真空采血管微量全血培养法用检测分析淋巴细胞染色体畸变

目的 探讨真空采血管微量全血培养法在放射工作人员淋巴细胞染色体畸变检测中的应用价值。方法 以真空采血管为培养载体,微量全血培养54 h,观察580例放射工作人员及50名健康人员外周血淋巴细胞染色体畸变率变化。结果 580名放射工作人员染色体平均畸变率、检出率分别为0.052%和4.2%,染色体平均畸变率低于正常值0.14%。明显高于对照组,差异有显著性。结论 真空采血管微量全血培养法用于染色体畸变率的检测结果准确,方法简便,值得推广。     

微量全血真空采血管培养法应用于染色体畸变分析的研究

目的建立一种简便有效的外周血淋巴细胞染色体培养及畸变分析方法。方法以市售国产的真空采血管为培养载体,微量全血培养54 h,收获、制片、镜检并将染色体畸变分析结果与常规培养方法进行比较(χ2检验)。结果该体系对60名放射工作人员和30名正常对照人员的外周血淋巴细胞染色体畸变进行检测分析,发现本法与常规法差异无统计学意义(P>0.05)。结论微量全血真空采血管培养法可用于染色体的培养及畸变的检测,简便、有效,值得推广。     

微量全血法和血清法测定人体血氟含量的比较研究

微量全血法和血清法测定人体血氟含量的比较研究广西壮族自治区卫生防疫站（南宁５３００２１）刘仲霞测定人血含氟量对于了解氟作业工人体内氟代谢状况，以及研究工业性氟中毒早期诊断有重要意义。过去均采用血清法测定血氟含量“‘ｊ，但此法抽血量多，分离手续繁琐，不...     

微量全血培养在HIV感染诊断中的应用

「目的」建立一种简便、有效的ＨＩＶ感染检测方法，用于儿童ＨＩＶ垂直感染的早期诊断及可疑感染者的确认。「方法」用肝素化全血（每孔分别１０００、５００、２５０、１２５、６２．５、１０μｌ）与正常人激活的ＰＢＭＣ１０＾６在２４孔板中进行复孔共培养或与新鲜的正常人ＰＢＭＣ同时刺激共培养来分离ＨＩＶ病毒，培养上清液用Ｐ２４抗原ＥＬＩＳＡ试剂合做检测。「结果」４例全血培养中分离出３株ＨＩＶ－１，微量全血培养出     

改良式微量肝素钠在染色体血培养中的应用

目的比较采血做染色体检查中微量肝素钠抗凝剂不同方法应用对染色体血培养及复种再次培养的效果影响。方法随机抽取采血做染色休检查的400例患者。乖号为改良组：注射器吸取0．1ml肝素钠湿润管壁后,尽量排尽注射器内的肝素钠,采2ml静脉血混匀后,接种0．3～0．5ml的血到培养液中混匀进行培养。双号为对照组：用注射器采血后,加1滴（5号针头）肌素钠抗凝剂于培养液中,接种0．3～0．5ml血至培养液中混匀培养。比较两组患者采血穿刺点出血及穿刺点皮下淤血情况、注射器内血液保仔时间及染色体血培养效果情况。结果两组患肯穿刺点按压时间、穿刺点皮下淤血、染色体初次血培养效果均无显著差异性（P〉0．05）。改良组血液标本不会凝固;保存3～5天冉次培养效果好,两组比较有显著件差异。结论用改良式微量肝素钠方法,可以将血标本集中培养,不增加患者采血穿刺点出血和皮下淤血的发生率,能有效保存患者的血液标本,冉次培养效果妤,减少患行冉次抽血的痛苦。     

采用微量全血检测乙肝表面抗原的探讨

反向血凝法检测乙肝表面抗原（HBsAg),由于灵敏度较高,操作简单,容易掌握,被广泛应用于各级医疗卫生部门,但是,此法通常需静脉采 血,费时,费力,被检者不乐意接受,为克服这一缺点,我们采用微量末梢全血代替静脉采血,在实际工作中用两种方法平行检测血中的HBsAg,比较其结果。     

火焰原子吸收法测定微量全血铜的正常参考值制订

目的:制订火焰原子吸收法测定微量全血铜的正常参考值。方法:综合均数加减标准差法与百分位数法并从诊断实际出发制订正常参考值。结果:全血铜均数为15.7μmol/L,标准差为5.79。第5百分位全血铜值为7.69μmol/L,第10百分位为8.30μmol/L,第20百分位为10.28μmol/L。正常参考值下限定为10.28μmol/L时,其灵敏度达79.17%,特异度达87.50%,符合率为85.83%。结论:以10.28μmol/L作为正常参考值下限为宜。     

孕早期绒毛膜细胞原位培养和染色体制备方法的初步研究

目的:摸索建立一种快速简便的孕早期绒毛膜细胞原位培养和染色体制备方法。方法:对55例孕早期绒毛膜细胞酶消化解离后,进行原位培养和原位染色体制备。结果:建立了一种快速简便的孕早期绒毛膜原位培养和染色体制备方法,在55例孕早期绒毛膜细胞中,除3例因污染培养失败外,其余均获得成功,成功率达94.54%。结论:该方法成功率高、操作简便、培养时间短、细胞损耗小、染色体形态质量好,可供分析的染色体核型多,对异常胎儿能及早终止妊娠。     

应用微量末梢全血检测华支睾吸虫病抗体研究

应用微量末梢全血快速ＥＬＩＳＡ法检测江门地区６３例居民标本中特异性华支睾吸虫抗体。与静脉血清、末梢血清检测结果对照，总符合率分别为９３．６５％和８７．３０％．其抗体阳性检出率与上述两法比较差异无显著性。以静脉血清检测为参照，末梢全血法的阳性和阴性预测值分别为９０．０％和９５．３５％。末梢全血快速ＥＬＩＳＡ用血量少，取血方便、易于接受，在华支睾吸虫病诊断尤其是现场普查中有较高的实用价值。     

改良羊水细胞原位培养及染色体制备方法的研究

目的:探索建立一种操作简便、快速、稳定、成功率高,易于推广的羊水细胞原位培养染色体制备方法。方法:选择近四年在本院进行产前诊断的1109例孕妇的羊水,采用改良羊水原位细胞培养染色体制备技术进行产前诊断。结果:缩短培养时间(7～9天收获)及染色体制片时间,细胞丢失少,分裂相多,培养成功率为99.6%。结论:该方法简便、快速、稳定,细胞丢失少,分裂相多,技术要求低,便于基层单位推广应用。     

火焰原子吸收光谱法测定微量全血锌的诊断价值研究

目的:通过相关分析并应用临床流行病学方法,评价火焰原子吸收法检测微量全血锌作为锌缺乏诊断试验(检测)的应用价值。结果:微量全血锌测定法测量值与血清锌测量值双变量分析呈显著正相关。以血清测定法(阳性分界值为10.10μmol/L)作为金标准,评价微量全血锌测定法(阳性分界值为64.30μmol/L)的真实性。显示:灵敏度达92.50%(漏诊率为7.5%);特异度达87.50%(误诊率为12.5%);符合率达89.17%;约登指数为0.8000。阳性试验预测值为78.72%;阴性试验预测值为95.89%。结论:火焰原子吸收法检测微量全血锌可以取代血清锌测定法作为锌缺乏诊断试验(检测方法)。     

微量板培养法对不同血清型霍乱弧菌检测效果观察

目的:选用不同血清型霍乱弧菌流行株,观察其在不同批次及保存时间的微量培养板上生长情况,分析影响因素.为该方法的推广提供科学依据.方法:采用霍乱弧菌微量板培养法与霍乱弧菌常规培养法平行实验,测试不同批次、不同保存时间及同一批次的微量培养板对不同血清型霍乱弧菌的最小检出浓度.结果:4株霍乱弧菌作为测试菌,对两个批次的培养板每月1次各做了6批实验,微量板最长保存时间200余天.与常规法平行实验比较结果得知,同一血清型霍乱弧菌的最小检出浓度,两法之间差别不大,结果较为一致.保存长达200余天的微量板未发现有培养基干裂、杂菌污染及颜色改变,并且也未影响检测结果.在同一时间使用不同血清型霍乱弧菌,对6个批次的微量板进行两次实验,与常规法相比较,同样取得较为理想的检测效果.有的微量培养板最长保存时间长达300余天,基本上未影响检测结果.结论:微量培养板可以用于不同血清型的霍乱弧菌病原检测,结果证实不同批次或不同保存时间的微量培养板,对霍乱弧菌病原检测结果影响不大,微量板可在冰箱保存6个月以内使用不影响检测结果.     

微量全血中铜、铁、锌、镁、钙的测定

应用火焰原子吸收法测全血中的微量元素文献中已有报道。然而对婴幼儿来说，文献中所采用的多于１００μｌ的取血量给医院的临床检验带来了采血方面的很大困难。采取末梢血通常难以采够，而采静脉血则给婴儿带来痛苦，也给医护人员带来不便。本文采用４０μｌ全血直接稀释火焰原子吸收法测定五种微量元素，方法简便、快速、污染少，经应用，收到满意的效果。１　试验部分１．１　试剂与仪器全血稀释液：５ｇ·Ｌ－１ＴｒｉｔｉｏｎＸ－１００溶液和５ｇ·Ｌ－１ＥＤＴＡ二钠盐溶液锌、铜、铁、镁、钙标准溶液：分别为１．０００ｍｇ·ｍｌ－…     

人体外周血染色体G显带制备时的影响因素及补救措施

染色体G显带是研究染色体数目和结构畸变的基础,整个制片操作繁琐,收获时间较长,秋水仙素、制片过程等因素都将影响染色体标本的最终效果.     

全血金标法与ELISA法检测无偿献血者标本中HBsAg的比较

我站检验科应用全血金标法在采血现场对无偿献血者的3332份标本进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测,现场筛出HBsAg阳性者115份,阳性率为3.45%,而酶联免疫吸附试验(ELISA)复检以上标本,阳性率为3.54%,两种方法检测阳性符合率为95.76%.阴性符合率为99.94%,总符合率为99.79%,两种方法无显著性差异.且全血金标法快速,简便,适宜在无偿献血现场筛检HBsAg.     

外周血淋巴细胞培养及染色体制备过程中的问题分析

[目的]分析外周血淋巴细胞培养及染色体制备过程中的影响因素,以便提高外周血淋巴细胞染色体标本制备成功率.[方法]常规外周血淋巴细胞培养及染色体制备,对1 730例受检者8 650张染色体的标本进行观察记录并总结分析.[结果]1 730例受检者中染色体标本制作失败37例,成功率97.9%;67例在细胞培养过程中未按常规操作或出现问题后采取补救措施而未终止实验,结果成功67例,成功率为100%.[结论]影响外周血淋巴细胞培养及染色体制备的因素很多,在操作过程中及时发现问题并迅速采取补救措施,可大大提高外周血淋巴细胞染色体标本制备成功率.     

改良快速全血凝集法鉴别快速全血凝集法出现的假阳性

用快速全血改良方法鉴别快速全血凝集方法出现的假阳性具有简单、快速、准确的优点，改良法与ELISA法所测定的结果具有很好的一致性。     

微量板培养法在O139群霍乱疫情中的应用与比较

目的：通过采用霍乱弧菌常规培养法与微量板培养法,对一起O139群霍乱疫情现场疫源标本进行比对检测研究,以探讨微板法替代常规法的可能性。方法：用霍乱弧菌常规培养法口与霍乱弧菌微量板培养法心,对某地O139群霍乱疫情现场采集的442份疫源检索样品,同时进行病原学检测,对比观察检测结果。结果：两种方法同时检测442份样品,共检出O139群霍乱弧菌18株,其中常规法检出16株,微板法多检出2株为18株。阳性检出率分别为3．62％和4．07％,阳性符合率为88．89％,检出率之间差别无统计学意义。结果显示微板法稍好于常规法,并且微板法还具有以下优点：1）灵敏度高;2）抗原凝集性好;3）培养板体积小、培养基量少（每孔仅1ml）、容量大（每板可做24份样品）;4）操作简便,不需要特殊设备;5）微量板使用后,经消毒清洗可回收再利用,节约成本,在工作量大时,其实用、简便的优点更为突出。结论：微板法可以用于霍乱弧菌病原检测,可靠性较高,且检测霍乱的特异性和敏感性已达到卫生部《霍乱防治手册》的要求。     

全血凝集法,ELISA和RPHA法检测HBsAg的比较

全血凝集法、ＥＬＩＳＡ和ＲＰＨＡ法检测ＨＢ＿ｓＡｇ的比较黄科良，黄月葵，陈琨琳，韦增良，蒋仁生全血凝集法检测乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）或表面抗体是９０年代推出的一种新型快速简便检测技术，为评价该方法在临床诊断中的敏感性和特异性，我们应用该法与ＥＬＩＳ...