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1.
目的 评价国产氨氯地平(兰迪)治疗慢性肾功能不全合并轻中度高血压的降压疗效和安全性.方法 慢性肾功能不全(血清肌酐值265-442 μmol/L)合并高血压患者61例,随机分为两组:兰迪组(31例)、氨氯地平组(络活喜组,30例),分别服用兰迪或络活喜5 mg每日1次,治疗4周末坐位DBP<80 mm Hg且SBP<130 mm Hg者继续原剂量治疗至8周末;坐位DBP≥80 mm Hg或SBP≥130 mm Hg者剂量分别加倍至10 mg 每日1次治疗至8周末.分别观察患者服药前后血压、心率和肝肾功能等生化指标变化及其不良反应.结果 61例患者均完成8周的临床试验.降压总有效率兰迪组达87%,络活喜组达90%,若以血压为130/80 mm Hg为靶目标值则:兰迪组8周后11例(36%)达标;络活喜组9例(30%)达标.两组不良反应轻,试验结束时主要实验室检查指标与试验前比较差异无统计学意义.结论 国产氨氯地平(兰迪)5~10 mg,每日1次是治疗慢性肾功能不全合并轻中度肾性高血压有效药物之一,且安全性好. 相似文献
2.
目的:观察厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗高血压并发慢性肾功能不全的临床效果。方法将患者随机分为治疗组、对照组,治疗组服用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平,对照组服用左旋氨氯地平,共治疗12周。定期检测患者的血压、血清钾、血尿酸、肝肾功能。结果两组治疗12周后的血压均明显下降(P<0.01),两组治疗后的收缩压差异有统计学意义(P<0.05),舒张压差异无统计学意义(P跃0.05)。治疗组治疗后的尿蛋白明显下降(P<0.01),血尿酸也有所下降(P<0.05),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他生化指标无明显变化。结论厄贝沙坦联合左旋氨氯地平的效果好,副作用少,且对患者的肾功能有保护作用,是治疗慢性肾功能不全的理想药物。 相似文献
3.
李艳 《中国现代药物应用》2021,(11):188-190
目的 讨论左旋氨氯地平治疗老年慢性肾功能衰竭(尿毒症)终末期高血压的临床疗效.方法 90例老年慢性肾功能衰竭终末期高血压患者,根据就诊先后顺序分为实验组与对照组,每组45例.对照组患者应用苯磺酸氨氯地平进行治疗,实验组患者应用苯磺酸左旋氨氯地平进行治疗.比较两组患者治疗前后血压、血肌酐、血尿素氮水平以及临床效果、不良反... 相似文献
4.
目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗慢性肾功能衰竭高血压的疗效。方法选用马来酸依那普利叶酸片对120例慢性肾功能衰竭高血压患者进行治疗,治疗前后进行相关指标比较。结果经治疗后,患者在控制血压、改善肾功能、降低同型半胱氨酸氨酸水平有明显疗效。结论依那普利叶酸片治疗慢性肾功能衰竭高血压方法安全有效,改善患者预后。 相似文献
5.
6.
目的 探讨硝苯地平缓释片对慢性肾功能不全合并高血压疗效及安全性.方法 按照随机分组的方法将62例慢性肾功能不全合并高血压患者分为对照组和观察组.对照组给予氯沙坦治疗,观察组在对照组的基础上加用硝苯地平缓释片治疗.统计两组降压有效率,检测肾功能主要指标为血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及微量白蛋白尿(MAU),比较两组不良反应.结果 观察组降压总有效率高于对照组(93.55% vs 80.65%),两组比较差异有统计学意义(x2=12.231,P<0.05).两组治疗后Scr、BUN及MAU与治疗前比较均有下降,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Scr、BUN及MAU改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率为6.45%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 硝苯地平缓释片治疗慢性肾功能不全合并高血压患者的疗效和安全较好,值得临床推广应用。 相似文献
7.
目的观察依拉地平在治疗慢性肾功能不全合并高血压患者中的疗效及安全性。方法对比性研究我院自2008年1月至2011年6月住院的56例慢性肾功能不全合并高血压患者的临床资料。结果经依拉地平治疗后的慢性肾功能不全合并高血压的患者舒张压和收缩压均有明显的降低,而其他不良反应少。结论依拉地平在治疗慢性肾功能不全合并高血压中有显著疗效,安全可靠。 相似文献
8.
卡维地洛和缬沙坦联合治疗慢性肾功能不全合并高血压临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性肾功能不全(CRF)合并高血压在临床上较为常见。CRF合并高血压使用单个降压药物治疗效果通常不理想,需要联合用药。目前已知与肾功能进展密切相关的有肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS),在肾功能不全中有重要作用,抑制这一系统能延缓肾脏病的持续进展。 相似文献
9.
目的观察缬沙坦对慢性肾功能衰竭高血压患者的疗效.方法慢性肾功能衰竭高血压患者47例,随机分为治疗组26例,给予缬沙坦片80 mg,qd,po;对照组21例,给予非洛地平片5 mg,qd,po.基础治疗相同,疗程均为4周.结果治疗组有效率76.9%,对照组有效率57.1%,治疗组血压下降优于对照组(P<0.05),治疗组24 h尿蛋白定量降低而对照组无明显变化,两组对内生肌酐清除率均无影响.结论缬沙坦可有效降低慢性肾功能衰竭高血压患者的血压,减轻蛋白尿,延缓肾功能不全的发展.口服耐受性好,不良反应少. 相似文献
10.
目的:观察中药内服及保留灌肠治疗慢性肾功能不全的疗效。方法:选择慢性肾功能不全患者62例,分成治疗组32例及对照组30例。对照组低盐、优质低蛋白、低磷饮食,控制血压、降血糖、抗炎及对症治疗,治疗组在对照组的基础上用传统中药内服配合中药保留灌肠治疗。结果:对照组总有效率46.67%,治疗组总有效率为68.75%,两组血肌酐、尿素氮在治疗前后比较有统计学差异(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗慢性肾功能不全疗效较好。 相似文献
11.
目的:比较阿托伐他汀联合氨氯地平与氨氯地平单药治疗高血压临床效果。方法随机选择原发性高血压患者116例,根据治疗方法分为对照组和观察组,对照组60例,给予氨氯地平治疗;干预组56例,在对照组基础上应用阿托伐他汀治疗。观察治疗前后收缩压和舒张压;颈动脉动脉内中膜厚度(IMT),并检测颈动脉有斑块面积;血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及尿微量白蛋白(mAlb)。结果观察组和对照组治疗后收缩压分别为(138.51±12.90)mmHg和(147.62±13.45)mmHg,均低于治疗前(t=12.67、10.35,均P<0.05),且观察组治疗后低于对照组(t=7.82,P<0.05);观察组和对照组治疗后舒张压分别为(90.17±4.30)mmHg和(93.63±6.26)mmHg,均低于治疗前(t=9.86、11.03,均P<0.05),且观察组治疗后低于对照组(t =5.14,P<0.05);观察组和对照组治疗后 IMT 分别为(0.73±0.34)mm和(0.85±0.39)mm,均低于治疗前(t=6.60、6.29,均P<0.05),且观察组治疗后低于对照组(t=5.74,P<0.05);观察组和对照组治疗后斑块面积分别为(12.02±1.45) mm^2和(13.52±1.86) mm^2,均低于治疗前(t=8.13、8.59,均P<0.05),且观察组治疗后低于对照组(t=6.22,P<0.05);观察组和对照组治疗后mAlb、TC和LDL-C均低于治疗前(t=7.65、8.01、6.08、6.44、5.94、6.02,均P<0.05),且观察组治疗后低于对照组(t=5.86、5.37、5.63,均P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(χ^2=1.08,P>0.05)。结论阿托伐他汀联合氨氯地平治疗高血压效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
12.
目的比较国产马尼地平与氨氯地平对原发性轻中度高血压病人降压效果、动脉弹性和尿微量白蛋白( MAU)的影响。方法选取郑州大学第一附属医院 2020年 5月至 2021年 6月门诊和住院就诊的 260例新发轻中度高血压病人纳入本研究,随机数字表法分为马尼地平组和氨氯地平组,马尼地平组口服国产马尼地平 10 mg/d和氨氯地平模拟剂,氨氯地平组口服氨氯地平 5 mg/d和马尼地平模拟剂, 1个月后血压高于 140/90 mmHg病人,服用药物剂量加倍。服药前和服药 2、6个月后分别检测动脉弹性指标:肱踝动脉传导速度( baPWV)、大动脉弹性指数 C1和小动脉弹性指数 C2,以及 MAU。结果降压治疗 2个月后马尼地平组和氨氯地平组收缩压( SBP)[(134.16±13.25)mmHg比( 156.32±15.36)mmHg,(132.96±14.80)mmHg比( 155.49± 17.67)mmHg]较治疗前明显降低( P<0.05),舒张压( DBP)[( 84.43±7.63)mmHg比( 103.08±10.17)mmHg,(83.86±7.82)mmHg比(100.41±10.40)mmHg]较治疗前也明显降低( P<0.05)。马尼地平组血压达标率 83.84%,氨氯地平组血压达标率 90.00%,两组间差异无统计学意义。 baPWV在治疗 2个月后马尼地平组(1 790.18±399.34)cm/s和氨氯地平组( 1 746.85±374.46)cm/s较治疗前( 1 958.99±514.85)cm/s、(2 071.50±552.95)cm/s明显降低( P<0.05),治疗 6个月后较治疗 2个月后两组 baPWV进一步降低[( 1 557.27±359.06)cm/s比( 1 790.18±399.34)cm/s,(1 599.46±346.61)cm/s比( 1 746.85±374.46)cm/s,P<0.05]。大动脉弹性指数 C1在治疗 6个月后与治疗前比较,马尼地平组和氨氯地平组均明显升高( P<0.05)。小动脉弹性指数 C2在治疗 2个月后,马尼地平组较治疗前明显升高( P<0.05)对比治疗前,治疗 6个月后马尼地平组和氨氯地平组均明显升高( P<0.05)两组小动脉 相似文献
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氨氯地平治疗肾性高血压的疗效和安全性 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :观察氨氯地平治疗肾性高血压的疗效和安全性。方法 :前瞻性研究。肾性高血压病人 96例 ,分 2组 ,氨氯地平单用组 5 4例 [男性 30例 ,女性2 4例 ;年龄 ( 38±s 19)a]给氨氯地平 10mg ,po ,qm ( 7∶0 0 )× 6wk(如治疗 2wk未达显效可剂量加倍 ) ;氨氯地平与依那普利合用组 42例 [男性 2 6例 ,女性 16例 ;年龄 ( 41± 2 0 )a]在原用依那普利 10mg ,po ,qd或bid基础上加用氨氯地平 (用法同上 )× 6wk。结果 :单用组总有效率 80 % ,合用组为98% (P <0 .0 1) (其中对重度高血压的有效率分别为 42 %和 80 % ,P >0 .0 5 ) ,不良反应均较少而轻。结论 :单用或合用氨氯地平治疗轻、中度肾性高血压疗效均较好 ,对重度高血压以加用依那普利的合用组似较好。 相似文献
14.
目的探讨低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的临床效果及安全性。方法将原发性高血压患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规剂量氨氯地平治疗,观察组给予低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗。治疗后观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组显效率明显为53.33%高于对照组的20.00%(P<0.05)。2组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前改善(P<0.05);且观察组收缩压及舒张压明显低于对照组(P<0.05)。且观察组无明显不良反应。结论低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压效果好,不良反应少,值得推广应用。 相似文献
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目的研究国产苯磺酸氨氯地平片剂对原发性高血压患者诊室血压(CBP)和动态血压的影响。方法应用动态血压监测及诊室血压测定方法。考察62例高血压患者经国产苯磺酸氨氟地平治疗4周前后24h血压、白昼及夜阀平均血压等的变化,并计算谷峰比值。结果治疗4周后.CBP、24h、白昼及夜间平均血压均显著降低。总有效率为89.5%。收缩压和舒张压的24h降压疗效谷/峰比值分别为77.23%和72.36%。结论每日1次口服国产苯磺酸氨氯地平片剂可维持24h平穗降压。 相似文献
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目的观察氨氯地平不同时间给药对非杓型高血压患者血压的影响。方法将80例非杓型高血压患者,由晨服氨氯地平5mg调整为晚间(5:00~9:00)口服,治疗4周后观察24h动态血压,并与治疗前进行比较。结果调整服药时间后杓型血压率为35%,高于调整前的0;且收缩压和舒张压均低于调整前,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论晚间服用氨氯地平对控制非杓型高血压优于晨起服药。 相似文献
18.
目的 探讨慢性肾功能不全患并发感染的特征及相关因素。方法 对我科1996年6月-2000年6月慢性肾功能不全并发感染的297例患进行回顾性统计分析,并与同期因慢性肾功能不全住院并未发感染的211例患比较。结果 慢性肾功能不全易并发感染,感染率达58.46%,其发生与血白蛋白水平降低及外周血白细胞减少等因素相关,各组间比较差异有非常显性(P<0.001),病原菌以革兰阴性杆菌为主,临床表现多不典型,好发部位主要是泌尿道和呼吸道。结论 对慢性肾功能不全合并感染患应提高患抵抗力,改善营养状,积极控制感染。 相似文献
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目的探讨苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压的临床疗效。方法将74例高血压患者分为观察组(42例)和对照组(32例),观察组给予苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗,对照组给予单一贝那普利治疗,观察两组患者的降压效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(97.62%vs 75.00%,P〈0.05);观察组治疗后SBP及DBP均明显低于对照组(P〈0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压具有降压效果好、不良反应少等优点,可作为目前治疗高血压的一种首选治疗方案。 相似文献