CTS天然（中药）澄清剂应用于复方抗感片提取液的除杂工艺研究

目的：优选复方抗感片提取液的除杂提纯工艺。方法：以抗病毒有效成分——表告依春、绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法比较石灰乳法、醇沉法和CTS法处理提取液后有效成分的含量。结果：CTS法在复方抗感片提取液的提纯除杂中,抗病毒活性成分表告依春、绿原酸含量最高。结论：在复方抗感片提取液的提纯除杂中,CTS法优于醇沉法和石灰乳法。     

正交试验优选板蓝根总生物碱中表告依春的提取工艺

板蓝根为十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort．的干燥根,其性寒、味苦,具有清热解毒、凉血利咽之功效。现代药理学研究表明,板蓝根抗病毒作用的有效部位为总生物碱,并从中分离得到有效单体成分表告依春。黄芳等对板蓝根中抗病毒溉性成分进行研究,证明表告依春为板蓝根抗流感病毒的有效成分之一,但目前为止,尚未见用正交试验法用于板蓝根中表告依春提取方面的报道。因此,本文以表告依春含量、水浸出物量的综合评分为考察指标进行试验。采用单因素与正交试验设计优选出板蓝根中表告依春最佳提取工艺。     

不同提取工艺对金银花中绿原酸提取率的影响

绿原酸为众多中药材(如:金银花、茵陈、杜仲等)中抗菌、消炎利胆的主要有效成份[1].绿原酸的提取方法较多,目前主要有水提醇沉法、水提石灰乳沉淀法、醇提铅盐沉淀法、聚酰胺柱层析法、超滤法等[2].本实验比较水提醇沉法及超滤法对金银花中绿原酸提取率的影响,以确定最佳提取方法.     

澄清剂法与醇沉法澄清清肺化痰口服液的比较研究

目的考察不同澄清法对清肺化痰口服液的澄清效果。方法制得清肺化痰水提液后分别采用醇沉法与ZTC1+1天然澄清剂法进行沉淀,采用高效液相色谱法测定两种方法澄清后溶液中绿原酸的含量并作对比。结果 ZTC1+1天然澄清剂法处理后的溶液中固形物0.145 g·g-1,绿原酸得率82.1%,醇沉法处理后的溶液中固形物0.137 g·g-1,绿原酸得率75.6%,ZTC1+1天然澄清剂法较醇沉法处理的水提液除杂率相近,有效成分得率更高。结论 ZTC1+1天然澄清剂法较传统的醇沉法能大幅节约能源,且效果更佳,更适合大生产,可以用于清肺化痰口服液水提液的澄清。     

壳聚糖对小儿咳喘灵原药提取液絮凝除杂效果研究

目的 探索小儿咳喘灵原药提取液高效絮凝除杂工艺,更好地去除杂质,保留有效成分,提高药液的澄清度及其稳定性。方法 采用壳聚糖对小儿咳喘灵口服液原药提取液进行絮凝处理,以有效成分绿原酸保留率、鞣质和蛋白质的去除率及药液浊度作为主要衡量指标,考察絮凝剂用量、絮凝温度、搅拌速度及搅拌时间对絮凝效果的影响,以期得到适宜的絮凝工艺条件。结果 确定了壳聚糖絮凝小儿咳喘灵口服液原药提取液的最佳絮凝工艺为药液温度30 ℃,加入壳聚糖0.75 g/L,先在搅拌桨叶片顶端线速度为1.31 m/s的条件下快速搅拌120 s,再在0.26 m/s的速度下搅拌15 min,絮凝后的药液在分离因数为1 430条件下离心20 min,此时绿原酸的保留率为94.6%,鞣质和蛋白质的去除率分别为44.7%和51.6%,药液浊度为1.1 NTU。药液静置存放90 d后浊度仅为3.5 NTU,稳定性突出。与醇沉法相比,壳聚糖对于小儿咳喘灵原药提取液的絮凝除杂效果良好,有效成分绿原酸及多糖的保留率分别提高了6.3%和25.8%,鞣质去除率提高21.6%,药液的浊度仅是醇沉浊度的1/4,放置3个月药液浊度的上升幅度仅为醇沉法的1/5。结论 絮凝法可以用于小儿咳喘灵口服液原药液的净化除杂工艺。     

微滤-超滤法与醇沉法在山楂水提取液精制中的比较研究

目的比较两种方法在山楂水提取液精制中的效果,研究微滤-超滤联用技术取代传统醇沉法用于精制山楂水提取液的可能性。方法本实验采用醇沉法和微滤-超滤联用技术两种工艺精制山楂水提取液,观察其澄明度,测定总固体得率,并采用分光光度法测定总黄酮的含量,比较醇沉法和微滤-超滤联用技术的优劣。结果微滤-超滤联用技术处理的山楂水煎液的除杂率及有效成分得率均优于醇沉法。结论微滤-超滤法联用技术可替代传统的醇沉法精制山楂水煎液。     

清感颗粒提取及醇沉工艺研究

目的:优选清感颗粒的提取工艺及醇沉工艺.方法:采取正交试验,以挥发油含量、浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对清感颗粒提取工艺及醇沉工艺进行优选.结果:最佳提取工艺为:加水提取3次,每次加8倍量水,提取2 h,首次浸泡60 min.最佳醇沉浓度为70%.结论:该工艺可以提高清感颗粒有效成分提取率和纯度.     

抗病毒口服液纯化工艺的改进

目的 :对抗病毒口服液制备工艺进行改进 ,以降低成本 ,缩短工期。方法 :用薄层扫描法对醇沉法、澄清剂法所得的样品进行绿原酸的定性鉴别。结果 :两种纯化工艺所得样品均与供试品显示相同的斑点。结论 :根据医院制剂的特点和需要 ,有必要进行绿原酸的含量比较 ,以求降低成本 ,缩短工期     

正交设计优选复方熊胆茵陈颗粒水提醇沉工艺研究

目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。     

大黄素、盐酸小檗碱在醇沉工艺中的含量变化

醇沉是中药水提液澄清处理的常用工艺,近年来随着研究日益增多,发现醇沉对中药各种有效成分均有影响,尤其是对生物碱,韩桂茹等[1]报道70%浓度醇沉苦参碱、麻黄碱分别损失22·94%、54·85%;也有人研究比较了醇沉法、大孔树脂吸附法和超滤法对芍药苷含量的影响,结果表明醇沉有一定的优越性[2],说明具体到每个不同的复方制剂,其精制法应根据所含成分的不同特性进行选择。本文在复方大黄喷雾液的醇沉工艺过程中,对大黄素、盐酸小檗碱进行了全程追踪,发现二者在醇沉过程中各有特点,大黄素损失不多,盐酸小檗碱虽损失近一半,但经采用酸醇处理后也可…     

复方参曲颗粒剂的质量标准研究

[目的]建立复方参曲颗粒剂质量标准.[方法]以处方半数药材为研究对象,依据中国药典,进行薄层鉴别;以丹酚酸B的含量为指标,通过对成品的提取方法、提取时间、溶剂用量3个因素进行考察,建立成品最佳前处理方法;采用高效液相色谱法HPLC法测定丹酚酸B的含量.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-2%甲酸水（28：10：62）为流动相,检测波长286nm;按外标法定量.并进行方法学考察.[结果]用75%甲醇50mL,加热回流30min所得的丹酚酸B含量最高,薄层鉴别方法灵敏度高、专属性强.[结论]建立了以人参皂苷Rgl、橙皮苷、哈巴俄苷等为对照品的薄层鉴别方法、以丹酚酸B为含量测定指标的HPLC法,为复方参曲颗粒剂的质量标准提供了依据.     

冬凌草甲素提取纯化方法

目的:探讨香茶菜属植物冬凌草的主要有效成分冬凌草甲素提取纯化方法。方法:以HPLC法测定提取物中冬凌草甲素的含量为检测指标,考察影响冬凌草甲素提取分离的各种相关因素。结果:研究表明,按10 L/kg干草的比例使用80°C乙醇浸泡提取30 min得到的冬凌草浸膏是适合实验室大规模提取冬凌草甲素的方法,采用石油醚丙酮溶剂体系进行首次硅胶柱层析分离可以去除浸膏中大部分杂质,采用乙酸乙酯乙醇体系进行二次硅胶柱层析分离并加以乙醇结晶处理可以得到99%以上纯度的冬凌草甲素。结论:确定了适合实验室内较大规模提取冬凌草甲素的方法。     

抗癌扶正药方多糖的含量测定

目的:为了增强抗癌扶正方多糖的抗肿瘤活性,建立多糖的含量测定方法。方法:在传统水提醇沉的基础上采取了多次无水乙醇、丙酮、乙醚纯化工艺,应用0.2%蒽酮一硫酸法测定多糖含量。结果:经过初步的纯化工艺得出抗癌扶正方的多糖含量为24.9%。结论:该方法操作简便,稳定性较好,可以用于测定抗癌扶正方多糖的含量。     

心舒滴丸中人参提取、精制工艺研究

目的优选心舒滴丸中人参提取、精制工艺条件。方法以人参皂苷Rg1、Re含量为指标,采用正交试验设计,优选人参提取工艺条件;以比吸附率、洗脱量为指标优选大孔吸附树脂精制工艺条件。结果优选提取工艺条件:体积分数为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1 h;精制纯化工艺条件:采用AB-8型大孔吸附树脂,以体积分数为70%的乙醇为洗脱溶剂,4倍树脂体积。结论优选工艺可较好的提取纯化人参皂苷有效成分。     

多指标综合加权评分法优化清胃散提取工艺研究

目的 采用多指标综合加权评分法结合正交试验优化经典名方清胃散的提取工艺.方法 以煎煮水量、煎煮时间及煎煮次数为考察因素,高效液相(HPLC)特征图谱相似度、出膏率及主要成分异阿魏酸、阿魏酸、毛蕊花糖苷、盐酸小檗碱和丹皮酚的含量为指标,采用层次分析法(AHP)结合指标相关性权重法(CRITIC)确定各指标的权重,结合正交...     

微波提取徐长卿中丹皮酚的工艺研究

目的考察微波提取徐长卿中丹皮酚的影响因素,设计微波提取的最佳工艺。方法设计L9（3^4）正交实验,安排辐射温度、辐射时间、乙醇浓度、溶媒倍数4个因素考察,以HPLC法检测。结果丹皮酚的最佳提取工艺为提取温度70℃、提取时间4min、乙醇浓度40％和料液比1：40。结论用本实验方法提取丹皮酚,效率高,时间短,是提取丹皮酚的好方法。     

微波提取吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的工艺研究

目的 考察微波提取吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的影响因素,设计微波提取的最佳工艺。方法设计正交实验,安排辐射温度、辐射时间、乙醇浓度、溶媒倍数4个因素考察,以HPLC法检测。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱的最佳提取工艺为提取温度60℃、提取时间8min、乙醇浓度65％和料液比1：20。结论用本实验方法提取,效率高、时间短,是提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱的好方法。     

不同检测方法在银杏叶缓释制剂处方设计中的比较研究

[目的] 比较采用紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC法)测定银杏黄酮醇苷类成分含量的差异性,并为银杏叶缓释制剂处方设计建立一种简单、有效、可靠的方法。[方法] 紫外分光光度法以总黄酮醇苷为指标成分,于266 nm处测定吸光值。采用HPLC法测量黄酮苷元(槲皮素、山奈素、异鼠李素)3种指标成分,用FDA推荐的f₂相似因子法来评价两种检测方法的相似性。[结果] 两种检测方法的方法学验证均符合要求,且f₂因子值均大于50,两者相似性良好。[结论] 在银杏叶缓释制剂处方设计过程中,可以采用紫外分光光度法代替HPLC法来测定黄酮醇苷类成分的含量。该法操作省时、简便、准确、可靠。