抗癌扶正中药联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察抗癌扶正中药联合CP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应。方法：42例晚期非小细胞肿瘤患者随机分为单用化疗组（对照组）20例及化疗联合抗癌扶正中药组（治疗组）22例,治疗周期均为21天,1个周期评价疗效。结果：①治疗组有效率为36.36%,对照组为35.00%,2组比较差异无显著性（P〉0.05）。②治疗组骨髓抑制发生率为22.72%,对照组为75.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组恶心呕吐发生率为27.27%,对照组为80.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。③治疗组生活质量karnofsky评分提高率为40.90%,对照组为15.00%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组食欲增加为31.82%,对照组为10.00%,2组差异尚无统计学意义（P〉0.05）。结论：抗癌扶正中药联合CP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,并且能够减少抗癌药物的毒副反应和提高生活质量。     

软坚散联合盐酸吉西他滨和顺铂化疗方案治疗肺癌术后化疗患者120例

目的：观察软坚散联合盐酸吉西他滨和顺铂化疗（CP方案）治疗肺癌术后的临床疗效。方法：将本科室肺癌手术患者240例,采用化疗患者随机数字表法随机分为治疗组和对照组各120例,对照组给予CP方案化疗,1 000 mg/m2加入生理盐水100 mL中,静脉滴注,30~60 min,第1,8天给药;顺铂注射液25 mg/m2加入生理盐水500 mL中,遮光静脉滴注,第1,2,3天给药;并给予相应的升白细胞、止吐等基础治疗。治疗组在对照组治疗基础上加服中药软坚散（黄芪、黄精、人参、女贞子、白花蛇舌草、莪术、三棱、蒲公英、半枝莲、焦神曲、焦麦芽、焦山楂、薏苡仁、陈皮、薤白、瓜蒌、桔梗）,从化疗第1天开始服用,1 d 1剂,水煎取浓汁400 mL,分2次温服,忌食生冷、辛辣等刺激性食品,至化疗结束后1周为止。4周为1个疗程,治疗4个疗程后判定疗效。结果：治疗组生活质量karnofsky评分提高率为35.8%,对照组为10.0%,两组对比,差别有统计学意义（P〈0.05）;治疗组食欲提高率为32.5%,对照组为6.7%,差别有统计学意义（P〈0.05）。结论：软坚散联合盐酸吉西他滨和顺铂化疗方案治疗肺癌术后能够减少化疗药物的毒副反应,提高患者生活质量。     

麦门冬汤联合EP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:研究麦门冬汤联合EP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效及麦门冬汤对化疗的减毒增效的作用。方法:对19例中晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组(中西医结合组)和对照组(西医组)。其中治疗组10例,对照组9例,两组均给予EP方案全身化疗,治疗组加服麦门冬汤并随症加减。连续观察3个化疗周期后比较两组治疗前后的不同。结果:治疗组客观有效率为70%,明显优于对照组的44.44%,有显著差异,P<0.05;治疗组的消化道毒性、血液学毒性分别为50%、50%,均明显低于对照组的77.77%、66.66%。结论:麦门冬汤联合EP方案治疗中晚期非小细胞肺癌,能够减轻化疗的不良反应,稳定肿瘤病灶,改善患者的生活质量,而且经济,比较适合年老体弱及经济落后地区非小细胞肺癌患者的姑息治疗,值得进一步深入研究。     

参附注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌临床研究

目的 观察参附注射液对长春瑞滨联合顺铂(NP)方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)引起的毒副反应的影响.方法 将50例老年NSCLC患者随机分为治疗组和对照组各25例,两组均采用NP方案治疗,共2周期.治疗组在化疗同时加用参附注射液静滴.观察两组患者毒副反应及患者生存质量.结果 治疗组血液毒性及恶心呕吐症状较对照组轻,且Karnofsky(KPS)评分高于对照组.结论 参附注射液能减轻NP方案引起的血液毒性,提高老年NSCLC患者生存质量.     

NP方案联合扶正祛痰方治疗非小细胞肺癌晚期的临床研究

目的:研究NP方案(长春瑞滨联合顺铂)联合扶正祛痰方治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法:选取2011年1月—2014年6月于医院住院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,共94例,将患者按随机数字法分至观察组和对照组,各47例,观察组予以NP方案联合扶正祛痰方治疗,对照组仅予以NP方案化疗,比较两组患者治疗的临床疗效、中医临床证候改善情况、生活质量改善率及药物不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗有效率、稳定率、中医临床证候改善有效率分别为29.79%、76.60%、85.11%,明显高于对照组的23.40%、51.06%、55.32%,组间存在显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后心理状况、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分较治疗前增加,组间存在显著性差异(P0.05),观察组治疗后情感评分较治疗前亦明显升高(P0.05)。观察组患者治疗后心理状况、情感、功能状况、肺癌附加关注及生活质量改善总评分均明显高于对照组,组间存在显著性差异(P0.05)。观察组患者恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少不良反应发生率均明显低于对照组,组间存在显著性差异(P0.05),但两组患者肾损害及血小板降低发生率无明显差异(P0.05)。结论:NP方案联合扶正祛痰方用于治疗晚期非小细胞肺癌患者时,可明显提高临床疗效,改善患者临床证候,提高日常生活质量,降低药物不良反应发生率。     

三参冲剂联合MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察三参冲剂联合MVP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将152例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(79例)和对照组(73例)。治疗组采用三参冲剂联合MVP化疗方案,对照组单纯采用MVP方案。结果治疗组和对照组的临床受益率(CR PR SD)分别为82.3%、64.4%,两组比较,P<0.05;1、2、3年生存率分别为60.8%、42.5%,36.7%、19.0%,17.7%、8.2%(P<0.05);并可减低血液高凝状态,提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物对血象的影响,改善患者的生活质量。结论三参冲剂联合MVP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效。     

术后化疗联合中医辅助疗法治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察术后化疗联合康艾注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法：将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用康艾注射液,比较两组的临床效果。结果：治疗后,观察组患者的生活质量各维度评分和T淋巴细胞亚群等指标均较对照组患者出现了明显改善,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）,观察组患者的毒副反应发生率为53．33％,明显低于对照组患者,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）。结论：术后化疗联合康艾注射液治疗对非小细胞肺癌患者具有十分显著的作用,可有效提高患者的生活质量和机体免疫功能,并在一定程度上降低患者化疗的毒副反应,有利于患者的预后恢复。     

消岩汤调整黄芪剂量联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

[目的]观察不同剂量黄芪组方的消岩汤对非小细胞肺癌化疗患者不良反应的影响。[方法]采用完全随机化方法,将90例天津中医药大学第一附属医院非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(60 g黄芪组方的消岩汤+GP方案化疗组)和对照组(消岩汤+GP方案化疗组),观察不同剂量黄芪组方的消岩汤对气虚毒瘀型非小细胞肺癌化疗的骨髓抑制发生率(白细胞水平)及分级、免疫功能、细胞因子、生活质量的影响。[结果]化疗1周期后评价,2组在近期疗效上治疗组有效率为62.2%,对照组为55.6%,比较无统计学差异,(P0.05);在骨髓抑制方面,治疗组白细胞下降水平、回升程度及骨髓抑制发生率均优于对照组(P0.05),治疗组骨髓抑制分级均明显优于对照组;免疫功能方面,治疗后治疗组与对照组比较,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均明显升高(P0.05);在细胞因子方面,治疗后治疗组白介素-6(IL-6)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)较对照组升高明显,有统计学差异(P0.05);在生活质量方面,两组间患者卡氏评分变化比较具有统计学意义(P0.05)。[结论]重用黄芪用量的消岩汤联合化疗治疗非小细胞肺癌,对于改善化疗所致的骨髓抑制、免疫功能下降、细胞因子减少疗效更佳,且对生活质量的改善更加明显。     

调衡方联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察调衡方联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:100例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组采用调衡方联合TP方案治疗,对照组单用TP方案治疗,疗程均为2周期。观察两组治疗后近期疗效、T细胞免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:两组患者在T细胞免疫功能、毒副反应发生方面具有显著性差异(P<0.05)。结论:调衡方联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者T细胞免疫功能,减低TP方案的毒副反应,提高治疗效果和患者的生活质量。     

复方中药配合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

研究背景和目的:观察复方中药配合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应的改善情况。方法:将39例中晚期非小细胞肺癌患者分为2组,对照组20例,采用诺维本加顺铂化疗;治疗组19例,在对照组的基础上加用复方中药汤剂口服或保留灌肠。观察治疗效果,包括毒副反应、临床症状改善情况、白细胞计数。结果:治疗组有效率47.37%,对照组有效率40%,两者无显著差异(P>0.25)。骨髓抑制、恶心和呕吐、静脉炎、脱发、轻度肝肾功能异常、周围神经炎等毒副反应发生率在两组间无显著差异(P>0.5)。临床症状改善率在两组间有显著差异(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗后白细胞计数治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:辨证论治使用中药复方配合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌可以增加疗效,改善临床症状,有效改善化疗药物造成的白细胞下降。     

肺癌汤联合VIP化疗方案治疗非小细胞肺癌37例

目的:观察肺癌汤联合VIP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将70例镇平县中医院收治的非小细胞肺癌患者按照治疗方案的不同分为两组,其中治疗组37例、对照组33例。对照组采用肺癌VIP化疗方案,给予依托泊苷注射液75 mg/m²,1次/d,第1~3天静脉滴注;顺铂注射液30 mg/m²,1次/d,第1~3天静脉滴注,同时给予水化;注射用异环磷酰胺1.2 g/m²,1次/d,第1~3天静脉滴注;并于该药给药后第0,4,8 h静脉推注美司钠注射液400 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上加用肺癌汤(太子参、重楼、生黄芪、白花蛇舌草、全瓜蒌、茯苓、浙贝母、炙百部、紫菀、炒白术、陈皮、清半夏、砂仁、甘草、蜈蚣)加减治疗,1剂/d,水煎服。两组均于连续治疗2个月后判定疗效。结果:治疗组完全缓解14例,部分缓解11例,疾病稳定7例,疾病进展5例,有效率为67.57%(25/37);对照组完全缓解5例,部分缓解7例,疾病稳定11例,疾病进展10例,有效率为36.36%(12/33)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清神经元特异性烯醇化酶、糖类抗原125、癌胚抗原、细胞角质蛋白19片段抗原21-1水平均较治疗前明显降低,且治疗组降低程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者血清程序性死亡蛋白-1、组织多肽特异抗原水平均较治疗前明显降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均明显改善,且治疗组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者社会状态、生理状态、功能状态、情感状态、总体评价等生活质量评分均明显升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组出现血小板减少4例,粒细胞减少2例,贫血3例,蛋白尿2例,消化系统反应3例;对照组出现血小板减少12例,粒细胞减少9例,贫血10例,蛋白尿10例,消化系统反应11例。两组不良反应对比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:肺癌汤联合VIP化疗方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能明显降低患者血清肿瘤标志物及T细胞亚群水平,提高患者免疫功能,改善患者生活质量,安全可靠。     

中药复方联合GP方案治疗晚期或转移性NSCLC的临床研究

目的:观察中药复方对GP方案化疗后晚期或转移性NSCLC患者无进展生存期、1年生存率、主要症状缓解率及不良反应发生率的影响,评价晚期或转移性NSCLC中西结合治疗的疗效和安全性。方法:共收集晚期或转移性NSCLC病人204例。随机分入两组:GP方案治疗组以及GP联合中药复方治疗组,每2个周期后进行肿瘤反应评估,肿瘤缓解或稳定者,继续原方案,共治疗4个周期;肿瘤进展者,后续的治疗由医生决定。主要观察指标为无进展生存期和1年生存率,次要观察指标为主要症状缓解率及不良反应发生率。结果:(1)联合组与GP组的1年生存率分别为54.5%和34.1%(P0.05),联合方案组生存率明显高于GP方案组(log-rank检验P0.05);(2)联合组与GP组中位无进展生存期分别为7个月[95%CI,6.306-7.694]和6个月[95%CI,5.385-6.615],联合组疾病进展率明显低于GP组(log-rank检验P0.05);(3)联合组显著提高了影响肺癌患者生活质量的主要症状(咳嗽、呼吸困难、疼痛)的缓解率(P0.05);(4)联合组与治疗相关的不良反应(疲乏、食欲下降、粒细胞减少)发生率明显低于GP组(P0.05),两组的肝肾毒性作用无统计学差异。结论:方剂联合GP方案较GP方案进一步延缓晚期或转移性NSCLC患者肿瘤进展,并显著延长晚期或转移性NSCLC患者生存时间,且有良好的安全性和耐受性,提示中药复方联合方剂治疗是一安全、有效、经济的晚期或转移性NSCLC的治疗方案。     

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌32例

目的：观察艾迪联合TP方案治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法：治疗组32例用艾迪联合TP方案治疗,对照组32例单用TP方案治疗。比较两组近期疗效、骨髓抑制、生活质量、临床证候等情况。结果：两组近期疗效、骨髓抑制、生活质量、临床证侯等治疗组均优于对照组。结论：艾迪注射液能提高非小细胞肺癌患者疗效,减轻化疗毒副作用,提高生活质量,改善临床。     

扶正升白口服液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察扶正升白口服液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:采用反应变量-动态随机分组,使用翁模型,将60例患者随机分为治疗组36例、对照组24例。对照组给予NP方案化疗,21天为1个治疗周期,应用2个周期。治疗组在NP方案化疗的同时服用扶正升白口服液,2次/d,25 m L/次,直至化疗结束。结果:2组在瘤体变化方面比较,差异无统计学意义(P0.05),但在毒副反应、生存质量、肿瘤标志物变化及生存分析等方面比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正升白口服液可有效对抗NP方案引起的副作用,改善生存质量,延长晚期NSCLC患者的生存时间。     

中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用。方法以自拟扶正抗癌汤联合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌30例,同期单纯化疗药物治疗30例作为对照组,对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比。结果治疗组实体瘤的部分缓解率为46.7%,对照组为43.3%,两组差异无显著性(P>0.05)。治疗组病变恶化率为10%,对照组26.7%,差异有显著性(P<0.05)。结论中药扶正抗癌汤可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物效果,减少化疗引起的毒副反应。     

中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :晚期非小细胞肺癌 6 8例随机分为治疗组 38例和对照组 30例。对照组单用MVP方案 ,治疗组在此基础上加用中药扶正 ,疗程 4～ 8周。结果 :治疗组总有效率为 5 2 6 % ,对照组 30 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效     

康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌50例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将100例NSCLC患者随机分为对照组和观察组各50例。2组均采用NP方案进行化疗,观察组在对照组治疗基础上加用康艾注射液,比较2组的近期疗效及不良反应。结果：近期临床总有效率观察组为44．0％,对照组为38．0％,2组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生存质量显著提升,白细胞减少发生率显著降低,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液在NSCLC化疗过程中具有增效减毒、改善生存质量的作用。     

中药扶正联合吡柔比星治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正并运用吡柔比星联合化疗治疗晚期肺癌的价值。方法 :晚期肺癌 14例 ,运用中药扶正结合吡柔比星为主的联合方案观察疗效及毒副反应。结果 ,晚期肺癌 14例达PR 5例 ,有效率为 35 7%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论 ,中药扶正联合吡柔比星治疗晚期非小细胞肺癌有一定的疗效 ,毒副反应相对轻 ,临床治疗有一定价值。     

抗癌生髓煎防治中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制临床研究

目的:观察抗癌生髓煎防治中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将104例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各52例。对照组患者予TP方案化疗,化疗过程中出现骨髓抑制则给予重组人粒细胞刺激因子注射液皮下注射,观察组在对照组基础上加用抗癌生髓煎治疗,21天为1个疗程,2组均连用3个疗程。观察患者骨髓抑制的发生情况,检测化疗前后T淋巴细胞亚群CD4^+、CD8^+,免疫球蛋白,自然杀伤(NK)细胞,白细胞计数(WBC),血红蛋白(Hb),血小板计数(BPC)水平,记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组、对照组的骨髓抑制发生率分别为13.46%、46.15%,观察组骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞CD4^+、CD4^+/CD8^+、IgA、IgG、IgM及NK细胞水平均较治疗前升高,CD8^+水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗后观察组上述6项指标上升/下降更明显(P<0.05)。治疗后,2组WBC、Hb、BPC含量均较治疗前降低(P<0.05)。治疗后组间比较,观察组WBC、Hb、BPC含量均高于对照组(P<0.05)。观察组、对照组不良反应发生率分别为11.54%、30.77%,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:抗癌生髓煎能降低中晚期非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制发生率,提高患者的免疫功能,减轻不良反应。     

单纯中药和单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

2005年11月-2007年5月，本院肿瘤科运用单纯中药和单药化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）64例，取得较好疗效，并对两种治疗方案进行临床随机对照，现将结果报道如下。