干制羊胚胎的毒性研究

羊胚胎含有人体所需要的全面营养素,比如含有丰富的氨基酸,包括人体所必需的8种氨基酸。作为食品新资源具有较大的市场开发价值。特别是把羊胚胎制成干制品较好的减少了营养成分损失,但是干制羊胚胎的安全性尚未进行全面研究。特别是羊胚胎中的活性物质主要是小分子多肽类物质,其中不乏具有激素活性的物质。而且人体对类固醇激素、雌激素、甲状腺素比较敏感[1]。有研究显示禽类的排泄物对鱼能产生内分泌干扰作用[2]。目前尚未见到关于干制羊胚胎的毒性研究。     

松针汁的毒性及致突变性研究

对松针汁进行了毒性和致突变性实验。结果显示：松针汁急性毒性试验，ＬＤ５０〉１０ｇ／ｋｇｂｗ；在所示剂量范围内，Ａｍｅｓ试验加与不加Ｓ９活化系统，各剂量组平均回主率均〈２，小鼠骨髓细胞微核试验，各剂量组微核率与阴性对照组比较无明显差异，小鼠精子畸形试验，各剂量组精子畸形率与阴性对照组比较无明业差异，表明松针汁无毒，无致突变作用。     

青蒿酯钠的胚胎毒性

<正> 青蒿酯钠系抗疟新药青蒿素的水溶性衍生物。为了全面评价青蒿酯钠的毒性,测定其胚胎毒性目的在于观察母体在妊娠期间使用青蒿酯钠可能引起对胎儿的潜在性危害。 参照Wilson报道的方法,测定了给妊娠Wistar大鼠sc青蒿酯钠的胚胎毒性。试验分为不同阶段给药,结果如下:     

绞股兰皂甙的胚胎毒性和致突变性研究

以往有关绞股兰食用安全性的研究多数用提取液或浸膏进行,受试样品绞股兰皂甙的含量相对较低,我们用含量高的绞股兰皂甙对SD大鼠的胚胎毒性试验发现,100mg/kg体重及更高剂量的皂甙引起怀孕母鼠部分胚胎死亡,以中晚期死胎为主,     

用全胚胎培养方法检测铅的胚胎毒性

铅是一古老的工业毒物,对人的生殖有影响,整体动物实验亦表明铅具有胚胎毒性作用。本研究用全胚胎培养这一体外实验方法检测铅的胚胎毒性。实验结果表明:培养基中加入铅染毒浓度在30.68,62.88,88.64μg/ml,体外培养9.5天大鼠     

维生素C对钒胚胎毒性抑制作用的研究

维生素C(Vc)阻抑钒的胚胎毒性经小鼠实验已获得一些有意义的结果,钒对胎仔有毒作用,是否直接作用于胎仔,尚不十分清楚,为此,采用大鼠进行了Vc对钒的胚胎毒性研究,并对钒能否透过胎盘屏障对胎仔产生直接影响作了探讨。     

应用胚胎干细胞试验对多菌灵胚胎毒性的初步评价

目的应用胚胎干细胞(ESC)和胚胎干细胞试验(EST),初步评价多菌灵的胚胎毒性,并探讨可能的毒性机制。方法应用Alarma Blue法检测多菌灵对ESC和3T3成纤维细胞活性的影响;未分化的ESC体外经悬滴、悬浮培养后用10-4mol/L抗坏血酸诱导分化为具搏动能力的心肌细胞,暴露于不同浓度的多菌灵(0、1、2.5、5、10和20 nmol/L),在分化终点即第10天时获取分化细胞的RNA,并检测细胞多能性基因Oct4和心肌特异性基因α-MHC的相对表达量,计算多菌灵对ESC分化的半数抑制剂量。根据EST的评价标准,对多菌灵的胚胎毒性进行评价。结果多菌灵对3T3细胞和ESC细胞的存活率随着多菌灵浓度的增加而显著降低,ESC对多菌灵毒性更敏感;1 nmol/L多菌灵使Oct4的表达量显著升高,而2.5、5、10和20 nmol/L多菌灵使Oct4的表达量显著降低;随着多菌灵浓度的增加,α-MHC基因表达量逐渐降低,呈剂量-效应关系。多菌灵经EST评价为强胚胎毒性化合物。结论多菌灵具强胚胎毒性,其对ESC细胞活性及多能性基因影响显著可能是其作用的机制之一。     

基于胚胎干细胞实验模型评价黄芩苷的胚胎毒性

目的应用胚胎干细胞实验模型体系评价黄芩苷的胚胎毒性。方法分别将胚胎干细胞D3和胚胎成纤维细胞(BALB/c 3T3)与黄芩苷20,40,60,80和100 mg·L-1共培养,MTT法检测细胞活性,分别计算黄芩苷对胚胎干细胞D3和3T3细胞增殖半数抑制浓度IC50(D3)和IC50(3T3)。利用悬滴-悬浮-贴壁方法,体外培养胚胎干细胞向心肌细胞分化,实时定量PCR方法检测心肌细胞特异表达肌球蛋白重链(β-MHC)基因的表达,计算胚胎干细胞D3定向分化半数抑制浓度,即ID50(D3)。利用胚胎毒性统计公式,预测黄芩苷的胚胎毒性。结果不同浓度黄芩苷作用10 d后,胚胎干细胞D3和3T3细胞存活能力随着黄芩苷浓度增加缓慢下降,黄芩苷对胚胎干细胞D3和3T3细胞增殖均有一定程度的抑制作用,其IC50(D3)和IC50(3T3)分别为135.9和63.3 mg·L-1。体外胚胎干细胞经悬滴-悬浮-贴壁培养可分化为能够表达β-MHC基因的心肌样细胞,黄芩苷2,5,10,20和40 mg·L-1对胚胎干细胞定向分化为心肌细胞的抑制率分别为29.5%,46.8%,59.6%,61.7%和69.0%,黄芩苷对胚胎干细胞分化有一定程度的抑制作用,其体外心肌细胞定向分化的ID50(D3)为7.25 mg·L-1。根据胚胎毒性计算公式,计算得黄芩苷具有弱胚胎毒性。结论黄芩苷具有弱胚胎毒性。     

基于胚胎干细胞实验模型评价辛弗林的胚胎毒性

摘要：目的:应用胚胎干细胞实验模型评价辛弗林的胚胎毒性。方法:分别将小鼠成纤维细胞NHI/3T3和小鼠胚胎干细胞ES-D3用含不同浓度辛弗林的培养基进行培养,CCK-8法检测辛弗林对3T3细胞和D3细胞的半数生长抑制浓度IC503T3和IC50D3。悬滴-悬浮-贴壁法培养D3细胞向心肌细胞分化,并通过实时定量PCR法检测不同辛弗林浓度培养条件下心肌分化特异基因肌球蛋白重链（β-MHC）的表达,计算D3细胞半数分化抑制浓度ID50D3。再将IC503T3、IC50D3和ID50D3代入胚胎毒性评价公式计算,根据计算结果评价辛弗林的胚胎毒性。结果:辛弗林对3T3细胞和D3细胞的半数生长抑制浓度IC503T3和IC50D3分别为（1 393.70±12.68） mg·L-1和（1 127.01±22.18）mg·L-1,对D3细胞半数分化抑制浓度ID50D3为（822.60±9.59） mg·L-1。计算结果显示Ⅰ值>Ⅱ值,且Ⅰ值>Ⅲ值。结论:根据胚胎干细胞实验判定标准,预测辛弗林无胚胎毒性。     

敌鼠钠对大鼠的胚胎毒性

目的观察敌鼠钠对孕大鼠的胚胎毒性作用.方法在孕大鼠着床期、早孕和中孕期经口1次性灌胃不同剂量的敌鼠钠,然后观察敌鼠钠对孕鼠的胚胎毒性.结果敌鼠钠对孕鼠的胚胎着床无影响.敌鼠钠5.00、2.50和1.25mg/kg的剂量使大鼠各孕期的平均活胎数显著下降(P＜0.001,P＜0.01和P＜0.05),敌鼠钠对孕鼠着床期、早孕和中孕期的半数致死胎有效剂量(ED50)分别为(3.326±1.461)、(1.849±0.814)和(1.602±0.676)mg/kg.结论敌鼠钠具有胚胎毒性,可影响大鼠的妊娠作用.     

硝呋烯腙对小鼠胚胎的毒性作用

<正> 硝呋烯脘(mitrovin)是一种常用的禽畜促生长剂,但迄今还不了解它对胚胎发育有无不利作用。本研究用小鼠测试了硝呋烯腙的胚胎毒性。经口分别给予4组妊娠d 9-11的小鼠硝呋烯腙5,50,500和5000 mg/kg,另两组小鼠分别给予2.5％吐温80溶液和乙酰水杨酸280 mg/kg,作为空白对照和阳性对照。于d 18剖腹检查。结果:空白对照组和乙酰水杨酸组胚胎吸收率分别为4.17％和9.52％。5,50,500和5000 mg/kg硝呋烯腙组依次为7.38％,8.70％,18.35％和14.73％;其中500和5000mg/kg组胚胎吸收率明显大于空白对照组(P<0.005)。空白对照组和阳性对照组胚胎率分别为1.82 ％和38.46％;5,50,500和5000 mg/kg硝呋烯脓依次为9.52％,     

拓扑替康对大鼠的胚胎毒性及致畸性研究

目的:观察拓扑替康对大鼠的致畸作用和胚胎毒性.方法:在受孕大鼠致畸敏感期(受孕后第6～15 d),拓扑替康静脉给药,剂量分别为0.200,0.067,0.022 mg/kg.结果:拓扑替康使受孕母鼠和胎鼠体重减轻,吸收胎数增多,胎鼠骨骼发育迟缓,高中剂量组中胎鼠骨骼及内脏均有畸形发生.结论:拓扑替康有较强的致畸作用和胚胎毒性作用.     

雷公藤红素对斑马鱼胚胎心脏毒性的初步研究

目的研究雷公藤红素对斑马鱼胚胎的心脏毒性。方法以发育48 h的斑马鱼胚胎为心脏毒性模型,以不同浓度的雷公藤红素处理上述胚胎,分别于处理后6、12、24 h观察胚胎心脏形态和功能变化。结果1μmol.L-1雷公藤红素作用24 h未引起胚胎心脏中毒。而2、3、4μmol.L-1雷公藤红素均导致胚胎心脏中毒,出现心脏线性化、心膜出血、血细胞在心区堆积等现象,而且心率也随着浓度的升高和作用时间的延长而明显下降,引起心率下降的EC50(24 h)约为1.78μmol.L-1。结论雷公藤红素对斑马鱼胚胎具有心脏毒性作用。     

白刺果实化学成分研究

目的研究白刺果实的化学成分。方法采用大孔树脂层析、Sephadex LH-20凝胶和高效液相色谱法对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从白刺果实中分离得到9个化合物,分别为:色氨酸(1),对羟基苯甲酸(2),isorhamnetin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1-2)-α-L-rhamnopyranoside(3),5,7,2′-trihydroxyflavonol(4),peonidin-3-p-coumaroylrutinoside(5),cyanidin 3-[6″-(6-trans-p-coumaroyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside](6),apigenin 5-O-(2″-O-E-p-coumaroyl)--D-glucopyranoside(7),H-trp-ala-OH(8),槲皮素(9)。结论化合物1～8均为首次从该植物中得到。     

白刺花花的化学成分研究

目的 研究白刺花Sophora viciifolia Hance花的化学成分.方法 采用正反相硅胶柱层析和Sephadex LH-20分离纯化,根据理化性质、波谱数据并结合文献对照鉴定结构.结果 分离鉴定了16个化合物,分别为槐果碱(Ⅰ)、苦参碱(Ⅱ)、木犀草素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、vicenin-2(Ⅴ)、saponarin(Ⅵ)、3',5,7,-三羟基-4'-甲氧基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、染料木素-4'-葡萄糖苷(Ⅷ)、8-O-甲基草棉黄素-3-O-槐糖苷(Ⅸ)、异野樱黄苷(Ⅹ)、小麦黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅺ)、田蓟苷(Ⅻ)、sissotrin(ⅩⅢ)、大豆脑苷Ⅰ(ⅩⅣ)、胡萝卜苷(ⅩⅤ)、β-谷甾醇(ⅩⅥ).结论 化合物ⅩⅢ,ⅩⅣ为首次从该植物中分得,化合物Ⅲ～Ⅻ为首次从槐属植物中分得.     

药物胚胎毒性新方法与技术研究进展

正胚胎毒性研究是一门研究外源化学物对胚胎和胎儿造成损伤的学科。胚胎对某些外源化学物较为敏感,因此妊娠期用药不当可能会对胚胎-胎儿造成严重的危害,包括胚胎死亡、生长迟缓、畸形和功能缺陷等。而且有毒物质引起的胚胎的损伤往往不可逆,伴随胎儿终生存在,影响以后生命各个阶段的生长、发育和生理特征~([1])。这就决定了妊娠期用药的特殊性,上世纪五十年代的"反应停"事件,引发了人类对药物胚胎毒性研究的广泛关注,对药物进行上市前的非临床     

异佛尔酮二异氰酸酯对大白鼠致畸效应及胚胎毒性的研究

固化剂异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)广泛用于工业生产,其分子结构为含两个NCO官能团的非芳香族二异氰酸酯。本文报告其致畸效应及胚胎毒性。选用Wistar成年健康大白鼠,按传统致畸试验进行。结果表明:(1)IPDI对孕鼠体重的增长有减缓作用,对胚胎着床率,着床前死亡无明显影     

碳铂对大鼠胚胎毒性与致畸作用的研究

碳铂(卡铂,Carboplatin)是继顺铂之后第二代铂类抗癌新药,它与顺铂有相似的抗癌谱,而消化道和肾毒性明显较低,国内自80年代末广泛用于临床。本文报道它的胚胎毒性和致畸作用。 材料与方法 碳铂,水溶性白色粉末,溶于6％葡萄糖溶液中使用,昆明贵金属研究所杨懿昆和熊惠周等同志合成和提供。动物用Wistar大鼠,体重223±229(X±SD)。方法参照Keller等[1～3]。雌雄2:     

DEHP、MEHP对小鼠胚胎干细胞细胞毒性的研究

目的分析不同浓度的邻苯二甲酸二乙基己酯[di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]及其活性代谢产物邻苯二甲酸单乙基己基酯[mono(2-ethylhexyl)phthalate,MEHP)对小鼠胚胎干细胞细胞毒性、增殖的影响。方法用含有不同浓度DEHP(1 000、100、10、1、0.1、0.01μmol/L)、MEHP(1 000、100、10、1、0.1、0.01μmol/L)的培养液,对胚胎干细胞进行培养,用CCK-8法检测细胞活性。结果染毒96 h后,高剂量(1 000μmol/L)DEHP、MEHP均对胚胎干细胞的增殖有抑制作用(P<0.05),且染毒剂量与细胞抑制率之间存在明显的正相关性,相关系数分别为0.51、0.62(P<0.05)。结论在一定浓度范围内,DEHP及MEHP均对小鼠ESC具有细胞毒性,且有浓度依赖性。