阿奇霉素临床应用特性与安全性

目的：综述阿奇毒素的临床疗效及安全性。方法：根据近年文献。介绍阿奇霉素的药学特性、抗菌作用、临床应用。结果：阿奇霉素属新大环内酯类抗生素，与红霉素等大环内酯类相比，对某些革兰阴性菌的抗菌作用增强，其T1／2延妊，组织内药物浓度高，不良反应少。结论：阿奇霉素在临床应用中安全、有效，具有良好的也用前景。     

阿奇霉素临床应用特性与安全性

目的综述阿奇霉素的临床疗效及安全性.方法根据近年文献,介绍阿奇霉素的药学特性、抗菌作用、临床应用.结果阿奇霉素属新大环内酯类抗生素,与红霉素等大环内酯类相比,对某些革兰阴性菌的抗菌作用增强,其T1/2延长,组织内药物浓度高,不良反应少.结论阿奇霉素在临床应用中安全、有效,具有良好的应用前景.     

阿奇霉素致药疹1例报告

阿奇霉素是临床常用的大环内酯类抗生素，对多种需氧菌和厌氧革兰阳性菌有抗菌活性，也能抑制肺炎衣原体和支原体，在临床各个科室应用极广。其不良反应发生率较低，主要是消化道症状，偶见一过性转氨酶升高。笔者在临床使用阿奇霉素时，发现其导致药疹1例，现报告如下。     

阿奇霉素的不良反应和注意事项

阿奇霉素为大环内酯类抗生素，抗菌作用机制与红霉素相似，生物利用度高，组织选择性和细胞渗透性强，吸收迅速，药效高，半衰期长，在酸性环境中稳定等，具有抗菌谱较广，对流感嗜血杆菌等革兰阴性菌和厌氧菌的抗菌活性较强，为红霉素的2～8倍，广泛用于呼吸系统、泌尿生殖系统，皮肤软组织感染，临床应用日益广泛。现将近几年来文献报道及临床发现的阿奇霉素的不良反应综述如下，以便临床应用时注意。     

阿奇霉素的临床应用

红霉素作为第一个大环内酯类抗生素已应用40余年，由于其对酸不稳定及不良反应较重等缺点限制了其临床应用。阿奇霉素克服了这些缺点，极大改善了抗菌活性。阿奇霉素(azithromycin)是1种新型15元环大环内酯类抗生素，与红霉素在抗菌机制上具有共同性，均通过与细菌细胞中核糖体50S亚基结合，阻碍细菌转肽过程，抑制依赖于RNA的蛋白质的合成而达到抗菌作用。但由于结构的改变，阿奇霉素与红霉素相比具有组织浓度高、半衰期长、     

1例阿奇霉素致心律失常病例分析

阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素,对于革兰阳性菌、革兰阴性菌以及支原体、衣原体和军团菌有良好的抗菌活性,广泛用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染,以及支原体、衣原体和军团菌引起的感染。使用阿奇霉素过程中可能会出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、肝功能异常、头痛、头晕、感觉异常等不良反应,较少出现心悸、心律失常及QT间期延长等。     

阿奇霉素致喉头水肿1例

阿奇霉素属15元大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌、部分革兰阴性杆菌及厌氧菌有效。因其具有吸收好、生物利用度高、半衰期长、耐受性好等优点而广泛用于临床。其常见不良反应有注射部位疼痛、胃肠道反应、皮肤反应等，而过敏反应者则更少见。现将我科2006年使用阿奇霉素致喉头水肿伴过敏性休克1例报告如下：     

HPLC测定盐酸阿奇霉素及其有关物质

阿奇霉素为15元环新型大环内酯类抗生素，结构上与红霉素类似，不同的是内酯环的9α位上有甲基氮。阿奇霉素的作用机理与红霉素相似，通过抑制细菌蛋白质的合成而起作用，且具有抗菌谱广、不良反应小等优点。在传统生产工艺中，将阿奇霉素直接与强酸溶液反应生成阿奇霉素盐。而阿奇霉素在强酸（如浓HCl，浓H2SO4）条件下不稳定，因此易使阿奇霉素遭到破坏，而相关物质增加。     

阿奇霉素治疗下呼吸道感染60例

下呼吸道感染是威胁人类健康的重要杀手之一，如何及时、有效地控制感染，是广大医务工作者面临的难题。阿奇霉素是半合成大环内酯类抗生素，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见的致病菌有抗菌作用，对绝大多数革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度（MIC）〈1μg·ml^-1。本文回顾了2005年7～12月，在我院使用阿奇霉素治疗的60例下呼吸道感染患者，对其疗效和不良反应进行了观察，现报告如下。     

林比治疗下呼吸道感染的临床观察

林比全称为阿奇霉素葡萄糖注射液，其主要成分为阿奇霉素，是新一代大环内酯类抗生素。具有抗菌谱广，抗菌作用强，副作用小的特点。我院于2003年10月-2004年2月，应用林比治疗下呼吸道感染患者32例，现将观察结果报告如下：