复发性胸壁侵袭性纤维瘤病一例

临床资料患者,女,46岁。1998年11月发现右胸壁肿块,伴疼痛。肿块进行性增大,患者于2000年1月入院,胸部CT示＂右侧胸壁软组织肿块并侵犯第6、第7肋骨＂。1月17日在全身麻醉下行右胸壁肿块切除术,术中发现右胸壁腋中线至腋后线第4~7肋骨范围巨大肿块,约10 cm×8 cm×5 cm,与第6肋骨融合,破坏肋骨,并突入胸腔内生长,与肺无粘连。遂将右侧第6肋骨部分连同肿块整块切除。     

胰腺侵袭性纤维瘤病1例

患者男,61岁,因“间断性上腹部疼痛1个月”入院。查体：腹软,上腹部轻度深压痛,无肌紧张及反跳痛,未触及明显腹部包块。否认外伤、手术、胰腺炎等病史。腹部增强CT示：胰腺体部团块状高密度影,大小约5.2 cm× 4.1 cm,增强扫描不均匀强化（图1）,病灶包绕脾动脉,与临近胃壁分界不清,考虑为胰腺囊腺癌。择期行胰体尾切...     

自体肋骨修复胸壁侵袭性纤维瘤病切除术后胸壁缺损一例

患者女,18岁。左前胸壁包块切除术后2个月,局部隆起2周入院,入院查体:左前胸壁乳腺下缘可见长约4 cm的愈合手术切口,局部见约5 cm×5 cm的隆起,质硬、边界不清、活动度差、无明显压痛;胸部CT示:左前胸壁有肿块,肋骨无改变(图1)。2个月前曾在外院行左前胸壁包块切除术。     

侵袭性纤维瘤病

侵袭性纤维瘤病是来自肌肉筋膜组织的肿瘤,具有局部蔓延和浸润的能力,故类似一低度恶性肿瘤。治疗首为手术切除。由于各组收集的病例不多,未能对局部切除或广泛清扫的选择作出决定。作者拟通过自己的治疗资料提出手术切除范围的看法。共15例病人,女性占8例,发现肿瘤时的平均年龄为26岁(1～64岁)。手术切除前,仅2例做了活检。12例施行局部切除,3例进行了大块切除。由同一病理学家做切片检查。平均观察10年(2.5～22年)。在随访期间,9例已有肿瘤复发,第一次复发     

侵袭性纤维瘤病

目的：探讨侵袭性纤维瘤病的临床诊断意义。方法：对6例临床表现，诊断，治疗进行总结分析，结果：除1例辅助化疗外，均经单纯手术切除治愈，结论：侵袭性纤维瘤病少见，无痛性，坚硬，边界不清肿块时，应考虑该病的可能性，确诊依靠组织学检查，手术切除尽可能彻底，否则局部复发率较高。     

胸壁韧带样型纤维瘤病1例

病人 女,43岁.2年前体检发现左上胸壁肿瘤(图1),在外院完整切除肿物,术后病理报告"平滑肌瘤",术后恢复良好.1个月前出现左肩及左上臂不适.     

胸壁韧带样型纤维瘤病1例

病人 女,43岁.2年前体检发现左上胸壁肿瘤(图1),在外院完整切除肿物,术后病理报告"平滑肌瘤",术后恢复良好.1个月前出现左肩及左上臂不适.     

胸壁韧带样型纤维瘤病1例

病人 女,43岁.2年前体检发现左上胸壁肿瘤(图1),在外院完整切除肿物,术后病理报告"平滑肌瘤",术后恢复良好.1个月前出现左肩及左上臂不适.     

小腿侵袭性纤维瘤病一例

患者男,20岁,左小腿包块切除术后3年复发3个月于2008年1月4日入院.查体:左小腿中上段后方16 cm×10 cm×6 cm包块,位于腓肠肌内,无压痛,足背动脉搏动好,运动及感觉无异常.CT见肿瘤位于腓肠肌内(图1),定位下穿刺活检示:侵袭性纤维瘤病.     

幼儿小腿侵袭性纤维瘤病一例

正侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)又称韧带样纤维瘤病、硬纤维瘤,是发生于骨骼肌肉系统、缺乏转移能力、具有局部侵袭潜能且复发性高的纤维组织肿瘤,多发生于中青年头颈、腹壁、腹内等部位,发生于幼儿小腿胫前肌群的肢体AF少见。2015年10月我院收治1例右下肢AF患儿,现总结其诊治经验。报告如下。1病例介绍患儿女,1岁1个月。因"出生时发现右小腿肿胀伴     

盲肠侵袭性纤维瘤病一例报道

病人：女性,28岁。因持续性右下腹疼痛半月于2008年8月11日就诊。有“阑尾切除手术”史1年。体检：腹平,右下腹可见陈旧性手术疤痕,愈合良好。触诊腹软,肝脾肋下未及。右下腹扪及包块,大小约5cmx7cm,质地偏硬,边界不清,压痛明显,伴轻度反跳痛,无肌卫。肠鸣音活跃。彩色超声：①右下腹混合性肿块,来自回盲部,占位可能;②肝实质占位,血管瘤可能。盆腔CT：盲肠、     

侵袭性纤维瘤病诊治进展

侵袭性纤维瘤是一种少见的软组织中间型肿瘤,发病率较低,可发生于全身各处,上下肢近端和腹部为其好发部位,诊断主要依靠病理检查。目前包括手术在内的综合治疗为侵袭性纤维瘤主要治疗模式。影像学检查对肿瘤生长监控具有重要意义。该文就侵袭性纤维瘤病诊治进展作一综述。     

左臀部巨大侵袭性纤维瘤1例

1病例资料患者,男,53岁。2005年10月22日因左臀部包块3年、明显增大6个月入院。患者左臀部发现板栗大小包块,无任何不适症状,双下肢肌力、感觉正常,弯腰轻度受限。查体:一般情况好,弯腰时包块胀感,无压痛及叩击痛,双下肢肌力感觉正常,生理反射存在,病理反射阴性。细胞学及彩超检查均提示为血管瘤。于2005年10月25日行包块切除术。术中见包块位于皮肤与骶棘肌之间,约15cm×12cm×6cm,与骶棘肌粘连紧密,质韧、边界清楚、包膜厚欠完整,与周围组织亦有粘连,未见大的供血动脉。从骶棘肌剥离后剖开包块,呈实质性,剖面灰白略带暗红色。见图1。病理…     

肠系膜侵袭性纤维瘤病并发肠系膜脓肿破裂1例报告

正侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)是一种少见的良性肿瘤。AF病人缺乏特异性表现,大多数以触及包块或产生压迫引起相关症状就诊。吉林大学第一医院胃结直肠肛门外科收治1例AF合并肠系膜脓肿破裂并引起弥漫性腹膜炎病人。现报告如下。1病历简介病人女性,59岁,因发现腹部包块3年,腹痛伴发热7 d于2016-05-09入院。入院前3年发现左下腹约核桃大     

膀胱巨大侵袭性纤维瘤病一例报告

膀胱巨大侵袭性纤维瘤病一例报告史本康徐祗顺刘玉强葛南张秀玲患者，男，３８岁。下腹部坠胀感半年，尿频、尿失禁两个月，于１９９６年４月以膀胱肿瘤收入院。查体：下腹部膨隆，于膀胱区可及１５ｃｍ×１０ｃｍ包块，质地略硬，光滑，边界清，活动度差。ＩＶＵ示左肾盂...     

腹部侵袭性纤维瘤病诊疗进展

目的进一步了解腹部侵袭性纤维瘤（AF）的概念、病理、可能分子机理及诊疗现状,寻找新的肿瘤治疗途径。方法对有关AF的定义、分子机理及临床研究文献进行综述并分析。结果腹部AF是罕见的良性纤维病变,是肌纤维母细胞异常增生的结果;AF的病理特征表明是一种良性疾病,但其具有“恶性”生物学行为,常累及周围脏器和血管而导致死亡。对于有临床症状或并发症的患者,完整切除肿瘤是首选治疗方法。即使手术保证阴性切缘也具有较高复发率,因而其治疗需要多学科综合治疗。结论AF的发生机理极为复杂,其具体机理仍未阐明;目前最有效的治疗手段为手术切除;术后辅助放、化疗及其他治疗的作用尚需进一步研究。     

胸壁韧带样型纤维瘤1例

患者 男,48岁.渐进性增大左胸背肿块两年余.查体见左胸背部隆起畸形,可扪及一直径10 cm左右巨大圆形肿块,表面光滑,基底固定,质地偏韧,无压痛,隆起处色泽正常,无红肿、破溃.胸部MRI示左背部肌肉间隔内见一大小约12 cm × 10 cm ×8 cm长T1长T2信号影,信号不均,其内可见迂曲流空血管影,DW1上呈不均匀高信号,增强后见病变呈明显不均匀强化.病变与周围软组织结构分界尚清(图1、2).     

右踝巨大侵袭性纤维瘤病切除后复发1例报告

<正>侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF),也称为硬纤维瘤病或韧带样型纤维瘤病,是一种罕见的发生在筋膜、腱鞘及深部软组织的成纤维母细胞/肌纤维母细胞过度增生形成的纤维性病变,发病率约为每年每100万人5～6例,以腹膜、颈部及四肢好发,累及大关节如踝关节罕见^[1]。大关节受累可导致关节功能障碍,加之此病手术复发率较高,因此对治疗的要求更高。本文报道1例发生在右踝关节经手术切除病灶后复发经二次手术彻底清除病灶并重建了关节功能,远期随访未见再次复发的巨大侵袭性纤维瘤病,现讨论其诊疗方案。     

罕见的胫骨侵袭性纤维瘤1例报告

侵袭性纤维瘤又称韧带样纤维瘤、硬纤维瘤,是一种来源于纤维组织的罕见肿瘤,其发病率占软组织肿瘤的0.03%,占纤维组织肿瘤的1.19%.该病在病理上为良性表现,临床上却具有侵袭性生长和极易复发的特性,但不发生转移.最常见于青年人的肩胛带、胸部及臀部,发生在胫骨的较为少见.现将我科收治的1例罕见的胫骨侵袭性纤维瘤报道如下.