参芪脑清颗粒质量标准研究

目的：建立参芪脑清颗粒(黄芪、人参、当归、首乌等)的质量标准。方法：采用薄层色谱法对参芪脑清颗粒中的黄芪、人参、当归、首乌等药材有效成分鉴别分析，用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在薄层色谱中均能检出黄芪、人参、当归、首乌等味药材；黄芪甲苷在0．50—5．05μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9988)，平均回收率为97．10％，RSD为1．34％，薄层斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该法可以有效控制参芪脑清颗粒的质量。     

梗塞通颗粒质量标准的研究

目的：建立梗塞通颗粒质量标。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中川芎、地龙进行鉴别，用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：TLC分离效果好；黄芪甲苷在0.5-10.0μg范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均回收率为98．3％，RSD＝2．0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为梗塞通颗粒的质量控制标准。     

康溃丸质量标准的研究

目的：建立康溃丸质量标准。方法：采用薄层鉴别法对本品中丹皮、青黛进行了定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱分离效果较佳；黄芪甲苷在1．0～6．0μg范围内线性关系良好(r=0．9996)．平均回收率97．5％，RSD=2．5％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为康溃丸的质量标准。     

薄层扫描法测定童康片中黄芪甲苷的含量

目的：测定童康片中黄芪甲苷的含量。方法：薄层扫描法。结果：黄芪甲苷平均回收率为93．0％，RSD为2．66％(n=6)。结论：该法可用于童康片中黄芪甲苷的含量测定。     

芪参地黄颗粒质量标准的建立

目的 建立芪参地黄颗粒(QSDH)的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对QSDH中黄芪、党参、枸杞子、狗脊、当归、陈皮、葛根进行定性鉴别;HPLC法测定QSDH中黄芪甲苷的含量.结果 TLC色谱图斑点颜色很清楚且阴性无影响;黄芪甲苷在其范围内线性关系良好(r=0.9997),黄芪甲苷平均回收率为98.26％,RSD=0.73％(n=6).结论 该方法稳定可行,可用于芪参地黄颗粒的质量控制.     

复方消经痛胶囊质量标准研究

目的:建立复方消经痛胶囊(黄芪、人参、当归、川芎等)的质量标准.方法:建立人参、当归、川芎的薄层鉴别方法和黄芪甲苷的TLC含量测定方法.采用单波长反射法锯齿扫描,测定波长为530nm.结果:在TCL色谱中能检出人参、当归、川芎,阴性对照无干扰.黄芪甲苷的线性范围为1.1～5.5μg(r=0.9983),平均回收率为100.1%,RSD=1.59%(n=6).结论:定性、定量方法简便,准确,专属性强,重现性好,能有效地控制该制剂的质量.     

双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量

目的：建立扶正抗癌合剂质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量，以氧仿-甲醇-水(65：35：10)10℃以下放置12h的下层溶液为展开荆，λs=530nm，λR=700nm，反射式锯齿扫描。结果：薄层扫描法的线性范围为2．0～10．0μg，黄芪甲苷的平均回收率为96．9％，RSD为1．72％(n=5)。结论：该方法简便．快速，稳定性、重复性良好，可作为扶正抗癌舍荆质量控制方法。     

薄层扫描法测定通降胃灵Ⅱ号片黄芪甲苷的含量研究

目的：建立通降胃灵Ⅱ号片中黄芪甲苷的测定方法。方法：双波长薄层扫描法(λs=530nm λR=700nm)。结果：黄芪甲苷在2．0～10．0μg之间线性关系良好，γ=0．9996，平均回收率为100．56％。3批样品每片平均含量为0．419mg。结论：本法简便、准确，可作为通降胃灵Ⅱ号片中黄芪甲苷的测定方法。     

薄层扫描法测定通脉活血丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立通脉活血丸的质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法对通脉活血丸中黄芪甲苷进行含量测定。结果：黄芪甲苷在0．990～9．90ug范围内呈良好的线性关系，r=0．9981，平均回收率为99、6％，RSD=4.0％。结论：方法简单，重复性较好，可用于本制荆的质量控制。     

伤宁口服液质量标准的研究

目的 研究伤宁口服液的质量标准。方法 采用TLC法鉴定了伤宁口服液中的黄芪、白术、当归、三七。采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量，以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：12，下层)为展开剂，10％硫酸乙醇液显色，测定波长(λs)为530nm，参比波长(λR)为700nm。结果 TLC鉴定黄芪、白术、当归、三七专属性强，重现性好；黄芪甲苷点样量在0．6-4．2μg范围内线性关系良好，r=0．9984，平均回收率为97．45％，RSD为3．40％。结论 该方法结果可靠，可作为伤宁口服液的质量控制方法。