不同种质和不同部位白芍原植物中芍药苷和芍药内酯苷的含量测定

目的比较不同种质、不同部位白芍原植物在同一分析方法下芍药苷、芍药内酯苷的含量差异及分布情况。方法采用高效液相色谱法,色谱条件: Lichro CART RP C18（4 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 0.1%磷酸溶液（14：86）;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：230 nm;柱温：30 ℃;进样量：10 μL。结果不同种质白芍原植物中芍药苷、芍药内酯苷含量存在较大差异,白芍原植物地下各部分芍药苷的含量呈现根茎（芍头）＞须根＞主根,芍药内酯苷的含量呈现须根＞根茎（芍头）＞主根。结论芍药苷、芍药内酯苷含量差异主要影响因素为种质,道地产区的种质芍药苷、芍药内酯苷含量变异幅度小。     

高效液相色谱法测定赤黄清化胶囊芍药苷含量

目的建立赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Shim pack VP ODS （4.6 mm×150 mm, 5 μm）;流动相：乙腈 0.1%磷酸（14：86）;流速：0.9 mL•min－1;检测波长：230 nm;柱温：室温;进样量：10 μL。结果芍药苷在5.12～41.00 μg•mL-1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 8）;芍药苷3个不浓度的平均回收率分别为99.14%（RSD＝0.74%）,98.21%（RSD＝0.33%）,98.95%（RSD＝0.84%）（n＝9）。结论该方法灵敏快速、准确可靠,可作为赤黄清化胶囊中芍药苷的含量测定方法。     

不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量测定

目的 测定10个不同产地新疆赤芍药材中芍药苷含量. 方法 采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.05 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（34.8：65.2）;检测波长：230 nm;流速1 mL•min^-1;进样量10 μL. 结果 芍药苷线性范围为0.100 2～1.002 0 mg,r＝0.999 9（n＝6）;平均加样回收率为98.8%～101.5%,RSD为0.355%～1.770%（n＝9）. 结论 该实验准确测定10个不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量,10批药材中芍药苷的含量均符合《中华人民共和国药典》标准.     

高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷的含量

［摘要］目的建立测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法固定相：Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：乙腈 0.1%磷酸（10.5：89.5）；检测波长：230 nm；流速：1 mL• min 1；柱温：室温；进样量：10 μL。结果芍药苷在0.023 3～1.747 5 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 4），平均回收率为100.38%（RSD＝2.20%）。结论该方法简便、准确，可有效控制制剂的质量。     

参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定

目的：建立参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以Agileng Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;柱温30 ℃;流速1.0 mL?min-1;进样量10μL。结果：芍药苷、橙皮苷、甘草酸分别在：0.0518～1.035μg（r=0.9999）、0.0492～0.984 μg（r=0.9999）、0.0487～0.974 μg（r=0.9999）范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为95.17%、95.30%、102.30%。结论：本方法可用于测定参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量,专属性高,结果准确,重复性好。     

乳腺增生丸中6种有效成分含量测定

目的采用高效液相色谱（HPLC）法同时测定乳腺增生丸中6种有效成分的含量。方法采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈 水（含0.1%磷酸）为流动相梯度洗脱,流速1 mL•min－1,检测波长绿原酸、咖啡酸、阿魏酸为320 nm,芍药苷、芍药内酯苷为230 nm,丹酚酸B为280 nm,柱温35 ℃。结果绿原酸、咖啡酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、丹酚酸B分别在10.5～73.5,20～140,56～392,42～294,10.75～75.25,447.2～1 788.8 μg•mL－1范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.4%,100.0%,100.2%,99.9%,100.2%,99.9%。结论该方法准确可靠,重复性好,为乳腺增生丸的质量控制提供了科学依据。     

煮制对白芍中芍药苷含量的影响

目的 初步考察煮制温度和时间对白芍中芍药苷含量的影响;测定煮制与未煮制、地下部分不同部位芍药苷的含量变化. 方法 采用高效液相色谱法,色谱条件: LichroCART RP-C18(4 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1 mL•min-1;检测波长:230 nm;柱温:30 ℃;进样量:10 μL. 结果煮制温度和时间对芍药苷含量变化的影响较大;不同品种的白芍85 ℃煮制15 min后芍药苷的含量均高于煮制前芍药苷含量;白芍地下各部分芍药苷变化趋势为根茎(芍头)＞须根＞主根. 结论 白芍的煮制程度应有明确指标;应系统全面研究白芍和赤芍的化学成分和药效学,不应仅凭一个指标来考证;白芍是否去皮应明确化.     

高效液相色谱法测定和血明目片中3种成分含量

目的建立同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷与丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为大连依利特惠杰型 C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相甲醇 0.2%磷酸 水溶液（梯度洗脱）,流速1.0 mL•min－1,检测波长244 nm,柱温30 ℃。结果芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的进样量与峰面积值之间线性关系良好,回归方程分别为Y＝97 385X－42 170（r＝0.999 9）、Y＝ 187 571X－57 347（r＝1.000 0）与Y＝112 205X－44 333（r＝0.999 9）,线性范围分别为0.361 5～2.169 0 μg,1.277～7.662 μg,0.154 5～0.927 0 μg。加样回收率（n＝6）分别为97.93%,96.03%,94.15%。结论该方法可同时测定和血明目片中芍药苷、黄芩苷及丹皮酚的含量,方法简便、准确。     

五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定

目的：建立五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,流速为1.0 mL?min-1,检测波长为235 nm;柱温为30 ℃;进样量为20 μL。结果：栀子苷进样量在0.162～1.296 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.30%,RSD为0.54%（n=6）;芍药苷在0.160～1.280 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD为1.04%（n=6）。结论：本方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好,可作为五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的定量控制质量标准。     

复方川脊片中3种活性成分的含量测定

摘要目的建立同时测定复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷3种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法采用Thermo ODS 2 HYPERSIL C18色谱柱（250 mm× 4.6 mm,5 μm）,流动相为10 mmol•L 1 磷酸二氢钾 0.02%磷酸溶液（A） 甲醇（B）,线性梯度洗脱（0～12 min,15% B;12～32 min,25% B）,流速1.0 mL•min－1;柱温38 ℃;检测波长分别为210 nm（原儿茶酸）、280 nm（原儿茶醛）、232 nm（芍药苷）。结果原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别在5.27～105.50,1.60～31.92,86.04～1 721.00 μg•mL－1范围内呈良好线性关系（r≥0.999 9）;日内、日间精密度良好,RSD均＜1.93%（n＝6）;各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.39%～99.94%之间,RSD均＜1.78%（n＝6）;复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别为（120.70±1.94）,（24.28±0.57 ）,（3 439 .00±60.18） μg•g－1。结论该方法简便可靠,重复性好,可全面反映复方川脊片中各味药的质量,适用于复方川脊片质量控制。     

虫草保元胶囊中西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量测定

目的采用高效液相色谱法测定虫草保元胶囊中西红花苷 Ⅰ和西红花苷 Ⅱ的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇：水（48：52）,检测波长：440 nm;柱温室温,流速：1.0 mL•min－1。结果西红花苷 Ⅰ在6～45 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.73%,RSD为1.24%（n＝6）;西红花苷 Ⅱ在3.2～24.0 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,r＝1.000 0,平均回收率98.01 %,RSD为1.53 %（n＝6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于虫草保元胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定健肝乐软胶囊中芍药苷含量

［摘要］目的建立高效液相色谱 (HPLC) 法测定健肝乐软胶囊中芍药苷的含量，用于健肝乐软胶囊的质量控制。方法采用Polaris C18(150 mm×4.6 mm,5 μm) 为色谱柱，乙腈 水（15：85）为流动相，流速为3.0 mL·min-1，检测波长230 nm，柱温25 ℃。结果芍药苷在0.422～3.373 μg范围内线性关系良好，r=0.999 5（n=5）;平均回收率99.20%。结论采用HPLC法测定健肝乐软胶囊中芍药苷含量操作简便、重现性好、精密度高，可用于该药质量控制。     

青光康片中芍药苷的含量测定

目的：建立青光康片的质量标准,测定青光康片中芍药苷的含量.方法：采用高效液相色谱法对青光康片中芍药苷进行含量测定.结果：芍药苷浓度线性范围为0.104～0.520 μg•mL 1,r＝0.999 3.样品平均回收率为98.00%,RSD为1.18%(n＝6).结论：该方法适用于青光康片的质量控制.     

利胆颗粒质量标准研究

目的 建立利胆颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对利胆颗粒中的郁金、厚朴进行定性鉴别;并采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定.高效液相色谱条件： ZOBAX SB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇－0.05 mol•L 1磷酸二氢钾溶液 三乙胺（28：72：0.5）作为流动相,流速为0.8 mL•min 1,柱温40 ℃,检测波长230 nm.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法精密度高、重现性良好,平均加样回收率为98.42%,RSD=1.29%.结论 该方法快速简便,结果准确,可用于控制利胆颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定芍归调经颗粒中芍药苷含量

目的建立芍归调经颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定。色谱柱为Hypersil ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相,检测波长为230nm,流速为1．0mL／min,柱温35℃。结果芍药苷进样量在0．152—0．760μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．18％,RSD为1．92％（n=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于芍归调经颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒颗粒连翘苷含量

目的 建立桑菊感冒颗粒中药材连翘（以连翘苷计）的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（24：76）;柱温：35 ℃;流速：1.0 mL•min 1;检测波长：202 nm;进样量20 μL。结果 连翘苷在5.905～177.15 μg•mL 1范围内与峰面积呈现良好线性关系,相关系数r＝0.990 0,平均回收率为96.0%,RSD＝1.2%（n＝6）。结论 该方法准确、重复性好,可有效控制该产品的质量。     

高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(日本岛津),以水-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm;柱温室温.结果:芍药苷在进样量3.7～37μg范围内线性良好(r=0.999 9),方法的精密度良好,RSD为0.53%.平均回收率分别为98.65%和98.28%,RSD分别为1.1%和1.2%(n=5).结论:本方法快速,简便,准确,重复性好,适于参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定鳖甲煎丸中芍药苷和黄芩苷的含量

摘要 目的 建立高效液相色谱法测定鳖甲煎丸中的芍药苷和黄芩苷含量。方法采用C18色谱柱,以乙腈 0.05 mol·L－1磷酸二氢钾梯度洗脱,检测波长为230 nm测定芍药苷;以甲醇 水 磷酸（42：58：0.5）,检测波长为280 nm测定黄芩苷。结果芍药苷和黄芩苷分别在0.076 6～1.532 8 μg和0.061 4～0.770 4 μg范围内线性关系良好。平均回收率分别为98.0%和96.5%（n＝6）;RSD分别为0.7%和1.1%。结论建立的此两种活性成分含量测定方法能有效控制该产品的质量。     

HPLC法测定芍甘合剂中芍药苷及甘草苷含量

目的：建立芍甘合剂中芍药苷、甘草苷的含量测定方法。方法：通过高效液相色谱法，测定合剂中2种有效成分的含量。色谱柱：ZORBOX-ODS（150mm×4．6mm，5um）；流动相A为乙腈．B为三氟乙酸（0．25‰），比例为13：87；流速：1ml·min^-1；测定波长：230hm；柱温：25℃．结果：测得合剂中芍药普、甘草苷的含量。结论：本法简便、快捷、重现性好。     

高效液相色谱法测定姜赤凝胶中芍药苷含量

目的 建立测定姜赤凝胶剂中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法 使用日本岛津LC-90A液相色谱仪，LC-10AD泵，SPD-10A紫外检测器，CLC-ODS色谱柱（5 μm,150 mm× 60 mm）；流动相：甲醇-水(45：55)；流速：1 mL·min^-1,柱温32 ℃,检测波长：230 nm。结果 该方法测定芍药苷在0.08～0.80 μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999 6)。芍药苷的平均回收率为100.61%，测定结果RSD为0.89%（n=6）。结论 该测定方法简单、精密度高、重现性好，是测定姜赤凝胶剂中芍药苷含量的可行方法。