瑞血新治疗化疗后粒细胞减少32例

恶性肿瘤患者经周期性化疗后经常出现外周细胞（WBC）和中性粒细胞（ANC）减少,使化疗难以完成,并发严重感染,甚者危及生命。我们从1998年至2000年,应用国产基因重组人粒细胞集落刺激因     

瑞血新防治肺癌化疗所致白细胞降低的多中心Ⅱ期临床随机试验

观察国产重组人粒细胞集落刺激因子瑞血新防治肺癌化疗所致白细胞和中性粒细胞减少的临床疗效和不良反应。方法采用多中心,随机自身交叉对照试验方法将６７例入组的肺癌患者随机分成ＡＢ组和ＢＡ。ＡＢ组第一周期为治疗周期（Ａ周期）,采用化疗加瑞血新,第二周期为对照周期（Ｂ周期）单纯化疗不加瑞血新。ＢＡ组第一周期单纯化疗,第二周期加血新。比较两周期ＷＢＣ和ＡＮＣ变化,并观察其不良反应。结果本组６７例患者中,６例因     

放射性口腔炎的治疗进展

放射性口腔炎亦称放射性口咽炎或放射性口腔黏膜反应,是一种放射线电离辐射的急、慢性口腔黏膜损伤,属于头颈部放疗的并发症,其发生率约为46.0%～78.1%[1-2]。在鼻咽部恶性淋巴瘤、鼻咽癌、口腔肿瘤等放疗过程中,常会出现放射性损伤。由于黏膜上     

放射性口腔炎的治疗进展

放射性口腔炎亦称放射性口咽炎或放射性口腔黏膜反应,是一种放射线电离辐射的急、慢性口腔黏膜损伤,属于头颈部放疗的并发症,其发生率约为46．0％～78．1％。在鼻咽部恶性淋巴瘤、鼻咽癌、口腔肿瘤等放疗过程中,常会出现放射性损伤。由于黏膜上皮细胞对放射线比较敏感,所以放射性口腔炎是放疗过程中常见的并发症,是导致患者放疗中断乃至治疗失败的原因。近年来,很多学者对放射性口腔炎的预防及治疗进行了深入研究,现综述如下。     

晚期癌症病人口腔炎的预防和治疗

晚期癌症病人经过长期放疗、化疗,且因多脏器侵犯、慢性消耗,易患口腔炎。此状态下又极易合并霉菌感染,给病人造成极大痛苦。我科自1996年1月至11月共收治晚期癌症病人105例,合并口腔炎者25例,其中单纯性口腔炎12例,霉菌性口腔炎13例。对此105例患者行我科设计的规范化口腔护理,及根据口腔炎病情给以相应的治疗,使口腔炎发病率由46％下降到23.8％,且治愈率达100％。     

长春瑞滨治疗恶性肿瘤的临床观察

长春瑞滨（NVB）是一种半合成的长春碱类抗癌药。近年来的研究表明对多种肿瘤治疗有效。我科近二年来采用以NVB为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤患者36例,取得较好疗效,现报告如下:     

马鞭草防治放射性口腔炎的临床观察

目的：研究马鞭草对放射性口腔炎的预防与治疗作用.方法：将102例头颈部肿瘤放射治疗患者用计算机随机平均分为观察组和对照组.对观察组进行放射治疗并给其含服马鞭草煎剂;对照组放疗并含服生理盐水.每组患者从放疗疗程起,在第2周末、第4周末、第6周末、第8周末时评价口腔黏膜情况.结果：全部患者均出现不同程度的放射性口腔黏膜炎,放疗开始至第2周末两组发生放射性口腔黏膜炎的分级比较无统计学差异（P＞0.05）,放疗第4周末、第6周末、第8周末,两组比较有显著性差异（P＜0.05）,但实验组患者口腔黏膜的损伤程度明显低于对照组.结论：马鞭草煎水含服可以延缓放疗口腔黏膜反应发生的时间,改善患者临床症状,提高生活质量,防治鼻咽癌引起的放射性口腔黏膜炎安全有效,值得临床推广应用.     

长春瑞宾加顺铂治疗恶性肿瘤的临床观察

目的：观察长春瑞宾（盖诺）加顺铂治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法：1999年6月至2000年7月收治的经病理证实为恶性肿瘤的患者29例,第1天,盖诺10mg NS30ml负荷量静脉推注;第1－5天,盖诺10mg NS1000ml持续24小时缓慢滴注;第1－3天,DDP40mg NS250ml静脉滴注。所有病例均行锁骨下静脉穿刺并留置,化疗是静脉推恩丹西酮8mg或格拉司琼3mg加地塞米松5mg以防消化道反应。结果：在可评价疗效的29例患者中,1例晚期乳腺癌患者获完全缓解,8例获部缓解,总有效率高达60％,非小细胞肺癌总有效率为35．7％。未见发热、肝功能损害及静脉炎发生。结论：盖诺＋DDP联合化疗对非小细胞肺癌、复发或转移性乳腺癌有效且毒性反应可耐受,采用深静脉留置方法可以减轻骨髓抑制,避免静脉炎的发生,该方法值得临床推广应用。     

多瑞吉治疗晚期癌痛疗效的临床观察

我院止痛中心于 2 0 0 0年 7月～ 9月对曾应用吗啡或其它镇痛剂的 2 6例晚期癌痛患者 ,选用多瑞吉 (芬太尼 ) 72小时透皮贴剂 ,治疗癌痛 ,观察其镇痛效果及不良反应 ,现报告如下。资料与方法　晚期癌痛患者 2 6例 ,男 12例 ,女 14例 ,年龄 44～ 71岁 ,平均 5 8岁。其中肺癌骨转移 10例 ,肝、胰腺、食管、胃、结肠癌各 2例 ,宫颈癌 6例。用多瑞吉前都曾应用吗啡或其它镇痛剂 ,2 6例中 3例吗啡缓释片剂量达 180ｍｇ/日 ,4例度冷丁剂量 6 0 0～ 70 0ｍｇ/日 ,有 3例因便秘、排尿困难而不能坚持使用 ,有 5例怕成瘾而不敢增加剂量。其余 11例因镇…     

惠尔血治疗鼻咽癌放化疗后白细胞减少症的疗效观察

自2001年1～12月我院收治鼻咽癌36例,在行放化疗后,辅助用升白药以降低白细胞减少症的发生率,现报告如下。 一、资料和方法 1.临床资料:本组男18例,女18例。年龄在23～76岁,中位年龄49岁。均经病理证实,其中低分化鳞癌32例,中分化鳞癌1例,泡状核细胞癌3例。全组患者无明显肝、肾疾患,无造血功能障碍,Karnofsky评分70分以上。均在化疗1～2周期以后进行放射治疗,白细胞低于4×10~9/L、ANC≤2.0×10~9/L,药物毒副反应指标在Ⅰ～Ⅲ级。     

戈舍瑞林用于乳腺癌治疗的研究进展

综述戈舍瑞林的抗肿瘤机制，临床前研究以及临床研究的现状，研究证明戈舍瑞林是一种安全、有效、可逆的卵巢功能抑制药物，对绝经前晚期乳腺癌患者，戈舍瑞林单药或戈舍瑞林和三苯氧胺联用至少能达到同卵巢去势或CMF化疗相同的疗效；用作绝经前乳腺癌患者术后辅助治疗。对雌激素受体阳性腋淋巴结有转移的患者，戈舍瑞林可获得和CMF化疗方案同样的疗效，但戈舍瑞林副作用少于卵巢去势或CMF化疗。     

维斯克加口疡宁预防治疗放射性口腔炎的临床观察

目的观察维斯克溶液加口疡宁在预防和治疗放射性口腔粘膜反应的疗效.方法将80例鼻咽癌放疗的病人,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组每日3次饭后口含维斯克溶液5毫升,再用口疡宁粉末涂抹在口腔粘膜上,对照组每日3次用生理盐水500毫升加庆大霉素40万单位含漱.两组病人均在放疗开始时即用药,直至放疗结束.结果放疗至第3周时,主要为1、2级粘膜反应,治疗组以1级反应为主,对照组以2级反应为主,两组有统计学意义(X2=9.6;P＜0.05).照射至第6周时,对照组以3、4级粘膜反应为主,治疗组以2级反应较多.两组有统计学意义(X2=8;P＜0.05).结论维斯克溶液加口疡宁对预防和治疗放射性口腔粘膜反应有较好的疗效,可以推迟放射性口腔炎发生的时间,减轻损伤程度.     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效。22例转移性乳腺癌采用NVB25mg/m^2,d1,d8;DDP35mg/m^2,d1-d3。CR13例。PR11例，总有效率（CR PR）75%。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎，采用深静脉给药可减轻静脉炎发生。NP方案治疗转移性乳腺癌疗效较高。     

长春瑞滨与顺铂治疗中晚期鼻咽癌的临床观察

[目的]观察长春瑞滨（NBV）与顺铂（DDP）联合化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及毒副反应。[方法]73例Ⅲ-ⅣA期鼻咽癌（35例初治、38例复治），采用NVB25mg/m^2 iv drip第1、8天，DDP40mg/m^2 iv drip第1－3天联合化疗，每4周重复，共2周期。[结果]初治35例中CR＋PR25例，有效率71.4%，中位生存期10．5个月；复治38例中CR＋PR17例，有效率44.7%，中位生存期7个月；总有效率为58.1%。主要副反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发，采用深静脉给药可明显减轻静脉炎发生。[结论]NVB与DDP联合化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效较高，副反应可耐受，值得临床进一步观察。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：40例转移性乳腺癌患者，以往均接受过含阿霉素和氟脲嘧啶的化疗方案。NVB25mg／m^2快速静脉滴入，dl、d8；DDP25-30mg／m^2，静脉滴入，dl、d2、d3，每2ld为l周期，在用2周期后评价疗效。结果：完全缓解3例，部分缓解16例，有效率为47．5％。毒副作用主要为血液学毒性、消化道反应、脱发、静脉炎。白细胞下降为95％，其中Ⅲ—Ⅳ级为55％。结论：NVB联合DDP治疗晚期难治性乳腺癌疗效好，毒副反应可耐受，值得临床进一步推广使用。     

托瑞米芬治疗男性乳房肥大症的疗效观察

男性乳房肥大症又称男性乳房发育症（gynaecomastia）。发病年龄多为13—75岁,本病可分为青春期（12～17岁）、成年期（18～25岁）和老年期（50岁以上）。50岁以上发病率尤高。目前认为多与患者体内雌二醇（E2）相对或绝对升高密切相关。     

长春瑞滨加顺铂治疗晚期乳腺癌42例临床观察

乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤 ,其发病率在逐年增加 ,化疗在晚期乳腺癌治疗中占有重要地位。乳腺癌主要化疗方案有ＣＡＦ、ＣＭＦ等。近年来长春瑞滨为主的方案治疗晚期乳腺癌患者取得了较好疗效。我院自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 1年 9月应用国产长春瑞滨 (盖诺 )联合顺铂治疗晚期乳腺癌患者 4 2例 ,取得较好疗效 ,现报告如下 :1　资料与方法1.1　对象　本组 4 2例住院患者均经病理确诊 ,临床已属晚期 ;全部为女性 ;最大年龄 79岁、最小年龄2 8岁 ,中位年龄 5 3岁 ;单纯癌 19例 ,浸润性导管癌11例 ,硬癌 3例 ,髓样癌 6例 ,腺癌 2例 ,乳头状…     

赫赛汀联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的：评价赫赛汀和长春瑞滨联合化疗在治疗晚期乳腺癌中的疗效和不良反应。方法：将50例晚期乳腺癌患者分为两组。26例患者采用赫赛汀联合长春瑞滨方案治疗：赫赛汀静脉滴注,首次4mg／kg,其后每周1次,2mg／kg,连续使用;长春瑞滨25mg／m2静脉滴注,d1,8;每3周为1周期。24例患者采用长春瑞滨和顺铂方案（NP方案）治疗：长春瑞滨40mg／天,d1,8;顺铂25mg／m2,d1,3,每3周为1周期。结果：赫赛汀联合长春瑞滨方案有效率为65．4％,NP方案有效率为54．2％,（P〈0．05）。结论：赫赛汀联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌是有效且安全的治疗方案,不良反应可耐受,可作为晚期乳腺癌一线方案应用。     

赫赛汀联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的:评价赫赛汀和长春瑞滨联合化疗在治疗晚期乳腺癌中的疗效和不良反应。方法:将50例晚期乳腺癌患者分为两组。26例患者采用赫赛汀联合长春瑞滨方案治疗:赫赛汀静脉滴注,首次4mg/kg,其后每周1次,2mg/kg,连续使用;长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,d1,8;每3周为1周期。24例患者采用长春瑞滨和顺铂方案(NP方案)治疗:长春瑞滨40mg/天,d1,8;顺铂25mg/m2,d1,3,每3周为1周期。结果:赫赛汀联合长春瑞滨方案有效率为65.4%,NP方案有效率为54.2%,(P<0.05)。结论:赫赛汀联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌是有效且安全的治疗方案,不良反应可耐受,可作为晚期乳腺癌一线方案应用。     

国产长春瑞滨加顺铂治疗晚期肺癌临床观察

我院内科自２０００年３月~２００１年３月用国产长春瑞滨(盖诺)加顺铂(ＰＤＤ)方案治疗晚期肺癌３２例。现报告如下: