中药颗粒剂制粒工艺现状和展望

目的:介绍中药颗粒剂的制粒工艺现状并做简要展望.方法:查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和总结,主要从湿法制粒和干法制粒两个方面进行分析总结.结果:高速剪切与旋转挤压制粒结合方式和干法制粒对于中药颗粒剂而言具有很好的优势.结论:高速剪切与旋转挤压制粒结合方式和干法制粒两种制粒方式是中药颗粒剂制粒方式的发展方向.     

中药颗粒剂的工艺进展

对中药颗粒剂各阶段的工艺选择及进展进行比较分析，对满足各工艺要求的相关设备作了介绍，对辅料及矫味剂的合理选用提供参考依据。     

干式造粒工艺用于中药颗粒剂的制备

采用干式造粒工艺制备两种中药颗粒剂(小柴胡冲剂和小青龙冲剂),用正交试验分别优选各自的最佳工艺条件。干式造粒工艺可大幅度减少冲剂含糖量。     

浅谈制备中药颗粒剂对原辅料的要求

制备有效、均一、安全的中药颗粒剂，对每一项工艺规程都有严格的要求。首先应注重原辅料的选择，具体要在接收、贮存、产前加工等环节上把好关。才能防止不同批次的同种产品不因原辅料选择不慎而影响临床疗产和用药的安全性。     

中药乙醇提取物制备颗粒剂的探讨

为筛选中药乙醇提取物制备颗粒剂的最佳崩解剂和制备工艺,采用均匀设计方法,以粒度,外观,粒度分布,崩解度平分,其分值数据经处理得回归方程,根据方程并结合实践经验确定崩解剂加入量和优化工艺。     

含巴西人参中药复方颗粒剂制备工艺优化

目的 优化含巴西人参中药复方颗粒剂制备工艺。方法 在单因素试验基础上,以赋形剂[可溶性淀粉+环糊精(1∶3)]用量、乙醇体积分数、乙醇用量为影响因素,成型率、粒度、溶化率、休止角、吸湿率、感官评价的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化制备工艺。结果 最优条件为赋形剂用量50 g, 89%乙醇用量16 mL,巴西人参中药复方浸膏冻干粉、可溶性淀粉、环糊精用量比例50∶12.5∶37.5,制软材,制粒,在60℃下干燥1 h,综合评分为98.83分。结论 该方法稳定可行,所得含巴西人参中药复方颗粒剂体验感较好,可为其后续规模化生产奠定基础。     

中药袋装颗粒剂应用前景展望

中药汤剂的应用已有几千年的历史,迄今仍是中医临床最主要的用药形式之一。汤剂适应于祖国传统医学辨证施治、随证加减处方的需要．能够迅速地发挥药效,充分体现祖国医学传统独特的用药特点．且以水为溶斯．价廉易得。但是汤剂同时也存在着一些缺点,如患者需要自备相应的煎药设备．并具有一定的煎药知识和技术,煎药费工费时,不易保存．服用不便等。随着科学和经济的发展,汤剂的应用受到了一定程度的限制,难以适应现代社会的生活节奏。因此,既要保持中医药用药特点,又要操作服用方便,成为人们迫切需要解决的热点。中药袋装颗粒剂是…     

天葵菌毒清颗粒剂的制备与应用

我院研制的天葵菌毒清颗粒剂具有清热利咽 ,泻火解毒功效 ,主要用于治疗急性咽炎、慢性咽炎急性发作、扁桃腺炎、腮腺炎、流感、喉源性咳嗽、疖疮等病证。经临床观察 ,疗效优于同类产品。现将制备工艺及临床应用情况介绍如下。1　处方青天葵 10 0 0 g,土牛膝 3 0 0 0 g,板蓝根 3 0 0 0 g,岗梅根 3 0 0 0g,蔗糖 15 0 0 0 g。2　制备工艺取青天葵、土牛膝、板蓝根、岗梅根置于多功能提取罐内 ,水煎煮提取 2次 ,合并提取液 ,滤过 ,滤液减压浓缩 ,酒沉 ,回收酒精 ,浓缩 ,加糖粉制颗粒干燥 ,分装即得。规格为 15 g× 6包 /盒。3　质量控制3.1　性…     

千缗颗粒剂的制备研究

本文介绍了千缗颗粒剂的组成和制备方法以及质量标准的研究。     

中药浓缩颗粒剂复方与传统汤剂临床疗效的对照研究

将中药提取物与适宜的辅料混合后,采用适当的工艺与设备制成颗粒剂复方,与同处方的传充汤剂进行对照比较,结果中药浓缩颗粒剂复方在改善咽干、咽部充血症状方面明显优于同处方传统汤剂。     

三黄泻心颗粒剂制备中提取工艺的研究

目的 :寻求三黄泻心颗粒剂制备中提取过程的工艺路线。方法 :将三黄泻心颗粒剂原料生药分别用水二次煎煮提取法、水二次回流煎煮提取法及 5 0 %乙醇一次回流提取法、5 0 %乙醇二次回流提取法制备提取液 ,考察有效成分含量的变化情况。结果 :确定工艺路线为 5 0 %乙醇二次回流提取法。     

中药复方羔羊育肥颗粒剂制备工艺的研究

目的以“促生长散”的提取物为主要原料,添加适当的辅料,采用湿法造粒,研究并确定优化工艺条件。方法根据颗粒剂的特性,采用湿法造粒,以颗粒剂的溶化性、粒度为考察指标,实验优选颗粒剂的辅料及用量。结果优选辅料为糖粉和糊精。颗粒剂成型制备工艺采用18目筛,湿法造粒,80℃真空干燥的制备工艺。结论所选辅料比例为干膏粉∶糖粉∶糊精=3∶2∶1,以70%乙醇为润湿剂,颗粒剂所选辅料合理,制备工艺简便可行。     

五柴颗粒剂的制备与临床观察

本品用五味子100g，粉碎，加80％乙醇浸24小时，取渗漉液，过滤，回收乙醇，减压浓缩成浸膏，相对密度1．32～1．35；药渣加柴胡、丹参、黄芪各100g，半枝莲150g，甘草60g，水煎3次，依次2、1、1小时，取滤液，浓缩至相对密度1．15～1．2，置冷，加倍量乙醇，静置24小时，取上清滤液，减压回收乙醇至无醇味，浓缩成浸膏，相对密度(均50℃)同上述浸膏；合并混匀，     

慈姑多糖部位颗粒剂制备工艺研究

目的:优选慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺,为慈姑多糖部位的开发利用提供实验依据。方法:首先采用正交设计L4(23),以浸膏得率为指标,对影响慈姑提取工艺的因素进行考察并制备慈姑多糖部位;利用苯酚-硫酸法对慈姑多糖部位中的慈姑多糖含量进行测定;再以颗粒的吸湿性、成型性、溶化性、休止角及制粒的难易程度为评价指标,采用L9(33)正交试验设计对慈姑多糖部位颗粒剂的工艺条件进行优选;并采用固定漏斗法测定休止角,考察所添加辅料种类、慈姑多糖部位与辅料比例、乙醇浓度对慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的影响,借以优选成型工艺。结果:慈姑的最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,冷浸提取48 h;慈姑多糖部位中慈姑多糖的含量为20.22%;优选的慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的条件为以乳糖作为辅料,慈姑多糖部位与辅料比例为1∶2,并使用80%乙醇作为润湿剂;在优选的条件下,颗粒的成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论:优选的慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺合理且简单可行,为慈姑多糖部位的开发利用提供了实验依据。     

厚朴温中泡腾颗粒剂制备工艺的研究

目的 筛选厚朴温中泡腾颗粒剂的最佳制备工艺.方法 以pH值、粒度及溶化时间作为评价指标,采用正交实验设计,考察柠檬酸与碳酸氢钠的比例、聚乙二醇6000和甜蜜素的用量对泡腾颗粒剂质量的影响.结果 厚朴温中泡腾颗粒剂的最佳制备工艺为柠檬酸与碳酸氢钠的比例为0.65∶1,聚乙二醇6000用量为4%,甜蜜素用量为0.8%.结论 该制剂制备工艺简便,合理可行.     

降压颗粒剂的提取制备工艺研究

通过正交试验考察,确定了降压颗粒剂中赤芍、决明子等药材的水提工艺条件为10倍量水,浸泡1h,每次1h,浸提3次;菊花、当归、芫荽子等药材中挥发油的β-CD包合条件为挥发油与β-CD的比例为1:8,包结时间为1h,包结温度为50℃。