白细胞介素-1β与冠心病

动脉粥样硬化(AS)是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的主要病理基础。这些年来,人们致力于研究各种细胞因子与AS之间的关系,取得了很大的成果。白细胞介素1β(IL-1β)虽然不是新发现的但作为一种重要的细胞因子,参与体内免疫及炎症反应的调节,介导产生多种黏附分子及其他细胞因子,并与之相互作用,与冠心病的发生、发展,动脉粥样斑块的稳定性,心肌梗死后心室重构以及支架植入术后再狭窄密切相关。该文就近几年IL-1β与冠心病的最新研究进展作一综述。     

溃疡性结肠炎大鼠血清白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4动态表达规律

目的探讨溃疡性结肠炎(UC)大鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-4的动态表达规律。方法将60只大鼠随机分为空白组10只、乙醇组10只,模型组40只(3、7、14、21 d各10只),采用TNBS/乙醇灌肠法制备溃疡性结肠炎大鼠模型,于制模后3、7、14、21 d 4个时间点采用ELISA法检测大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-4水平,光镜观察结肠组织形态并评分。结果制模后3 d大鼠结肠出现炎症和溃疡,且随着时间推移而加重,7~14 d溃疡和炎症最为严重,21 d溃疡和炎症已经有所修复。模型组各时间点大鼠血清促炎因子IL-1β、TNF-α均高于空白组和乙醇组,抗炎因子IL-4水平均低于空白组和乙醇组,以7 d和14 d升高或降低更为显著(P0.05、P0.01);7、14 d组与3d组比较,IL-1β、TNF-α水平进一步升高(P0.01),而IL-4水平进一步降低(P0.01);21 d组与7、14 d组比较,IL-1β、TNF-α水平下降,而IL-4水平则升高(P0.05)。结论促炎因子IL-1β、TNF-α和抗炎因子IL-4在UC发病中起重要作用,UC的发病及严重程度与促炎因子IL-1β、TNF-α、IL-4的动态表达及失衡密切相关。     

白细胞介素-1β转化酶与脑缺血损伤

综述近年来凋亡相关基因白细胞介素 1β转化酶 (ICE)在脑缺血损伤机制中的作用及其机制 ,认为ICE参与脑缺血后神经细胞凋亡的发生。ICE可能主要通过调节IL 1β发挥其凋亡调节作用 ,也可能通过其直接作用调节凋亡。应用ICE抑制剂可能是治疗卒中的一种有效方法。     

白细胞介素-1β在心脏移植排斥反应中的作用

目的 :研究白细胞介素 (IL) 1β在大鼠心脏移植排斥反应中心脏局部的表达变化情况 ,探讨其在心脏移植急性排斥反应诊断中的可能作用。方法 :建立大鼠颈部异位心脏移植模型 ,不同品系大鼠之间的移植供、受体分别为SD大鼠和Wistar大鼠 (共 5 0只 ) ,同品系大鼠之间的移植供受体均为Wistar大鼠 (共 5 0只 )。观察移植心脏自然生存时间 ,另于术后第 1、3、5、7、9、11天 ,分别切取移植心脏各 5只 ,提取总RNA ,进行逆转录 ,将目的引物和对照引物在同一管中扩增 ,以两者像素值比值均数作曲线图 ,观察排斥反应时IL 1βmRNA的动态表达情况。结果 :不同品系移植心脏的停跳高峰出现在术后第 6～ 10天。排斥反应时移植心脏局部IL 1βmRNA的表达水平明显增高 ,峰值在术后第 1天。结论 :IL 1β在心脏移植排斥反应中可能起重要的作用 ,IL 1βmRNA的动态检测可望成为早期诊断急性排斥反应的指标     

陷窝蛋白-1对永久性大脑中动脉闭塞小鼠缺血皮质白细胞介素-1β和白细胞介素-6表达的影响

目的：探讨陷窝蛋白-1（caveolin1,Cav1）对永久性大脑中动脉闭塞小鼠缺血皮质促炎性细胞因子白细胞介素（ interleukin, IL ）-1β和IL-6表达的影响。方法 Cav1基因敲除小鼠和野生型小鼠各40只,各随机分为缺血组和假手术组（每组20只）,再随机分为缺血或假手术3、7、10和14 d时间点（每个时间点5只）。采用线栓制作永久性大脑中动脉闭塞模型。采用免疫组织化学法检测缺血皮质IL-1β和IL-6表达。结果 Cav1基因敲除小鼠缺血组各时间点缺血皮质IL-1β和IL-6表达水平均显著高于野生型小鼠缺血组（P均<0.05）。结论 Cav1基因敲除小鼠促炎性细胞因子IL-1β和IL-6表达上调,提示Cav1在减轻脑缺血后炎性反应中发挥着重要作用。     

颅内外动脉粥样硬化、动脉狭窄患者血清白细胞介素1β、白细胞介素1受体拮抗剂的监测及临床意义

目的 探讨白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素1受体拮抗剂( IL-1 Ra)水平以及IL-1 Ra/IL-1β比值在颅内外动脉粥样硬化(As)、动脉狭窄(AS)患者血清中的变化以及IL-1β与IL-1Ra水平之间的相关性.方法 用ELISA法检测了30例As、30例AS患者和30例健康人(对照组)血清IL-1β、IL-1 Ra和IL-1Ra/IL- 1β水平.结果 与对照组比较,As组和AS组IL-1β明显升高(P＜0.05),1L-1 Ra和IL-1Ra/IL-1β比值则明显降低(P＜0.05);As组与AS组比较IL-1β和IL-1Ra均无显著差异(P＞0.05),但IL-1Ra/IL-1β比值AS组明显低于As组(P＜0.05);AS组和对照组的IL-1β与IL-1 Ra呈明显相关(P＜0.05),As组的IL-1β与IL-1 Ra无明显相关性(P＞0.05).结论 IL-1β在颅内外As发病过程中可能起着促进作用,而IL-1Ra可能起着抑制作用;二者的免疫失调状态可能与疾病的严重程度密切相关,IL-1β、IL-1Ra和IL-1β/IL-1Ra比值可能可作为颅内As病情的监测指标.     

氧化型高密度脂蛋白、白细胞介素-1β与老年冠心病的相关性

目的研究氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL)与IL-1β在老年CHD病人中的表达情况及其与CHD的相关性。方法选取我院128例CHD病人为研究对象,其中包含心绞痛组67例,急性心肌梗死(AMI)组61例,并以同期52例冠脉造影正常者为对照组。比较各组ox-HDL、IL-1β的水平,并分析其与Gensini评分的相关性。结果 AMI组血清ox-HDL、IL-1β水平均显著高于心绞痛组及对照组,心绞痛组血清ox-HDL、IL-1β水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(均P<0. 05)。AMI组的Gensini评分为(62. 4±8. 3)分,明显高于心绞痛组的(37. 6±6. 5)分,差异具有统计学意义(P<0. 05)。相关性分析显示,老年CHD病人血清ox-HDL、IL-1β水平与Gensini评分均呈正相关(r=0. 679、0. 692,P<0. 001)。结论 ox-HDL、IL-1β在老年CHD发病机制的研究中具有重要的临床价值。     

白细胞介素-1与缺血性脑损伤

白细胞介素 1(IL 1)是单个核细胞 (包括单核 -巨噬细胞和淋巴细胞 )产生的细胞因子 ,作用于淋巴细胞、巨噬细胞和其他细胞 ,通过G蛋白偶联机制发挥免疫和炎症作用。脑缺血时 ,IL 1mRNA和蛋白表达水平增高 ,炎症反应明显 ;抗IL 1能明显缩小脑梗死体积 ,减轻脑水肿 ,抑制黏附分子表达     

白细胞介素-1β和10的全身水平与冠状动脉粥样硬化病变局部水平的关系及其临床意义

目的 观察冠心病患者促炎因子白细胞介素(IL)-1β和抑炎因子IL-10的全身水平与病变局部水平的关系.方法 入选慢性稳定性心绞痛(SA)、不稳定性心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死(UA/NSTEMI)、ST段抬高型心肌梗死(STEMI)和拟诊冠心病但冠状动脉造影正常者(对照组)各30例.在所有患者(n=120)的主动脉根部(代表全身水平)、冠状动脉疾病患者(n=90)的冠状动脉病变以远和14例STEMI患者的冠状静脉窦取血,采用ELISA法检测IL-1β和II-10水平,并比较IL-1 β和IL-10全身水平和病变局部水平.结果 对照组、SA、UA/NSTEMI和STEMI组全身IL-1 β水平分别为lg-1(0.97±0.42)、lg-1(0.98±0.43)、lg-11.21±0.42)和lg-1(1.30±0.43)ng/L,UA/NSTEMI和STEMI组均明显高于对照组(P＜0.05,P＜0.01);IL-10水平分别为lg-1(0.77±0.29)、lg-1(0.73±0.45)、lg-1(0.75±0.35)和lg-1(1.14±0.36)ng/L,STEMI组IL-10水平高于对照组(P＜0.01).SA组粥样硬化病变以远IL-1β和IL-10水平分别为lg-1(0.98±0.41)和lg-1(0.67±0.47)ng/L,与全身水平比较差异无统计学意义;UA/NSTEMI组粥样硬化病变以远IL-1 β和IL-10水平分别为lg-1(1.22±0.48)和lg-1(0.89±0.46)ng/L,IL-10血浆浓度高于全身水平(P=0.024),IL-1β水平差异无统计学意义;STEMI组罪犯病变以远IL-1β和IL-10水平分别为lg-1(1.45±0.45)和lg-1(1.35±0.31)ng/L,均高于全身水平(P均＜0.01).左冠状动脉急性闭塞的STEMI患者的全身、冠状动脉内病变以远和冠状静脉窦的IL-1β水平分别为lg-1(1.47±0.37)、lg-1(1.65±0.34)和lg-1(1.53±0.35)ng/L,IL-10水平分别为lg-1(1.06±0.48)、lg-1(1.34±0.39)和lg-1(1.34±0.23)ng/L.冠状静脉窦IL-1β水平显著低于罪犯病变以远水平(P＜0.05),而IL-10水平差异无统计学意义.结论 促炎因子IL-1β和抑炎因子IL-10的全身水平可能不能完全真实反映动脉粥样硬化病变局部的炎症活动程度.

Abstract：

Objective To compare the systemic and local near atherosclerosis lesion levels of proinflammatory factor interleukin-1β (IL-1β) and anti-inflammatory factor IL-10 in patients with coronary artery disease (CAD). Methods Plasma samples were collected from 30 individuals without angiographical coronary artery stenosis (control group), 90 patients with CAD (stable angina pectoris, SA, n = 30,unstable angina pectoris/non-ST-segment elevation myocardial infarction, UA/NSTEMI, n = 30 and ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI, n = 30). During diagnostic coronary angiography or interventional procedures, systemic samples were obtained from aorta root in all patients (n = 120), local samples from distal of the coronary lesion in patients with CAD (n = 90), and samples from coronary sinus of 14 patients with STEMI. IL-1β and IL-10 were determined by ELISA method. Results The result showed systemic levels of IL-1β were lg-1 (0. 97 ±0. 42), lg-1 (0. 98 ±0. 43), lg-1 ( 1.21 ±0. 42), lg-1 ( 1.30 ±0. 43)ng/L in the control, SA,UA/NSTEMI and STEMI groups, were significantly higher in UA/NSTEMI and STEMI groups compared with the control group (P ＜ 0. 05, P ＜0. 01 ); systemic IL-10 levels were lg-1 (0. 77 ± 0. 29), lg - 1 (0. 73 ± 0. 45 ), lg- 1 (0. 75 ± 0. 35 ), lg- 1 ( 1.14 ± 0. 36) ng/L in the four groups and was significantly higher in STEMI group than the control group ( P ＜ 0. 01 ). The local concentration of IL-1β and IL-10 were similar as the systemic levels in SA group [lg-1 (0.98 ±0.41 ), lg-1 (0.67 ±0.47)ng/L], local IL-1β [lg-1 ( 1.22 ±0. 48) ng/L] was similar while local IL-10 [lg-1 (0. 89 ±0. 46) ng/L]was significantly higher than the systemic levels in UA/NSTEMI group. The local levels of IL-1β and IL-10 [lg-1 ( 1.45 ±0. 45), lg-1 ( 1.35 ±0. 31 ) ng/L] were both significantly higher than the systemic levels in STEMI group ( all P ＜ 0. 01 ). The IL-1β levels of systemic, local and coronary sinus in STEMI patients with acute totally occluded left coronary artery [lg-1 ( 1.47 ± 0. 37 ), lg- 1 ( 1.65 ± 0. 34), lg- 1 ( 1.53 ± 0. 35 )ng/L] and the IL-10 levels [lg-1 ( 1.06 ± 0. 48 ), lg- 1 ( 1.34 ± 0. 39 ), lg-1 ( 1.34 ± 0. 23 ) ng/L] were similar. The level of IL-1β in coronary sinus was significantly lower than in culprit lesion (P＜0. 05) while IL-10 levels were similar at these two sites ( P ＞ 0. 05 ). Conclusion The systemic level of pro-inflammatory marker IL-I β and anti-inflammatory marker IL-10 could not rehably reflect the local inflammatory status near the atherosclerosis plaque locations.     

白细胞介素-1与缺血性脑损伤

白细胞介素-1(IL-1)是具有多种生物效应的细胞因子。正常时某些脑细胞可以表达少量IL-1,脑缺血后IL-1表达明显增加。文章综述IL-1在脑缺血损伤中的表达、作用和机制。     

诱导型一氧化氮合酶参与白细胞介素-1β对人心脏成纤维细胞基质金属蛋白酶-2作用的实验研究

目的 观察白细胞介素-1β(IL-1β)对人心脏成纤维细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的作用及相关机制.方法 将3～6代人心脏成纤维细胞接种于6孔培养板内接受各种干预措施.待实验细胞接受刺激12 h后,用RT-PCR法观察MMP-2的mRNA表达量.细胞接受各种刺激24 h后,收集细胞总蛋白和培养上清,通过凝胶酶谱法进行上清MMP-2的活性检测,采用Western blot法测定细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达,采用Griess法衡量细胞上清中一氧化氮(NO)水平.结果 IL-1B作用人心脏成纤维细胞24 h后,促进了细胞MMP-2的活性增加,其中4 ng/ml的IL-1β刺激作用达到高峰,与对照组相比活性增加了(170.24±13.12)%(P＜0.01),并且该浓度IL-1β能时间依赖性地促进心脏成纤维细胞MMP-2的活性增加.IL-1β作用心脏成纤维细胞12 h后,与正常对照组相比4 ng/ml和10 ng/ml IL-β组MMP-2 mRNA表达明显增加(P＜0.01).IL-1β(4 ng/ml)可以明显促进细胞NO水平升高(P＜0.01),而NOS抑制剂NG-甲基-L-精氨酸(10-3 mol/L)显著抑制了IL-1β诱导的MMP-2 mRNA表达(P＜0.01)、MMP-2活性(P＜0.01)以及NO水平的升高(P＜0.01).通过Western blot发现在生理水平的心脏成纤维细胞上未能检测到iNOS蛋白的表达,而不同浓度的IL-1β明显促进了细胞iNOS的蛋白水平的升高.结论 IL-1β能促进人心脏成纤维细胞MMP-2的mRNA表达和活性,并提示其作用与细胞iNOS-NO水平有关.     

四神丸对溃疡性结肠炎模型大鼠血清白细胞介素-1β、-4、肿瘤坏死因子-α的影响

目的观察四神丸对溃疡性结肠炎(UC)大鼠白细胞介素(IL)-1β、-4肿瘤坏死因子(TNF)-α的影响。方法 Wistar大鼠40只分为四组,采用2、4、6-三硝基苯磺酸(TNBS)乙醇灌肠法造模,光镜观察结肠组织病理形态并评分,采用酶联免疫法(ELISA)检测大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-4的水平。结果模型组大鼠结肠组织黏膜层可见溃疡形成,且有明显的炎症、充血存在,证实造模成功。模型组大鼠血清IL-1β、TNF-α含量均高于空白组(P0.05),而IL-4含量低于空白组(P0.01);治疗后,四神丸组血清IL-1β、TNF-α水平均较模型组降低(P0.05、P0.01),而IL-4含量却显著升高(P0.01)。结论四神丸能够通过下调IL-1β、TNF-α的表达,升高IL-4的表达,调节肠道异常免疫反应、抑制炎症反应,修复溃疡,进而治疗UC。     

再生障碍性贫血患者血清白细胞介素-3、转化生长因子-β1测定的临床意义

再生障碍性贫血 (AA)是一种造血功能低下而导致的以全血细胞减少为主要特征的一组疾病 ,近年来的研究表明 ,造血调控异常与再障发病密切相关。白细胞介素 3(IL 3)对造血有刺激作用 ,转化生长因子 β1(TGF β1)是造血系统重要的负调节因子 ,对造血细胞有显著抑制作用。为此 ,我们检测了4 2例再障患者外周血IL 3及TGF β1水平 ,以探讨其与再障发病机制及治疗等方面的关系。病例和方法病例来源　 1999年以来住院的再障患者 4 2例(男 2 8,女 14 ) ,年龄 13～ 6 4岁 ,中位年龄 30岁。诊断及疗效判定符合全国统一标准[1] ,其中慢性再障(CAA…     

白细胞介素、皮质醇与早产及分娩发动的关系

目的 探讨白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、IL-8及皮质醇（CORT）在早产及分娩发动中的作用.方法 分别测定21例先兆早产孕妇、28例同孕周正常孕妇、30例足月妊娠临产及33例足月妊娠未临产孕妇外周血IL-1β、IL-6、IL-8、CORT水平.IL-8的测定采用酶联免疫法,其余3种采用放射免疫法.结果 先兆早产组血中3种白细胞介素及CORT水平均高于正常同孕周组,足月妊娠临产组均高于足月妊娠未临产组,足月妊娠未临产组均高于正常同孕周组,先兆早产组3种白细胞介素高于足月妊娠临产组、但CORT低于足月妊娠临产组.结论 IL-1β、IL-6、IL-8、CORT在早产及分娩发动中起重要作用,其中白细胞介素在早产中的作用更明显,而CORT在足月妊娠分娩发动中的作用更突出.     

小干扰RNA靶向突变K-Ras基因对人胰腺癌细胞TGFβ1表达的影响

背景与目的研究显示ras基因活化可促使肿瘤细胞分泌多种细胞因子,而ras基因与TGFβ1基因表达之间的关系还未可知。本研究利用小干扰RNA敲除突变k-ras基因,探讨突变k-ras基因对TGFβ1表达及分泌的影响。方法小干扰RNA瞬时转染靶向突变k-ras后,应用real-time PCR和Western blot方法检测胰腺癌细胞株CFPAC-1、Aspc-1中ras mRNA和蛋白的表达;应用real-time PCR和流式细胞仪检测对胰腺癌细胞TGFβ1表达的影响;应用ELISA方法检测转染前后胰腺癌细胞上清液中TGFβ1浓度。结果①以人已知基因无影响的序列阴性对照组为基准计算k-ras mRNA的相对表达量,实验组胰腺癌细胞CFPAC-1和ASPC-1转染后k-ras mRNA表达明显减低,k-ras mRNA表达在转染后48h为最低,抑制率达(75.33±5.50)%。Western blot检测各组质粒转染的细胞ras蛋白表达,结果显示实验组ras蛋白量较转染试剂对照组、已知基因无影响的序列阴性对照组明显降低。②Real-timePCR结果显示实验组CFPAC-1和ASPC-1细胞转染后,TGFβ1mRNA表达量(CFPAC-10.68±0.08;Aspc-10.59±0.09)明显降低(P0.05)。而流式细胞仪结果显示TGFβ1蛋白表达降低(CFPAC-1组0.30±0.08,ASPC-1组0.33±0.10,P0.05)。③ELISA法检测实验组CFPAC-1上清液TGFβ1浓度为(1906.87±50.75)ng/ml,较阴性对照组(2072.79±96.98)ng/ml有所降低(P=0.036);实验组Aspc-1细胞上清液TGFβ1浓度(851.47±41.08)ng/ml,较阴性对照组(950.93±31.34)ng/ml有所降低(P0.05)。结论人胰腺癌细胞CFPAC-1、Aspc-1中TGFβ1mRNA和蛋白的表达与ras基因相关。TGFβ1可能是ras基因活化后驱动胰腺癌发生及演变的重要物质。本研究为k-ras突变的胰腺癌治疗提供有益的信息。     

白细胞介素-1β对人软骨细胞Bax mRNA表达的作用

目的 探讨人透明软骨细胞中白细胞介素-1β(IL-1β)对凋亡基因Bax mRNA表达的作用。方法 应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和荧光定量PCR的方法检测IL-1β作用下传代培养的人透明软骨细胞Bax mRNA的含量。结果 对于传代培养人的软骨细胞，IL-1β浓度为1、10、100ng／ml作用12h，对Bax mRNA的调节作用存在剂量依赖关系，各组之间差异有显著性。结论 IL-1β可以按照剂量依赖方式正向调节软骨细胞Bax mRNA基因的表达，并通过对细胞凋亡的调控参与骨关节炎的发生、发展。     

干扰素γ促进胰岛β细胞中白细胞介素18和白细胞介素1β转换酶的表达

目的：探讨白细胞介素18（IL－18）和IL－1β转换酶（caspase-1 )在胰岛β细胞的表达状况及其调控机制。方法：大鼠胰岛素瘤（RIN）细胞，FACS纯化的大鼠胰岛β细胞，大鼠离体胰岛和干扰素调节因子1（IRF－1）基因敲除小鼠的离体胰岛与细胞因子孵育后，用逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）方法检测IL－18和caspase-1 mRNA的表达，用Western blot方法检测IL－18蛋白的表达。结果：（1）干扰素γ（IFN-γ）可增强IL－18mRNA在RIN细胞，纯化大鼠β细胞和大离体胰岛中的表达，该效应在IRF－1基因敲除小鼠胰岛中未见明显变化，（2）IFN-γ显著增强caspase-1mRNA在RIN细胞和大鼠离体胰岛中的表达，该效应在IRF－1基因敲除小鼠胰岛中完全消失；（3）在RIN细胞的培养上清液和细胞裂解物中未能检测到IL－18蛋白。结论：IFN-γ上调IL－18和caspase-1在胰岛β细胞中的表达，IL－18的表达不受转录因子IRF－1的影响，caspse-1的表达呈IRF－1依赖性。     

白细胞介素-18和1型糖尿病

白细胞介素-18(IL-18)是一种炎症细胞因子,它可以促进Th1免疫反应,诱导T细胞增生并分泌大量的干扰素-γ。作为一种新的细胞因子,IL-18的产生和1型糖尿病密切相关。文中主要从1型糖尿病时IL-18表达水平的改变、IL-18在1型糖尿病发病机制中的作用、IL-18基因单核苷酸多态性与1型糖尿病的关系、阻止IL-18的表达与1型糖尿病的治疗方面介绍了IL-18与1型糖尿病相关的研究进展。     

氢化可的松增强白细胞介素-1对离体大鼠胰岛β细胞的抑制作用

本文测定了新生大鼠胰岛在有或无白细胞介素-1(IL-1)、氢化可的松(HC)的培养液中孵育时的胰岛素释放率及胰岛素含量。IL-1(500ng/L)于孵育的第1～3天内引起胰岛素释放减少,但第4～7天部分恢复。HC(10~(-7)及10~(-6)mol/L)似能防止IL-1(500ng/L)所诱致的在孵育第1～3天内的胰岛素释放减少,但在第4～7天却使胰岛素释放减少更为明显;7天后胰岛的胰岛素含量降低也极明显。结果提示HC能增强IL-1对离体新生大鼠胰岛β细胞功能的抑制作用。     

热性惊厥患儿血清白细胞介素-1β 白细胞介素-6和TNF-α水平变化及相关性研究

目的探讨热性惊厥(febrile seizures,FS)患儿血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化,分析三者在FS患儿血清中水平的相关性,进一步研究它们与儿童FS发病的关系。方法选取2016-07~2017-07该院收治的72例FS患儿,将其分为单纯性热性惊厥(SFS)组40例和复杂性热性惊厥(CFS)组32例。选取同期在该院体检且年龄和性别相匹配的50名儿童作为健康对照组。采用双抗体夹ELISA法对血清中IL-1β、IL-6、TNF-α的水平进行测定。结果 FS组患儿血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平均高于健康对照组,差异均有统计学意义(P0.05);SFS组患儿血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平均低于CFS组,差异均有统计学意义(P0.05);IL-1β、IL-6及TNF-α在FS患儿血清中的水平均呈正相关(P均0.05)。结论儿童血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平升高与FS发生密切相关,三者有协同作用。