α1受体激动对浦肯野纤维延迟后除极的双相效应

用乙酰毒毛旋花子甙元（ＡＳ）２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ中毒诱发绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极（ＤＡＤ）作为模型，在心得安５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ作用下观察苯肾上腺素（ＰＥ）１０－７ｍｏｌ／Ｌ、３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和１０－６ｍｏｌ／Ｌ等不同浓度对ＤＡＤ幅值的影响。６０ｍｉｎ持续灌流中，前２０ｍｉｎＤＡＤ幅值分别增加８％、９％和１０％（每一浓度ｎ＝８，Ｐ＜０．０５）；随后４０ｍｉｎ内，ＤＡＤ幅值呈剂量依赖性减小，ＰＥ１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值６．９±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０５），ＰＥ３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值１３．９±０．１％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１），ＰＥ１０－６ｍｏｌ／Ｌ减值１８．６±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１）。ＰＥ的作用可被哌唑嗪５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ所阻断，提示ＰＥ作用经α１受体兴奋引起。     

苋菜红和胭脂红混合色素含量导数极谱法测定

为测定药用胶囊中苋菜红和胭脂红混合色素的含量，应用导数极谱法对苋菜红和胭脂红进行连续快速测定。结果：在ｐＨ９．４的氨基乙酸（０．１ｍｏｌ／Ｌ）介质中，苋菜红和胭脂红分别于－０．６２Ｖ、－０．８３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波，其导数波高分别与２种色素的浓度在０．０８～１３．０ｍｇ／Ｌ、０．１～１１．０ｍｇ／Ｌ范围内成直线关系，检测限分别为０．０４ｍｇ／Ｌ、０．０５ｍｇ／Ｌ。提示：导数极谱法用于药用胶囊中苋菜红和胭脂红混合色素含量测定，结果良好。     

示波极谱法测定血清和组织中的亚硝酸盐

用示波极谱法测定血清和组织匀浆中的亚硝酸盐。取０．１０ｍｌ血清或组织匀浆,样液中的ＮＯ－２在稀盐酸介质中,与磺胺和盐酸萘乙二胺反应生成偶氮化合物,在氨碱性介质中,该偶氮化合物可产生灵敏的极谱波,波高与ＮＯ－２含量在一定范围内成正比关系。本法检出限为０．５６μｇ／Ｌ（相应血清浓度和组织含量分别为０．６１μｍｏｌ／Ｌ和０．２２μｇ／ｇ）,相对标准差为６．１％～７．８％。加标回收率为９２．０％～１０８．０％（平均１００．６％）。本法具有灵敏度高,操作简便和样品不需除蛋白即可直接测定等优点。     

极谱配合物吸附波测定人发中硼

目的：探讨在ｐＨ４．４乙酸－乙酸钠－ＥＤＴＡ－铍试剂Ⅲ底液中用极谱配合物吸附波测定人发中硼。方法：极谱法。结果：线性范围为３．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～１．８×１０－５ｍｏｌ／Ｌ,变异系数为５．５％～７．４％,样品加标回收率为９２．８％～９８．０％。结论：本法简便快速,灵敏度高,选择性好。     

用HPLC法同时测定洗必泰及有关杂质对氯苯胺的研究

采用反相高效液相色谱法同时测定了洗必泰及有关杂质对氯苯胺浓度。用Ｚｏｒｂａｘ－Ｃ＿８柱，０．２ｍｏｌ／ＬＮａＨ＿２ＰＯ＿４（ｐＨ３．０）－甲醇（４９．５：５０．５）为流动相，非那西丁为内标，２４０ｎｍ波长检测。本法简便准确，重现性好。洗必泰和对氯苯胺分别在１５～２００μｇ／ｍｌ和６０～１２００μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限分别为１．３３μｇ／ｍｌ和７．５μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３：１），平均回收率分别为１００．１％和１０３．１％。相对标准偏差Ｒ５０％分别为１．４１％和１．１４％。     

反相高效液相色谱法测定血浆中普萘洛尔的浓度

以硫酸奎宁为内标，反相ＨＰＬＣ－ＵＶ法定量测定血浆中普萘洛尔的含量。固定相为Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ５ＯＤＳ（２），流动相为甲醇－水－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（１００：１５：１）。紫外检测波长为２３２ｎｍ。检测浓度可低达１０ｎｇ／ｍｌ。线性范围为１０～２００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７）。本法灵敏，准确，简便，可用于血浆普萘洛尔测定及其药代动力学研究。     

示波极谱法测定血中铅的方法研究

作者报道了在盐酸－碘化钾－钒（ＩＶ）－乙醇－抗坏血酸体系中，用络合催化极谱法测定血中微量铅的方法。在此体系中，铅的峰电位为－０．５４Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），铅浓度在０～１．００μｇ／３ｍｌ范围内与峰电流有良好的线性关系。样品加标回收率为７６．０％～１０５．０％，平均回收率为９１．０％。相对标准偏差为３．６％～７．０％。最低检测浓度为４５μｇ／Ｌ。采用本法对２４例正常人和６例铅作业工人血中铅的测定，结果与临床诊断符合。该法操作简便快速、灵敏度高、结果准确可靠，适合于正常人和铅作业工人血铅的测定。     

雷尼替丁的极谱分析

在ｐＨ＝５的Ｈ_３ＰＯ_４－Ｈ_３ＢＯ_３溶液中，雷尼替丁在－１．０７Ｖ（ｖｓ；ＳＣＥ）有一个良好的还原波，波高与其浓度在１．０×１０_（－１４）～８．０×￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。另外对测定条件进行了研究，测定了雷尼替丁片剂的含量。     

应用半自动生化分析仪直接测定血清肌酐浓度方法的探讨

目的：建立半自动生化分析仪直接测定血清肌酐（Ｃｒｅ）浓度的方法。方法：应用ＴＲＡＣＥ半自动生化分析仪与Ｊａｆｅ′ｓ反应建立了Ｃｒｅ测定的速率法，并进行了方法学评价。结果：延迟时间１５秒；测定时间６０秒；线性范围宽（０～９００μｍｏｌ／Ｌ）；批内ＣＶ为２．０％～２．３％；日间ＣＶ为２．４％；回收率为９６．４％～９９．８％，平均为９９．１％；葡萄糖浓度为１１．１ｍｍｏｌ／Ｌ时的干扰率为０．８０％；总蛋白浓度为１００ｇ／Ｌ时的干扰率为０．８７％；本法与去蛋白法对比（ｎ＝５０），Ｙ＝０．９５ｘ＋０．３２，ｒ＝０．９９６（Ｐ＞０．０５）；１００例健康人的血清Ｃｒｅ为８３．１±１３．３μｍｏｌ／Ｌ。结论：本法操作简便、快速，线性范围宽，重复性好，与除蛋白的苦味酸法对比无明显差异，故适合一般医院在血清Ｃｒｅ测定的常规工作中应用     

高效液相色谱法测定人血浆中氨溴素及药物动力学研究

建立了高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度。血样经碱化后乙醚提取，盐酸反提后进样，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０∶２７．５∶２．５，ｖ／ｖ）为流动相，利多卡因作为内标，在２４８ｎｍ处定量检测。本法线性范围宽（１０．０～２００．０ｎｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９４），回收率稳定（８７．２％±２．８％），精确度高（日内ＲＳＤ＜４．１％，日间ＲＳＤ＜８．１％）。测定了健康受试者口服盐酸氨溴素缓释胶囊的血药浓度，计算了相关的药物动力学参数