癌症患者单侧肢体肿胀临床分析

目的:分析恶性肿瘤患者单侧肢体肿胀出现的规律和诊治结果。方法:回顾分析我科自1998年~2004年间收治的恶性肿瘤患者单侧肢体肿胀的诊治情况,能明确由癌肿压迫和栓塞部位的,即行局部60Co放射治疗,不能确定部位者给予静脉输入香丹注射液1周,仍无效者给予与原发肿瘤相应化疗方案进行化疗。结果:本组178例中,115例行放疗,其中109例(61.2%)缓解;56例经香丹注射液的活血化瘀治疗,18例(10.1%)缓解;44例化疗,21例(11.8%)缓解,23例(12.9%)无效;7例(3.9%)未治疗。结论:恶性肿瘤患者出现的单侧肢体肿胀时仍可积极进行姑息治疗。     

肢体隔离热灌注化疗术辅助治疗软组织肉瘤的12例报告

目的：探讨术前肢体隔离热灌注化疗术辅助治疗局部晚期肢体软组织肉瘤(softtissue sarcoma,STS)的疗效。方法对2002年1月至2013年6月,我科收治的12例IIB期的肢体STS患者行肢体隔离热灌注化疗术。化疗后14～21天行原发病灶切除术,并行病理学检查。术后11例行6周期表柔比星＋异环磷酰胺( epirubicin＋ifosfamide,AI )方案的辅助化疗,1例行局部放射治疗。观察并记录肢体隔离热灌注化疗后肢体疼痛、肿胀程度、原发肿瘤的变化情况;术后随访观察术后疗效、局部复发、转移、并发症及化疗毒性反应等情况。肿瘤坏死情况评价肢体隔离热灌注化疗破坏肿瘤的情况;生化检查观察治疗后患者肝肾功能的变化;毒性反应评价采用Wieberdink分级标准。结果本组12例肢体隔离热灌注化疗后2天均出现患肢肿胀、皮温升高,化疗后7～10天达到高峰,化疗后10天肿胀逐渐消退、皮温逐渐下降,化疗后2周原发病灶表现为不同程度的肿瘤缩小、皮肤移动性增大、患肢周径缩小。化疗后3天,患者转氨酶有不同程度的升高,但均未超过正常值上限的4倍,未见肾功能异常变化。肿瘤坏死率≤60%者2例(16.66%),～90%者5例(41.67%),～100%者5例(41.67%)。12例均获得随访,平均随访(27.25±37.71)个月。1例达完全缓解( complete response,CR ),5例达部分缓解( partial response ,PR ),总缓解[ overall response,OR ( CR＋PR )]率为50%。5例转移,2例局部复发并截肢,总局部复发率( local recurrence,LR )16.66%,总保肢率( limb salvage,LS )83.34%。1例跟腱挛缩者行跟腱延长术,恢复良好。1例肌间静脉血栓,给予溶栓治疗后治愈。Wieberdink毒性反应分级为I、II、III级,未见IV、V级毒性反应发生。结论术前肢体隔离热灌注化疗术辅助治疗肢体 STS 疗效满意,能明显杀灭肿瘤组织、降低术后局部复发率、改善患者的预后、副反应较小、安全性较高,对局部晚期软组织肿瘤的保肢具有重要作用。     

复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤41例

目的 观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤的疗效和患者不良反应.方法 对41例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20ml+0.9%NaCl溶液或5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程,连用3～4个疗程.观察其疗效及患者不良反应.结果 近期疗效:有效率4.9%(2/41),稳定率68.2%(28/41),临床受益率73.2%(30/41).止痛疗效:完全缓解17.6%(6/34)、部分缓解23.5%(8/34)、轻微缓解26.5%(9/34)、无缓解32.4%(11/34).75.6%(31/41)的患者Karnofsky评分有不同程度的提高.不良反应:除1例于注射部位周围出现散在皮疹外,无其他不良反应.结论 复方苦参注射液具有抗癌、缓解疼痛、提高免疫力、改善患者一般情况的作用,无明显不良反应,在晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗中有独特疗效.     

唑来膦酸和帕米膦酸二钠治疗肿瘤骨转移性骨痛的比较研究

恶性肿瘤骨转移患者常常产生难以忍受的骨痛,严重影响患者的生存质量[1]。我院于2002年~2004年对69例恶性肿瘤骨转移患者,随机采用唑来膦酸注射液(江苏正大天晴公司生产)和帕米膦酸二钠注射液(深圳海王药业生产)治疗,并对其有效性及安全性进行评价及比较。1资料和方法1.1入选标准经病理组织学和/或细胞学检查确诊为恶性肿瘤患者;经X线、核素骨扫描、MRI和CT4种检查之一提示有肿瘤溶骨性骨转移,并同时伴有相应部位中度或以上骨疼痛;近2周未接受化疗或观察部位未接受放疗者,内分泌治疗无效者;男女不限,年龄在18~70岁;校正后的血清钙值(Ca2 …     

复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤41例

目的 观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤的疗效和患者不良反应.方法 对41例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20ml+0.9%NaCl溶液或5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程,连用3～4个疗程.观察其疗效及患者不良反应.结果 近期疗效:有效率4.9%(2/41),稳定率68.2%(28/41),临床受益率73.2%(30/41).止痛疗效:完全缓解17.6%(6/34)、部分缓解23.5%(8/34)、轻微缓解26.5%(9/34)、无缓解32.4%(11/34).75.6%(31/41)的患者Karnofsky评分有不同程度的提高.不良反应:除1例于注射部位周围出现散在皮疹外,无其他不良反应.结论 复方苦参注射液具有抗癌、缓解疼痛、提高免疫力、改善患者一般情况的作用,无明显不良反应,在晚期恶性肿瘤患者的姑息治疗中有独特疗效.     

化疗联合中药灌肠治疗妇科恶性肿瘤伴肠梗阻12例临床观察

目的:探讨化疗联合中药灌肠治疗妇科恶性肿瘤合并肠梗阻的疗效.方法:2009年8月至2015年8月上海长海医院中医妇科住院治疗的妇科恶性肿瘤合并肠梗阻患者12例,采用化疗联合中药灌肠治疗,分析其临床疗效.结果:12例患者中,3例缓解(25.0％),7例好转(58.3％),2例无效(16.7％),总有效率为83.3％.结论:化疗联合中药灌肠能够缓解妇科恶性肿瘤肠梗阻病情,提高患者生存质量,延长生存期.     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的 :观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法 :将 174例确诊的恶性肿瘤患者随机分为参麦组与对照组。参麦组于化疗同时给予参麦注射液 4 0m1加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,每天 1次 ,14天为 1个疗程 ,连用 3个疗程 ;对照组单纯用化疗。结果 :参麦组与对照组相比 ,近期疗效、生活质量、毒副反应有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液在恶性肿瘤化疗中有良好的增效减毒作用。     

血液系统恶性肿瘤患者化疗后感染的防治

目的探讨血液系统恶性肿瘤患者化疗后感染防治的有效方法.方法用美平为主的抗生素和局部病灶的处理、提高全身免疫力的方法,治疗了43例血液系统恶性肿瘤因化疗后合并重症感染的患者,并与头孢三代组对照.结果美平组治疗血液系统恶性肿瘤化疗后重症感染的疗效为81.4%,对照组为62.5%,两者比较无显著性差异(P＞0.05),对照组中5例无效者改用美平后3例仍有效.结论用美平为主的抗生素和局部病灶的处理、提高全身免疫力的方法治疗血液系统恶性肿瘤患者化疗后合并重症感染疗效好,且无严重毒副作用,美平与其它抗生素无交叉耐药性.     

恩格菲注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效观察

应用恩格菲注射液配合化疗治疗恶性肿瘤患者 3 0例 (治疗组 ) ,与单纯化疗治疗恶性肿瘤患者 3 0例 (对照组 )对照。初步研究结果示 ,治疗组在减轻化疗所致的骨髓抑制、疲乏无力等方面均优于对照组 ,P <0 0 5 ,近期疗效治疗组有效率为66 67% ,对照组 46 67% ,两者差异无显著意义 ,P >0 0 5。恩格菲注射液可作为减轻恶性肿瘤化疗毒副作用的辅助药物     

艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗晚期肝胆恶性肿瘤的疗效及安全性。方法将60例晚期肝胆恶性肿瘤患者纳入研究对象,随机分为给予亚砷酸注射液化疗的亚砷酸组和给予艾迪注射液联合亚砷酸注射液化疗的联合化疗组,每组30例,观察化疗效果及不良反应。结果联合化疗组的总有效率(76.7%)、改善率(73.3%)、可溶性受体(sFlt-1)含量[(99.3±9.3)ng/ml]明显高于亚砷酸组;血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)[(67.2±9.4)ng/ml]、血管内皮细胞生长因子B(VEGFB)[(36.8±5.6)ng/ml]明显低于亚砷酸组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者头痛头晕、消化道症状、肾功能损害、肝功能损害、心功能损害发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾迪注射液联合亚砷酸注射液治疗有助于改善化疗效果,抑制新生血管形成,且不良反应与亚砷酸注射液单药化疗相当,是安全、有效的化疗方案。     

皮下埋植式动脉灌注顺铂及咖啡因治疗骨盆恶性肿瘤的近期报告

目的 :探讨动脉灌注基因毒性抗癌剂顺铂及促凋亡剂咖啡因对骨盆恶性肿瘤治疗的效果。方法 :2 2例患者 ,应用顺铂 10 0～ 12 0 m g/m2 ,咖啡因 1～ 1.5 g/m2 /2 4h× 3,经皮下埋植式给药装置行动脉导向性灌注 3～ 5次 ,然后按 1981年 WHO观察指标进行疗效评价。结果 :骨痛完全缓解者 13例 (6 0 % ) ,部分缓解者 6例 (2 7% ) ,轻度缓解者 3例 (13% ) ,止痛总有效率 87%。骨病变完全缓解 1例 (5 % ) ,部分缓解 15例 (6 8% ) ,无效 6例 (2 7% ) ,总有效率73%。结论 :本疗法对原、继发性骨盆恶性肿瘤止痛疗效确切 ,骨病变疗效满意 ,对传统化疗不敏感的骨盆恶性肿瘤(如软骨肉瘤、滑膜肉瘤 )亦有较好疗效。     

溶栓疗法合用抗凝剂治疗恶性肿瘤患者静脉血栓16例临床分析

目的 :观察溶栓疗法合用小剂量抗凝剂治疗恶性肿瘤患者静脉血栓形成的临床疗效。方法 :尿激酶合用小剂量肝素治疗恶性肿瘤患者静脉血栓形成 ,并观察其有无出血、复发及过敏反应。结果 :16例中 13例 (81 3% )患者肢体肿胀均完全消退 ,消肿时间 5～ 11d ,另 3例 (18 8% )患者肢体肿胀均有不同程度减轻。治疗期间未发现出血倾向及过敏反应。治疗后随访 4周 ,无 1例复发。结论 :溶栓疗法合用小剂量抗凝剂治疗恶性肿瘤患者静脉血栓形成疗效较好 ,且不易复发、安全、经济 ,患者易于接受     

甲磺酸马替尼治疗慢性髓细胞白血病急性髓性变的疗效

背景与目的:慢性髓细胞白血病急性髓性变后,治疗非常困难,预后极差。本文旨在探讨特异性BCR/ABL酪氨酸激酶抑制剂(甲磺酸马替尼,格列卫)治疗慢性髓细胞白血病急性髓性变的疗效。方法:甲磺酸马替尼治疗组19例与历史对照组22例均先用含阿糖胞苷的标准化疗方案诱导治疗2疗程后,治疗组用甲磺酸马替尼400mg/d继续巩固或诱导治疗,治疗4周如无效,则将剂量增加至600mg/d,继续治疗8周;如有效,则用该剂量继续维持,仍无效则停用。历史对照组则采用其他方案继续巩固或诱导治疗。结果:治疗组标准诱导治疗无效的16例患者用甲磺酸马替尼治疗,6例(38%)取得完全的血液学缓解,获大部分遗传学效应;2例(13%)获部分血液学缓解,1例(6%)回到慢性期,获小部分遗传学效应;总的血液学有效率为56%。存活1年者6例(38%)。对照组诱导治疗无效的18例患者采用其他方案诱导化疗,仅2例(11%)取得完全的血液学缓解;1例(6%)获部分血液学缓解,总有效率为17%;1年内存活者仅1例(6%)。两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:甲磺酸马替尼治疗慢性髓细胞白血病急性髓性变疗效高、生存时间延长,且耐受性好。但仍存在复发和耐药问题。     

原发性小肠恶性肿瘤55例临床分析

目的:分析原发性小肠恶性肿瘤的发病特点、治疗、预后及其相关因素.方法:回顾性分析55例小肠恶性肿瘤患者的临床资料,对其中有完整随访资料的33例小肠腺癌患者进行分期和化疗与预后相关性的分析.结果:小肠恶性肿瘤多发于男性,平均发病年龄61岁;十二指肠为高发部位,占76.4%;病理类型以腺癌为主,占78.2%.在33例有完整随访资料的小肠腺癌患者中,Ⅰ和Ⅱ期患者(18例)的中位生存期为36个月,1、2和5年生存率分别为81.6%、68.0%和45.3%;Ⅲ和Ⅳ期患者(15例)的中位生存期为10个月,1和2年生存率分别为46.7%和20.0%;Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期的生存率比较差异有统计学意义(P=0.010).10例接受化疗患者(Ⅱ期3例、Ⅲ期4例、Ⅳ期3例)的中位生存期为20个月,1、2和5年生存率分别为70.0%,40.0%和26.7%;23例未化疗者的中位生存期为24个月,1、2和5年生存率分别为68.7%,46.5%和34.9%;化疗者和未化疗者生存率比较,差异无统计学意义(P=0.773).结论:原发性小肠恶性肿瘤好发于十二指肠,晚期患者预后较差,化疗效果不理想.对于进展期小肠腺癌患者给予适当的化疗,可能有所获益.     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的:观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗中的作用.方法:将174例确诊的恶性肿瘤患者随机分为参麦组与对照组.参麦组于化疗同时给予参麦注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天1次,14天为1个疗程,连用3个疗程;对照组单纯用化疗.结果:参麦组与对照组相比,近期疗效、生活质量、毒副反应有显著差异(P＜0.05).结论:参麦注射液在恶性肿瘤化疗中有良好的增效减毒作用.     

康艾注射液联合化疗治疗急性白血病60例

目的 观察中药制剂康艾注射液对急性白血病(AL)化疗患者不良反应的改善作用.方法 将68例仞治AL患者分为康艾注射液加化疗组(治疗组)34例、单用化疗组(对照组)34例;52例缓解后巩固冶疗AL患者,分为康艾注射液加化疗(治疗组)26例,单用化疗(对照组)26例.结果 初治AL患者Ⅲ～Ⅳ度消化道反应发生率,治疗组为55.9%(19例),对照组80.0%(27例),差异有统计学意义(P＜0.01).初治AL患者骨髓抑制发生率,治疗组58.8%(20例),对照组88.2%(30例)差异有统计学意义(P＜0.05);巩固治疗AL患者骨髓抑制发牛率,治疗组7.7%(2例),对照组为38.4%(10例),差异有统计学意义(P＜0.01).巩同治疗病例感染发生率治疗组42.3%,对照组73.1%,两组差异有统计学意义.结论 康艾注射液联合化疗可以减轻AL患者的消化道反应、骨髓抑制反应及降低感染的发生率.     

动脉持续灌注联合全身化疗保肢治疗肢体恶性肿瘤

目的 探讨动脉灌注化疗联合全身化疗保肢治疗肢体恶性肿瘤的疗效.方法 利用以肢体动脉插管持续灌注联合全身化疗为主结合放疗或手术的综合方法保留肢体治疗肢体恶性肿瘤32例,其中成骨肉瘤15例,横纹肌肉瘤8例,纤维肉瘤7例,滑膜肉瘤2例.结果 完全缓解8例,部分缓解18例,有效率81%,并保留了患肢,生存期最长63个月,最短12个月,中位生存期为27个月.结论 以动脉持续灌注联合全身化疗为主的综合治疗可作为肢体恶性肿瘤保留肢体治疗的有效方法.     

恶性肿瘤化疗患者医院真菌感染的临床分析

目的:了解恶性肿瘤化疗患者医院真菌感染的临床特点.方法:对我院2006年10月-2008年10月68例发生医院真菌感染的恶性肿瘤化疗患者资料资料进行回顾性分析.结果:恶性肿瘤化疗患者医院真菌感染率为3.1%,真菌感染发生部位依次为呼吸道(60.3%)、消化道(22%)、泌尿道(10.3%)等,病原体主要为白色假丝酵母菌(63.2% )、热带假丝酵母菌(14.7%)、光滑假丝酵母菌(7.3%)、克柔假丝酵母菌(5.8%).结论:恶性肿瘤化疗后患者真菌感染以呼吸道部位最多、白色假丝酵母菌为主要病原体.     

清华2号在中晚期恶性肿瘤治疗中的应用观察

目的评价"清华2号”(新型肿瘤血管生成抑制剂)在配合中晚期恶性肿瘤治疗中的应用价值和毒副作用.方法采用单纯口服"清华2号”和配合化疗、放疗口服"清华2号”治疗272例中晚期恶性肿瘤,对比观察疗效及毒副反应.结果272例中晚期恶性肿瘤患者中,完全缓解者21例.部分缓解者143例.总有效率60.2%,单服组有效率55.7%.配合化疗组有效率达63.8%.治疗中,单服组除有少数人出现轻变腹泻以外,未发现其毒副反应.配合化疗组患者中口服"清华2号”能明显地减轻恶心呕吐、骨髓抑制、神经毒性和脱发等等副反应.结论"清华2号”对多种实体肿瘤都有缩小瘤体和止痛的效用,可明显改善患者生活质量.尤其是对血管网丰富的瘤体(例如肝癌)疗效更显著.值得在中晚期恶性肿瘤治疗中单独服用或配合放疗、化疗应用.     

化疗联合中药得力生治疗中晚期恶性肿瘤临床疗效观察

目的:观察化疗联合得力生注射液治疗中晚期恶性肿瘤的疗效.方法:中晚期恶性肿瘤患者60例作为观察组,同期单纯化疗的65例中晚期恶性肿瘤患者作为对照,对近期疗效、生活质量、外周血常规、消化道反应进行观察.观察组在化疗的基础上加用得力生注射液每次50ml加入5%葡萄糖注射液500ml静脉缓滴,每天一次,连续2周.两组均每3-4周重复,3个周期后评价疗效.结果:观察组和对照组近期有效率分别:65%和59%,差异无显著意义(P>0.05);两组的生活质量改变、外周血象变化及消化道反应相比均有显著性差异,观察组明显优于对照组.结论:得力生注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤能减轻化疗相关毒副作用,提高患者的生活质量.