紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床疗效观察

目的评价紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对36例晚期非小细胞肺癌患者进行TAX＋DDP联合化疗，TAX135mg／m^2，静滴3小时，第一天；DDP30mg／m^2，静滴，第1-3天。每例患者至少完成2周期化疗后评价疗效。结果CR2例，PR15例，sD17例，PD2例，总有效率47．2％，其中初治有效率为68．8％，复治有效率为30．0％。本组病例主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肌肉关节痛等。结论紫杉醇联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好方案，毒性可耐受。     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：NP方案，盖诺25mg／m^2d 1、8，加顺铂40～50mg d 1～3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例。结果：部分缓解(PR)8例，稳定(NC)13例，进展(PO)3例，总有效率33．3％。初治有效率40．0％，复治有效率22.2％。主要毒副作用为白细胞减少。结论：盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好、毒性中等的一线方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法31例晚期NSCLC患者接受NP方案化疗：NVB2 5mg／m^2，静注第1、8天；DDP30mg／m^2，静注，第1—3天。结果CR1例，PR12例，SD10例，PD8例，有效率为41．9％。主要毒性反应为骨髓抑制。结论NP方案对晚期NSCLC有较好疗效，毒性反应可耐受。     

长春瑞滨联合顺铂同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP方案）同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法：全组33例Ⅲ期非小细胞肺癌同步接受NP方案加放疗：长春瑞滨25mg／m^2,d1、d8,顺铂25mg／m^2,d1-3共两周期;同时采用直线加速器6MVX线放疗,总照射剂量为65—70Gy。结果：本组总有效率为54．5％,其中2例达到完全缓解。主要毒副反应有胃肠反应、白细胞下降、放射性食管炎和放射性肺炎。结论：NP方案同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒副反应能为患者所耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨（GEMZAR）联合顺铂（CDPP）化疗方案在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的疗效及毒性反应。方法：对2005年10月-2007年7月四平市中心医院二院（四平中医院）21例晚期NSCLC患者第1、8天应用GP联合方案化疗，其中吉西他滨1000mg／m^2；第1—3天顺铂25mg／m^2；每21d为1周期，至少2个周期进行疗效评价。结果：在21例中CR0例，PR8例，RR为38．1％，结论：吉西他滨联合顺铂在治疗晚期NSCLC中具有较好的疗效且毒性反应低。     

NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌48例疗效观察

目的比较长春瑞滨加顺铂（NP方案）与紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与毒副反应特点。方法48例晚期NSCLC患者随机分成NP组26例和TP组22例。NP方案：NVB25mg／m^2静注,第1、8天;DDP30mg／m^2静注,第1—3天。TP方案：紫杉醇135mg／m^2静注,第1天;DDP30mg／m^2静注,第1～3天。2个周期后评价疗效及毒副反应。结果NP方案总有效率（CR＋PR）为46．2％,中位生存期10个月。TP方案总有效率为45．5％,中位生存期9．5个月。两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应均以骨髓抑制及消化道症状为主,但均可耐受。结论两方案治疗NSCLC有效率近似,毒副反应均可耐受,均可作为治疗非小细胞肺癌一线方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用吉西他滨1000mg／m^2，静滴，d1、d8；顺铂30mg／m^2，静滴，d2～d4．联合化疗。结果 50例中CR＋PR 23例，有效率46％，主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好．毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察长春瑞宾(VRB)加顺铂(PDD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法：VRB25mg／m^2iv第1、8天，PDD30mg／m^2ivdrip第1、2、3天，21天为1周期，连用2-3周期。结果：总有效率40％，毒副反应主要是骨髓抑制，其次为消化道反应和局部静脉炎。结论：VRB PDD治疗晚期非小细胞肺癌可获较高疗效，毒副反应轻，是一较好的临床化疗方案。     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：化疗方案包括采用盖诺25mg／m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂30mg／m^2静脉滴注，第1～3天。结果：38例病人进入本组临床试验，其中CR1例，PR15例，NC4例，PD2例，总有效率为42．1％。中住缓解期5个月，中住生存期10个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论：盖诺加顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高，副反应患者可耐受，值得临床进一步研究。     

紫杉醇、卡铂联合治疗非小细胞肺癌

目的：评价紫杉醇联合卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：32例晚期非小细胞肺癌患者d1使用紫杉醇135mg／m^2，d2使用卡铂300mg／m^2，3周为一个周期，均治疗2个周期。结果：32例晚期非小细胞肺癌中，CR4例，PRl6例，NC9例，PD3例，复治者有效率57．1％(4／7)。主要毒副反应为脱发、皮肤过敏反应、肌肉和关节酸痛、胃肠道反应、骨髓抑制。结论：紫衫醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有很好的疗效，毒副作用可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察

目的：观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注,顺铂75mg／m^2,分3天静脉滴注,21天一周期,连用2周期;结果：31例均有疗效,总有效率（CR＋PR）为38．2％（12／31）,其中初治者有效率为40％（8／20）,复治者有效率为36．4％（4／11）。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛;结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应较小,是一个较好的化疗方案。     

艾素联合顺铂每周给药方案治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的探讨艾素联合顺铂每周给药方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法36例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用艾素30mg／m^3，顺铂25mg／m^2，第1、8、15天给药方案治疗，每4周重复，至少完成2周期。结果36例患者中，CR1例，PR10例，SD15例，PD4例。总有效率为36．11％（13／36）。Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为33．33％（12／36）。结论艾素联合顺铂每周给药治疗老年非小细胞肺癌是安全有效的。     

多西紫杉醇联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照研究

目的比较多西紫杉醇联合顺铂（DC）方案与紫杉醇联合顺铂（PC）方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用及生存情况。方法经病理学确诊的82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为DC组和PC组。DC组：多西紫杉醇75mg／m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg/m^2,分成3天静脉滴注,第2—4天。PC组：紫杉醇150mg／m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg／m^2,分成3天静脉滴注,第2～4天。两种方案均以21d为一周期。两个周期以上化疗的患者评价疗效、毒副作用并分析生存情况。结果两组的总有效率、中位生存期、中位疾病进展时间以及1年和2年生存率差异无统计学意义（P〉0．05）。两组的Ⅲ度及Ⅳ度不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论针对晚期非小细胞肺癌的化疗,多西紫杉醇联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案相比较,疗效相当,生存期接近,毒副作用小,耐受性好,均为化疗方案的一线选择。     

紫杉醇联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨紫杉醇联合铂类化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法37例晚期非小细胞肺癌应用紫杉醇（国产特素）175mg／m^2联合铂类（顺氯氨铂80mg／m^2或卡铂300mg／m^2）化疗。结果总有效率45.95％，其中初治组有效率53．33％，复治组有效率40．9％，用特素加顺铂组28例有效率46．43％，用特素加卡铂组有效率44．44％。中位生存期8．7个月，1年存活率为32．43％。主要不良反应为骨髓抑制及关节或肌肉酸痛。结论紫杉醇联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效，不良反应可以耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌31例临床分析

目的探讨盖诺(NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法31例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者,应用盖诺25 mg/m2,iv,dl、d8,顺铂20mg/m2,静滴d1~5,3~4周为1周期,化疗2周后评价疗效。结果完全缓解3例,部分缓解11例,稳定13例,进展4例,有效率45.1%,不良反应主要为白细胞减少、静脉炎及恶心呕吐。结论盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,反应小,是治疗NSCLC的有效方案之一。     

金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的观察金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效．方法金喜素1mg／m^2，静脉点滴，第1～5d；PDD 30mg／m^2，静脉点滴，第1～5d每21d为一个用期，连用两个周期后评价疗效。结果CR2例，PR13例，总有效率CR PR53．6％。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应．结论金喜素联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的临床方案。     

NP方案化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨NP方案同步三维适形放疗综合治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床近期疗效。方法80例局部晚期非小细胞肺癌患者，随机分为同步放化组和单放组各40例，化疗用NP方案，盖诺25mg／m^2第1、8天静滴，顺铂30mg／m^2第1～3天静滴，21天为一个周期，同步化疗于放疗第1天开始，放疗期间共行2周期化疗，放疗结束后继续接受2周期化疗。放疗采用三维适形放疗，直线加速器、6MV-X线，采用CT模拟定位，用CMS计划系统制定体外5～7野照射，放疗剂量为60-70GY，6-7周完成放疗，同步放化组与单放组所接受的放疗剂量无明显差异，放疗结束后2个月评价疗效。结果同步放化组治疗总有效率及1年生存率均明显高于单放组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），毒副反应较单放组有所增加．但经对症治疗均能耐受，均能顺利完成治疗计划。结论NP方案化疗同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效，毒副反应有所增加，但患者可以耐受，远期疗效值得进一步研究。     

盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合化疗，吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注第1、8天，顺铂15mg／m^2，连续5天，静脉滴注，21天为1个周期，至少2个周期以上。结果完全缓解1例，部分缓解20例，稳定19例，进展3例，总有效率48．8％。初治组有效率53．8％，复治组有效率41．2％（P〉0．05）。1年生存率39、5％，中位生存期9．8个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为27．9％和16．3％。其余毒副反应轻微。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌，疗效好，毒性可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 22例晚期非小细胞肺癌用长春瑞滨25mg/m^2静脉注射，第1、8天，／顺铂75mg／m^2，分三天静脉滴注，28天为一周期，至少完成2个周期。结果 22例患者中CR4．54％，PR36．36％，SD40．9％，PD18．18％，总有效率(RR)40．9％。一年生存率45．45％。不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应和静脉炎。没有相关性致死病例。结论 长春瑞滨联合顺铂为治疗晚期非小细胞肺癌有效方案之一，毒副反应能耐受和防治。     

紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合化疗,紫杉醇135mg／m^2加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴3h．第1天；顺铂30mg／m^2静滴．第1～3天；3周为1个周期,完成2个周期以上者评价疗效。结果50例患者总有效率（CR、PR）42％（21/50）．其中初治者有效率47．5％（19/40）．复治者有效率20％（2／10）。最常见的不良反应为脱发及骨髓抑制．脱发的发生率为100％．白细胞下降发生率为8%血小板下降发生率为54％。其余不良反应轻微。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好．不良反应可以耐受．值得临床推广使用。