玉洁新伤口清洗液毒理学试验研究

目的 :为验证玉洁新伤口清洗液 (主要成分为 2 ,4 ,4’ 三氯 2’羟基二苯醚 ,含量为 990mg/L)的安全性 ,我们参照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行了毒理学试验。结果表明 :急性经口毒性属实际无毒级 ;对眼刺激、皮肤刺激、阴道粘膜刺激属无刺激性 ;致敏强度属极轻致敏级 ;对大鼠蓄积毒性为弱蓄积毒性 :对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用。证实了该玉洁新伤口清洗液 ,安全性可靠 ,可应用于临床使用。     

蒽油的急性毒性及微核试验

选用昆明种小鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠研究铁路木材防腐剂蒽油的急性毒性及遗传毒性。实验表明：小鼠急性经口ＬＤ５０＝１７８０ｍｇ／ｋｇ，大鼠急性经皮ＬＤ５０＝１３７４９．８８ｍｇ／ｋｇ，提示葱油不论对小鼠经口还是大鼠经皮均属低毒类物质。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及还想梢血淋巴细胞微核试验结果表明：蒽油可使小鼠上述两种细胞的微核率明显升高，提示蒽油尚有一定的遗传毒性。     

碘伏消毒膏的毒性试验研究

目的了解碘伏消毒膏使用安全性。方法采用动物实验分别进行了急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和皮肤粘膜刺激试验。结果小鼠经口半数致死量(LD50)雌雄均>5000mg/kg体重,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,对家兔皮肤刺激、眼刺激指数均为0,均属无刺激性;阴道黏膜刺激指数为1.5,属极轻刺激性。结论该消毒膏具有使用安全性。     

聚六亚甲基双胍复方消毒剂毒性试验观察

目的聚六亚甲基双胍复方消毒剂是以盐酸聚六亚甲基双胍为主要成分的复方消毒液。采用动物毒性试验对其经口毒性、皮肤刺激试验性、蓄积毒性、致微核作用、小鼠精子致畸作用、致敏性进行了研究。结果小鼠经口LD50>5000mg/kg·bw,对皮肤刺激反应积分均值为0,小鼠蓄积系数k>5。无毒,对手无刺激,有弱蓄积毒性,无致微核作用、对雄性小鼠精子无致畸作用,无致敏作用,可用皮肤消毒。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

抗菌性生物敷料壳聚糖胶膜的毒理学评价

探讨烧烫伤新型外用药抗菌性生物敷料壳聚糖胶膜的毒理学意义,为保障其临床安全使用提供基础资料。方法ＬＤ５０测定,皮肤刺激试验,皮肤过敏试验,长期毒性试验。结果抗菌性生物敷料壳聚糖胶膜小鼠经口ＬＤ５０〉２０ｇ．ｋｇ＾－１,大鼠经皮ＬＤ５０〉５０ｇ．ｋｇ＾－１对家兔经完整和破损皮肤ＬＤ５０〉５０ｇ．ｋｇ＾－１;家兔完整和破损皮肤无明显刺激作用,对豚鼠皮肤无明显致敏作用;家兔１０周皮肤长期毒性试验结果显示     

C—AEO—I膜性材料毒性动物实验结果报告

目的：观察Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ对人体的毒性作用，评价其安全性。方法：采用急性毒性试验、口服蓄积毒性试验，皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、小鼠骨髓细胞微进行观察。结果：（１）ＬＤ５０为１３０６ｍｇ／ｋｇ，雄性１２２０ｍｇ／ｋｇ，雌性１３４６ｍｇ／ｋｇ；（２）蓄积系数粝于５．３，无皮肤刺激反应及皮肤过敏反应发生；（３）不会诱发微核 核的变化。结论：Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ膜性材料是安全性的。     

复方珊瑚姜的毒理学研究

对复方珊瑚姜进行毒理学研究，结果表明：雌性小鼠经口ＬＤ５０为８７４７．０２ｍｇ／ｋｇ；雄性小鼠经口ＬＤ５０为８０００．１８ｍｇ／ｋｇ。本品对健康大鼠的完整及破损皮肤无刺激性和吸收毒性，对感染疥螨家兔皮肤命名病灶愈合，局部毛发生长，体重增加，血象、肝及肾功能属正常，对豚鼠不引起皮肤过敏反应。     

新杀虫剂吡虫啉的急性毒性和蓄积作用观察

报道新杀虫剂吡虫啉的经口、经皮急性毒性和蓄积作用结果。吡虫啉对大鼠经口ＬＤ５０雄性为６８１ｍｇ／ｋｇ，雌性为８２５ｍｇ／ｋｇ；经皮ＬＤ５０雌雄两性均大于２１５０ｍｇ／ｋｇ。吡虫啉大鼠蓄积作用采用蓄积系数法中的定期递增剂量法测定，蓄积系数Ｋ〉５．３，属轻度蓄积。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

湿疹乳膏皮肤毒性实验研究

目的:对湿疹乳膏进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的湿疹乳膏用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触湿疹乳膏,观察豚鼠过敏情况。结果:湿疹乳膏未产生急性毒性和皮肤刺激性;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:湿疹乳膏是安全的新型外用药。     

复方聚维酮碘片的急性毒性和局部毒性评价

目的　评价复方聚维酮碘片的急性毒性和局部毒性。方法　观察大鼠和家兔口腔给药的急性毒性;一次或多次给药对家兔正常及损伤口腔粘膜的刺激性。结果　大鼠口腔给药的ＬＤ５０ ＞６６７ｍｇ／ｋｇ,相当于人日用量的６２３ 倍。一次或多次给药对正常及损伤家兔口腔粘膜无明显刺激性。结论　复方聚维酮碘片口腔给药对家兔和大鼠无明显毒性反应。     

30%乙蒜素乳油的急性毒性试验研究

目的 :测试农药 30 %乙蒜素乳油的经口、经皮急性毒性和对眼、皮肤的刺激性。为农药 30 %乙蒜素乳油的安全使用提供毒理学依据。方法 :急性经口及经皮毒性试验、眼及皮肤刺激试验均按照我国现行《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行。结果 :30 %乙蒜素乳油急性经口毒性属低毒 ;急性经皮毒性属中等度毒性 ;对兔眼呈现中度至重度刺激性 ;对兔皮肤有轻度刺激性。结论 :在使用中应注意安全防护。     

甲硝唑含漱剂的急性毒性及局部毒性的实验研究

目的：测定甲硝唑含漱剂的局部毒性及急性毒性。方法：应用改进寇氏法,序贯法测定小白鼠LD50。并选用家兔,豚鼠观察其局部刺激性及过敏反应。结果：小白鼠腹腔注射,静脉注射LD50分别为126．6mg/kg,145．9ml/kg,对家兔耳壳有经微刺激现象,对口腔粘膜,眼结膜无刺激性,过敏反应阴性,结论：甲硝唑含漱剂为一安全的口腔局部的用药。     

乳癖贴皮肤毒性实验研究

目的：考察乳癖贴对动物皮肤的毒性作用。方法：采用健康家兔进行皮肤急性毒性试验;健康家兔进行皮肤刺激性试验;健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果：乳癖贴对家兔完整皮肤和破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论：乳癖贴是比较安令的皮肤用药。     

吲哚美辛滴眼液的毒性研究

给小鼠灌胃０．７５％吲哚美辛滴眼，ＬＤ＾５０为７５．６９ｍｇ／ｋｇ。兔眼一次性或连续多次滴用本品７ｄ，未见眼部刺激性症状及其他毒性反应。健康志愿者用本品滴眼无明显刺激性症状。     

乌藤镇痛胶囊的毒理学研究

目的观察乌藤镇痛胶囊给予动物后产生的急性毒性及长期(慢性)毒性反应情况。方法小白鼠禁食12h后灌胃给58%的乌藤镇痛胶囊20ml.kg-1,24h内给药3次,观察急性毒反应和死亡情况;长期毒性实验用Wistar大鼠,分为对照组(淀粉20g.kg-1)和3个不同剂量的用药组(5、10及20g.kg-1),一天分二次灌服,共90d;实验期间,观察一般体征、体重及行为,给药90d后处死大鼠,进行血液常规、肝功能及其它病理组织学检查。结果急性毒性实验表明,小鼠对乌藤镇痛胶囊的最大耐受量为34.8g.kg-1。给药后连续观察7d,动物未见明显异常和死亡。长期毒性试验表明,大鼠灌喂乌藤镇痛胶囊后与对照组比较,各项观察指标均无明显差异(P>0.05)。结论乌藤镇痛胶囊无明显急性毒性反应。用药90d对实验动物各脏器,血液及肝肾功能无毒性损害作用,提示临床按规定疗程用药是安全的。     

复方菊冰喷雾剂的毒性试验研究

目的考察复方菊冰喷雾剂的急性毒性、局部刺激性以及蟾蜍口腔黏膜纤毛毒性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应,包括呼吸状况、行为活动、精神状态等;参照中药新药指导原则考察复方菊冰喷雾剂的局部刺激性,并对相关组织进行病理切片检查;在光学显微镜下观察在体、离体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下的持续摆动时间,考察复方菊冰喷雾剂的纤毛毒性大小。结果复方菊冰喷雾剂以最大给药浓度2.0mL/kg给予大鼠双侧鼻腔滴鼻无明显的急性毒性反应出现;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应及死亡情况;组织病理学检查未见异常;对在体和离体蟾蜍口腔黏膜上腭纤毛的功能有一定的损伤作用。结论复方菊冰喷雾剂无明显急性毒性、局部刺激性,但有抑制蟾蜍口腔黏膜纤毛摆动的作用。     

农药除虫脲的毒性试验

目的：测试农药除虫脲的经口、经皮急性毒性和对眼、皮肤的刺激性以及皮肤对其的过敏性。为除虫脲的安全使用提供毒理学依据。方法：经口、经皮急性毒性试验,眼、皮肤刺激试验以及皮肤过敏试验均按照我国现行《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行。结果与结论：除虫脲急性经口、经皮毒性属低毒,对兔眼及皮肤无刺激性,属弱致敏物;对人畜较为安全。     

丹参葡萄糖注射液的急性毒性和局部用药毒性研究

目的:观察丹参葡萄糖注射液(丹参)的急性毒性及局部用药毒性。方法:Bliss法测定小鼠及大鼠LD50;家兔耳缘静脉滴注法、体外红细胞悬液致溶血和凝集试验、血管刺激性试验及豚鼠致敏试验观察局部用药毒性。结果:大、小鼠尾静脉注射丹参的LD50分别为27.02g/kg和26.89g/kg,小鼠i.p为36.09g/kg。家兔i.v5d无明显刺激性;豚鼠未见过敏反应;体外不同浓度丹参对家兔红细胞悬液无致溶血及凝集作用。结论:丹参急性毒性很小,无明显局部用药毒性反应。