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不同种质和不同部位白芍原植物中芍药苷和芍药内酯苷的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较不同种质、不同部位白芍原植物在同一分析方法下芍药苷、芍药内酯苷的含量差异及分布情况。方法采用高效液相色谱法,色谱条件: Lichro CART RP C18(4 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈 0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1.0 mL8226;min 1;检测波长:230 nm;柱温:30 ℃;进样量:10 μL。结果不同种质白芍原植物中芍药苷、芍药内酯苷含量存在较大差异,白芍原植物地下各部分芍药苷的含量呈现根茎(芍头)>须根>主根,芍药内酯苷的含量呈现须根>根茎(芍头)>主根。结论芍药苷、芍药内酯苷含量差异主要影响因素为种质,道地产区的种质芍药苷、芍药内酯苷含量变异幅度小。 相似文献
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目的建立赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Shim pack VP ODS (4.6 mm×150 mm, 5 μm);流动相:乙腈 0.1%磷酸(14:86);流速:0.9 mL8226;min-1;检测波长:230 nm;柱温:室温;进样量:10 μL。结果芍药苷在5.12~41.00 μg8226;mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);芍药苷3个不浓度的平均回收率分别为99.14%(RSD=0.74%),98.21%(RSD=0.33%),98.95%(RSD=0.84%)(n=9)。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。 相似文献
3.
不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量测定 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 测定10个不同产地新疆赤芍药材中芍药苷含量. 方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.05 mol8226;L-1磷酸二氢钾溶液(34.8:65.2);检测波长:230 nm;流速1 mL8226;min-1;进样量10 μL. 结果 芍药苷线性范围为0.100 2~1.002 0 mg,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为98.8%~101.5%,RSD为0.355%~1.770%(n=9). 结论 该实验准确测定10个不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量,10批药材中芍药苷的含量均符合《中华人民共和国药典》标准. 相似文献
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[摘要]目的建立测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法固定相:Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈 0.1%磷酸(10.5:89.5);检测波长:230 nm;流速:1 mL8226; min 1;柱温:室温;进样量:10 μL。结果芍药苷在0.023 3~1.747 5 μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为100.38%(RSD=2.20%)。结论该方法简便、准确,可有效控制制剂的质量。 相似文献
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目的:建立参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Agileng Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;柱温30 ℃;流速1.0 mL?min-1;进样量10μL。结果:芍药苷、橙皮苷、甘草酸分别在:0.0518~1.035μg(r=0.9999)、0.0492~0.984 μg(r=0.9999)、0.0487~0.974 μg(r=0.9999)范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为95.17%、95.30%、102.30%。结论:本方法可用于测定参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量,专属性高,结果准确,重复性好。 相似文献
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目的采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定乳腺增生丸中6种有效成分的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈 水(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1 mL8226;min-1,检测波长绿原酸、咖啡酸、阿魏酸为320 nm,芍药苷、芍药内酯苷为230 nm,丹酚酸B为280 nm,柱温35 ℃。结果绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B分别在10.5~73.5,20~140,56~392,42~294,10.75~75.25,447.2~1 788.8 μg8226;mL-1范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.4%,100.0%,100.2%,99.9%,100.2%,99.9%。结论该方法准确可靠,重复性好,为乳腺增生丸的质量控制提供了科学依据。 相似文献
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煮制对白芍中芍药苷含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 初步考察煮制温度和时间对白芍中芍药苷含量的影响;测定煮制与未煮制、地下部分不同部位芍药苷的含量变化. 方法 采用高效液相色谱法,色谱条件: LichroCART RP-C18(4 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1 mL8226;min-1;检测波长:230 nm;柱温:30 ℃;进样量:10 μL. 结果煮制温度和时间对芍药苷含量变化的影响较大;不同品种的白芍85 ℃煮制15 min后芍药苷的含量均高于煮制前芍药苷含量;白芍地下各部分芍药苷变化趋势为根茎(芍头)>须根>主根. 结论 白芍的煮制程度应有明确指标;应系统全面研究白芍和赤芍的化学成分和药效学,不应仅凭一个指标来考证;白芍是否去皮应明确化. 相似文献
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目的建立同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷与丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为大连依利特惠杰型 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相甲醇 0.2%磷酸 水溶液(梯度洗脱),流速1.0 mL8226;min-1,检测波长244 nm,柱温30 ℃。结果芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的进样量与峰面积值之间线性关系良好,回归方程分别为Y=97 385X-42 170(r=0.999 9)、Y= 187 571X-57 347(r=1.000 0)与Y=112 205X-44 333(r=0.999 9),线性范围分别为0.361 5~2.169 0 μg,1.277~7.662 μg,0.154 5~0.927 0 μg。加样回收率(n=6)分别为97.93%,96.03%,94.15%。结论该方法可同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的含量,方法简便、准确。 相似文献
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五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(20∶80),流速为1.0 mL?min-1,检测波长为235 nm;柱温为30 ℃;进样量为20 μL。结果:栀子苷进样量在0.162~1.296 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.30%,RSD为0.54%(n=6);芍药苷在0.160~1.280 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD为1.04%(n=6)。结论:本方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好,可作为五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的定量控制质量标准。 相似文献
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摘要目的建立同时测定复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷3种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法采用Thermo ODS 2 HYPERSIL C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为10 mmol8226;L 1 磷酸二氢钾 0.02%磷酸溶液(A) 甲醇(B),线性梯度洗脱(0~12 min,15% B;12~32 min,25% B),流速1.0 mL8226;min-1;柱温38 ℃;检测波长分别为210 nm(原儿茶酸)、280 nm(原儿茶醛)、232 nm(芍药苷)。结果原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别在5.27~105.50,1.60~31.92,86.04~1 721.00 μg8226;mL-1范围内呈良好线性关系(r≥0.999 9);日内、日间精密度良好,RSD均<1.93%(n=6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.39%~99.94%之间,RSD均<1.78%(n=6);复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别为(120.70±1.94),(24.28±0.57 ),(3 439 .00±60.18) μg8226;g-1。结论该方法简便可靠,重复性好,可全面反映复方川脊片中各味药的质量,适用于复方川脊片质量控制。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定虫草保元胶囊中西红花苷 Ⅰ和西红花苷 Ⅱ的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇:水(48:52),检测波长:440 nm;柱温室温,流速:1.0 mL8226;min-1。结果西红花苷 Ⅰ在6~45 μg8226;mL-1浓度范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率98.73%,RSD为1.24%(n=6);西红花苷 Ⅱ在3.2~24.0 μg8226;mL-1浓度范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率98.01 %,RSD为1.53 %(n=6)。结论该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于虫草保元胶囊的质量控制。 相似文献
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[摘要]目的建立高效液相色谱 (HPLC) 法测定健肝乐软胶囊中芍药苷的含量,用于健肝乐软胶囊的质量控制。方法采用Polaris C18(150 mm×4.6 mm,5 μm) 为色谱柱,乙腈 水(15:85)为流动相,流速为3.0 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温25 ℃。结果芍药苷在0.422~3.373 μg范围内线性关系良好,r=0.999 5(n=5);平均回收率99.20%。结论采用HPLC法测定健肝乐软胶囊中芍药苷含量操作简便、重现性好、精密度高,可用于该药质量控制。 相似文献
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目的:建立青光康片的质量标准,测定青光康片中芍药苷的含量.方法:采用高效液相色谱法对青光康片中芍药苷进行含量测定.结果:芍药苷浓度线性范围为0.104~0.520 μg8226;mL 1,r=0.999 3.样品平均回收率为98.00%,RSD为1.18%(n=6).结论:该方法适用于青光康片的质量控制. 相似文献
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目的 建立利胆颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对利胆颗粒中的郁金、厚朴进行定性鉴别;并采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定.高效液相色谱条件: ZOBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol8226;L 1磷酸二氢钾溶液 三乙胺(28:72:0.5)作为流动相,流速为0.8 mL8226;min 1,柱温40 ℃,检测波长230 nm.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法精密度高、重现性良好,平均加样回收率为98.42%,RSD=1.29%.结论 该方法快速简便,结果准确,可用于控制利胆颗粒的质量. 相似文献
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目的建立芍归调经颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0mL/min,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0.152—0.760μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD为1.92%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于芍归调经颗粒的质量控制。 相似文献
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目的 建立桑菊感冒颗粒中药材连翘(以连翘苷计)的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈 水(24:76);柱温:35 ℃;流速:1.0 mL8226;min 1;检测波长:202 nm;进样量20 μL。结果 连翘苷在5.905~177.15 μg8226;mL 1范围内与峰面积呈现良好线性关系,相关系数r=0.990 0,平均回收率为96.0%,RSD=1.2%(n=6)。结论 该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(日本岛津),以水-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm;柱温室温.结果:芍药苷在进样量3.7~37μg范围内线性良好(r=0.999 9),方法的精密度良好,RSD为0.53%.平均回收率分别为98.65%和98.28%,RSD分别为1.1%和1.2%(n=5).结论:本方法快速,简便,准确,重复性好,适于参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量测定. 相似文献
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摘要 目的 建立高效液相色谱法测定鳖甲煎丸中的芍药苷和黄芩苷含量。方法采用C18色谱柱,以乙腈 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾梯度洗脱,检测波长为230 nm测定芍药苷;以甲醇 水 磷酸(42:58:0.5),检测波长为280 nm测定黄芩苷。结果芍药苷和黄芩苷分别在0.076 6~1.532 8 μg和0.061 4~0.770 4 μg范围内线性关系良好。平均回收率分别为98.0%和96.5%(n=6);RSD分别为0.7%和1.1%。结论建立的此两种活性成分含量测定方法能有效控制该产品的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定姜赤凝胶中芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定姜赤凝胶剂中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法 使用日本岛津LC-90A液相色谱仪,LC-10AD泵,SPD-10A紫外检测器,CLC-ODS色谱柱(5 μm,150 mm× 60 mm);流动相:甲醇-水(45:55);流速:1 mL·min-1,柱温32 ℃,检测波长:230 nm。结果 该方法测定芍药苷在0.08~0.80 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6)。芍药苷的平均回收率为100.61%,测定结果RSD为0.89%(n=6)。结论 该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定姜赤凝胶剂中芍药苷含量的可行方法。 相似文献