中西医结合治疗女性解脲支原体感染38例

目的观察自拟解毒杀虫汤外用结合阿奇霉素内服治疗女性耐强力霉素生殖道解脲支原体感染的疗效。方法将77例耐强力霉素支原体感染患者随机分为两组,治疗组38例解毒杀虫汤外用结合阿奇霉素内服治疗,对照组39例口服阿奇霉素。结果经3个疗程治疗后,治疗组总有效率为80.56%,对照组为47.52%,差异有显著性意义(P0.05)。在解脲支原体转阴率方面,治疗组总转阴率为80.56%(29/36),对照组为47.22%(17/36),两组差异有统计学意义(χ2=8.669,P=0.06,P0.05)。结论采用自拟解毒杀虫汤外用结合阿奇霉素内服在治疗女性耐强力霉素生殖道解脲支原体感染的效果和转阴率方面优于单一使用阿奇霉素。     

盆炎丸治疗女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证的临床观察

目的 观察盆炎丸治疗女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证的临床疗效。方法 将188例女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证患者随机分为2组,治疗组98例用盆炎丸,每次10 g,每天3次,连续14天为1个疗程;对照组90例口服阿奇霉素,1 g,顿服,连续7天为1个疗程。两组均连续治疗3个疗程,观察2组治疗前后临床证候积分,判断其近期临床疗效,并随访其复发情况,判断其远期疗效。结果 治疗组综合疗效总有效率为91.4%;对照组总有效率为79.3%,两组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。中医证候改善,治疗组明显优于对照组（P<0.01）。两组支原体转阴率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。 治疗组与对照组复发率分别为12.82%、54.76%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 盆炎丸治疗女性生殖道解脲支原体感染气虚血瘀证疗效与阿奇霉素相当,但中医证候改善远期复发率,盆炎丸有明显优势。     

中西医结合治疗湿热型解脲支原体性宫颈炎45例临床观察

目的:观察中西医结合治疗湿热型解脲支原体(UU)性宫颈炎的临床疗效。方法:将90例解脲支原性体宫颈炎患者随机分为两组,对照组应用阿奇霉素口服治疗;治疗组在对照组治疗基础上采用自拟芪柏解毒饮口服和保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后中医证候积分、FQ-PCR定量滴度、UU转阴率和临床疗效。结果:治疗后两组患者FQ-PCR定量滴度水平较治疗前均明显下降(P0.05),两组治疗后FQ-PCR定量滴度比较,治疗组低于对照组(P0.01);治疗组UU转阴率与对照组比较,差异无统计学意义;治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前明显下降(P0.05),两组治疗后中医证候积分比较,治疗组低于对照组(P0.01);治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗解脲支原体性宫颈炎疗效确切。     

易黄汤联合强力霉素治疗生殖道支原体感染湿热下注型疗效观察

目的观察易黄汤联合强力霉素治疗生殖道支原体感染湿热下注型的临床疗效。方法将80例生殖道支原体感染湿热下注型患者随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组单纯给予强力霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予易黄汤治疗,观察2组治疗效果、治疗安全性、复发情况及治疗前后临床症状体征评分情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后2组各项临床症状体征评分均显著下降(P均0.05),且观察组较对照组更显著(P0.05);观察组半年内复发率均显著低于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论易黄汤联合强力霉素治疗生殖道支原体感染湿热下注型疗效确切,可显著改善临床症状体征,降低复发率,且安全可靠。     

中西医结合治疗带下症46例临床观察

目的:观察止带方加味结合西药治疗湿热下注型带下症的临床疗效。方法:将92例湿热下注型带下症患者按治疗方法不同分为观察组与对照组各46例,对照组用西药奥硝唑胶囊内服及克林霉素磷酸酯阴道泡腾片外用治疗,观察组在上述基础上另以止带方加味治疗,比较两组临床疗效及中医证候积分改善情况。结果:观察组总有效率为95.7%,明显优于对照组的78.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组证候积分比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组积分低于对照组,积分下降幅度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗湿热下注型带下症疗效较好,可有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

康妇炎胶囊联合美满霉素治疗女性生殖道解脲支原体感染临床观察

目的:观察康妇炎胶囊联合美满霉素治疗女性生殖解脲支原体(UU)感染(带下病湿热下证)临床疗效。方法:100例随机分为治疗组52例、对照组48例,两组均给予美满霉素治疗,治疗组加用康妇炎胶囊治疗,观察两组临床疗效、治疗前后临床症状积分、治疗前后中医症候积分。结果:痊愈率两组比较差异有统计学意义(P0.05)。临床症状积分与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。中医症候积分与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:康妇炎联合美满霉素治疗女性生殖UU感染(带下病湿热下注证)效果显著。     

自拟清热祛湿方治疗湿热下注型支原体、 衣原体女性生殖系统感染的临证观察

〔摘 要〕 目的：观察自拟清热祛湿方在湿热下注型支原体、衣原体女性生殖系统感染患者中的治疗效果。 方法：选取 2021 年 6 月至 2022 年 6 月政和县妇幼保健院收治的 70 例湿热下注型支原体、衣原体女性生殖系统感染患者作为研究对象, 按照随机排序法分为对照组和观察组,各 35 例。对照组按照常规西医进行治疗,观察组按照自拟清热祛湿方＋常规西医进 行治疗。比较两组患者临床疗效、恢复情况、中医证候积分、不良反应发生情况。 结果：观察组患者临床总有效率高于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者带下异常、小便短赤、阴部不适改善及支原体、衣原体转阴用时均短于对 照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者各项中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在对湿热下注型支原体、 衣原体女性生殖系统感染患者治疗过程中按照自拟清热祛湿方进行治疗,可以迅速缓解患者各方面症状,降低患者中医证 候积分,有效提升临床对该部分患者的综合治疗效果,且治疗期间不良反应少,有助于患者恢复。     

三花解毒饮联合尤靖安治疗湿热下注型轻中度宫颈上皮内瘤变合并高危型人乳头瘤病毒持续感染临床研究

目的:观察三花解毒饮联合尤靖安治疗轻中度宫颈上皮内瘤变(CINⅠ-Ⅱ)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV持续感染湿热下注型患者的效果及对宫颈病理改变的影响。方法:选取84例CINⅠ-Ⅱ合并HR-HPV持续感染湿热下注型患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组给予尤靖安治疗,观察组在对照组基础上用三花解毒饮治疗,对比2组临床疗效、HPV转阴率、宫颈组织病理改变、P16^INK4a阳性表达率及治疗前后中医证候积分、HPV病毒载量。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组各项中医证候积分、HPV病毒载量均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组各项中医证候积分、HPV病毒载量均较低(P<0.05)。治疗后,观察组清除HPV总有效率、宫颈组织病理总有效率及HPV转阴率均高于对照组(P<0.05),P16^INK4a阳性表达率低于对照组(P<0.05)。结论:三花解毒饮联合尤靖安能显著抑制HR-HPV生长,减轻HR-HPV持续感染,降低HPV病毒载量,提高HPV清除效果及转阴效果,逆转CIN进展,改善宫...     

希舒美并中药坐浴治疗幼女支原体感染临床观察

解脲支原体生殖道感染是一种性传播疾病 ,中医认为生殖道解脲支原体感染属于“湿热内蕴 ,虫毒侵蚀”的发病机制 ,提出“清热利湿 ,解毒杀虫”的治疗原则。笔者从 2 0 0 0年 1月—2 0 0 4年 8月 ,运用希舒美 (阿奇霉素 )并中药坐浴治疗幼女解脲支原体 (Uu)感染的非淋菌性尿道炎     

苍柏清带汤联合阿奇霉素治疗解脲支原体阳性阴道炎20例

目的观察加味苍柏清带汤联合阿奇霉素治疗解脲支原体阳性阴道炎（湿热下注证）的疗效。方法收集2012年11月至2013年3月就诊于黑龙江中医药大学附属第一医院妇科门诊的60例患者,随机分成三组,中西药组采用加味苍柏清带汤联合阿奇霉素治疗,中医药组采用苍柏清带汤治疗,西医药组采用阿奇霉素治疗。结果中西药组UU转阴率明显高于中医药、西医药两组（P〈0.05）;三组中医证侯疗效比较,在显愈率和总有效率方面均有显著差异（P〈0.05）。结论加味苍柏清带汤联合阿奇霉素治疗解脲支原体阳性阴道炎（湿热下注证）在改善中医临床症状和总转阴率方面优于中医药组和西医药组,且疗效显著。     

清热利湿方联合盐酸多西环素胶囊治疗解脲支原体感染临床观察

目的：观察清热利湿方联合盐酸多西环素胶囊治疗解脲支原体感染的临床疗效。方法：确诊解脲支原体感染患者60例，采用随机数字表法分为两组各30例。对照组予盐酸多西环素胶囊口服治疗，治疗组在对照组的基础上联合清热利湿方口服治疗。观察两组的临床疗效及解脲支原体转阴率。结果：治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。治疗组解脲支原体转阴率为80.00%，高于对照组的73.33%，但差异无统计学意义（P﹥0.05）。两组中医证候积分均低于治疗前，且治疗组低于对照组，差异均有统计学意义（均P﹤0.05）。结论：清热利湿方联合盐酸多西环素胶囊治疗解脲支原体感染临床疗效较好。     

当归拈痛汤加味内服外用治疗阴痒40例

目的观察当归拈痛汤加味内服外用治疗阴痒的临床疗效。方法将80例辨证属肝经湿热的阴痒患者随机分为治疗组与对照组各40例,前者给予当归拈痛汤加味内服外洗治疗;后者给予红核妇洁洗液外洗配合保妇康栓纳阴治疗,观察两组患者临床疗效及中医证候积分。结果治疗组总有效率为92.5%;对照组总有效率为75%。两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组明显高于对照组。治疗组与对照组治疗后中医证候积分比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。治疗组能更好地改善患者临床症状。结论当归拈痛汤加味内服外用治疗阴痒疗效显著,值得临床推广应用。     

当归贝母苦参汤加味联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床研究

目的:探讨当归贝母苦参汤加味内服治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法:将60例复发性外阴阴道假丝酵母菌病(湿热下注型带下)患者,随机分为治疗组及对照组各30例,对照组患者采用氟康唑口服及硝呋太尔制霉菌素软膏阴道给药,治疗组患者在对照组治疗基础上加用当归贝母苦参汤加味内服,观察两组患者总有效率、中医证候积分、阴道清洁度、复发率及副作用。结果:治疗组患者总有效率为96.67%,优于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者组内治疗前后比较,中医证候积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗前后中医证候积分差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者阴道清洁度比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现副作用。结论:当归贝母苦参汤加味联合氟康唑及硝呋太尔制霉菌素软膏治疗湿热下注型复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床疗效更佳,半年内复发率更低,值得临床推广应用。     

中药内服外洗治疗女性生殖道解脲支原体感染50例疗效观察

笔者运用自拟中药内服、外洗的方法治疗女性解脲支原体 (Ｕｕ)引起的生殖道感染 5 0例 ,并与西药强力霉素口服、硼酸外洗治疗 40例进行对照观察 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　 90例患者均为我院妇科的门诊患者 ,随机分为治疗组 5 0例 ,对照组 40例。 2组年龄分别     

加味二妙颗粒联合尤靖安治疗人乳头瘤病毒持续感染伴CINⅠ临床研究

目的:观察加味二妙颗粒联合尤靖安治疗HPV伴CINⅠ持续感染临床疗效。方法:将60例HPV持续感染伴CINⅠ的患者随机分为治疗组、对照组,每组30例。治疗组采用加味二妙颗粒联合尤靖安治疗,对照组仅予尤靖安。以3个月为1个疗程,两组均治疗2个疗程,观察HPV转阴率、CINⅠ逆转率、中医证候积分变化及临床疗效情况。结果:(1)治疗组HPV转阴26例,对照组HPV转阴19例,两组HPV转阴率比较有显著的统计学差异,治疗组的HPV转阴率明显高于对照组。(2)治疗组CINⅠ逆转27例,对照组CINⅠ逆转20例,治疗组CINⅠ的逆转率明显高于对照组。(3)按中医证候积分比较:两组治疗前后积分均明显减少,治疗后组间比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(4)治疗组、对照组总有效率为93.33%、73.33%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:加味二妙颗粒联合尤靖安对于治疗湿热下注型HPV伴CINⅠ持续感染的患者有较好临床疗效,能有效清除持续感染的HPV并且有效逆转CINⅠ,在改善中医临床证候方面有一定优势。     

加味蜀羊泉散联合辛复宁治疗HPV持续感染合并CIN I 30例临床观察

目的:观察加味蜀羊泉散联合辛复宁治疗HPV持续感染伴CIN I临床疗效。方法:将60例HPV持续感染伴CIN I的患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予辛复宁外用,治疗组在对照组基础上加用加味蜀羊泉散内服,治疗结束后比较2组的综合疗效、HPV转阴率、CIN I逆转率、中医证候积分。结果:治疗组总有效率、HPV转阴率、CIN I逆转率分别为86. 67%、73. 33%、63. 33%,对照组分别为66. 67%、53. 33%、46. 67%,组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:加味蜀羊泉散联合辛复宁治疗HPV持续感染并CIN I有较好疗效,且能明显改善中医证候。     

中西医结合治疗女性生殖道支原体感染35例总结

目的:观察中西医结合治疗女性生殖道支原体感染的临床疗效。方法:将69例生殖道支原体感染女性患者随机分为对照组34例和治疗组35例。对照组给予阿奇霉素常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合八正散加减治疗。治疗结束1个月后比较两组患者的临床疗效。结果:总有效率治疗组为94.29%,对照组为73.53%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:八正散加减结合阿奇霉素肠溶胶囊治疗生殖道支原体感染疗效显著,值得临床推广。     

中西医结合治疗宫颈衣原体感染临床观察

目的　观察中西医结合治疗宫颈衣原体感染的疗效。方法　将 10 2例宫颈衣原体感染患者随机分为观察组和对照组 ,观察组用解毒克淋汤加强力霉素治疗 2周 ,对照组单用强力霉素治疗 2周。结果　两组在治疗结束后 2～ 3周复查宫颈支原体 ,观察组转阴率为 78.8% ,对照组转阴率为 6 0 .0 % ,观察组转阴率明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　中西医结合治疗宫颈衣原体感染疗效优于单纯西医治疗。     

消支解毒泡腾片治疗生殖道解脲支原体感染疗效观察

目的观察消支解毒泡腾片治疗生殖道解脲支原体感染的临床疗效。方法20例辨证属肝经湿热之阴道炎患者予消支解毒泡腾片阴道给药,每日1次,连用10d。结果20例患者经治疗痊愈12例,显效3例,无效5例。结论消支解毒泡腾片对女性生殖道解脲支原体感染有确切疗效。     

化毒超微粉治疗湿毒瘀阻证女性下生殖道HR-HPV持续感染30例临床研究

目的观察化毒超微粉治疗湿毒瘀阻证女性下生殖道高危人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的临床疗效及安全性。方法将60例湿毒瘀阻证女性下生殖道HR-HPV持续感染患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予化毒超微粉阴道喷撒,每次3g;对照组给予重组人干扰素a2b阴道泡腾胶囊1粒阴道放置。两组均为隔日1次,10次为1个疗程,月经期停药,连续使用3个疗程。于治疗结束12个月后观察两组患者HR-HPV转阴率、中医证候疗效、临床疗效及不良反应的发生情况,治疗前后比较中医证候积分及Reid阴道镜评分(RCI)总分。结果治疗后治疗组HR-HPV转阴率为83.33%,明显高于对照组的60.00%(P=0.045);治疗组中医证候疗效显效率为96.70%,明显高于对照组的50.00%(P0.05);治疗组临床疗效总有效率为86.7%,明显高于对照组的63.3%(P0.05)。两组治疗后中医证候积分、RCI总分均较本组治疗前下降,且治疗组下降更明显(P0.01)。两组患者治疗期间均未出现不良反应。结论化毒超微粉能够有效清除女性下生殖道HR-HPV持续感染,改善临床症状,且安全性好。