复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将2007年1月～2009年6月我院85例均经细胞学或组织学证实为晚期胃癌的患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组43例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果治疗组有效率为58.1%,对照组有效率为54.8%,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为65.1%（28/43）,对照组有效率42.9%（18/42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少、白细胞减少、肝功能损害、腹泻等不良反应的发生与对照组比较,治疗组不良反应发生低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)治疗晚期胃癌的疗效以及安全性。方法将2010年3月-2013年1月我院104例晚期胃癌患者随机分为两组各52例,观察组接受复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗,对照组患者仅接受FOLFOX4方案治疗,分析两组疗效、不良反应发生率。结果观察组近期疗效显著优于对照组,骨髓抑制、肝功能损伤、神经毒性、腹泻便秘等不良发症发生率显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P <0.05),两组患者恶心呕吐发生率无统计学差异(P >0.05)。结论 FOLFOX4方案上联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌疗效更佳、不良反应发生率更低,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌Meta分析

胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,2018年全球胃癌新发病例数103.3万,死亡病例78.2万,发病率和死亡率分别居恶性肿瘤的第5位和第3位[1].我国是胃癌的高发地区,据最新资料统计,胃癌的发病率和死亡率分别位于全国恶性肿瘤的第2位和第3位[2].由于胃癌起病隐匿,早期症状不典型,大多数患者确诊时已是中晚期,70％以...     

复方苦参注射液联合化疗治疗肝癌疗效观察

【目的】观察复方苦参注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。【方法】选择无手术指征的中晚期肝癌患者30例，随机分为治疗组16例，对照组14例，观察近期疗效、生存质量（卡氏评分、临床症状改善积分），及不良反应变化【结果】治疗组患者白细胞下降率，胃肠道反应率降低，近期有效率、卡式评分增加，与对照组比较差异均有显著意义。【结论】复方苦参注射液有抗肿瘤、提高生存质量、减轻化疗不良反应的作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肝癌疗效观察

[目的]观察复方苦参注射液联合化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。[方法]选择无手术指征的中晚期肝癌患者30例,随机分为治疗组16例,对照组14例,观察近期疗效、生存质量(卡氏评分、临床症状改善积分),及不良反应变化。[结果]治疗组患者白细胞下降率,胃肠道反应率降低,近期有效率、卡式评分增加,与对照组比较差异均有显著意义。[结论]复方苦参注射液有抗肿瘤、提高生存质量、减轻化疗不良反应的作用。     

化学治疗联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨化学治疗联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取河南省省直第二医院2015年3月至2016年5月收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象,将患者分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者给予FOLFIRI方案(伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)治疗;观察组患者给予复方苦参注射液联合FOLFIRI方案治疗;14 d为1个疗程,治疗4个疗程后比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果对照组患者治疗后完全缓解3例,部分缓解13例,疾病稳定10例,疾病进展4例;观察组患者治疗后完全缓解4例,部分缓解13例,疾病稳定8例,疾病进展5例。观察组和对照组患者治疗有效率分别为56.7%(17/30)和53.3%(16/30),2组患者治疗有效率比较差异无统计学意义(χ~2=0.317,P>0.05)。观察组患者生物化学指标异常、周围神经毒性、食欲缺乏、恶性呕吐发生率低于对照组(P<0.05),但2组患者脱发发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期胃癌可加强抗肿瘤作用,减少化学治疗过程中的不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的Meta分析

目的 对复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性进行Meta分析。 方法 计算机检索中文期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang）、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、The Cochrane Library,检索时限均为各个数据库建库至2020年11月,收集有关复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床随机对照试验。参照Cochrane系统评价手册5.1.0标准,由两名研究者独立评价文献质量并交叉核对后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 纳入27个随机对照试验,2213例患者,其中复方苦参注射液联合化疗方案（试验组）1120例,单纯化疗方案（对照组）1093例。Meta分析结果显示：与单纯化疗相比,复方苦参注射液联合化疗能显著提高晚期胃癌患者的近期疗效[RR=1.40,95%CI（1.27,1.55）,P＜0.00001],显著改善患者的生活质量[RR=1.64,95%CI(1.43,1.87),P＜0.00001],减少白细胞下降[RR=0.63,95%CI(0.57,0.71),P＜0.00001]、血小板下降[RR=0.62,95%CI(0.53,0.73),P＜0.00001]、血红蛋白下降[RR=0.59,95%CI(0.48,0.73),P＜0.00001]、胃肠道不良反应[RR=0.62,95%CI(0.53,0.71),P＜0.00001]、肝功能损伤[RR=0.47,95%CI(0.39,0.56),P＜0.00001]、肾功能损伤[RR=0.45,95%CI(0.26,0.75),P=0.003]、周围神经毒性[RR=0.51,95%CI(0.40,0.64),P＜0.00001]的发生率。结论 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌,可增加化疗的近期疗效,提高患者生活质量、降低化疗药物不良反应发生率。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗胃癌的临床效果分析

目的探讨复方苦参注射液辅助化疗治疗胃癌的临床效果。方法选取在我院接受治疗的胃癌患者共72例,随机分为研究组和对照组各40例。对照组采用奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶化疗方案,研究组在对照组治疗方案基础上加用复方苦参注射液。结果治疗后,对照组外周的血CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋的比值及NK细胞活性均比治疗前有明显降低（P〈0.05）,同时CD8＋比治疗前有明显升高（P〈0.05）。而研究组的上述各项指标与治疗前相比均无显著性变化（P〈0.05）。结论复方苦参注射液能有效增强胃癌术后化疗患者的免疫功能。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床疗效。方法将141例病例分为对照组和综合组，其中综合组为除化疗方案及剂量与对照组相同外，在化疗同时加用复方苦参注射液20mL于生理盐水中，每日1次静滴。结果近期疗效综合组高于对照组（P〈0．05）。两组治疗后毒性反应无明显差异（P〉0、05）。结论复方苦参注射液确实能提高肺癌患者的化疗疗效。     

复方苦参注射液联合SP方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合SP方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2010年6月至2011年11月在我院治疗的晚期胃癌患者76例。随机分为治疗组和对照组,两组患者分别采用复方苦参注射液联合SP方案治疗与SP方案治疗,比较患者临床治疗效果。结果治疗组患者治疗有效率为57.5%,对照组为52.8%,两组患者治疗效果并无明显差异。两组患者除恶心呕吐症状发生率无明显差异外,其他各项指标发生率治疗组均低于对照组。结论复方苦参注射液联合SP方案治疗晚期胃癌可明显降低患者治疗过程中白细胞异常率、血红蛋白异常率、肝功异常率、腹泻便秘发生率及神经毒性发生率,提高晚期胃癌患者生存质量。     

苦参素注射液配合术后化疗治疗乳腺癌临床观察

目的配合临床化疗，研究苦参素升高白细胞的作用。方法将47例乳腺癌患者随机分为两组：治疗组24例，对照组23例。治疗组化疗＋苦参素注射液；对照组化疗。结果治疗组白细胞升高。结论苦参素注射液配合治疗，不但白细胞未下降，还有所升高。无不良反应，疗效显著。     

复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌30例

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗结直肠癌的疗效与不良反应。方法：将经病理确诊的60例结直肠癌患者随机分成实验组和对照组,每组30例。实验组接受复方苦参注射液联合化疗方案（mFOLFOX6）的治疗。结果：实验组总有效率（50.0%）高于对照组（43.3%）,疾病控制率（90.0%）高于对照组（86.7%）,但两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组生活质量改善例数明显高于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合化疗可以减少化疗的毒副作用,增加患者的化疗耐受性,提高了生活质量,值得临床推广及进一步研究。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察比较参芪扶正注射液联合DCF（多西紫杉醇＋顺铂＋5-氟尿嘧啶）方案与单纯DCF方案治疗转移性或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期胃癌患者50例作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合DCF方案组（联合治疗组）26例及单纯DCF方案组（对照组）24例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效26例：完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）12例,稳定（SD）9例,总有效率为46.2%;对照组可评价疗效24例：CR 0例,PR 10例,SD 8例,总有效率为41.7%;两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。联合治疗组生活质量Karnofsky评分总有效率为76.9%;对照组为50.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合治疗组白细胞减少的发生率（76.9%）、恶心呕吐发生率（76.9%）显著少于对照组白细胞减少的发生率（95.8%）及恶心呕吐发生率（95.8%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

HDLF方案联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的疗效

目的:探讨羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)、亚叶酸钙(CF)与氟尿嘧啶(5-Fu)静脉化疗联合DDP和5-FU腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法:采用生理盐水1 000mL+DDP 60mg+5-Fu 1.0g腹腔灌注化疗,联合HCPT 10mg,d1～5,CF 0.1g和5-Fu 0.5g静脉化疗治疗41例晚期胃癌患者。结果:41例患者总有效率(CR+PR)为58.5%。不良反应主要表现为消化道反应和骨髓抑制,且以1、2级为主。结论:HDLF方案联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的疗效较好,不良反应轻,安全有效,患者的化疗成功率高且生存质量改善,值得临床进一步研究。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法：将83例晚期食管癌患者随机分为两组,治疗组42例,用参芪扶正注射液250 ml/d静脉滴注14 d,配合DDP＋CF/5-Fu方案化疗,对照组41例,单纯用DDP＋CF/5-Fu方案化疗。DDP＋CF/5-Fu化疗方案为顺铂（DDP）25 mg/m2,d1～3,醛氢叶酸（CF）200 mg/m2,d1,5-氟尿嘧啶（5-Fu）500 mg d1,2750 mg/m2持续静滴d1～2,每3周重复1次,共2个化疗周期,治疗后评价疗效、中医症候、毒副反应及生活质量改善情况。结果：两组近期疗效无明显差异,但治疗组毒副反应减轻,生活质量提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,中医症候改善明显,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：参芪扶正注射液可减轻晚期食管癌患者DDP＋CF/5-Fu方案化疗所致毒副作用,改善生活质量。     

复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果观察

目的 比较复方苦参注射液联合顺铂及顺铂单药胸腔灌注后对恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应.方法 将2010年1月～2011年1月经新疆医科大学附属肿瘤医院细胞学确诊为恶性胸水的患者共62例随机分为两组,各31例,治疗组给予复方苦参注射液加顺铂胸腔注入,对照组单用顺铂胸腔注入.每周1次,连用4次后评价疗效.结果 治疗组完全缓解（CR）14例,部分缓解（PR）10例,无效（NC）7例,有效率为77.4％.对照组CR 7例,PR 9例,NC 15例,有效率为51.6％,两组间有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组患者生活质量改善率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（x2=5.599,P＜0.05）.治疗组消化道反应（多为Ⅰ～Ⅱ度）发生率较对照组低（12.9％比35.5％）,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组中性粒细胞计数下降发生率比较（19.4％比45.1％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无明显的肝肾功能损害及心脏毒性.结论 在恶性胸腔积液治疗中,复方苦参联合顺铂治疗有效率高,不良反应少,且患者均可耐受,值得应用.     

替加氟治疗晚期胃癌化疗患者近远期疗效观察

目的 探讨替加氟在改善晚期胃癌化疗患者近远期疗效中的作用.方法 选取我院消化内科2010年1月2013年1月期间收治的晚期胃癌患者67例,采用随机数表法将患者分为两组,全部患者均采用奥沙利铂联合亚叶酸钙化疗,对照组33例采用5-氟尿嘧啶(5-Fu)化疗,疗程12~16周,观察组34例采用替加氟化疗,疗程12~16周,比较两组患者的近远期疗效.结果 观察组患者治疗后的总缓解率为73.53%(25/34),明显高于对照组的48.48%(16/33),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的粒细胞减少、血小板减少、胃肠道反应等药物不良反应率比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的总生存时间为(28.72±6.13)个月,明显长于对照组的(19.31±5.25)个月,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组1、2年生存率明显高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 替加氟有助于改善晚期胃癌化疗患者的近远期疗效,且安全性较高,值得临床推广应用.     

生脉注射液在乳腺癌化疗中减毒增效作用的临床观察

目的：观察生脉注射液在乳腺癌化疗中减毒增效的作用。方法：将加例乳腺癌患者随机分成治疗组（20例）和对照组（20例）,治疗组在常规化疗的基础上加用生脉注射液,对照组单用化疗,对完成2个疗程以上患者进行疗效、毒副作用的比较。结果：治疗组有效率（55．0％）与对照组（25．0％）比较,差异无统计学意义（χ2=6．40,p〉0．05）;治疗后两组毒副作用比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;结论：生脉注射液配合乳腺癌化疗能起到减毒增效作用,提高疗效。     

静脉化疗联合高压氧治疗转移性胃癌的临床研究

目的研究高压氧联合化疗治疗转移性胃癌的临床疗效、毒副反应及其可能机制。方法采用随机分组为对照组、治疗组分别应用FLP化疗及高压氧联合FLP治疗转移性胃癌共60例,并进行临床疗效、临床不良反应症状观察和实验室检查。结果治疗组有效率为46.7%,对照组有效率为43.3%,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组TTP、OS恶心呕吐、乏力、便秘、骨髓抑制发生率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论高压氧联合化疗可延长患者病灶进展时间及生存期,能减轻部分化疗毒副反应,提高患者化疗耐受性。