首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的对酶转换法测定同型半胱氨酸(Hcy)进行方法学评价,以确定其分析性能是否符合临床实验室使用的要求。方法根据NCCLS文件和已建立的方法对酶转换法测定Hcy的精密度、线性、方法学比较、干扰试验、回收率、试剂稳定性等进行评价和比较。结果酶转换法测定Hcy的精密度(批内、批间、日间、总CV均<5.0%)较高;Hcy浓度在0~40μmol/L内,呈线性关系;酶转换法和循环酶法测定Hcy结果两者相关性良好(r2=0.924,n=60),测定结果的可靠性是相同的(t=0.08,P>0.05);血红蛋白(Hb)<2g/L、甘油三酯(TG)<72mmol/L,总胆红素(Tbil)<340μmol/L,维生素C(VitC)<10.0g/L时,酶转换法测定Hcy干扰相对偏差<10.0%;回收率为101.25%;试剂稳定性较好。结论酶转换法测定Hcy具有较高的精密度、较宽的线性、较强的抗干扰能力,结果准确可靠,适合在临床实验室使用。  相似文献   

2.
目的对酶循环法(ECA)定量测定血清同型半胱氨酸(Hcy)的试剂盒进行方法学评价。方法参考CSLI发布的方法学评价系列文件,对该方法学的精密度、分析灵敏度、功能灵敏度、线性范围、抗干扰能力和准确性进行评价,并与ABBOTT i2000化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)的测定结果进行统计学分析,同时对厂商声明的生物参考区间进行验证。结果 ECA定量测定血清Hcy的批内变异系数(CV)和总CV分别为1.39%~2.53%和2.15%~4.82%;分析灵敏度和功能灵敏度分别为0.06和2.08μmol/L;6.20~50.50μmol/L范围内测定的线性相关系数(R~2)达0.998 4;低、高浓度定值质控血清测定的相对偏差分别为-2.85%和2.24%;57例临床标本AU5800(ECA法)测定结果与i2000(CMIA法)测定结果相关性良好(R~2=0.994 4),血红蛋白(3.75 g/dl)、胆红素F(37.5 mg/dl)和乳糜(7 000浊度)对该测定方法无明显干扰;40名健康体检者Hcy测定结果均处于厂家推荐的参考区间内。结论酶循环法测定Hcy的主要分析性能达到了厂商声明的性能和有关质量要求,可作为一种准确可靠、快捷价廉的临床常规检测方法。  相似文献   

3.
目的:评价测定血浆同型半胱氨酸(HCY)的循环酶方法。方法:血浆氧化型同型半胱氨酸经三-乙-羧乙基膦(TCEP)还原成游离型HCY,基于HCY甲基转移酶(HMTase),S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHase)构成的循环酶体系以及脱氢酶-辅酶体系的原理,用自动生化分析仪测定血浆HCY。结果:测定线性范围达1.5μmol/L~50.0μmol/L:批内CV分别为2.1%、1.7%;日间CV分别为3.7%、4.1%,总CV分别为4.9%、5.2%;回收率96.8%-101.3%;本法和高效液相色谱法比较:R^2=0.9737,Y=0.972X+1.595。t=2.01,P〉0.05,差异无显著性;血氨〈50.0μmol/L,三酰甘油〈11.0mmol/L,抗坏血酸〈10.0mmol/L,胆红素〈500.0μmol/L,血红蛋白〈2.0g/L,谷胱甘肽〈0.05mmol/L时,对结果无明显干扰。结论:本方法具有简便、灵敏等特点,适合血浆HCY的常规和自动化分析。  相似文献   

4.
同型半胱氨酸的检测及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
1960年 ,美国哈佛大学MCCULIY博士就发现了若干例 5岁以内的幼儿因患脑卒中和心梗而死亡 ,这些小儿均发现血浆同型半胱氨酸水平异常升高 ,并发现较为少见的高半胱氨酸尿症患儿均发展成为动脉粥样硬化 ,并提出同型半胱氨酸可损及动脉血管。如今同型半胱氨酸的临床意义已为医学界公认。同型半胱氨酸 (HCY)是目前医学领域研究的热点之一 ,被医学界认为是心血管疾病新的独立的致病因子。近年来的研究表明同型半胱氨酸可以作为判断心血管疾病危险性的独立指标。另外研究表明 ,某些先天性疾病、弱智、动静脉血栓、慢性肾病、Ⅱ型糖尿病…  相似文献   

5.
目的:评价测定血浆同型半胱氨酸(HCY)的循环酶方法。方法:血浆氧化型同型半胱氨酸经三-乙-羧乙基膦(TCEP)还原成游离型HCY,基于HCY甲基转移酶(HMTase),S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHase)构成的循环酶体系以及脱氢酶-辅酶体系的原理,用自动生化分析仪测定血浆HCY。结果:测定线性范围达1.5μmol/L~50.0μmol/L;批内CV分别为2.1%、1.7%;日间CV分别为3.7%、4.1%,总CV分别为4.9%、5.2%;回收率96.8%~101.3%;本法和高效液相色谱法比较:R~2=0.9737,Y=0.972X+1.595。t=2.01,P>0.05,差异无显著性;血氨<50.0μmol/L,三酰甘油<11.0 mmol/L,抗坏血酸<10.0 mmol/L,胆红素<500.0μmol/L,血红蛋白<2.0 g/L,谷胱甘肽<0.05 mmol/L时,对结果无明显干扰。结论:本方法具有简便、灵敏等特点,适合血浆HCY的常规和自动化分析。  相似文献   

6.
目的:探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与2型糖尿病(T2DM)慢性并发症之间的关系。方法:应用酶联免疫法测定78例T2DM患者(无并发症组28例,慢性并发症组50例)血浆Hcy水平,同时测定血浆叶酸、VitB12浓度及血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)的水平,并与30例正常人对照。结果:T2DM患者血浆Hcy水平高于正常对照组(P<0.05),以有慢性并发症  相似文献   

7.
不同试剂盒检测SARS-CoV抗体的方法学评价   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 :通过对ELISA方法和蛋白芯片法测定SARS CoV抗体的方法学比较 ,探讨不同SARS试剂盒在辅助诊断非典型肺炎的临床应用价值。方法 :同时用两种ELISA试剂盒检测 135名SARS康复患者及 5 0 0名健康献血者的SARS CoV抗体 ,并随机选取 4 8例小汤山医院确诊SARS康复期患者血清采用蛋白芯片法进行SARS多抗原蛋白测定。结果 :重复性实验 ,两种ELISA试剂盒的批内变异系数分别为 6 .0 6 %、10 .5 % ;批间变异系数分别为 6 .5 7%、11.3%。相关性实验结果显示两试剂盒有良好的相关性 (R2 =0 .94 5 6 ) ,且无显著性差异 (P >0 .0 5 )。4 8例SARS康复患者血清用ELISA方法测定 34例为阳性 ,用蛋白芯片法 35例阳性 ,阳性率分别为 70 .83%、70 .83%、72 .9%。结论 :ELISA方法具有较好的重复性 ,两ELISA试剂盒之间有很好的相关 ;相比之下 ,蛋白芯片法灵敏度较高 ,优于ELISA方法  相似文献   

8.
隋淑娟 《中国医疗前沿》2010,5(20):24-24,74
近年来,关于心血管疾病危险度的指标研究取得很大进展,公认的主要危险因素有吸烟、高血压、高胆固醇、肥胖和糖尿病等,载脂蛋白及脂蛋白(a)在临床应用也十分广泛。最近,又有一个新的独立的心血管疾病危险指标——同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)受到重视和关注,本文对其理化性质、检测方法及临床应用作一综述。  相似文献   

9.
目的:建立一种L-蛋氨酸γ-裂解酶法测定血清中同型半胱氨酸含量的方法,并对该方法的准确度、精密度和线性范围等指标进行评价。方法:在全自动生化分析仪上通过定量测定亚甲蓝在670nm处的吸光率来计算血清总同型半胱氨酸的含量,通过精密度、回收试验、线性试验、干扰试验、参考范围并与高效液相色谱法(HPLC)对比等方法进行方法学评价。结果:批内变异系数(CV)分别为2.5%、2.9%;日间CV分别为3.9%、4.5%,总CV分别为5.2%、5.6%;回收率分别为98.5%、92.7%;线性范围1.0-40.0μmol/L;本法与高效液相色谱法(HPLC)比较:Y=1.020 X-0.868,R2=0.966,t=2.01,P>0.05,差异无显著性;不同浓度的干扰物显示对结果无明显干扰;参考值范围分别为男性(11.74±4.08)μmol/L,女性(8.96±3.11)μmol/L。结论:L-蛋氨酸γ-裂解酶测定血清中同型半胱氨酸方法的建立成功,方法学评价效果良好。  相似文献   

10.
季雄娟  陆胜 《实用医技杂志》2008,15(30):4184-4185
<正>同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)即2-氨酸-4巯基丁酸,为一种含硫氨基酸,是营养必需氨基酸-甲硫氨酸(Met)代谢的中间产物。血浆中存在氧化型和还原型Hcy两种形式,氧化型Hcy即二硫同型半胱氨酸(亦称同型胱氨酸)、同  相似文献   

11.
目的:对国产血清果糖胺(FMN)试剂盒进行方法学评价,方法:按照试剂盒说明书进行,结果:该法的线性为0.8mmol/L~4.0mmol/L,精密度批内CV为2.16%~2.64%。批间CV为2.98%~3.82%,回收率为97.6%,血清Vitc浓度在2.47mg/dl以下无干扰,参考值为1.72mmol/L~2.94mmol/L。结论:国产血清果糖胺试剂盒质量可靠。  相似文献   

12.
齐朝阳  李勇  郭丽平 《吉林医学》2012,33(25):5435-5436
目的:探讨血清高同型半胱氨酸对心血管疾病患者的检测价值。方法:选择就诊的心血管疾病患者93例作为试验组,同期在我院进行健康体检的90例健康人群作为对照组,两组被检对象均测量空腹肘静脉血,使用荧光免疫比浊法测定血清同型半胱氨酸值,并将结果进行统计学分析。结果:经SPSS统计学软件分析,试验组患者血清同型半胱氨酸平均为(19.05±11.03)μmol/L,对照组平均为(9.24±7.28)μmol/L,两组比较,t=14.04,P<0.05。结论:心血管疾病患者血清同型半胱氨酸明显升高,对患者进行此指标的测定有助于早期诊断。  相似文献   

13.
冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)指冠状动脉粥样硬化使血管腔阻塞,导致心肌缺血、缺氧引起的心脏病,是动脉粥样硬化导致器官病变的最常见类型。肯定的冠心病易患因素是血脂异常、高血压、吸烟和糖尿病,其他易患因素包括体力活动减少、肥胖、冠心病家族史、年龄、性别、凝血因  相似文献   

14.
杭永伦  周明术 《医学理论与实践》2012,25(17):2085-2086,2088
目的:探讨肝硬化患者血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平变化的临床价值。方法:检测85例肝硬化患者和50例健康对照血清Hcy水平、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)和碱性磷酸酶(ALP)活性以及血清白蛋白(Alb)和总胆红素(TBil)浓度,并进行统计学分析。结果:肝硬化患者血清Hcy水平[(18.6±5.4)μmol/L]较对照组[(10.8±3.7)μmol/L]显著升高(P<0.01)。肝硬化患者Hcy水平随着Child-Pugh得分的升高而升高,各级之间比较有显著性差异(P<0.05)。肝硬化患者治疗后Hcy水平[(16.5±4.7)μmol/L]较治疗前[(18.6±5.4)μmol/L]显著降低(P<0.05)。结论:血清Hcy水平对肝硬化患者肝功能损害程度的判断、疗效监测和预后评估有重要价值。  相似文献   

15.
王小芳  李馨  谢朝欢 《右江医学》2009,37(6):682-683
目的探讨脑梗死患者血清中同型半胱氨酸检测的临床价值。方法用东芝TBA120全自动生化分析仪对58例脑梗死患者和60例健康体检者血清同型半胱氨酸的检测结果进行对比分析。结果脑梗死患者血清同型半胱氨酸较正常人显著升高(P<0.01),异常检出率达86%以上。结论血清同型半胱氨酸是脑梗死发生的危险因素,其水平变化可作为脑梗死的疗效观察及其预后判断依据。  相似文献   

16.
17.
同型半胱氨酸与动脉粥样硬化的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
同型半胱氨酸(Homoeysteine,Hcy)是一种含硫氨基酸,为体内蛋氨酸代谢的一个重要中间产物。近年来,人们对HCY代谢及其作用的认识越来越深入,特别是在血管疾病中的作用日益受到重视。本文将对同型半胱氨酸在体内的代谢及高同型半胱氨酸血症(hyperhomoeysteine,HHcy)的概念、形成原因、代谢及其所致动脉粥样硬化原因和治疗等方面的新进展作一综述。  相似文献   

18.
目的:探讨血清同型半胱氨酸检测在2型糖尿病中的意义。方法:采用荧光偏振免疫分析技术检测28例2型糖尿病合并冠心病、25例2型糖尿病视网膜病变、27例2型糖尿病肾病、43例单纯2型糖尿病和56例无糖尿病心血管疾病(对照组)者血清同型半胱氨酸水平。结果:糖尿病合并冠心病、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、单纯糖尿病和无糖尿病无心血管疾病者血清同型半胱氨酸水平分别为15.86±5.73μmol.L-1、12.78±3.36μmol.L-1、13.16±3.67μmol.L-1、9.74±3.06μmol.L-1和8.87±2.18μmol.L-1,前三组显著高于后二组(P<0.05)。结论:高同型半胱氨酸血症是糖尿病并发血管病变的危险因素。糖尿病人血清同型半胱氨酸水平监测有助于判断血管病变。  相似文献   

19.
血浆同型半胱氨酸的检测及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

20.
血浆同型半胱氨酸检测方法的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
周碧燕 《广西医学》2002,24(6):848-851
血浆同型半胱氨酸 (homocysteine ,Hcy)是蛋氨酸代谢的中间产物之一。其本身并不参与蛋白质的合成。近年来 ,随着临床化学对血浆Hcy检测技术的进展 ,国内外学者〔1~ 4〕研究发现血液中Hcy可引起神经管畸形及先天性心脏畸形等出生缺陷类疾病 ,而且Hcy与动脉粥样硬化的发病有着密切相关并成为一个独立危险因素 ,遂成为基础医学和临床医学研究的新热点。本文综述血浆Hcy检测方法的研究进展。1 Hcy检测方法的发展早在 2 0世纪 6 0年代末 ,Mucully〔5〕从病理上发现高胱氨酸尿症和胱硫醚尿病患者早期即可…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号