胆囊癌P~(53)蛋白与MOR基因产物P糖蛋白的表达方式及相互关系

目的 探讨胆囊癌组织中P53和P -gP的表达 ,与生物学行为的关系及二者之间的相互关系。方法 应用免疫组织化学SP法对41例胆囊癌组织中的P53和P-gP的表达情况进行检测。结果 胆囊癌组织P53和P-gP的阳性率分别为46.3% ,56.1%。P53和P-gP的表达与胆囊癌的组织类型 ,分化程度 ,浸润转移无相关性。结论 P53,P-gP在胆囊癌中有一定的表达。P-gP是胆囊癌耐药的重要因素之一。P53与P -gP的表达与胆囊癌的组织类型 ,分化程度 ,浸润转移无关。P53与P -gP在胆囊癌中的表达具有相关性     

P53、PCNA蛋白在胆囊癌中的表达及意义

目的：探讨P53和PCNA蛋白产物与胆囊癌的关系。方法：采用免疫组织化学方法，检测61例胆囊癌组织中P53、PCNA的表达水平。结果：P53、PCNA在胆囊癌中表达的阳性率分别为37．7％、54．1％，与胆囊癌的病理分级、淋巴结转移密切相关（P＜0．01）。P53与PCNA表达呈正相关。结论：P53、PCNA是胆囊癌较特异的肿瘤标记物，其表达与胆囊癌淋巴结转移、病理分级有关。     

胃腺癌突变型P53蛋白和PCNA的表达及对比研究

目的：研究突变型 P53蛋白和增殖细胞核抗原（PCNA）在胃腺癌组织中表达情况,探讨突变型 P53蛋白和PCNA 在胃癌发生发展中作用。方法应用免疫组化 EnVision 法检测42例胃腺癌及正常胃黏膜组织中突变型 P53蛋白和 PCNA 的表达水平,分析不同分化程度胃腺癌中突变型 P53蛋白和 PCNA 的表达的相关性。结果免疫组化方法检测到胃腺癌组织中突变型 P53蛋白和 PCNA 的表达水平显著高于正常胃黏膜组织（P ＜0．05）。胃腺癌组织中突变型 P53蛋白与 PCNA 表达水平与胃腺癌细胞分化程度、有无淋巴结转移有关（P ＜0．05）,与患者的性别、年龄、胃腺癌浸润深度无关（P ＞0．05）。胃腺癌组织中变型 P53蛋白与 PCNA 表达呈正相关（P ＜0．01）。结论突变型 P53蛋白和 PCNA 的表达与胃癌分化程度关系密切,可作为预测胃腺癌恶性程度和评估患者预后的指标。     

P53蛋白表达在上皮性卵巢癌中的临床意义

目的探讨抑癌基因P53蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及与预后的关系,建立有效的判断疾病进展及预后的指标。方法应用免疫组织化学方法检测72例上皮性卵巢癌患者P53蛋白的表达,研究其与临床分期、病理类型、组织分化及预后的相关性研究。结果上皮性卵巢癌中P53蛋白有一定的表达缺失,在G1、G2级组织表达率显著低于G3;不同的临床分期中,Ⅰ、Ⅱ期阳性表达显著低于Ⅲ、Ⅳ期;在浆液性和粘液性两种类型无明显差异。P53（-）和P53（＋）患者化疗的5年生存率分别为60．71％和27．27％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论P53蛋白表达与肿瘤细胞的分期分化程度有关．与肿瘤编织学类型无关。P=53蛋白表达可作为卵巢癌预后和化疗耐药的一个指标。     

宫颈鳞癌组织蛋白酶D的表达及其与P53的关系

目的研究组织蛋白酶D(Cath-D)和P53的表达与宫颈鳞癌的分化、浸润及淋巴结转移的关系，并探讨Cath—D和P53的相互关系。方法应用免疫组织化学检测86例宫颈鳞癌患者组织Cath—D和P53的表达水平。结果在宫颈鳞癌中Cath-D和P53的表达阳性率分别为65．11％和74．41％，Cath—D的过高表达明显与肿瘤的分化程度、浸润性生长方式、淋巴结转移率、肿瘤细胞中P53过多地在核内聚积密切相关。结论在宫颈鳞癌的分化、侵袭性生长方式及转移过程中，癌细胞中的Cath—D扮演了一个重要的角色，而且在肿瘤细胞中P53和Cath—D可同时过高表达，在宫颈鳞癌中p53基因异常可能与Cath—D的过表达有一定的关联性。     

金属硫蛋白-3和P73蛋白在食管鳞癌组织中的表达及意义

目的通过检测食管鳞癌及癌旁正常组织中的金属硫蛋白-3(MT-3)及P73蛋白表达强度,揭示两因子在食管癌发生演变过程中的机制,推断二者的相互关系。方法选取自2010年1月至2012年6月中内蒙古包头市肿瘤医院胸外科食管鳞癌患者,完整记录临床资料病例共计44例。通过免疫组化Evision两步法检测44例食管鳞癌组织及癌旁正常组织中的MT-3、P73蛋白表达情况,了解其与患者年龄、性别、病变长度、组织分化程度及浸润深度、淋巴结转移情况的相关性。应用统计软件对MT-3、P73蛋白表达之间关系进行分析,揭示其相关性。结果 (1)食管鳞癌及癌旁组织表达情况比较,食管癌组织中MT-3及P73蛋白阳性表达显著高于癌旁组织,两者之间差异有统计学意义。(2)MT-3的表达程度与组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关,而与食管鳞癌患者年龄、性别及病变长度无关。(3)P73的表达程度与肿瘤的组织分化程度有关,而与患者年龄、病变长度、病变位置、浸润深度、淋巴结转移无关。(4)应用Spearman秩相关分析MT-3与P73蛋白在食管鳞癌组织中表达,结果为:rs=0.888 1,P<0.005,MT-3和P73在食管鳞癌中的表达总体趋势上呈正相关性。结论 MT-3蛋白在食管鳞癌组织中呈高表达状态,其表达水平与食管癌的组织分化、浸润深度、淋巴结转移密切相关。P73表达水平与食管癌的组织分化程度高低密切相关,与肿瘤的浸润深度以及淋巴结转移与否没有相关性。MT-3与P73蛋白在食管鳞癌组织中表达总体趋势上具有相关性,表明两因子与食管鳞癌的发生、发展密切相关。     

P53蛋白、Rictor蛋白表达水平与子宫内膜癌病理特征的关系

目的探讨子宫内膜癌组织中的P53蛋白、Rictor蛋白表达与疾病发生发展的关系。方法选取我院2016年3月至2017年2月收集的子宫内膜癌组织90例(内膜癌组)、正常子宫内膜组织90例(对照组);采用免疫组化染色检测两组标本中的P53蛋白、Rictor蛋白表达水平,分析不同FIGO分期、组织学分级、淋巴结转移、血管浸润子宫内膜癌组织中的P53蛋白、Rictor蛋白表达差异。结果子宫内膜癌组织中的P53蛋白、Rictor蛋白阳性表达率分别为48.89%、52.22%均显著的高于对照组的8.89%、12.22%,差异具有统计学意义(P0.05);不同FIGO分期、不同组织学分化程度、是否发生脉管浸润的子宫内膜癌组织中的P53蛋白阳性表达率差异均具有统计学意义(P0.05);不同FIGO分期、不同组织学分化程度、是否发生脉管浸润、是否发生淋巴结转移子宫内膜癌患者的Rictor蛋白阳性表达率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论子宫内膜癌组织中的P53蛋白、Rictor蛋白表达水平上调,并且与肿瘤的发生发展关系密切。     

P53和Ki67在胃癌中的表达及其临床意义

目的了解P53和Ki67在胃癌中的表达形式及其临床意义。方法采用免疫组化PV-9000法检查60例患者胃癌组织中P53和Ki67蛋白的表达。结果 P53和Ki67能表达蛋白组织核细胞的特征。60例患者胃癌组织中P53和Ki67蛋白表达阳性率分别为31.67%、68.33%;21例慢性胃炎患者组织中P53和Ki67蛋白表达阳性率为4.77%、38.10%。P53的蛋白组织临床分期、浸润深度、淋巴转移三项阳性表达比较差异有统计学意义(P<0.05),分化程度比较差异未见统计学意义(P>0.05);Ki67蛋白表达的临床分期、浸润深度比较差异有统计学意义(P<0.05),淋巴结转移与分化程度比较差异未见统计学意义(P>0.05)。P53和Ki67在胃癌组织中表达呈显著相关性。结论应用P53和Ki67表达形式的检查结果,可作为胃癌的诊断及预后恢复情况的重要依据。     

PCNA、P53、CerbB—2及bcl—2在胆囊癌中的表达

目的 观察胆囊高分化癌与低分化癌的生物学特性，了解胆囊癌的肿瘤细胞分化与预后的关系。 方法 用Envision免疫组化二步染色方法，检测40例胆囊癌（高分化癌24例，低分化癌16例）PCNA、P53、CerbB－2、bcl－2的表达情况。 结果 PCNA、P53、CerbB－2在胆囊癌中均有过度表达，其中P53在胆囊高分化癌与低分化癌之间有显著差异，P＜0．05；半定量积分分级的P53和CerbB－2在胆囊高分化癌与低分化癌间有显著差异，P＜0．05。 结论 胆囊癌细胞增殖都非常活跃胆囊高分化癌的CerbB－2过度表达明显，而胆囊低分化癌的P53过度表达显著。在本组试验中，胆囊癌的预后与肿瘤分化程度无明显相关。     

食管癌P16／MTS1基因表达及意义

目的：研究P16／MTS1在人食管癌中表达的临床意义。方法：免疫组化检测80例食管癌组织、40例癌旁组织和40例正常组织P16蛋白的表达。结果：P16蛋白在食管癌组织中的阳性表达率为40％，食管癌旁组织表达为60％，正常食管组织阳性表达为100％（P〈0．05）。在80例食管癌中有和无淋巴结转移厦Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ期两组中，P16阳性表达率差异均有显著性（P〈0．05）。结论：P16蛋白异常表达与食管癌的发生发展有关。且与临床分期及癌细胞的分化程度有关。     

凋亡相关因子聚集蛋白、P53及 Bax在大肠腺癌中的表达及相关性研究

目的：探讨大肠腺癌进展过程中凋亡相关因子聚集蛋白（ Clusterin）、P53及Bax的表达情况与作用,并分析三者之间的相关性。方法利用免疫组织化学法检测Clusterin、P53及Bax蛋白的表达情况,分析其表达结果与临床病理间的关系。结果 Clusterin在大肠腺癌中的表达明显高于大肠正常黏膜,蛋白表达情况与性别及年龄无关,而与肿瘤组织分化程度、有无淋巴结转移、Dukes分期及浸润程度呈正相关。Clusterin与P53的表达呈正相关（r=0.63,P〈0.01）,与Bax的表达呈负相关（r=-0.58,P〈0.01）。 P53与Bax的表达呈负相关（r=-0.65,P〈0.01）。结论 Clusterin及P53高表达与Bax的低表达在大肠腺癌的发生过程中起到重要作用。     

胆囊癌和胆囊炎组织中c-FLIP和P53的表达分析

目的检测c-FLIP与P53在胆囊癌和胆囊炎组织中的表达,比较c-FLIP和P53各自在胆囊癌和胆囊炎组织中的表达差异,探讨它们是否与肿瘤的生物学行为相关,以及两者之间表达的相互关系。方法采用免疫组化法检测c-FLIP和P53在49例胆囊癌标本和30例慢性胆囊炎标本中的表达,并对结果进行统计学分析。结果胆囊癌组织中c-FLIP和P53表达(85.71%和65.31%)显著高于胆囊炎组织(26.67%和26.67%)。c-FLIP和P53在胆囊癌组织中的表达与患者性别、胆囊癌的分化程度、TNM分期及有无淋巴结转移之间无显著关联。c-FLIP和P53在胆囊癌组织中表达有明显差异(χ2=5.06,P<0.05),但无显著联系(χ2=1.82,P>0.05)。结论 c-FLIP和突变型P53的过表达与胆囊癌的发生关系密切,可能都属于早期事件。c-FLIP与突变型P53在胆囊癌发生过程中的作用机制、途径可能不同。     

细胞周期蛋白E和p53在胆囊癌组织中的表达

目的：研究细胞周期蛋白E（Cyclin E）和p53在胆囊癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法,检测Cyclin E和p53在胆囊癌组织中的表达,以慢性胆囊炎组织作为对照。结果 Cyclin E在胆囊癌组织中表达阳性率比胆囊炎组高,在中-低分化胆囊癌组织中表达阳性率比高分化胆囊癌组织中高,在晚期胆囊癌（Nevin III~V期）组织中表达阳性率比早期（NevinⅠ,Ⅱ期）胆囊癌组织中高,差异均有统计学意义（χ2分别=17.76、5.11、6.13,P均＜0.05）。 Cyclin E的表达与胆囊癌有无转移无明显相关性（χ2=0.04,P＞0.05）。 p53在胆囊癌组织中表达阳性率比胆囊炎组高,在中-低分化胆囊癌组织中表达阳性率比高分化胆囊癌组织中高,差异均有统计学意义（χ2分别=43.46、12.77,P均＜0.05）。 p53的表达与胆囊癌Nevin分期及有无转移无明显相关性（χ2分别=0.09、0.18,P均＞0.05）。Cyclin E表达阳性的胆囊癌患者1年生存率比表达阴性者低,差异有统计学意义（χ2=16.63,P＜0.05）。p53的表达与胆囊癌患者1年生存率无明显相关性（χ2=0.11,P＞0.05）。结论结合分析Cyclin E和p53在胆囊组织中的表达,有助于对胆囊癌进行早期诊断和判断预后。     

河南贲门癌高发区贲门癌组织浸润淋巴细胞CD4、CD8、γδT和肿瘤细胞P53的表达及意义

目的:探讨河南贲门癌高发区贲门癌组织浸润淋巴细胞CD4、CD8、γδT和肿瘤细胞P53的表达变化特征、相关性及贲门癌组织浸润淋巴细胞CD4、CD8和γδT的表达与贲门癌临床病理的相关性。方法:采用组织病理学方法分析40例贲门癌的组织病理学诊断并采用免疫组化卵白素-生物素-过氧化物酶复合物法分析其浸润淋巴细胞CD4、CD8、γδT的表达状况和肿瘤细胞P53的表达状况。结果:40例贲门癌组织,P53染色阳性率是75.0%,30例P53阳性贲门癌组织中,P53阳性肿瘤细胞数为99±22。CD8和γδT阳性淋巴细胞数在P53阳性组明显高于P53阴性组(P<0.05);而CD4阳性淋巴细胞数在P53阳性组低于P53阴性组(P>0.05);P53阳性肿瘤细胞与CD8阳性淋巴细胞呈正相关(P<0.05)。CD4、CD8、γδT阳性淋巴细胞在不同性别、不同年龄、不同分化、不同分期及有无淋巴结转移的贲门癌浸润淋巴细胞中的表达差异均无显著性(P>0.05)。结论:贲门癌患者中P53蛋白可能作为肿瘤抗原引起以CD8+T淋巴细胞为主的特异性免疫反应,为P53作为贲门癌患者免疫治疗的一个靶点提供了理论依据。贲门癌组织浸润T淋巴细胞亚群类型与贲门癌临床特征(中低分化、肿瘤中晚期、有无淋巴结转移)均无相关性。     

宫颈鳞癌组织蛋白酶D的表达及其与P53的关系

目的研究组织蛋白酶D(Cath-D)和P53的表达与宫颈鳞癌的分化、浸润及淋巴结转移的关系,并探讨Cath-D和P53的相互关系。方法应用免疫组织化学检测86例宫颈鳞癌患者组织Cath-D和P53的表达水平。结果在宫颈鳞癌中Cath-D和P53的表达阳性率分别为65.11%和74.41%,Cath-D的过高表达明显与肿瘤的分化程度、浸润性生长方式、淋巴结转移率、肿瘤细胞中P53过多地在核内聚积密切相关。结论在宫颈鳞癌的分化、侵袭性生长方式及转移过程中,癌细胞中的Cath-D扮演了一个重要的角色,而且在肿瘤细胞中P53和Cath-D可同时过高表达,在宫颈鳞癌中p53基因异常可能与Cath-D的过表达有一定的关联性。     

流式细胞术定量检测食管癌组织中P53、cyclin D1和 Rb蛋白表达的意义

目的：研究P53、cyclinD1和Rb蛋白在食管癌形成与发展中的作用。方法：应用流式细胞术对59例食管癌组织的cyclinD1、P53和Rb蛋白进行定量检测。结果：cyclinD1、P53在低分化组的表达显著高于分化组（P〈0．05）；Rb在低分化组的表达低于分化组，但无显著差异（P〉0．05）；3种蛋白的表达与淋巴结转移均无相关性（P〉0．05）。结论：P53和cydinD1的表达与食管癌的分化密切相关；cyclinD1上调，P53失活可能是食管癌形成与发展的重要分子生物学机制。     

PCNA、P53、CerbB-2及bcl-2在胆囊癌中的表达

目的观察胆囊高分化癌与低分化癌的生物学特性,了解胆囊癌的肿瘤细胞分化与预后的关系.方法用Envision免疫组化二步染色方法,检测40例胆囊癌(高分化癌24例,低分化癌16例)PCNA、P53、CerbB-2、bcl-2的表达情况.结果PCNA、P53、CerbB-2在胆囊癌中均有过度表达,其中P53在胆囊高分化癌与低分化癌之间有显著差异,P＜0.05;半定量积分分级的P53和CerbB-2在胆囊高分化癌与低分化癌间有显著差异,P＜0.05.结论胆囊癌细胞增殖都非常活跃,胆囊高分化癌的CerbB-2过度表达明显,而胆囊低分化癌的P53过度表达显著.在本组试验中,胆囊癌的预后与肿瘤分化程度无明显相关.     

食管鳞癌组织中P13K和基质金属蛋白酶-7的表达及其临床意义

目的研究P13K和基质金属蛋白酶-7（MMP-7）在食管鳞癌组织（ESCC）中的表达及其与食管鳞癌细胞发生、发展与转移的关系以及两者之间的相关性。方法应用免疫组织化学sP法检测24例正常食管黏膜、94例食管鳞癌组织中P13K和MMP-7的表达情况。结果食管癌组织中P13K和MMP-7的阳性表达率分别为71．28％（67／94）和52．13％（49／94）,与正常食管黏膜组织阳性表达率4．17％（1／24）和0％（0／24）相比,差异均有统计学意义（P均〈0．01）;P13K蛋白的表达与食管癌细胞的分化程度、淋巴结转移、浸润深度及临床分期显著相关（P均〈0．01）;MMP-7表达率与淋巴结转移（P〈0．05）、分化程度（P〈O．05）、浸润深度（P〈0．01）和I临床分期（P〈0．05）等因素有关;P13K与MMP-7表达呈显著正相关（r=0．232,P=0．025）。结论P13K、MMP-7表达与食管癌发生、发展及侵袭转移有关,可作为评价食管鳞癌生物津行为的指标n     

环氧合酶-2对人肺癌组织血管形成及耐药性的影响

目的：探讨环氧合酶-2（COX2）的表达对肺癌新生血管形成、化疗后多药耐药性（P—gP）的影响。方法：应用免疫组织化学检测COX-2蛋白、VEGF蛋白和P—gP蛋白的表达。结果：肺癌组织中COX-2、P—gP和VEGF的表达分别为45．12％、53．66％及62．20％。COX-2的表达与淋巴结转移、肿瘤组织的分化程度、不同的病理类型有关，与肿瘤的大小无关；VEGF的表达与淋巴结转移、肿瘤组织的分化程度及临床分期均有关，而与病理类型无关；P—gP在肿瘤组织中的的阳性表达率显著高于癌旁正常组织，P—gP表达率的升高与淋巴结转移、肿瘤组织的分化程度相关，P—gP的表达与肺癌组织学分级、临床分期、不同的病理类型及肿瘤的大小均无关。结论：COX-2与VEGF、P—gP表达之间均呈显著正相关。     

DNA结合抑制蛋白-1在结肠癌中的表达及其意义的研究

目的探讨结肠癌中DNA结合抑制蛋白-1（Id—1）的表达与肿瘤细胞分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期的关系。方法用免疫组化方法分别检测17例结肠腺瘤、16例不典型增生、52例结肠癌及J5例癌旁正常纽织中Id—1的表达。结果正常肠粘膜组织中Id-1蛋白偶有表达，在结肠腺瘤、不典型增生、结肠癌组织中的阳性表达率分别为29.4％、43．75％、73．1％，三者比较差别有统计学意义（P〈0．05）。分化程度低的结肠癌组织中Id．1的阳性表达率高于分化程度高者，两者比较差别有统计学意义（P〈0．05）；35例伴有淋巴结转移的肿瘤原发灶者29例（82．9％）表达Id-1，17例无淋巴结转移者9例表达Id-1（52．9％），两者比较有统计学意义（P〈0、05）；随着肿瘤浸润深度的增高、TNM分期的升高，Id-1的表达阳性率逐渐升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。Id-1蛋白的表达与结肠癌组织的分化程度、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期有关，与年龄无关。结论Id-1蛋白在结肠癌组织中表达明显升高，并与结肠癌侵袭转移及TNM临床分期相关，可作为结肠癌预后判断的指标之一。