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相似文献
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1.
我院自1982年6月以来用硅凝胶(四川省晨光化工研究院生产的GN—514。它是一种液态无色胶状物,粘度为1,500~2,000里斯,分M、N两组包装,用时等量混合)注入软组织中,进行隆鼻整容术,给塌鼻梁、  相似文献   

2.
41型和T41型人工皮系合成高分子材料,由晨光化工研究院、第三军医大学共同研制。从71年开始历时八年,经过反复动物实验及临床试用,对覆盖烧伤切痂植皮创面有较好的效果。同时同国内、外其它类型人工皮比较,该人工皮来源广、较经济、生产工艺简便,且有多种用途加代替硬脑膜已有成功报告。现将该人工皮技术资料简介如下:  相似文献   

3.
自1979年开始,我们与四川晨光化工研究院二分厂协作,采用有机硅凝胶作组织内注射,矫正眼睑眼眶内陷畸形,获得满意效果,现报道如下。材料和消毒有机硅凝胶GN514为晨光化工研究院二分厂研制,属于室温硫化硅橡胶Room—Tem-  相似文献   

4.
GN—514硅凝胶是四川晨光化工研究院所研制的,我院从1982年6月18日开始应用此材料整复颌面部畸形(主要是鼻畸形),到1982年10月26日止,共整治107例,现小结如下:  相似文献   

5.
引起眼睑眼眶内陷畸形的原因甚多,如眼球萎缩,先天性小眼球,眼外伤及眼球摘除术后等,均可造成眼睑眼眶内陷畸形,这给患者带来沉重的精神负担,直接影响到个人工作及社交活动,因此有需要研究此类畸形矫正的简易有效方法。五十年代以来国外已有使用室温硫化硅橡胶作组织内注射矫正畸形的报导,取得一定的疗效(1)、(2),国内目前类似报告尚少。我院自1979年开始与四川晨光化工研究院二厂协作,采用有机硅  相似文献   

6.
本文报告应用丙硫苯咪唑、甲苯咪唑、氧苯咪唑和噻苯咪唑治疗小鼠旋毛虫感染。甲苯咪唑组和丙硫苯咪唑组成虫减少率分别为79.8%和57.5%,与对照组比较有非常显著差异,而氧苯咪唑组(43.6%)和噻苯咪唑组(21.2%)与对照组比较则无显著差异。实验结果表明甲苯咪唑和丙硫苯咪唑口服或皮下注射临床治疗旋毛虫病疗效较好;氧苯咪唑仅皮下注射对幼虫感染有效;噻苯咪唑对成虫和幼虫均未见明显效果。  相似文献   

7.
为探索低浓度苯及甲苯对人体血细胞的早期影响,我们对某皮革厂接触苯及甲苯作业工人,着重进行了中性粒细胞硷性磷酸酶(LAP)及中性粒细胞中毒颗粒(简称毒粒)的观察研究。结果报告如下:  相似文献   

8.
甲基汞(废水)所引起的自然水系的污染,是严重的环境污染因素之一。利用细菌处理甲基汞污水,国外已有报告。如外村健三氏(1970)用假单菌(K—62等处理无机汞和有机汞获得成功;美国(1975)设立了用菌床处理甲基汞回收金属汞的专利“us.3·923·597(1975)”等。我国甲基汞污染的问题也较严重,急待解决。吉林医学院微生物学教研室同吉林化工研究院环保所共同从第二松花江水下表层泥中分离到耐汞菌株(自选菌株)P_(44)、P__(46)、P__(15),并用以进行处理氯化甲基汞的实验研究,初步获得成功。现将其结果简报如下:(转46页)  相似文献   

9.
中国医学科学院医学生物工程研究所与化工部晨光化工研究院、重庆天然气化工研究所等单位合作,在国内首次研究成热硫化甲基乙烯基硅橡胶和聚乙烯醇两种医用级基础高分子材料,巳于1985年9月16日~19日在成都通过鉴定。与会专家一致认为这二项科研成果设计比较周密、资料齐全,数据可靠,巳具备生产条件,并建议报请有关领导部门批准生产;关于标准批准后可在四川省试行。 医用硅橡胶是一种生物相容性较好并又耐生物老化的堕性材料。自1954年美国第一个植入硅橡胶脑室  相似文献   

10.
于1979年10月6~9日在成都召开了硅橡胶盾形宫内节育器(以下简称盾形器)鉴定会。盾形器是由四川晨光化工研究院三分厂、中国医学科学院生物医学工程研究所、四川省人民医院、四川医学院及重庆医学院附属医院等单位共同研究的。在材料及生产工艺方面:盾形器系采用110-1甲基乙烯基硅橡胶,以硅油低分子处理后的气相白炭黑为补强剂,2,5二甲基2,5二-叔丁基过氧化已烷(简称双2,5)为交联剂,经过配料、混炼、模压成型、二次硫化等工序制成。先后试制20批,经测试每批理化性能均符合企业暂行质量标准。  相似文献   

11.
本文应用遗传毒理学检测系统之一——哺乳类动物细胞染色体畸变,对四种临床常用的抗包虫化疗药物致变性作了比较研究。结果:四种抗包虫化疗药物所致染色体畸变率由大至小依次为甲苯咪唑(MBZ)、氟苯咪唑(FBZ)、吡喹酮(PZQ)及丙硫咪唑(ABZ)。其中只有甲苯咪唑所致染色体畸变率高于阳性对照组,为致变阳性;其余三者均无肯定致变性。根据我们的实验结果并结合文献报道,建议在包虫病的治疗中以首选丙硫咪唑为佳,尽量避免应用甲苯咪唑。  相似文献   

12.
廖烈卡 《微创医学》2007,2(6):574-575
对于磨牙纵裂,过去一直采用拔除或患牙减根法,但均未能达到预期效果。作者近年来对磨牙纵裂采用超级粘接剂粘接折牙保存方法,取得较满意的疗效,现报告如下。1材料和方法1.1材料选择超级粘接剂(Super-Bond)套装(日本日进株式会社)、复合树脂、CCQ牙髓治疗剂(中蓝晨光化工研究院)、碘酚。1.2病例选择门诊接诊后牙完全纵裂32颗牙,牙纵裂深达髓底或达龈下者3~5mm,折牙松动Ⅱ°以内,牙根无横折,其中男性22例(占68.75%),女性10例(占31.25%),年龄在16~60岁,以30~60岁发病率最高。所有病例均无龋病,其中第一磨牙23颗,第二磨牙9颗。14颗为活髓牙,1~…  相似文献   

13.
目的:研究血管经张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)药物对胰岛素分泌细胞的影响及机制。方法:不同浓度替米沙坦及替米沙坦和甲苯磺丁脲共同干预MIN6细胞一定时间后,MTT法检测细胞活力变化,运用ROS(细胞内活性氧)捕获剂双氢溴乙啶(HE)、双氢-乙酰乙酸二氯荧光黄(DCFH-DA)和双氢罗丹明123(DHR123)孵育细胞,用荧光显微镜观察细胞内荧光、流式细胞仪检测MIN6细胞的MFI(平均荧光强度)而测得细胞内ROS水平。用Annexin-vFITC和PI双标记细胞凋亡检测法通过流式细胞仪测定细胞凋亡情况。结果:替米沙坦单独干预MIN6细胞后,细胞活力无明显抑制;细胞内的MFI无明显增加;细胞凋亡率亦无明显增加;而替米沙坦和甲苯磺丁脲共同孵育MIN6细胞后,细胞活力相对甲苯磺丁脲单独干预时增强(P>0.05);细胞内的MFI明显减少;细胞凋亡率亦明显减少(前期实验已经做过甲苯磺丁脲对MIN6细胞影响)。结论:替米沙坦对甲苯磺丁脲诱导的MIN6细胞氧化应激和凋亡有保护作用。说明ARB类药物对胰岛β细胞功能有保护作用,延缓β细胞衰竭。  相似文献   

14.
氯雷他定为抗组胺类药 ,为了更有效地控制氯雷他定的质量 ,采用气相色谱法测定其中甲苯及三氯甲烷的残留量。1 仪器与试药安捷伦 4 890气相色谱仪 (带中北工作站 )毛细柱 :HP - 5 ,长度 :15m ,直径 :0 .5 3mm ,膜厚 :1.5um ,厂家 :安捷伦甲苯、三氯甲烷和N ,N -二甲基甲酰胺均为分析纯 ,广州化学试剂厂生产。氯雷他定对照品和氯雷他定原料药均由长沙淮神医药科技开发有限公司海南新世通药物研究所提供。2 实验方法与结果2 1 色谱条件用 5 %苯基 -二甲基硅氧烷固定相的毛细管柱 ;进样口温度 :15 0 。C ;检测器温度 :2 2 0℃ ;柱…  相似文献   

15.
一、概况静态混合器从1970年问世以来,世界上已有十几万台应用于石油、化工、制药、食品、化纤、塑料等工业。上海化工研究院、中国科学院高分子研究所,清华大学正在进行研究。上海化工研究院与启东混合器厂进行技术联营,把常见的混合器如:凯尼斯(美:Kenics)、苏尔士型(瑞士Sulzer)、罗斯型(美Ross-  相似文献   

16.
为了证实国产甲苯咪唑对包虫囊肿的作用,于1979年9月~1980年5月用上海大众制药厂生产的甲苯咪唑微粒剂,做成不同剂量的药食和用无菌2.5%葡萄糖盐水、生理盐水配制成1%甲苯咪唑葡萄糖盐水悬液和0.5%生理盐水悬液(每100毫升加吐温800.1ml),进行原头蚴的离体试验和动物实验治疗。一,离体试验:取人体棘球蚴内活原头蚴于室温置于1%甲苯咪唑葡萄糖盐水悬液内  相似文献   

17.
目的:探讨不同浓度一氧化碳、甲苯、正壬烷间断暴露对小鼠全血乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的影响。方法:以20日龄雄性Wistar小鼠为实验对象,随机分组,每组12只。将每组小鼠暴露于预先设定好的一定浓度某种气体的密闭动物实验舱中(用色谱分析法检测舱室中气体浓度,保持浓度恒定)。暴露时间为每天4 h,持续暴露10 d。一氧化碳设置2个浓度,即57.25、114.50 mg/m3;甲苯设置3个浓度,即94、188、376 mg/m3;正壬烷设置3个浓度,即131、262、524 mg/m3。对照组气体为空气。第10天暴露完成后,将小鼠处死,取全血测AChE活性。AChE活性的测定采用硫代乙酰胆碱-硫代双硝基苯甲酸比色测定法[1]。结果:(1)不同浓度一氧化碳作用对小鼠全血AChE活性的影响:57.25 mg/m3组和114.50 mg/m3组与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)不同浓度甲苯对小鼠全血AChE的影响:94 mg/m3组AChE活性低于对照组,但差异无统计学意义;188 mg/m3组和376 mg/m3组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。(3)不同浓度正壬烷对小鼠全血AChE活性的影响:3个浓度组AChE活性与对照组相比差异均无统计学意义。结论:一氧化碳、甲苯可降低小鼠全血AChE活性,对神经系统有一定的抑制作用,并显示有剂量效应关系趋势;本实验浓度的正壬烷对小鼠全血AChE活性影响不明显。  相似文献   

18.
目的通过建立扁蕾的化学成分薄层色谱鉴别方法,提供质量标准研究。方法采用硅胶G薄层板,用木犀草素(Ⅰ)与齐墩果酸(Ⅱ)为对照品,展开剂分别为三氯甲烷-甲醇-甲酸(18.5:3.5:0.5)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸(12:5:2)、甲苯-甲酸乙酯-甲酸(10:8:2),以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在105℃烘直到斑点清晰可见(Ⅰ)。甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(12:4:1)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸(12:4:0.5)、环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(18:4:1),以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在105℃烘直到斑点清晰可见(Ⅱ)。结果置可见光和紫外灯(365nm)光下视察斑点显示清晰可见。结论此方法有较强的专属性、操作简单、分离效果好。  相似文献   

19.
目的:克隆、表达恶臭假单胞菌生物降解甲苯的关键酶基因。方法:恶臭假单胞菌WZ-1在含甲苯的MS培养基中培养以鉴定其降解甲苯的能力。设计引物扩增甲苯生物降解的关键酶——甲苯双加氧酶和邻苯二酚1,2双加氧酶基因,PCR扩增目的片段后进行T-A克隆,筛选阳性克隆并鉴定。构建甲苯双加氧酶-pET28a进行体外诱导表达。结果:恶臭假单胞菌WZ-1在含甲苯的MS培养基的生长曲线证明其具有降解甲苯的能力;通过重组技术获得阳性克隆,并以酶切、DNA测序进行鉴定;IPTG诱导后获得重组甲苯双加氧酶的高表达。结论:成功获得了用于降解甲苯的甲苯双加氧酶基因和邻苯二酚1,2双加氧酶基因,并在体外诱导表达了目的蛋白,为后续利用模式生物对苯系物的生物降解建立了实验基础。  相似文献   

20.
甲苯咪唑是一种广谱抗蠕虫药,复方甲苯咪唑系国内用甲苯咪唑与小剂量左旋咪唑混合而成。我们于1986年1~5月在綦江县农村采用复方甲苯咪唑治疗钩虫感染者,现报告如下:  相似文献   

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