不同产地葛根中葛根素的含量比较

目的:考察广东、广西产地不同的葛根中葛根素含量差异.方法:采用kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(33:67),流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为250nm,高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地葛根中葛根素含量;结果:广东产葛根中葛根素的含量为3.81％;广西产葛根中葛根素的含量为2.50％.结论:各产地的葛根药材中葛根素含量变异较大,其广东产葛根中葛根素含量相对较高.     

高效液相色谱法测定葛根异黄酮中葛根素的含量

目的探讨用高效液相色谱法定量测定葛根素的含量。方法色谱柱大连SpherisorbC18(10μm,4.6mm×250mm);流动相水(用冰醋酸调至pH3.0)-甲醇(80∶20);二极管阵列检测器,检测波长250nm。结果葛根素与3＇-甲氧基葛根素完全分离。浓度线性范围为20～180μg/ml(r=0.9999),平均加样回收率为101.7%,RSD=0.43%(n=5)。结论本法简便、准确,重现性好,可用于葛根素的质量控制。     

高效液相色谱法测定芩莲葛根片中葛根素的含量

目的　建立芩莲葛根片中葛根素的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇 水(25∶75) ,检测波长250nm。结果　此法线性关系良好,平均加样回收率为100.2%。结论　方法简便可靠,分离度好,可用于芩莲葛根片的质量控制     

固相萃取-高效液相色谱法测定葛根中葛根素含量

目的 研究固相萃取富集除杂,高效液相色谱法测定葛根样品中的葛根素.方法 葛根样品提取液用Sep- Park-C18固相萃取小柱富集除杂,以Agilent Eclipse C18柱(150 mm×4.6mm,5μm)色谱柱为固定相,甲醇-水(25:75)为流动相,流速为0.5mL/min等梯度洗脱,用紫外检测器检测,根据该色谱图的峰面积定量.结果 平均加样回收率为96.08％,RSD为1.51％(n=6).结论 该方法用于测定葛根中的葛根素,结果令人满意.     

高效液相色谱法测定复方葛根透皮贴剂中葛根素的含量

目的:建立复方葛根透皮贴剂中葛根素的HPLC含量测定方法.方法:用Kromasil C<,18> column(4.60mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(25:75:0.01),检测波长为250nm.结果:线性范围在20～100μg/ml,葛根素的加样回收率为96.76%,RSD为0.95%(n=6)...     

高效液相色谱法测定葛根异黄酮中葛根素的含量

目的：探讨用高效液相色谱法定量测定葛根素的含量。方法：色谱柱大连Spherisorb C18(10μm,4.6mm×250mm);流动相水(用冰醋酸调至pH3.0)-甲醇(80∶20);二极管阵列检测器,检测波长250nm。结果：葛根素与3＇-甲氧基葛根素完全分离。浓度线性范围为20～180μg/ml(r=0.9999),平均加样回收率为101.7%,RSD=0.43%(n=5)。结论：本法简便、准确,重现性好,可用于葛根素的质量控制。     

高效液相色谱法测定葛根总黄酮及制剂中葛根素的含量

以反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＲＰＬＣ）测定葛根总黄酮提取物及制剂中葛根素的含量。检测波长２５０ｎｍ，流动相为甲醇－水（２５：７５），进样２０μｌ采用外标法。当葛根素浓度在０．５－１２μｇ／ｍｌ时，浓度与峰面积呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９１。回收率及ＲＳＤ分别为１００．９％，１．２８％。     

高效液相色谱法测定鼻炎胶囊中葛根素的含量

高效液相色谱法测定鼻炎胶囊中葛根素的含量中国药品生物制品检定所北京１０００５０张伟，粟晓黎，田金改鼻炎胶囊由苍耳子、葛根、黄芩、白芷、藁本等７味中药组成，具祛风宣肺、清热解毒的作用。其中主要成分葛根为豆科植物野菊Ｐｕｅｒａｒｉａｌａｂａｔａ（Ｗｉｌｌ...     

高效液相色谱法测定葛根姜黄口服液中葛根素的含量

目的建立测定葛根姜黄口服液中葛根素含量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相∶甲醇-水（30∶70）;流速：1.0 ml/min;检测波长：250 nm;柱温：30℃。结果葛根素在0.02 064～0.4 128μg范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9 998）,平均回收率为99.29%,相对标准偏差为1.57%。结论 HPLC可用于葛根姜黄口服液质量控制和评价。     

HPLC法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量

采用高效液相色谱法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量,方法简便,平均加样回收率为 98 2 4 %,RSD为 1 4 0 %(n =6 )。     

葛根超微饮片的HPLC指纹图谱研究

目的研究葛根超微饮片的HPLC指纹图谱,考察其有效成分及含量,为葛根的质量控制提供可靠方法.方法以大连依利特公司Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)柱为色谱柱.以乙腈-水为流动相进行二元梯度洗脱,柱温为25 ℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm.结果初步建立了葛根超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了11个共有峰.结论利用HPLC指纹图谱可以较全面的控制葛根超微饮片的内在质量.     

高效毛细管电泳法测定葛根及其制剂正心泰胶囊中葛根素的含量

目的：测定葛根（野葛,粉葛）及其制剂正心泰胶囊中葛根素的含量。方法：采用高效毛细管电泳法,双氯灭痛为内标物。测定条件为：运行缓冲液：30mmol/L硼砂缓冲溶液（PH：9．37）,操作电压30kv,柴外检测波长254nm,结果：葛根素的线性范围为10－100ug/ml,葛根的平均回收率为97．53％（RSD：2．1％,=5),,正心泰胶囊平均回收率为：102．31%(RSD:1.7%,n=5),结论：该方法简便,快捷,具有良好的精密度,回收率和线性关系,结果满意。     

粉葛与其伪品食用葛的鉴别

目的建立粉葛与其伪品食用葛的鉴别方法。方法用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对粉葛与食用葛进行鉴别。结果粉葛与食用葛在药材性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱及高效液相色谱方面均有一定的差异。结论该研究结果可以作为粉葛药材品质的鉴定依据。     

RP-HPLC法测定湖南粉葛中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定湖南粉葛中葛根素含量的方法.方法:采用Diamonsil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相甲醇-水(35:65),检测波长250mm,流速1.0mL/min,柱温30℃.结果:葛根素在0.2～1.2μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD...     

Evaluation of quality of Radix Puerariae herbal medicine by isoflavonoids

Objectives A high‐performance liquid chromatography (HPLC) method was developed to examine five isoflavonoids present in Chinese herbal medicinal products containing Radix Puerariae. Methods Five isoflavonids, puerarin, daidzin, genistin, daidzein and genistein, were measured by HPLC. The HPLC system was equipped with an ODS‐AM‐303 column (250 mm × 4.6 mm i.d., 5 μm) and established gradient system comprising glacial acetic acid/water and glacial acetic acid/acetonitrile. Key findings The developed HPLC system yielded good separation of the five isoflavonoids. Relative coefficients of intraday and interday analysis of variation were less than 5%. The isoflavonoid recovery from Radix Puerariae was 90–113%. Most of the Radix Puerariae products studied contained five isoflavonoids in their HPLC fingerprint. The major component was purarine, then daidzin and daidzein; genistin and genistein were the least abundant. Five Radix Puerariae herbal medicines contained various concentrations of isoflavonoids. Of the 11 scientific extracted formulas of Radix Puerariae tested, ST brands had a greater isoflavonoid content than KA and SC brands. Conclusions Separation and quantification of the five isoflavonoids by this HPLC method was suitable to assess the quality of Radix Puerariae herbal medicine products.     

伏牛山区野葛与粉葛中葛根素和大豆苷元含量比较

目的:比较研究伏牛山区野葛与粉葛中葛根素和大豆苷元的含量。方法:采用超声提取法提取野葛与粉葛中的葛根素和大豆苷元,以HPLC法同时测定和比较分析葛根素和大豆苷元的含量。结果:野葛与粉葛中葛根素和大豆苷元含量分别为4.0%,0.035%,1.6%,0.038%。结论:野葛与粉葛中葛根素含量差别较大,大豆苷元含量相当,野葛与粉葛不能同等应用。     

高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定葛根素氯化钠注射液中葛根素含量的方法。方法色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-0.1%枸橼酸溶液(25∶75),检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温。结果葛根素检测浓度在13~107μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=0.63%)。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于本品的含量测定。     

HPLC测定冠脉宁片中葛根素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定冠脉宁片中葛根素的含量。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水（25：75）；流速1ml·min^-1；柱温30℃；检测波长250nm。结果：葛根素进样量在0.0512～0.819μg内呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率99．50％，RSD为1．6％（n=6）。结论：本方法简便，准确，重现性好。