黄连上清片质量控制方法的研究

 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩；运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好；含量测定结果准确，大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD＝1.64%，n＝5)和97.9%(RSD＝1.32%，n＝5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。     

健胃胶囊质量标准的研究

目的:制定健胃胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的栀子、香附、苍术、川芎进行TLC鉴别;采用高效液相色谱法测定复方制剂中的栀子苷含量,色谱柱为ZORBAXRX-C18(4.6mm×250mm,5μm),采用乙腈-水(10∶90)为流动相;检测波长为238nm;柱温35℃,流速1.0mL·min^-1。结果:栀子苷在0.19～0.95μg范围内线性良好,r=0.9997,平均回收率100.4%,RSD为1.25%。结论:该法分离好,快速、简便,可作为该复方制剂的质量控制方法。     

石榴的质量标准研究

目的 建立石榴的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对石榴有效成分没食子酸进行定性分析;采用高效液相色谱法测定石榴中没食子酸含量.结果 石榴供试品与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;没食子酸的浓度在4.62～23.10 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率98.19%(RSD=1.68%).结论 该方法灵敏,准确可靠,重复性好,可作为石榴质量控制的方法.     

癌痛平胶囊质量控制研究

目的建立癌痛平胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别癌痛平胶囊中蚤休（重楼）、制乳香药材及用高效液相色谱法测定胡椒碱的含量。结果TLC能检出蚤休和制乳香，且阴性对照无干扰；胡椒碱在6．2968～201．5μg·mL^-1之间呈良好的线性关系，相关系数r=1．0000，平均加样回收率为99．24％，RSD=2．25％。结论该法操作简便、结果准确、重现性好，适用于癌痛平胶囊的质量标准研究。     

健胃片质量标准研究

目的:控制健胃片的质量。方法:采用薄层色谱法对其中的苍术、陈皮、生姜、柴胡和延胡索进行了鉴别,并建立了HPLC法对其中白芍中芍药苷进行定量。结果:薄层色谱斑点清晰集中,阴性对照无干扰,专属性强;含量测定芍药苷线性范围0.158 4~0.950 4μg,r=0.999 7,平均回收率为98.53%,RSD=0.71%(n=6)。结论:本质量标准可有效地控制健胃片的质量。     

蒙药那如三味片的质量标准研究

目的：对蒙药那如三味片中毒性药材及功效成分进行量化控制,为该制刺安全性、有效性提供控制依据。方法：采用薄层定量法对方中制草乌的毒性成分乌头碱进行定量控制,采用高效液相色谱法对方中荜茇的有效成分胡椒碱进行定量控制。结果：乌头碱可有效控制在安全剂量范围内,胡椒碱含量在0．1460～0．7300μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。结论：本法灵敏,准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为283 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:橙皮苷进样量在0.10～2.03μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.37%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,灵敏度高,可用于新健胃片的质量控制。     

藿香正气水质量控制方法研究

采用薄层色谱法鉴别了藿香正气水中的苍术、厚朴和陈皮；运用高效液相色谱法，测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量，其总含量限度应不少于１.９ｍｇ／ｍｌ，厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率分别为１０４.４％，１０３.２％，ＲＳＤ分别为１.２３％，０．９１％。     

头痛宁片质量标准的研究

目的建立头痛宁片的质量标准。方法用薄层色谱法对片剂中的制何首乌、防风、当归、天麻进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了片剂中大黄素含量。结果薄层色谱斑点清晰,空白样品无干扰;大黄素在0.052 5~0.525μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.971%(n=5)。结论该方法简便,精确,重现性好,可作为该制剂的质量控制。     

牙痛酊质量标准的研究

目的 :制订牙痛酊质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别荜菝、川芎、白芷 ,高效液相色谱法测定胡椒碱的含量。结果 :薄层斑点清晰 ,重现性好 ,含量测定平均回收率为 99.7% ,RSD为 1.8%。结论 :方法简便 ,准确 ,可供本品质量控制。     

HPLC法测定健胃灵合剂中阿魏酸的含量研究

目的：建立健胃灵合刑中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以ZORBAXSB-C18为色谱柱，乙腈-1.0％冰醋酸溶液（30：70）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长316．0nm。结果：阿魏酸在0．0102μg-0．1428μg范围内呈良好的线性关系（r^2=1．0000），平均回收率为98．72％，RSD=O．41％。结论：本方法简便、准确，可作为该制剂的质量控制标准。     

金水宝片质量标准的研究

用薄层色谱法鉴别金水宝片中氨基酸,甘露醇,用反相高效液色谱法测定其腺苷含量;本品现行卫生部药品标准测定方法操作较繁,误差较大,采用本文方法后,定性,定量方法简便,灵敏,准确,表明建立的方法对控制本品质量更为完善。     

产后逐淤片质量标准研究

目的建立产后逐淤片的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中当归、川芎、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对水苏碱进行了含量测定。结果高效液相色谱(HPLC)法显示水苏碱在0.20~2.04μg的浓度范围内线性关系良好,平均回收率100.99%;RSD为2.31%。结论该法能有效控制该制剂的质量。     

结石通片质量标准的研究

目的 :研究建立结石通片质量标准。 方法 :采用TLC法分别对结石通片中广金钱草、车前草、石韦进行了定性鉴别,采用HPLC法对广金钱草中的槲皮素和山奈素进行了含量测定。 结果 :结石通片中广金钱草、车前草、石韦的的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,槲皮素在0.128 4~0.342 4 μg呈线性关系,r=0.999 3(n=6),平均加样回收率97.7%,RSD 0.8％;山奈素在0.118 8~0.316 8 μg呈线性关系,r=0.999 5(n=6),平均加样回收率97.3%,RSD 0.7％。 结论 :所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制结石通片的质量。     

香丹缓释滴丸质量控制方法研究

目的：建立香丹缓释滴丸的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定香丹缓释滴丸中丹参素的含量，用薄层色谱法鉴别丹参。结果：含量测定方法平均回收率为98．52％，RSD1.33％；线性范围：0．13～1．38g．mL^-1（r=0．9999）；定性鉴别阴性无干扰。结论：方法简便．灵敏．准确，可用于香丹缓释滴丸的质量标准。     

结石通片质量标准的研究

目的 :研究建立结石通片质量标准。 方法 :采用TLC法分别对结石通片中广金钱草、车前草、石韦进行了定性鉴别,采用HPLC法对广金钱草中的槲皮素和山奈素进行了含量测定。 结果 :结石通片中广金钱草、车前草、石韦的的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好;HPLC含量测定结果显示,槲皮素在0.128 4~0.342 4 μg范围内呈线性关系,r=0.999 3(n=6),平均加样回收率97.7%,RSD=0.8％;山奈素在0.118 8~0.316 8 μg范围内呈线性关系,r=0.999 5(n=6),平均加样回收率97.3%,RSD=0.7％。 结论 :所建立的方法简便准确,分离度高,专属性强,重复性好,可有效控制结石通片的质量。     

穿心莲提取物质量控制方法研究

目的 建立穿心莲提取物的质量控制方法,以便更有效地控制穿心莲提取物的质量.方法 采用薄层色谱法鉴别穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 在薄层色谱中可同时检测出穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量可用高效液相色谱法同时测定,穿心莲内酯线性范围为0.045 8～0.687 0μg(r=0.999 9),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.67%(n=6);脱水穿心莲内酯线性范围为0.292 4～2.924μg(r=0.999 8),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.68%(n=6).结论 所建立的定性定量方法简便,结果准确,可用于穿心莲提取物的质量控制.     

健脑安神片质量标准研究

目的：建立健脑安神片的质量标准。方法：用TLC法对远志、南五味子进行了定性鉴别;用HPLC法测定了健脑安神片中淫羊藿苷的含量,选用Diamonsil钻石C18色谱柱,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长270nm,结果：TLC检出了远志、南五味子特征斑点,淫羊藿苷进样量在32．16～289．44ng范围内线性关系良好（r=0．9995）,加样回收率为98．34％,RSD=1．58％。结论：方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

水解南珠片质量标准研究

目的:对水解南珠片进行质量标准研究。方法:采用以正丁醇-冰乙酸-水(4∶1∶1)为展开剂的薄层色谱法对水解南珠片进行定性鉴别;采用凯氏定氮法对水解南珠片中的总氮含量进行测定;采用高效液相色谱法对水解南珠片中的甘氨酸进行含量测定,以VenusilAA氨基柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-甲醇-水(4∶4∶1)-0.05mol/L乙酸钠水溶液(冰乙酸调节pH值为6.50±0.05)为流动相,梯度洗脱;检测波长为203nm,流速为1.0ml/min。结果:薄层色谱鉴别专属性强;甘氨酸在0.0288～0.2016μg范围内,其峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.7%。结论:所建立的方法准确、简便快捷、专属性强,可用于该制剂的质量控制。