福建蓼属药用植物资源调查

蓼属植物大约有300种,广布于世界各地,我国约有120多种,福建约有38种,其中药用植物有28种,本文对其资源进行调查,供参考.     

重楼属药用植物DNA条形码鉴定研究

为评价DNA条形码候选序列对重楼属药用植物的鉴定作用, 探讨重楼属药用植物鉴定新方法, 本研究对重楼属11个物种17份样品的psbA-trnH、rpoB、rpoC1、rbcL、matK和核ITS2序列进行PCR扩增和测序, 比较各序列扩增和测序效率、种内和种间变异, 进行barcoding gap分析, 采用BLAST1和Nearest Distance方法评价不同序列的鉴定能力。结果显示, ITS2序列在所研究的重楼属药用植物中的扩增和测序效率均为100%, 其种内种间变异、barcoding gap与其他DNA条形码候选序列相比具有明显的优势, ITS2序列在重楼属中的鉴定成功率达到100%, 而生物条形码协会 (CBOL) 植物工作组推荐的matK和rbcL序列的鉴定成功率分别为52.9% 和5.9%, 二者联合鉴定能力没有提高, 对于ITS2序列扩大至29个物种67份样品依然具有100%的鉴定成功率。实验结果表明, ITS2序列能够准确鉴定重楼属药用植物, 可以作为潜在的药用植物通用条形码序列。     

四川忍冬属药用植物资源调查

目的调查四川忍冬属药用植物的资源状况。方法采用产地调查、标本采集、分类鉴定与文献查阅相结合的方法。结果报道了四川忍冬属药用植物12亚组25种1亚种6变种的分布、生境及药用情况。结论调查有助于四川忍冬属药用植物的资源利用和深入研究。     

重庆南川区紫堇属药用植物资源调查

目的:了解重庆南川区紫堇属药用植物资源状况,以合理开发利用和保护该属植物资源,实现资源的可持续利用。方法:在走访调查的基础上,采用野外实地考察与室内标本鉴定、资料整理相结合的方法,对分布于重庆南川区的紫堇属药用植物的种类、生长习性与垂直分布等进行统计分析。结果与结论:重庆南川区分布有该属植物14种、1变种,几乎覆盖了该地区从低海拔到高海拔各区域;以川东紫堇较为常见,川鄂黄堇则极为罕见。该属植物全部均可入药,且资源蕴藏量较大。其中,毛黄堇、石生黄堇、紫堇、刻叶紫堇及地锦苗等适宜开发,具有较大的开发利用潜力。     

湖南省薯蓣属药用植物资源近况调查

薯蓣皂素（薯蓣皂苷元，diosgenin）是甾体激素类药物的首选起始原料物质，可以合成生产肾上腺皮质激素、性激素、蛋白同化激素等200多种药物，也可用于抗肿瘤、治疗心血管病等，产品供不应求。此种成分主要集中分布于薯蓣科薯蓣属（Dioscorea）植物的横生根茎组（Stenophora）中。我国薯蓣科仅有一属，约48种，分布很广，以西南各省区种类较多。在中国用于提取薯蓣皂苷元的薯蓣近20种，一般都具有类似的成分或内含物。1972年成都生物研究所开展了穿龙薯蓣治疗冠心病的药物研究，并开发了冠心宁制剂。江苏植物研究所在1978年对盾叶薯蓣（黄姜）进行了综合研究，并开发了“盾叶冠心灵片”制剂，对心绞痛有明显疗效。目前对薯蓣属含皂素成分植物的研究主要集中在盾叶薯蓣的组织培养、皂素的含量测定、栽培中出现的病毒、肥料及药理作用等方面，如周雪林对盾叶薯蓣无性繁殖的研究，黄涛与张友德等对盾叶薯蓣有性繁殖的研究。     

川西高原地区红景天属药用植物种质资源的分布与区系特点

目的对川西高原及其邻近地区的红景天属药用植物种质资源进行调查、总结和分析。方法对红景天属植物进行野外实地资源调查、标本采集与鉴定,并结合标本查证。结果总结概括了川西高原地区红景天属植物的区系特点、种质资源分布特征和14种主要植物的分布、生境和药用价值,编制了分布于川西高原的14种主要红景天属植物的分种检索表。结论文中所做分析为进一步开发和充分利用红景天属的野生药用植物资源奠定了基础。     

中国防己科千金藤属药用植物资源利用研究

本文报道我国防己科18种千金藤属药用植物的资源及化学分析工作:通过薄层检查了17种生物碱在这些植物中的存在情况,测定了每种的根部所含总生物碱的含量以及用CS-910型薄层光密度计测定了其中10种生物碱的含量。结果表明,千金藤属植物是寻找异喹啉类生物碱新资源的对象,特别是有较大形块根的山乌龟亚属是今后生产肌肉松弛剂等药物有价值的原料植物;对千金藤属的化学分类提供了一定的依据。     

中国防己科千金藤属药用植物资源利用研究

本文报道我国防己科18种千金藤属药用植物的资源及化学分析工作:通过薄层检查了17种生物碱在这些植物中的存在情况,测定了每种的根部所含总生物碱的含量以及用CS-910型薄层光密度计测定了其中10种生物碱的含量。结果表明,千金藤属植物是寻找异喹啉类生物碱新资源的对象,特别是有较大形块根的山乌龟亚属是今后生产肌肉松弛剂等药物有价值的原料植物;对千金藤属的化学分类提供了一定的依据。     

蛇菰属药用植物药理作用及质量标准研究现状

摘要：蛇菰属药用植物种类繁多,药用历史悠久,在民间临床广泛用于治疗肝损伤、肝癌、醒酒保肝和外伤出血等症。本文梳理并总结了近年来关于蛇菰属药用植物的药理作用,并结合蛇菰属药材质量标准和质量评价相关内容进行综述,以便更好地为该属药用植物的药效物质基础研究、临床应用和资源开发提供研究思路和科学依据。     

中国薯蓣属根状茎组的分布、分类与药用资源分析

目的研究中国薯蓣属根状茎组植物的分类、地理分布与资源利用之间的关系,为资源合理开发提供依据。方法野外调查、标本采集与鉴定及结合现有文献资料。结果根状茎组有17种、1亚种、2变种,其分布、分类与有效成分的含量存在着一定的规律。全含薯蓣皂苷元．其中可供工业生产利用的近10种。结论中国薯蓣属根状茎组植物资源丰富,可进行合理开发。     

牛蒡的药理作用研究进展

目的介绍牛蒡的药理作用研究进展,为进一步利用牛蒡提供依据。方法通过查阅近20年的国内外文献,对牛蒡的药理作用进行概述。结果牛蒡具有抗肿瘤、抗炎及免疫调节、抗菌、抗病毒、抗糖尿病、抗氧化、肝保护作用、抗疲劳、降血脂、治疗勃起功能障碍及其他多种药理作用,其中对牛蒡的免疫调节、抗癌作用及其治疗糖尿病的作用研究较多,具有潜在的开发应用价值。笔者所在实验室关于牛蒡治疗勃起功能障碍作用的研究为牛蒡开发利用提供了新的方向。结论牛蒡具有较大的开发利用价值,特别是在治疗慢性疾病方面。     

HPLC法测定水晶兰中水晶兰苷的含量

建立HPLC法测定水晶兰中水晶兰苷的含量。采用Kromalsil C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(85:15);检测波长为231nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃。该测定方法具有良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.7%,能准确测定水晶兰药材中水晶兰苷的含量。     

HPLC测定维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量

目的建立维药恰玛古儿药材中槲皮素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法采用HPLC对恰玛古儿药材中槲皮素进行含量测定。采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50),检测波长:360 nm,流速:1.0 mL.min 1,柱温:30℃。结果槲皮素进样量在2.525 6~15.153 6μg.mL 1时,与峰面积值呈良好线性关系(r=0.999 7)。平均加样回收率为101.4%,RSD为1.1%(n=6)。结论所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于该药材的质量评价。     

HPLC 法测定贯叶金丝桃中芦丁和金丝桃苷的含量

目的：建立贯叶金丝桃中芦丁与金丝桃苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱仪,使用Diamonsil C18柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.4%醋酸（1∶1∶18∶80）,流速为0.7 ml·min-1,检测波长为358 nm,柱温为30℃。结果：芦丁在0.206～1.236μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。金丝桃苷在0.144～0.864μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8;芦丁的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.94%,金丝桃苷的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.94%。结论：该方法简便快捷,准确度高。     

同属易混品种叶下珠与珠子草的性状显微鉴别

目的:研究大戟科叶下珠属两种药用植物叶下珠和珠子草的形态学和显微结构,为叶下珠和珠子草全草的质量评价和鉴别提供科学依据。方法:通过体式显微和光学显微技术对两种药材的性状、茎、叶横切面、粉末特征等进行比较。结果:叶下珠枝具翅状纵棱,上部被一纵列短柔毛;叶片近边缘或边缘有1～3列短粗毛;雄花萼片6;蒴果直径1.5～4 mm,表面有鳞状凸起物或小突刺,及6条略凹纵线;果柄极短;茎横切面有疣状凸起。珠子草枝不具翅状纵棱,全株无毛;雄花萼片5;蒴果直径1～1.5 mm,表面平滑无毛;果柄短。结论:从上述外观形态特征可对叶下珠和珠子草进行区分,有效地控制药材混用情况。     

叶下珠新鞣花鞣质的分离与鉴定

目的研究叶下珠(Phyllanthus urinaria L.)的化学成分。方法用多种色谱法进行分离纯化,现代波谱法鉴定结构。结果分离得到一个新的鞣花鞣质叶下珠素G,结构为1-O-galloyl-2-phyllanthoyl-3,6-(R)-HHDP-β-D-glucose。结论叶下珠素G(phyllanthusiin G)为一个新化合物。     

香附中mesocyperusphenol A的含量测定研究

目的：建立香附中 mesocyperusphenol A 的超高效液相色谱（UHPLC）含量测定方法,为香附的合理质量控制提供依据。方法采用 Poroshell 120 EC - C18色谱柱（3.0 mm ×150 mm,1.8μm）,流动相乙腈-水（28∶72,V∶V）,检测波长：325 nm。结果 Mesocyperusphenol A 在0.784~7.84μg·mL -1范围内线性关系良好,r ＝0.9997（n＝6）,加样回收率为101.6%,RSD ＝1.39%（ n ＝9）;6批香附药材中 mesocyperusphenol A 的含量为3.72~10.00μg·g -1。结论 Mesocyperusphenol A 为香附子药材中的特征活性成分,所建立的测定方法操作简便可靠,可为香附药材的质量控制提供依据。     

红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究

目的建立红花RP-HPLC指纹图谱分析法,研究不同产地红花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果不同产地红花药材指纹图谱相似度较好,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论采用RP-HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似,其相对比例较稳定。     

HPLC同时测定杠板归及其蜜炙品中5个黄酮类成分含量

目的 建立杠板归药材及其蜜炙品中5个活性成分（金丝桃苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山奈素、异鼠李素）的HPLC含量测定方法。方法 采用phenomonex^®-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以甲醇（A）-0.4%的磷酸溶液（B）为流动相进行线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min^–1,柱温30℃,检测波长为360 nm。结果 金丝桃苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山奈素和异鼠李素分别在浓度3.406~340.6,0.828~82.8,5.025~502.5,1.036~103.6,1.162~116.2 μg·mL^–1内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 3）,平均加样回收率分别为100.04%,99.67%,97.96%,102.50%和98.99%。杠板归蜜炙后,金丝桃苷和山奈酚-3-O-芸香糖苷含量明显降低、槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量明显升高。结论 该方法简便高效、专属性强,可为杠板归药材及其蜜炙品的质量控制和评价方法的建立提供依据。