新活素用于慢性心力衰竭急性发作患者疗效观察和护理

目的观察新活素对慢性心力衰竭急性发作患者的疗效.方法对入选的42例慢性心力衰竭急性发作患者的临床资料采用随机、开放、平行对照方法进行采集和统计分析.入选患者随机分配为治疗组和对照组,两组均在常规治疗心衰:强心、利尿、β受体阻滞剂加ACEI类药物治疗基础上,治疗组加用新活素,采用负荷剂量静脉推注,然后按维持剂量静脉微泵维持,维持时间24~48h,一般使用1~2天.对照组则不加.均记录治疗前后的呼吸困难程度、出入量以及全身临床情况评估.结果两组治疗期间的液体出量均显著增加;治疗组的呼吸困难和临床状况好转率显著优于对照组.结论新活素能明显改善慢性心力衰竭急性发作患者的呼吸困难程度及全身临床状况,提高了患者的生活质量.     

新活素用于治疗急性心力衰竭患者的护理要点

新活素针是一种新型的适用于在休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的治疗药物1。它的主要生理效应有：通过肾脏发挥利尿、利钠作用;扩张血管、抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统以及交感神经系统的活性。这些作用有利于心衰患者症状和体征的缓解,实际上是心衰患者的一种自我保护性调节。因此BNP在心力衰竭诊断、预后判断和治疗中的作用已得到专家共识[2]。     

硝酸甘油与新活素治疗急性失代偿性充血性心力衰竭临床疗效

<正>急性失代偿性充血性心力衰竭(ADHF)是突然出现的心力衰竭症状及体征的加重及恶化,其发病凶险,若不及时处理,其病死率较高。新活素,即重组人脑利钠肽(rhBNP),对急性失代偿性充血性心力衰竭全身临床症状及呼吸困难情况均具有较好的改善作用[1]。新活素作为模拟内源性利钠肽作用的一种药物,在心力衰竭中的应用已引起广泛的关注。资料与方法 1临床资料选取2010年10月至2012年10月入住我院内科的急性失代偿性充血性心力衰竭患者65例,根据中     

新活素治疗老年慢性收缩性心力衰竭急性发作的疗效观察

目的研究新活素(冻干重组人脑利钠肽)治疗老年慢性收缩性心力衰竭急性发作的疗效和安全性。方法将40例老年慢性收缩性心力衰竭急性发作患者随机分为常规治疗组(未加用新活素)和新活素治疗组,两组均常规给予强心、利尿、扩血管治疗,新活素组在常规治疗基础上加用新活素,首次负荷剂量1.5μg/kg静脉注射,后持续0.0075μg/(kg.min)静注,连用3 d。记录治疗前后患者呼吸困难程度、肺部啰音、出入量、血浆BNP(脑利钠肽)水平、心室射血分数,同时定期监测治疗过程中的血压、心率变化,记录用药后所发生的所有不良事件。结果新活素治疗组的呼吸困难程度和肺部啰音、血浆BNP水平好转率显著优于常规治疗组,而两组患者出入量、心室射血分数改善情况比较无显著性差异;安全性方面:新活素治疗组更容易发生低血压事件,但两组比较无统计学意义。结论新活素可以显著改善老年慢性收缩性心力衰竭急性发作患者的呼吸困难,缓解临床症状;建议使用过程中密切监测血压变化。     

重组人脑利钠肽对顽固性心力衰竭患者的血液动力学影响及疗效研究

目的观察冻干重组人脑利钠肽（新活素）对顽固性心力衰竭患者的血液动力学影响及临床效果。方法收集顽固性心力衰竭患者98例,监测和比较新活素治疗前后血液动力学参数、生化和临床指标。结果顽固性心力衰竭患者接受新活素治疗后,心率和肺毛细血管楔压显著下降,心脏指数显著升高,呼吸困难、心功能和全身临床状况显著改善,尿量显著增多,血浆脑利钠肽浓度显著下降,未发现与新活素相关的症状性低血压及其他严重不良反应。结论新活素治疗顽固性心力衰竭有着较好的血流动力学效应和临床效果,且安全可行。     

新活素治疗难治性心力衰竭21例的观察与护理

目的：探讨新活素治疗难治性心力衰竭的护理方法。方法：观察应用新活素治疗难治性心力衰竭患者的疗效。结果：经过合理的用药和护理,心力衰竭症状得到及时控制,提高了患者的生活质量,减少了住院天数。结论：难治性心力衰竭病情进行性加重,合理有效的药物治疗和精心的护理至关重要。     

新活素治疗顽固性心力衰竭28例临床观察

目的探讨新活素治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法 56例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组及对照组,每组28例,观察组在常规抗心力衰竭的基础上给予新活素治疗。结果治疗后,两组心功能均有改善,观察组明显优于对照组,观察组尿量明显增加,而血清NT-proBNP比对照组显著降低。结论新活素有效改善顽固性心力衰竭患者的临床症状及心功能,明显增加尿量,降低血清NT-proBNP。     

冻干重组人脑利钠肽联合盐酸曲美他嗪治疗老年慢性收缩性心力衰竭

目的：研究冻干重组人脑利钠肽（新活素）联合盐酸曲美他嗪（万爽力）治疗老年慢性收缩性心力衰竭的效果和安全性。方法：将24例老年慢性收缩性心力衰竭患者随机分为常规治疗组和新活素治疗组,新活素治疗组在常规治疗基础上应用新活素联合万爽力治疗,记录治疗前后患者呼吸困难程度、血压、心率、尿量、血清肌酐、血浆脑钠肽（brain natriuretic peptide,BNP）、左室射血分数（left ventricular ejection fraction,LVEF）及心功能等级等,并记录用药后发生的所有不良事件。结果：新活素治疗组总有效率91.7%高于常规治疗组75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗2个月新活素治疗组血浆BNP较常规治疗组降低更为明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。用药前LEVF （29.0±11.0）%,新活素治疗组（28.5±9.5）%,两组患者治疗2月后LVEF显著提高,常规治疗组（31.5±10.5）%,新活素治疗组（36.5±16.5）%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：冻干重组人脑利钠肽联合盐酸曲美他嗪可减轻老年慢性收缩性心力衰竭呼吸困难、降低血浆BNP,并具有良好的安全性。     

新活素治疗老年充血性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察新活素（冻干重组人脑利钠肽）治疗老年充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：将62例老年充血性心力衰竭患者随机分为2组：对照组33例根据心力衰竭指南给予标准化治疗,治疗组29例在标准化治疗基础上加用新活素治疗,观察2组患者心力衰竭症状的改善情况及尿量、左室射血分数的变化。结果：治疗组呼吸困难程度、尿量、左室射血分数改善情况均优于对照组。结论：老年充血性心力衰竭患者应用新活素疗效确切,值得临床推广使用。     

重组人脑钠肽治疗慢性收缩性心力衰竭的近期疗效评价

目的评价重组人脑钠肽(新活素)治疗慢性收缩性心力衰竭(CHF)的近期疗效与安全性。方法 31例患者随机分为常规治疗组和新活素组,常规治疗组17例给予强心、利尿、ACEI/ARB和(或)β-受体阻滞剂;新活素组14例在常规治疗基础上加用新活素1.5～2μg/kg于1～2 min内匀速静脉注射,然后以0.0075～0.01μg·kg~(-1)·min~(-1)静脉匀速泵入,持续24 h。随访1～7个月,观察2组用药前后生命体征、呼吸困难程度及相关心功能指标的变化。结果新活素组呼吸困难等症状缓解时间短于常规治疗组(26 h±9 hvs 36 h±15 h,P<0.05);在降低血脑钠肽浓度及改善左室射血分数(LVEF)方面,新活素组优于常规治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。未发现与用药有关的不良反应。结论重组人脑钠肽治疗慢性收缩性心力衰竭疗效显著,安全性好。     

重组人脑利钠肽素治疗急性心力衰竭疗效观察

急性心力衰竭是一种常见的心血管临床综合征,它是各种心脏疾病发展恶化后的共同表现之一,具有很高的致残率及病死率.近年来药物治疗心力衰竭取得了巨大进展,但再住院率和远期病死率仍比较高.冻干重组人脑利钠肽(新活素),是一种人工合成的内源性激素,具有扩张血管,利尿利钠,有效降低心脏前后负荷,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统等作用,可以有效改善收缩性心力衰竭患者的血流动力学障碍,最近越来越受到人们的重视而成为治疗急性心力衰竭的重要新药[1].我科于2008年10月-2009年12月对确诊的急性心力衰竭患者48例使用新活素和基本药物治疗并进行比较,现报告如下.     

新活素防治心血管外科围术期伴急性失代偿性心力衰竭的效果和安全性

目的：探讨新活素(重组人脑利钠肽)对心血管外科围手术期伴急性失代偿性心力衰竭患者的临床治疗效果及安全性。方法：选取行心脏和大血管手术术后出现急性失代偿性心力衰竭患者120例的相关临床资料,在接受常规药物治疗基础上,根据是否接受新活素治疗将患者分为对照组和新活素组各60例。比较两组患者左心室射血分数、血肌酐水平、BNP水平及尿量,观察两组患者治疗后不良反应的发生情况、住院时间和主要心血管不良事件的发生率,总结新活素防治心血管外科围手术期伴急性失代偿性心力衰竭的效果和安全性。结果：新活素组治疗72 h平均左心室射血分数(LVEF)和平均每小时尿量明显高于治疗前,平均B型脑利钠肽(BNP)水平明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗72 h平均LVEF和平均每小时尿量略高于治疗前,平均BNP水平略低于治疗前,但差异均无统计学意义(P>0.05)。新活素组治疗24 h血肌酐值略高于治疗前,差异无统计学意义(P>0.05),治疗48 h、72 h均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);而对照组治疗24 h血肌酐值略高于治疗前,差异无统计学...     

新活素治疗老年顽固性心力衰竭的疗效观察

目的 观察新活素(重组人脑利钠肽,rhBNP)治疗老年顽固性心力衰竭的临床疗效。 方法 选取2015年3月-2017年2月于蚌埠市第二人民医院住院治疗的顽固性心力衰竭老年患者94例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,观察组47例,对照组47例,对照组采用心力衰竭常规治疗方案,给予多巴胺或洋地黄类强心剂、血管紧张素抑制剂类药物、呋塞米利尿剂等药物治疗,观察组在对照组治疗基础上,给予患者新活素治疗。观察比较治疗前后患者血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、心率变化以及药物不良反应。 结果 经药物治疗,观察组用药7 d后顽固性心力衰竭的治疗有效率显著高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义;与治疗前相比,治疗后2组患者NT-proBNP值明显下降,LVEF升高,心率降低,差异有统计学意义(均P<0.05);与对照组治疗后相比,观察组NT-proBNP值显著降低,LVEF明显升高,心率显著降低,差异有统计学意义(均P<0.05);不良反应率在2组患者中比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 新活素治疗老年顽固性心力衰竭能够明显改善患者心衰临床症状和心功能,显著降低NT-proBNP水平,提高LVEF分值,降低患者心率,同时无明显药物不良反应。新活素治疗老年顽固性心力衰竭疗效显著,改善顽固性心力衰竭患者临床症状,安全可行。      

新活素治疗急性心力衰竭患者临床研究

目的：探讨新活素（rhBNP）治疗内科危重症合并心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法选择我院重症内科2013年1~8月应用新活素辅助治疗的20例急性心力衰竭患者,观察患者治疗前及治疗后72h和7d的心率、呼吸频率、血压、24h尿量、肝肾功能、血浆氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）变化。结果19例患者心功能明显改善,总有效率95%,新活素治疗后半小时患者呼吸频率、心率即有明显改善（P〈0.05）,72h及7d后呼吸频率、心率持续改善（P〈0.05）；新活素治疗3 d后患者尿量明显增加（P〈0.05）,7d后尿量不再增加,但部分患者应用利尿剂剂量明显减少；新活素治疗后半小时患者血压下降,但72h及7d后血压可恢复（P〉0.05）；新活素治疗后72h NT-proBNP即有明显下降（P〈0.05）,7d后下降更为明显,新活素治疗前后患者血清肌酐、尿素氮及谷丙转氨酶无明显变化（P〉0.05）。治疗过程中可出现一过性低血压和心律失常,但发生率低。结论新活素对急性心力衰竭的短期疗效显著,对肝肾功能无明显影响。     

左西孟旦对比新活素治疗慢性心力衰竭

目的研究探讨左西孟旦及新活素治疗慢性心力衰竭急性发作患者的有效性,并比较两组的疗效。方法入选慢性心衰急性发作患者并随机分为左西孟旦组和新活素组,分别静脉滴注24 h。结果用药1月后两组左室射血分数（LVEF）较基线显著升高[（25.31±6.01）%与（9.18±5.82）%,P〈0.01,LVEF相对于基线变化值提示左西孟旦组优于心活素组。治疗用药3 d后,血浆N末端B型利钠肽原（NT-pro BNP）较基线下降率在左西孟旦组大于新活素组[（60.42±9.71）%与（37.89±4.95）%,P〈0.01。用药后24 h,左西孟旦组呼吸困难改善较新活素组显著。结论左西孟旦及新活素均能提高LVEF、降低N末端B型利钠肽原水平及改善慢性心衰患者症状,但左西孟旦效果要好于心活素。     

新活素对急性心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的研究新活素即基因重组的人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2011年1月-2013年4月期间收治的58例急性心肌梗死心力衰竭患者随机分为新活素组(30例)和对照组(28例)。对照组在常规抗心衰治疗的基础上给予硝酸甘油,新活素组在常规治疗的基础上加用新活素,分析比较两组患者用药后心功能改善情况。结果用药10 d后新活素组的患者LVEF与治疗前及对照组的比较,差异具有统计学意义,且大于治疗前及对照组(P<0.05);用药10 d后新活素组的患者的LVDd、NT-proBNP、CRP与治疗前及对照组比较,差异均具有统计学意义,且均小于治疗前及对照组(P<0.05)。结论急性心肌梗死后心力衰竭患者静脉注射新活素较常规治疗有更好的疗效。     

新活素对急性心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的研究新活素即基因重组的人脑利钠肽（rhBNP）治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2011年1月-2013年4月期间收治的58例急性心肌梗死心力衰竭患者随机分为新活素组（30例）和对照组（28例）。对照组在常规抗心衰治疗的基础上给予硝酸甘油,新活素组在常规治疗的基础上加用新活素,分析比较两组患者用药后心功能改善情况。结果用药10 d后新活素组的患者LVEF与治疗前及对照组的比较,差异具有统计学意义,且大于治疗前及对照组（P〈0.05）;用药10 d后新活素组的患者的LVDd、NT-proBNP、CRP与治疗前及对照组比较,差异均具有统计学意义,且均小于治疗前及对照组（P〈0.05）。结论急性心肌梗死后心力衰竭患者静脉注射新活素较常规治疗有更好的疗效。     

脑活素为主治疗突发性耳聋的临床观察

[目的 ]观察脑活素为主治疗突发性耳聋临床疗效。 [方法 ]治疗组 115例 ,用脑活素加常规药物治疗 ;对照组 110例 ,用常规药物治疗。 [结果 ]治疗组总有效率达 81 6 % ,对照组总有效率为 6 1 6 % ,经统计学分析 ,两组间差异有显著性 (P<0 0 1)。 [结论 ]脑活素作为一种治疗新药 ,对突发性耳聋疗效显著。     

急性心力衰竭应用新活素和硝普钠治疗的疗效和安全性

目的探讨新活素和硝普钠治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法 46例急性心力衰竭患者随机分为两组,新活素组24例:先用新活素1.5 ug/kg静脉冲击,后用0.0075 ug/(kg.min)连续静滴,对照组22例持续静脉滴注24 h。对比两组的疗效和安全性。结果新活素组的总有效率均显著优于对照组(P<0.05)。2组治疗后除血压外,每搏量、心脏指数、左室射血分数均较治疗前有显著好转(P<0.05),且左室射血分数新活素组较对照组改善更加显著(P<0.05)。结论新活素作为治疗心衰的新一代药物,与传统药物硝普钠比较具有疗效更好,不良反应小等优点,值得推广。     

综合护理干预在新活素治疗老年重度心力衰竭患者中的影响

目的 探讨综合性护理干预在新活素治疗老年重度心力衰竭中的影响.方法 将121例使用新活素治疗的重度心力衰竭患者,按治疗的先后顺序将其随机分为对照组和观察组.对照组给予一般护理,观察组在一般护理基础上加用综合护理干预措施,比较两组患者的治疗效果,并将其治疗依从性、不良反应发生率及患者满意度等情况进行统计分析.结果 观察组治疗效果、治疗依从性、不良反应发生率及患者满意度等均优于对照组,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 综合性护理干预可有效减少心衰患者在使用新活素治疗中不良反应的发生率,增加新活素在临床使用过程中的安全性,增强患者疗效.