rate of apoptotic cells, as well as the expressions of NLRP3, ASC and cleaved caspase-1 proteins were increased in HK-2 cells of contrast group. The expressions of NLRP3 and ASC mRNA in the contrast group also increased, so did IL-1β and IL-18 levels (all P＜0.05), suggesting that NLRP3 inflammasome in HK-2 cells was activated by contrast. Compared with the control group, the expressions of cleaved caspase-8, Bax and cleaved caspase-3 protein were increased, and the expression of anti-apoptotic protein Bcl-2 was decreased (all P＜0.05). Compared with the contrast group, the rate of apoptotic cells in the si-NLRP3+contrast group and si-ASC+contrast group was significantly decreased; the expression of cleaved caspase-1 was decreased; the expressions of Bax and cleaved caspase-3 were decreased, and Bcl-2 level was increased. The expressions of IL-1β and IL-18 in the supernatant of cells were decreased (all P＜0.05). Conclusion Contrast agent can activate the NLRP3 pathway in HK-2 cells and induce apoptosis, which could be reduced by blocking the NLRP3 pathway.     

胰岛素样生长因子1对缺氧复氧诱导的HK-2细胞损伤作用

目的探讨胰岛素样生长因子1（IGF-1）对缺氧复氧损伤人肾近曲小管上皮细胞株HK-2的凋亡影响及其作用机制。方法将体外培养的HK-2细胞分为正常对照组（A组）、缺氧复氧损伤模型组（B组）、提前IGF-1干预组（C组）、即时IGF-1干预组（D组）、迟后IGF-1干预组（E组）5组。3个IGF-1干预组在不同时间给予IGF-1干预,复氧培养24h后,MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞仪分析细胞凋亡,细胞免疫组织化学法检测Bcl—2阳性表达变化,Real-time PCR检测Bcl-2 mRNA表达水平变化。结果与A组相比,B组细胞增殖活性明显降低（P〈0．05）,细胞凋亡率明显升高（P〈0．05）,Bcl-2蛋白与Bcl-2 mRNA表达明显降低（P〈0．05）;与B组比较,IGF-1干预后,细胞增殖活性有所升高,以C组升高最明显（P〈0．01）,细胞凋亡率显著下降（P〈0．05）,又以C组下降最明显（P〈0.01）;Eel-2mRNA和其蛋白表达量均增高（P〈0．05）,以C组表达量增高最明显（P〈0.01）。结论IGF-1能够抑制缺氧复氧损伤HK-2细胞凋亡,可能与其上调Bcl—2蛋白表达有关。     

Renal tubular epithelial cells injury induced by mannitol and its potential mechanism

Administration of mannitol with high dose could induce extensive isometric renal proximal tubular vacuolization and acute renal failure in clinic. We previously demonstrated that mannitol-induced human kidney tubular epithelial cell (HK-2) injury. The objective of our present work was to further study the cytotoxicity of mannitol in HK-2 cells and its potential mechanism. Cell viability was assessed by an MTT method. Cell morphological changes were observed. Furthermore, levels of malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH) were measured. Flow cytometry was performed to determine cell apoptosis by using Annexin V-FITC and PI. In addition, the F-actin of cells was labeled by FITC-Phalloidin for observation of cytoskeleton. The MTT assay displayed that the cell viability decreased significantly in a dose- and time-dependent manner. The morphological changes were observed, including cell membrane rapture and cell detachment. The GSH concentration in HK-2 cells decreased dramatically in mannitol treatment group, while MDA content increased significantly. The results of flow cytometry indicated that apoptotic percentages of HK-2 cells increased in 250?mmol/L mannitol treatment group. After treatment with 250?mmol/L mannitol for 48?h, HK-2 cells showed disorganization of cytoskeleton and even exhibited a totally destroyed cytoskeleton. Therefore, high dose of mannitol has a toxic effect on renal tubular epithelial cells, which might be attributed to oxidative stress, destroyed cellular cytoskeleton and subsequent cell apoptosis.     

黄芪当归合剂及他汀类药物对缺氧复氧人肾小管上皮细胞的保护作用

目的研究黄芪当归合剂及阿托伐他汀对缺氧／复氧人肾小管上皮细胞损伤的影响。方法选用人肾小管上皮细胞建立缺氧／复氧损伤模型,设正常对照组、单纯缺氧复氧组、黄芪当归合剂组、阿托伐他汀组、黄芪当归合剂和阿托伐他汀联合用药组。检测活性氧的产生量。酶联免疫吸附法检测细胞间黏附分子-1、单核细胞趋化蛋白-1的表达,逆转录聚合酶链式反应检测细胞间黏附分子-1mRNA、单核细胞趋化蛋白-1mRNA表达,免疫印迹法检测核因子-kB。结果缺氧复氧组活性氧高于对照组,细胞间黏附分子-1、单核细胞趋化蛋白-1及各自mRNA表达上调,黄芪当归合剂组、阿托伐他汀组均降低细胞内活性氧水平,抑制炎性因子表达,黄芪当归合剂和阿托伐他汀联合用药组效果更加明显。结论黄芪当归合剂、阿托伐他汀对肾小管上皮细胞缺氧复氧性损伤有保护作用,联合用药效果显著,可能与通过抑制核因子-kB炎症通路减少细胞间黏附分子-1、单核细胞趋化蛋白-1表达从而降低氧化应激水平有关。     

汉防己甲素对马兜铃酸A致肾小管上皮细胞Bcl-2/Bax的表达及细胞内钙离子的影响

目的：观察汉防己甲素（Tet）对马兜铃酸AⅠ（AAⅠ）诱导的肾小管上皮细胞Bcl-2/Bax表达及细胞内钙离子影响。方法：将人近端肾小管上皮细胞株（HK-2）,随机分为正常组、模型组、汉防己甲素高、中、低浓度组和泼尼松龙组共6组。除正常组外,余5组用AAⅠ（10μg/ml）刺激体外培养的HK-2;Tet高、中、低浓度组和泼尼松龙组分别加入500ng/ml、100ng/ml、20ng/ml的Tet及500ng/ml的泼尼松龙。细胞培养36h后,观察其形态;用RT-PCR法检测各组Bcl-2、BaxmRNA表达水平;用Western-blotting法检测各组Bcl-2、Bax蛋白表达水平;激光共聚焦显微镜检测各组细胞内钙离子浓度变化。结果：经AAⅠ刺激后,模型组的细胞形态、排列、数目与正常组比较均有明显的变化,表现为HK-2明显拉长梭形变,细胞间排列明显松散,细胞数目明显减少,Tet及泼尼松龙干预组细胞的改变明显轻于模型组,尤其是Tet各组;与模型组相比,Tet高、中浓度组及泼尼松龙组均能显著升高Bcl-2mRNA表达（1.20±0.18、1.03±0.14和1.01±0.13比0.59±0.04,均P〈0.05）,Bcl-2蛋白表达（1.00±0.01、0.86±0.07和0.93±0.07比0.28±0.19,均P〈0.05）;降低BaxmRNA表达（0.74±0.19、0.88±0.11和0.82±0.03比1.15±0.10,均P〈0.05）和Bax蛋白表达（0.80±0.07、0.81±0.03和0.82±0.03比0.97±0.05,均P〈0.05）;Tet各组呈现浓度相关性,即高浓度Tet组疗效好于中、低浓度Tet组,且P〈0.05。激光共聚焦显微镜检测显示：细胞内平均钙离子荧光强度与模型组对照,Tet高、中浓度组及泼尼松龙显著降低,差异有统计学意义（12.301±0.858、20.159±0.725和11.983±0.460比33.082±1.006,均P〈0.05）。结论：Tet对AAⅠ诱导的肾小管上皮细胞有保护作用,其机制可能与调控Bcl-2、Bax的mRNA和蛋白,阻滞细胞内钙离子浓度的升高有关。     

小剂量盐酸水苏碱对过氧化氢所致肾小管上皮细胞凋亡的保护作用

目的：益母草作为一种传统中药常用作多种药剂的组方,其具有抗氧化作用。盐酸水苏碱是益母草的有效成分,本研究旨在探讨盐酸水苏碱对过氧化氢所致肾小管上皮细胞损伤的作用。方法：0.4mmol/L H2O2加入培养的肾小管上皮细胞（NRK52E）,同时观察不同剂量的盐酸水苏碱（14.04mg/L,28.08mg/L,42.12mg/L）对过氧化氢所致肾小管上皮细胞损伤的作用。HE染色观察细胞凋亡与细胞有丝分裂指数及细胞总数。Western blot检测各组细胞Bcl-2、PCNA、HO-1蛋白表达水平。结果：H2O2组细胞其凋亡指数较小剂量盐酸水苏碱＋H2O2组及正常对照组明显升高[（9.57±0.59）vs（5.97±0.68）,P〈0.001;（9.57±0.59）vs（2.6±0.72）,P〈0.001）。H2O2组细胞总数较小剂量盐酸水苏碱＋H2O2组及正常对照组明显减少[（714.33±6）mm^2 vs（929±34.66）mm^2,P〈0.01;（714.33±67）mm^2 vs（978.83±15.89）mm^2,P〈0.01。小剂量盐酸水苏碱对HO-1无影响,中、大剂量盐酸水苏碱可使HO-1表达减少;小剂量盐酸水苏碱可使Bcl-2表达增加。各组PCNA表达及有丝分裂指数无差异。结论：小剂量盐酸水苏碱通过上调Bcl-2蛋白表达保护过氧化氢所致肾小管上皮细胞损伤,减少肾小管上皮细胞凋亡,并非通过减轻氧化应激途径;中大剂量盐酸水苏碱可加重过氧化氢所致的氧化应激状态。