LPS对金属蛋白酶的诱导表达及中药热毒清的保护机制

背景与目的:以肿瘤坏死因子(Tumournecrosisfactor-α,TNF-α)前体向分泌型TNF-α转化过程为目标,探讨HL-60细胞中金属蛋白酶(Metalloproteinases,MPs)家族的基质金属蛋白酶(Matrixmetalloproteinases,MMPs)和解整合素金属蛋白酶(Adisintegrinandmetalloproteases,ADAM)两亚类成分参与炎症因子分泌的机理以及中药热毒清(Reduqing,RDQ)抗炎保护功效的分子机制。材料与方法:采用细胞毒性-MTT检测法、原位杂交、PAG-底物(明胶)电泳等方法分别检测HL-60、U937和小鼠腹腔巨噬细胞在大肠杆菌内毒素(LPS)及RDQ的作用下,MMPs、ADAM17、TNF-α基因转录水平和酶活性的变化。结果:①LPS刺激后,不同类型细胞的MMPs的表达量及电泳酶谱随刺激时间的延长变弱,而HL-60细胞培养上清的酶谱变化正好相反;②在HL-60细胞中与MMPs相比,ADAM17在前体TNF-α(pro-TNF-α)向分泌型TNF-α(s-TNF-α)转换中起着重要作用;③RDQ在细胞杀伤效应上、在ADAM17mRNA表达水平上均能明显抑制LPS所诱导的s-TNF-α表达和分泌的增高作用(P<0.01)。结论:①在LPS刺激的TNF-α分泌中,MPs家族的ADAM17起主要作用,而针对解整合素结构域(Disintegrin)的探针对排除MMPs的干扰,真实反映ADAM17mRNA表达水平更具特异性;②纯中药注射液RDQ的抗炎、解毒作用的靶标之一是拮抗LPS诱导的TACEmRNA活性增加。ADAM17成为炎症机制和治疗研究的新靶标。     

NF-κB在TNF-α诱导的Hela细胞凋亡中的作用

目的：探讨核因子-κB(nuclear factorkappa B，NF-κB)对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)诱导的宫颈癌Hela细胞凋亡的影响。方法：培养宫颈癌Hela细胞。不同处理因素按指定时间作用后，RT一PCR检测NF-κB p65 mRNA的表达。免疫印迹和免疫组化检测NF-κB p65活性的变化，TUNEL法检测细胞凋亡。结果：静息状态下。在Hela细胞中NF-κB p65具有微弱活性水平。TNF-α诱导Hela细胞NF—κB活化与其诱导细胞凋亡明显相关，NF-κB p65单抗能显著抑制TNF-α(10ng／mL)诱导的Hela细胞NF-κB活化，抑制率为49．69％，并增强其诱导Hela细胞凋亡的作用，凋亡增加率为57．52％。结论：TNF-α在诱导宫颈癌Hela细胞凋亡的同时活化NF-κB。NF-κB p65单抗可通过抑制NF-κB活化以增强TNF-α诱导Hela细胞凋亡的作用。     

肿瘤坏死因子α通过非p53依赖途径对NF-κBmRNA表达的影响

[目的]研究肿瘤坏死因子α（TNF-α）通过非p53依赖途径对NF—κBmRNA表达的影响。[方法]以p53缺失细胞系H1299作为实验工具，MTT检测rmhTNF—α对H1299细胞的抑制，RT-PCR检测NF—κBmRNA表达。[结果]单独应用rmhTNF-α对H1299细胞没有抑制，rmhTNF-α浓度为4170U／ml、16680U／ml、20850U／ml时，OD550值与对照组比较有统计学意义（P〈0．05）；TNF—α在体外诱导了H1299细胞NF—κBmRNA的表达升高。[结论]提示TNF-α通过非p53依赖途径促进NF—κB mRNA的表达升高。     

NF-κB在TNF-α诱导的Hela细胞凋亡中的作用

目的探讨核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)诱导的宫颈癌Hela细胞凋亡的影响。方法培养宫颈癌Hela细胞,不同处理因素按指定时间作用后,RT-PCR检测NF-κBp65mRNA的表达,免疫印迹和免疫组化检测NF-κB p65活性的变化,TUNEL法检测细胞凋亡。结果静息状态下,在Hela细胞中NF-κB p65具有微弱活性水平,TNF-α诱导Hela细胞NF-κB活化与其诱导细胞凋亡明显相关,NF-κB p65单抗能显著抑制TNF-α(10ng/mL)诱导的Hela细胞NF-κB活化,抑制率为49.69%,并增强其诱导Hela细胞凋亡的作用,凋亡增加率为57.52%。结论TNF-α在诱导宫颈癌Hela细胞凋亡的同时活化NF-κB。NF-κB p65单抗可通过抑制NF-κB活化以增强TNF-α诱导Hela细胞凋亡的作用。     

TNF-α基因转导淋巴细胞对人胃癌细胞杀伤作用的实验研究

目的：观察将肿瘤坏死因子n（tumornecrosisfactor-α，TNF-α）基因导入淋巴细胞能否增强其对胃癌细胞的杀伤作用。方法：从胃癌转移淋巴结中分离淋巴细胞及胃癌细胞并在体外培养扩增，再用脂质体法将TNF-α基因导入淋巴细胞，在蛋白印迹法证实导入基因成功表达后，再用MTT法检测此转基因淋巴细胞对胃癌细胞的杀伤作用。结果：15例行TNF-α转导的淋巴细胞中，12例经蛋白质印迹法证实转导成功；其中4例转导入TNF-α基因后能显著增强淋巴细胞对胃癌细胞的杀伤作用，而另外8例则未见显著增强淋巴细胞的杀伤作用。结论：采用脂质体法能成功将TNF-α基因转导入淋巴细胞，而且转导入TNF-α基因有可能增强淋巴细胞对胃癌细胞的杀死作用。     

p53和Bcl-2 mRNA表达在三七皂苷R1诱导HL-60细胞凋亡中的作用

目的：探讨三七皂苷R1诱导HL-60细胞凋亡的作用机制.方法：采用MTT比色法观察三七皂苷R1对人白血病细胞株HL-60细胞增殖的抑制作用.采用流式细胞术检测细胞凋亡改变,并以RT-PCR检测凋亡调节基因p53、Bcl-2的表达.结果：三七皂苷R1能明显抑制人白血病细胞株HL-60细胞的生长,且呈时间和浓度依赖性.三七皂苷R1作用后人白血病细胞株HL-60细胞呈现凋亡特征,流式细胞术显示凋亡细胞比例升高.RT-PCR检测可见p53 mRNA表达显著增加,而Bcl-2 mRNA表达减少.结论：三七皂苷R1能诱导人白血病细胞株HL-60细胞凋亡,其作用可能与凋亡调节基因p53的上调和Bcl-2的下调有关.     

三七皂苷R1对HL-60细胞凋亡及survivin、p53表达的影响

[目的]探讨三七皂苷R1对人白血病细胞株HL-60细胞凋亡作用及其机制。[方法]光镜下观察三七皂苷R1作用下HL-60细胞形态．采用MTT比色法观察三七皂苷R1对HL-60细胞增殖的抑制作用。采用流式细胞术检测细胞凋亡改变．并以RT-PCR检测凋亡调节基因survivin、p53的表达。[结果]三七皂苷R1 75μg／ml～1200μg／ml可抑制HL-60细胞的生长，且呈时间和浓度依赖性。三七皂苷R1作用后细胞呈现凋亡特征．流式细胞术显示凋亡细胞比例升高，凋亡率随作用剂量的增高而升高。RT-PCR检测可见在三七皂苷R1150μg／ml作用下p53mRNA表达显著增加，而survivin mRNA表达减少。[结论]三七皂苷R1能诱导人白血病细胞株HL-60细胞凋亡，其作用可能与凋亡调节基因p53的上调和survivin的下调有关。     

p53基因及CAR受体对ONYX-015肿瘤杀伤作用的影响

目的：利用肿瘤特异性增殖型腺病毒ONYX-015分别感染具有柯萨奇病毒和腺病毒联合受体（CAR）水平正常、p53正常或突变的,以及CAR水平低下、p53突变的肿瘤细胞株,研究ONYX-015对这些肿瘤细胞的特异性增殖及杀伤能力。方法：以正常的肝细胞株L02作为对照,用细胞病变效应（CPE）实验观察ONYX-015对细胞的选择性杀伤效应;病毒增殖实验检测野生型腺病毒（Ad5）、ONYX-015在多种肿瘤细胞中的增殖能力。结果：ONYX-015对正常的肝细胞L02无杀伤性,但能够有效地杀伤p53突变的肝癌细胞Hep3B、p53正常的肝癌细胞HepG2及肺癌细胞A549,不能杀伤p53突变的人乳腺癌细胞株MDA—MB-231。在CAR受体水平正常的癌细胞株Hep3B、HepG2和A549中,Ad5和ONYX-015均可增殖。在CAR受体水平低下、p53突变的人乳腺癌细胞株MDA—MB-231中,两种病毒均不增殖。结论：CAR受体对ONYX-015的增殖力起着至关重要的作用。在CAR受体水平正常的前提下,无论肿瘤细胞的p53基因正常与否,ONYX-015均可以有效增殖并杀伤细胞;相反,如果CAR受体水平低下,即使该种肿瘤细胞p53基因突变,ONYX-015在该细胞中的增殖力也会受到限制。ONYX-015不杀伤CAR受体及p53基因均正常的正常肝细胞。     

E1B55kDa缺陷型腺病毒对人肝癌细胞的杀伤研究

目的 探讨E1B55kDa缺陷型腺病毒dl1520对肝癌细胞的体内外杀伤作用。方法 用dl1520分别感染p53基因型不同的人肝癌细胞,感染后第4天用染色的方法检测存活细胞。用RT－PCR检测细胞内p53和p21^Waf-1基因表达的改变,通过检测腺病毒衣壳蛋白hexon基因的表达证实腺病毒的感染。在SCID裸鼠瘤体内注射dl1520,观察dl1520对肝癌细胞的体内杀伤作用。结果 p53基因缺失的肝癌细胞Hep3B对dl1520诱导的细胞毒性作用最敏感,超过60％的细菌被杀伤,而不足20％的PLC／PRF／5（p53基因突变型）和HepG2(p53基因野生型）肝癌细胞被杀伤。腺病毒感染后,HepG2细胞内p53和p21^Waf-1基因表达水平均明显升高。瘤体内注射dl1520,可显著抑制Hep3B裸鼠移植瘤的生长,而对PLC／PRF／5和HepG2的裸鼠移植瘤则无明显的生长抑制作用。结论 E1B55kDa缺失的腺病毒可以选择性地杀伤p53基因缺失的肝癌细胞,是一种潜在的肿瘤治疗手段。     

银杏叶提取物EGb761通过caspase-3抑制TNF-α诱导HeLa细胞凋亡

目的探讨caspase-3的活化在银杏叶提取物EGb761对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导HeLa细胞凋亡中的影响.方法采用流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测caspase-3 p20活性片段,Caspase-3 Colorimetric Assay试剂盒测定caspase-3活性.结果流式细胞术分析结果显示,EGb761在10～40 mg/L终浓度范围内对重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)诱导的HeLa细胞凋亡均有显著的抑制作用(P＜0.01),呈剂量依赖关系;Western blot检测显示,rhTNF-α诱导的HeLa细胞caspase-3 p20活性片段水平增高,能被不同剂量EGb761(10～40 mg/L)明显抑制,且随EGb761浓度增加抑制效果增强;caspase-3活性测定结果显示,EGb761对rhTNF-α诱导的caspase-3活化有显著的抑制作用,且随剂量增加抑制作用增强.结论结果提示,EGb761抑制TNF-α诱导的HeLa细胞凋亡可能与其抑制caspase-3活化有关.     

倍半萜烯内酯对鼻咽癌细胞内核因子-кB活化的影响

背景与目的:探讨倍半萜烯内酯化合物对人鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞内核因子-кB(NF-кB)信号转导活化的影响.材料与方法:采用小白菊内酯(parthenolide,PN)作为受试物,以对PN诱导转归敏感的CNE1细胞给予TNF-α预诱导建立模型,PN处理后提取胞质和胞核蛋白,分别检测IкBα降解、NF-кB p65亚单位活化后核内迁移,电泳迁移率改变试验(EMSA)检测核内活化NF-кB的DNA结合活性.进行PN剂量和作用时间依赖关系分析.结果:阴性对照组IкBα蛋白存在于胞质中,PN处理组使TNF-α诱导的胞质IкBα蛋白降解被抑制、胞核内蛋白含量减少;相应地,阴性对照组p65亚单位在胞质中含量高于胞核内,PN处理组抑制TNF-α诱导的胞质p65核转位;同步进行的EMSA可见,PN处理组NF-кB核结合活性比,TNF-α诱导组明显降低.随PN处理时间(0.5～4h)和剂量(5～25 μmol/L)增加,胞质中IкBα蛋白降解的抑制作用增强(其蛋白含量增加),胞核内p65亚单位蛋白减少,EMSA结合活性降低,呈明显的剂量和时间依赖性(P均＜0.05).结论:PN可影响NPC细胞内NF-кB因子的活化,提示PN对TNF-α诱导NF-кB信号的抑制作用可能是PN诱导NPC细胞凋亡敏感性的分子机制之一.     

倍半萜烯内酯对鼻咽癌细胞内核因子-кB活化的影响

背景与目的:探讨倍半萜烯内酯化合物对人鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)细胞内核因子-κB(NF-κB)信号转导活化的影响。材料与方法:采用小白菊内酯(parthenolide,PN)作为受试物,以对PN诱导转归敏感的CNE1细胞给予TNF-α预诱导建立模型,PN处理后提取胞质和胞核蛋白,分别检测IκBα降解、NF-κB p65亚单位活化后核内迁移,电泳迁移率改变试验(EMSA)检测核内活化NF-κB的DNA结合活性。进行PN剂量和作用时间依赖关系分析。结果:阴性对照组IκBα蛋白存在于胞质中,PN处理组使TNF-α诱导的胞质IκBα蛋白降解被抑制、胞核内蛋白含量减少;相应地,阴性对照组p65亚单位在胞质中含量高于胞核内,PN处理组抑制TNF-α诱导的胞质p65核转位;同步进行的EMSA可见,PN处理组NF-κB核结合活性比TNF-α诱导组明显降低。随PN处理时间(0.5~4h)和剂量(5~25μmol/L)增加,胞质中IκBα蛋白降解的抑制作用增强(其蛋白含量增加),胞核内p65亚单位蛋白减少,EMSA结合活性降低,呈明显的剂量和时间依赖性(P均<0.05)。结论:PN可影响NPC细胞内NF-κB因子的活化,提示PN对TNF-α诱导NF-κB信号的抑制作用可能是PN诱导NPC细胞凋亡敏感性的分子机制之一。     

膜结合型TNF-α基因转导人胃癌细胞株的建立及其生物学特性研究

本研究利用逆转录病毒载体LXSN构建了插入突变的膜结合型TNF-α基因的重组逆转录病毒载体,将重组载体及空载体导入包装细胞CRIP,筛选G418抗性克隆。测定病毒滴度均为1×10~4CFU/ml,并转入胃癌细胞MGC-803,经筛选分别获得抗性克隆MGC-803~T及MGC-803~P。经Southern杂交证实目的基因已整合在MGC-803~T细胞基因组中。MGC-803~T对L929细胞有杀伤作用,而对照细胞无杀伤作用。MGC-803~T细胞的形态、体外增殖率无明显改变。裸鼠体内接种结果表明,与对照组相比,MGC-803~T细胞在裸鼠体内的生长受到明显抑制,表现为肿瘤发生延缓,肿瘤重量明显减轻。上述结果表明,逆转录病毒介导的突变型膜结合型TNF-α基因可在人胃癌细胞中获得有效表达,并能改变其生物学特性。     

rhTNFα对鼻咽癌 CNE3细胞p53及p21WAF1/CIP1蛋白表达的影响

瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha, TNF-α)为活化的巨噬细胞分泌的一种蛋白质，具有多种生物活性，其细胞抑制效应（ cytostatic effect）可能由于上调 WAF1表达水平所致 [1， 2]。 p21WAF1/CIP1（简称为 WAF1）与细胞周期抑制蛋白 CIP1完全相同 [3]，能将 DNA失常的细胞阻滞于 G1期进行修复或使之凋亡，其 DNA的启动子区含有一个 p53结合点，受野生型 p53基因（wtp53）调控。我们曾将 wtp53基因导入鼻咽癌细胞株 CNE3[4]并进行裸鼠致瘤抑制实验 [5]，结果表明导入 wtp53基因有明显抑制移植瘤生长作用。现在此基础上进一步研究 CNE3裸鼠移植瘤经注射 TNF-α处理后抑瘤基因 p53及 WAF1表达的变化，为阐明这 3种抑瘤物质的相互作用机理提供实验依据。     

四物合剂对马利兰诱导HL-60细胞凋亡的 影响

 目的观察不同剂量四物合剂对马利兰诱导HL-60细胞凋亡作用的影响。方法MTT法检测细胞增殖活性 ,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测细胞p53/bcl-2表达,ELISA法检测细胞色素C释放, 分光光度法检测Caspase-3、Caspase-8和谷胱甘肽（GSH）。结果四物合剂可激活细胞Caspase-3和 Caspase-8,上调细胞p53/bcl-2表达比率、升高细胞色素C释放、降低GSH（P＜0.05,P＜0.01）,且 60mg/L剂量可抑制HL-60细胞生长（P＜0.05）。结论四物合剂可抑制HL-60细胞生长,对马利兰诱导HL-60 细胞凋亡具有增效作用,其增效作用机制可能与激活肿瘤细胞凋亡PKC通路有关。     

53基因及CAR受体对ONYX-015肿瘤杀伤作用的影响

目的:利用肿瘤特异性增殖型腺病毒ONYX-015分别感染具有柯萨奇病毒和腺病毒联合受体(CAR)水平正常、p53正常或突变的,以及CAR水平低下、p53突变的肿瘤细胞株,研究ONYX 015对这些肿瘤细胞的特异性增殖及杀伤能力。方法:以正常的肝细胞株L02作为对照,用细胞病变效应(CPE)实验观察ONYX-015对细胞的选择性杀伤效应;病毒增殖实验检测野生型腺病毒(Ad5)、ONYX 015在多种肿瘤细胞中的增殖能力。结果:ONYX 015对正常的肝细胞L02无杀伤性,但能够有效地杀伤p53突变的肝癌细胞Hep3B、p53正常的肝癌细胞HepG2及肺癌细胞A549,不能杀伤p53突变的人乳腺癌细胞株MDA-MB 231。在CAR受体水平正常的癌细胞株Hep3B、HepG2和A549中,Ad5和ONYX-015均可增殖。在CAR受体水平低下、p53突变的人乳腺癌细胞株MDA-MB 231中,两种病毒均不增殖。结论:CAR受体对ONYX-015的增殖力起着至关重要的作用。在CAR受体水平正常的前提下,无论肿瘤细胞的p53基因正常与否,ONYX-015均可以有效增殖并杀伤细胞;相反,如果CAR受体水平低下,即使该种肿瘤细胞p53基因突变,ONYX-015在该细胞中的增殖力也会受到限制。ONYX-015不杀伤CAR受体及p53基因均正常的正常肝细胞。     

核因子-κB中介的TNF-α与胃癌细胞侵袭力的相关性

目的 探讨肿瘤坏死闪子(TNF-α)诱导胃癌细胞侵袭力的相关机制.方法 体外培养人胃癌细胞株SGC-7901,采用免疫组化方法检测其在TNF-α不同浓度、时间诱导下的NF-κB活性、uPA蛋白表达强度;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测SGC-7901细胞在不同浓度的TNF-α、PDTC(吡咯烷二硫代氨基甲酸盐,NF-κB特异性抑制剂)孵育下的细胞增殖情况;构建侵袭小室,检测不同浓度TNF-α对SGC-7901细胞侵袭力影响,并用PDTC预先处理细胞后.检测其对细胞侵袭力的改变.结果 随着TNF-α浓度的增加和时间延长,SGC-7901细胞NF-κB活性明显增强,90 min为高峰;TNF-α明显上调SGC-7901细胞中的uPA蛋白表达水平;一定范围浓度的TNF-α、PDTC对SGC-7901细胞增殖无明显影响;随着TNF-α浓度增加SGC-7901细胞侵袭数也随之增加,具有明显浓度依赖性(TNF-α5、10、20 μg//L vs 0μg/L,84.33±3.786、108.33±6.110、121.330±4.163 vs 63.330±4.933,F=126.282,P＜0.001),PDTC明显抑制TNF-α诱导的SGC-7901细胞侵袭力(42.330±4.041 vs 63.330±4.933,F=126.282,P＜0.05).结论 TNF-α能够增强胃癌细胞的侵袭力,可能是通过NF-κB信号转导路径,激活uPA等蛋白水解酶而实现的.     

IDA对白血病骨髓基质培养体系中HL-60细胞杀伤效应的观察

目的：研究细胞毒药物对体外残留白血病模型中HL-60细胞的杀伤效应。方法：采用Dexter型骨髓培养体系形成白血病骨髓基质细胞贴壁层，接种HL-60细胞共培养，用去甲氧基柔红霉素(IDA)处理后，动态观察HL-60细胞的活性变化。结果：随着IDA剂量的增加及培养时间的延长，HL-60细胞活力逐渐减弱，去甲氧基柔红霉素(IDA)与骨髓基质细胞层或单纯的培养基体外孵育对HL-60细胞杀伤能力减弱。结论：急性白血病骨髓基质有助于HL-60细胞逃避化疗药物杀伤，对残留白血病的形成具有重要作用。     

顺铂诱导胃腺癌细胞凋亡及非凋亡性死亡

目的：阐明顺铂诱导胃腺癌细胞死亡的方式并进一步探讨其分子机制。方法：MTT法检测细胞生存率；Annexin V-FITC流式细胞术检测细胞凋亡；PI流式细胞术检测细胞膜的完整性；吖啶橙染色后荧光显微镜下观察细胞酸性自噬泡（AVO）的形成；半定量RTPCR法检测p53、Noxa、Beclin 1的mRNA水平。结果：顺铂诱导胃腺癌细胞死亡具有剂量和时间依赖性，48h时IC50为3μg／mL；顺铂诱导后SGC7901细胞主要以凋亡方式死亡，而BGC-823细胞主要以非凋亡方式死亡；顺铂作用早期BGC823细胞膜的完整性就被破坏；顺铂诱导前后两种细胞AVO没有明显变化，并且两种细胞中自噬基因Beclin 1的表达水平都无显著增高；在对顺铂诱导的凋亡相对敏感的SGC-7901细胞系中，顺铂诱导后p53、Noxa的表达水平显著上调，而在不敏感的BGC823细胞系中p53、Noxa的表达水平变化不显著。结论：顺铂不但诱导胃腺癌细胞凋亡，而且诱导凋亡耐受的胃腺癌细胞非凋亡性死亡，后者可能是坏死；p53及其靶基因Noxa的活化可能是顺铂诱导SGC-7901细胞凋亡的棚．制之一．     

转基因CTL的构建及其生物学特性的研究

目的：构建TNF—α基因转染的CTL，并对其生物学特性进行研究。方法：用重组逆转录病毒载体介导将TNF—α基因导入CTL，构建转基因CTL。检测其增殖能力，TNF—α分泌量、细胞表型，观察其对BEL7404的体内、外抗肿瘤活性。结果：转基因CTL的形态、增殖活性及细胞表型与CTL相似。但具有高效表达TNF—α的能力，72h表达量为410pg／mL。转基因CTL对BEL7404具有较高的体外杀伤作用，其杀伤活性与作用时间及效靶细胞比正向相关。转基因CTL对荷瘤裸鼠过继免疫后，移植瘤的生成延迟、生长减慢，成瘤率降低。结论：转基因CTL的构建为肿瘤过继免疫治疗提供新型的效应细胞，具有进一步研究的价值。