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李旺林 《中国实用内科杂志》1991,(3)
患者女,37岁。因发胖、乏力伴多饮多尿2个月,于1988年7月24日入院。患者2个月前发现全身发胖,面部有红斑,体重比病前增加4kg,四肢肿胀无力,口渴多饮,尿量明显增加,头昏,心悸。无咳嗽、咯血,胸痛及呼吸困难。平素身体健康。近2个月月经不规则,量少,色淡红。查体:体温37℃,脉搏80 相似文献
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<正>概述异位促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)综合征(ectopic ACTH syndrome,EAS)作为库欣综合征的一种特殊类型,是因垂体以外ACTH的肿瘤组织分泌过量具有生物活性的ACTH,刺激肾上腺皮质增生并产生过量皮质类固醇引起的临床综合征,占库欣综合征患者总数的5%~10%[1]。国外文献报道最多见病因为肺部或支气管肿瘤,约占50%,其次分别为胸腺及胰腺肿瘤,各约占10%,还可有甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC),嗜铬细胞瘤,胃肠道及生殖系统、前列腺等部位的肿瘤[2]。 相似文献
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异位促肾上腺皮质激素瘤一例李继达,姚合斌患者男,42岁,1989年3月始自觉发胖、脸变圆,面红润,毳毛增多,胸、背部皮肤出现较多痤疮,视物模糊,体力下降。1990年10月在北京协和医院检查:血压22.7l14.7kPa(170/110mmHg)。肾上... 相似文献
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患者男,61岁。5个月前出现颜面及双下肢水肿,夜尿增多.5~6次/晚,食欲增加,但体重无明显增加,乏力渐明显,生活不能自理,近1个月血压160/100mmHg(1mmHg=0.133kPa),右跟视力下降,降压利尿浩疗,疗效不佳。无头痛、恶心、呕吐,无毛发增多,无畏寒、发热,无咳嗽、咳痰、腹痛、腹泻。体检:BP150/90mmHg,体重指数21.9kg/m^2,神清,无满月脸、水牛背及向心性肥胖,无皮肤紫纹、痤疮,面部及胸部皮肤发红、全身浅表淋巴结不大,眼睑水肿,眼球活动自如,瞳孔对光反射正常,颈软,甲状腺不大,心肺正常,腹部未扪及包头,肝脾未及,双下肢轻度水肿,四肢肌力、肌张力正常。膝反射减弱,病理征阴性。 相似文献
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异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征是垂体以外的肿瘤组织分泌大量有生物活性的ACTH或ACTH类似物,刺激肾上腺皮质增生,使之分泌过量的皮质醇所引起的一系列症状,它约占库欣综合征的10%~20%[1]。在诸多的异位ACTH肿瘤中,较常见的是胸腔内(肺、胸腺)类癌。我国此病的诊断率非常低 相似文献
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肺癌致异位促肾上腺皮质激素综合征并发急性胰腺炎一例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者男性,86岁。2006年3月发现血压升高,最高165/85 mm Hg,无明显乏力,服用氯沙坦,未见血压改善,并出现双下肢轻度水肿,换用氨氯地平,血压降至150/80 mm Hg左右,但水肿加重,加用吲达帕胺水肿好转,但出现双下肢无力,于2006 相似文献
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异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征属库欣综合征的一种特殊类型,其发病机制是非垂体的肿瘤组织分泌过量的具有生物活性的ACTH或ACTH类似物,刺激.肾上腺皮质增生并分泌过量的皮质醇,引起一系列临床症状.本义列举了2例由不同部位类癌所敛的异位ACTH综合征,详细阐述了其临床特征、实验室及影像学检查特点,并总结了在诊治过程中的经验与教训,使临床医生能够对此种疾病有充分的了解,及早诊断和治疗. 相似文献
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正异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征(ectopic ACTH syndrome,EAS)是库欣综合征中的少见类型,临床诊断较为困难,由于皮质醇水平增高可导致认知、记忆、情感等方面的异常,当以急性精神异常为首发表现时原发疾病易被忽略,造成误诊误治。本文报道了一例以躁狂发作为首发症状的异位ACTH综合征患者完整的诊治及随访经过,并对该类疾病导致的精神异常进行文献复习,希望有助于提高临 相似文献
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1病历摘要
患者,女,26岁。因间断腹痛、腹泻、脓血便2年,加重10余天入院。患者2年前劳累后出现腹泻,每日排便5~6次,黏液脓血便;伴腹痛,位于左下腹,呈阵发性疼痛,有疼痛-便意-便后缓解的规律。无发热、心悸、关节疼痛。当时在日本某医院行结肠镜检查,诊断为溃疡性结肠炎, 相似文献
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异位促肾上腺皮质激素综合征(ectopic adrenocorticotropic syndrome,EAS)是体内非垂体部位的神经内分泌肿瘤产生大量促肾上腺皮质激素(ACTH),促进肾上腺皮质醇过量分泌从而引起的皮质醇增多症亚类,约占所有皮质醇增多症病因的5%~10%[1]。EAS临床表现变异性较大,其病因、分型、诊断及异位肿瘤定位是临床面临的具大挑战。导致EAS的肿瘤分布广泛,常见于肺部、胸腺、胰腺及肾上腺等,而来源于肾脏的EAS非常罕见。现报告我院1例确诊肾脏神经内分泌肿瘤致EAS的病例,并就现有文献进行复习总结,分析其临床特点。 相似文献
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黄道远 《国际内分泌代谢杂志》1990,(3)
下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)已被广泛作为内分泌疾病和非分泌疾病的一种诊断手段。它既可单独应用,也可与下丘脑其它释放激素配合应用。一般认为当CRH的剂量在100μg以下(1μg/kg)时进行该试验比较安全。有人报道在灵长类动物和人类,较大剂量的羊或人CRH可引起低血压效应。Hermus等报道1例静脉注射200μg的CRH后3min,收缩血压从114急剧下降至 相似文献
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宁光 《国际内分泌代谢杂志》2009,29(4)
异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征属库欣综合征的一种特殊类型,其发病机制是非垂体的肿瘤组织分泌过量的具有生物活性的ACTH或ACTH类似物,刺激肾上腺皮质增生并分泌过量的皮质醇引起的临床综合征.引起异位ACTH综合征的最常见病因为肺癌,尤其是小细胞肺癌,约占50%.但"类癌与异位ACTH综合征"一文的特点是总结了临床较为少见的类癌引起异位ACTH综合征的病例,主要因为:(1)类癌引起异位ACTH综合征发病率有增加的趋势,如以往有关类癌致异位ACTH综合征的报道仅占异位ACTH综合征的10%,但在20世纪80年代以后的病例报道中,类癌的比例增大,约占36%~46%. 相似文献
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<正>患者,女,55岁,工人,因“乏力2个月,加重1天”于2016年3月13日就诊于我科。患者2个月前出现乏力,无头晕、胸闷、多尿、口干、多饮,外院查血钾<2.00 mmol/L(3.50~5.30 mmol/L,括号内为正常参考值范围,以下相同),诊断为“低钾血症”,经补钾对症处理后乏力减轻。1天前,患者再次出现四肢乏力,于我院查血钾2.09 mmol/L(3.50~5.50 mmol/L),以“低钾血症原因待查”收住院。自发病以来,患者饮食、睡眠可,大小便无明显异常,近2个月体重较前增加5 kg。既往史:高血压病2年, 相似文献
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患者,男,51岁。因患双眼葡萄膜炎13年余,长期应用激素治疗,于1988年9月18日下午5时许第四次间断肌注促肾上腺皮质激素(ACTH)25u、约5分钟后出现皮肤发痒、喷嚏、不适,后出现心悸、心慌、胸闷、气促、出汗、精神恍惚等症状。体检:T正常,P110次,R30,Bp9.33/5.33kPa神志清楚,面色苍白,大汗淋漓,心率110次,律齐、各瓣膜区未闻明显病理性杂音,呼吸急促,双肺未闻病理性呼吸音,其余正常。 相似文献